総ビリルビン試薬

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビン測定のための真の第三者ソリューションを提供する新しいAcusera Liquid Bilirubin Controlは、正確で信頼できる患者検査を確実にするために、分析性能の公平で独立した評価を提供するように設計されています。 直接ビリルビンと総ビリルビンの新生児検査に必要な臨床的な判定レベルをカバーする2つのレベルが用意されています。アキュセラ液体ビリルビンコントロールは、開封後7日間の安定性と2年間の保存が可能で、使いやすく便利でありながら、廃棄物を減らすことができます。 特長と利点 100%ヒト血清 製造日より2年間の保存可能期間 ISO15189が推奨する臨床的に適切な判定レベル ...

... RIQAS新生児ビリルビンEQAプログラムは、新生児ビリルビン検査に合わせたレベルで総ビリルビンおよび直接ビリルビン測定の性能を評価するように設計されています。 安定性向上のための凍結乾燥 毎月の報告 ヒト血清 RIQAS.netを通じてオンラインで結果の提出とレポートの閲覧が可能 報告書の迅速な提出により、検査室への影響を最小限に抑えながら、必要な是正措置を取ることができる。 パラメータ 直接ビリルビン、総ビリルビン ...

... ランドックスのビリルビンアッセイは、市販の方法と比較した場合、相関係数が0.99%CVを超えます。 ダイレクトトータル ダイレクト＆トータルアッセイ ランドックスでは、直接ビリルビン測定法と総ビリルビン測定法の両方を提供しており、選択肢と柔軟性を提供しています。 すぐに使える液体タイプ ランドックスのビリルビンアッセイは、便利で使いやすい液体で提供されています。 キャリブレーターとコントロール キャリブレーターと専用コントロール 完全な検査パッケージを提供する校正器と専用コントロールをご用意しています。 アプリケーション 様々な臨床化学分析装置でランドックスのビリルビン測定を便利にお使いいただけるよう、装置固有の設定を詳細に説明したアプリケーションをご用意しています。 生理的意義 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビンはジアゾ化スルファニル酸によって着色アゾビリルビンに変換され、光度計で測定される。血清中の2つのビリルビン画分-ビリルビン-グルクロニドとアルブミンに結合した遊離ビリルビン-のうち、前者だけが直接反応し、遊離アルブミンは促進剤によってタンパク質から置換された後に反応する。総ビリルビン（促進剤あり）と直接ビリルビン（促進剤なし）の2つの測定値の差から、間接ビリルビンを計算することができる。 直接 "ビリルビンおよび "間接 "ビリルビンという用語は、促進剤または可溶化剤の存在下または非存在下での反応特性のみを指し、2つのビリルビン分画の近似等価物に過ぎない。 ...

... 臨床化学用試薬 1.凍結乾燥 2.リキッドスターブ 3.化学品 4.システム試薬 免疫化学試薬 1.センシット 2.Mispa i2、Mispa i3などのシステム試薬 血液のグループ分け 血清学 ...

... 血清中のビリルビン濃度の測定は、主に肝機能の診断に用いられる。ビリルビン濃度の測定は、高ビリルビン血症を伴う臨床症状の診断の補助として用いられる。ビリルビン濃度の上昇は、機械性黄疸、Dubin-Jonson症候群、胆管疾患、Gilbert症候群、Crigler-Najjar症候群などで観察される。ビリルビン濃度は、急性S状結腸憩室炎における穿孔のマーカーとして、また心血管疾患の予測に用いられる。 仕様 バナジン酸酸化法 検体血清 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... ビリルビンは、ヒト血清中の直接ビリルビンおよび総ビリルビンの定量に使用される。 検査数 480テスト 4 x 120 mLボトル 方法 比色、終点 試験手順 手動 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 直接：0.5mg/dLまで 総量：1.0mg/dLまで 各検査施設は、期待値の範囲を独自に設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... ビリルビン試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンの定量に使用されます。 試験数 480テスト 4 x 120 mL 方法 比色 試験手順 マニュアル 波長 560 nm 直線性 20 mg/dL 期待される値 乳児（+1ヶ月）および成人： 0.2-1.0 mg/dL 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄してください：(1) 亜硝酸ナトリウム試薬が黄色に変色した場合； (2) 新鮮なコントロール血清のアッセイ値に達しない場合。 手順の限界： この検査法では、すべての検査法と同様に、検体と接触する物質は清潔でなければならない。 重金属、洗剤、その他の化学物質による汚染のない清潔なものでなければならない。 その他の化学物質による汚染がないこと。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... TCマトリックス分析装置による血清または血漿中の総ビリルビン濃度の定量分析用。 試験回数 380テスト 方法 比色法、エンドポイント 試験手順 自動化 波長 520 nm 直線性 0.1-30 mg/dL 期待される値 0.2-1.0 mg/dL 手技の限界： ヘモグロビンはこの方法を妨害する可能性がある。 ...

... この血清は、健康な成人動物から採取した全血から製造されます。 アプリケーションノート ヤギ血清は、牛胎児血清の代替として、様々な初代細胞株で産生されたウイルスの分離・同定など、幅広い細胞培養の用途に適しています。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP Biomedical社の製品は、研究またはさらなる製造のためにのみ使用され、ヒトに直接使用することはできません。詳細については、弊社カスタマーサービスまでお問い合わせください。 アプリケーションノート - ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 本試薬は、ヒト血清中の総ビリルビンをin vitroで定量するためのものです。 方法 この総ビリルビン法は、界面活性剤を可溶化剤として使用するPearlmen and Lee法の改良に基づいています。亜硝酸ナトリウムをスルファニル酸に加え、ジアゾ化スルファニル酸を形成させる。試料中のビリルビンはジアゾ化スルファニル酸と反応してアゾビリルビンを生成し、550nmで強く吸光度する。550 nmで測定される吸光度は、試料中の総ビリルビン濃度に正比例する。 試薬 準備 ...

さまざまなブランドの生化学分析装置に適用可能 バイオベース、日立、オリンパス、ロシュ、ベックマン、東芝、島津製作所、アボット、シスメックス、 インドレイなど 小型パッケージ 24ml～40ml 中パッケージ 96ml~160ml ビッグパッケージ 480ml~560ml