
... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... フルオロピリミジンは様々な固形癌の治療に広く使用されています。PGX-5FU XL StripAssay®は、2020年4月に欧州医薬品庁が推奨するフルオロピリミジン治療に関連するジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPYD)遺伝子の臨床的に最も関連性の高い4つの変異体をカバーしています。 フルオロピリミジン系薬剤(5-フルオロウラシル、カペシタビン、テガフール)は、がん治療において頻繁に使用されている。しかし、重篤な治療関連毒性を発現する患者もいる。 フルオロピリミジン関連の毒性の一部は、DPYD遺伝子の遺伝子変異による主要代謝酵素ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ(DPD)の活性障害に起因する。 CPICガイドラインでは、患者の安全性を高めるため、DPYD遺伝子型を考慮したフルオロピリミジン投与を推奨している。 ...

... COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミック対策における診断、治療、ワクチン接種の共同研究を推進する世界的な取り組みに鑑みて COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミックとの闘いにおける診断、治療、ワクチン接種の共同研究の世界的な進展に鑑み、Bio-Helixは特にヒト呼吸器検体用のLifeDireX COVID-19 RT-qPCR Detection Kit Plus を開発しました。このキットの特徴は (1) WHOおよびUS CDCが推奨するNターゲットマーカーに対する高い特異性; (2) ...

結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... エンテロウイルス、パレコウイルス、アデノウイルスは、特に新生児や幼児において、ウイルス性髄膜炎の一般的な原因である。これらのウイルスによって引き起こされる髄膜炎は、細菌性髄膜炎と同様の症状を呈することがある。分子検査法による迅速な検出は、関与するウイルス因子を特定し、細菌感染を除外し、適切な治療を行うために極めて重要である。Meningitis Viral 2 ELITe MGB® Panelは、エンテロウイルスRNA、パレコウイルスRNA、アデノウイルスDNA特異的遺伝子を検出するためにデザインされた、ワンステップの逆転写およびリアルタイムPCRマルチプレックスアッセイです。ELITe ...
ELITech Group

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞(EV)分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem ...
TAKARA/タカラ

サンプル量: 1.5 ml
... chemagic™ cfDNAキットは、血漿または血清からの無細胞DNA分離に最適です。サンプル量やスループットに応じて、さまざまなキットオプションをご利用いただけます。 ...

結果表示時間: 135 min
特異度: 96.3, 97, 95.8 %
感度: 93.7, 87.7, 92.5 %
... Enzywell SARS-CoV-2 lgA, lgM, lgGは、ヒト血清中のSARS-CoV-2ウイルスに対するこれらの抗体を定性測定する免疫酵素法である。 主な利点 抗体の検出 現在または過去のSARS-CoV-2への曝露を確認し、分子学的研究を補完する定性的情報にアクセスする。 不活化ネイティブ・エージェント 不活化ネイティブ・タンパク質は、COVID-19患者から採取したサンプルを用いてINMI Spallanzaniで試験・検証された診断キットの調製に使用されています。 プロトコル ラボのスループットを改善し、自動化を容易にし、診断までの時間を短縮するために、3つのキット(IgA、IgM、IgG)は同じ検査手順を使用し、共通の試薬は3つのキット間で交換可能である。 ...

... TruSight Cystic Fibrosisでは、1回のライブラリー調製で、TruSight Cystic Fibrosis 139-VariantアッセイまたはTruSight Cystic Fibrosis Clinical Sequencingアッセイのいずれかを選択できます。 TruSight Cystic Fibrosisライブラリー調製は、MiSeqDx装置上で完全に統合された分子CF検査ソリューションを提供します。250 ng gDNAから最大96ライブラリーを調製し、MiSeqDx装置にロードしてシーケンスするだけです。オンボードのLocal ...

... MaxSignal®スルホンアミドELISAキットは、牛乳、粉ミルク、鶏肉、レバー、腎臓、卵、尿、血清、魚、エビ、飼料、蜂蜜、水中のスルホンアミドを定量分析するための競合的酵素免疫測定法です。 概要 残留スルホンアミドを検出するための迅速なELISA法。 MaxSignal®スルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中のスルホンアミドを定量分析するための競合ELISAです。 スルホンアミドは飼料添加物として、主に子牛や豚の肥育に広く使用されています。スルホンアミドはまた、腸内感染症、乳房炎、その他の疾患の治療に獣医学でも使用されています。そのため、スルホンアミドは魚やエビなどの動物由来の食品に残留する可能性がある。米国FDAおよびEU法によると、スルホンアミドグループの全物質の残留上限は、筋肉、脂肪、肝臓、腎臓で100ppb、牛乳で100ppbである。スルホンアミドの検出には、高圧液体クロマトグラフィーのような物理化学的方法が広く用いられているが、多数のサンプルのルーチン・スクリーニングへの応用には、コストと装置の制約がある。一方、酵素免疫測定法(ELISA)は、従来の方法に比べて大きな利点を示しています。MaxSignalスルホンアミドELISA検査キットは、様々な種類のサンプル中の最大残留限界以下のスルホンアミドを検出することができます。 本キットは国際品質規格ISO ...

結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation

... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子:ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度(LoD):200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法: -25°C~-15°C 保存期間:製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット(Direct ...
Zhejiang Orient Gene

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために; 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮(ASCUS)患者のトリアージ; 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する; HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型(ハイリスク(HR)HPV 17型とローリスク(LR)HPV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.

... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...

を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...
Diagenode

... EliGene® Borrelia UNIは、単離されたDNAから病原性種Borrelia garinii、Borrelia afzelii、Borrelia burgdorferi sensu strictoのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Borrelia DNAおよび内部コントロール検出用のプライマーとMolecular ...
Elisabeth Pharmacon spol

結果表示時間: 52 min
Covid-19のパンデミックアウトブレイクにより、深Shenzhen Uni-Medicaは、新しいワンステップマルチプレックスリアルタイムRT-PCR試薬キットを開発するために広範囲に協力して、研究所が高速で使いやすい2019-NCOV感染によって引き起こされる疾患を診断できるようにしましたアッセイ。 Shenzhen Uni-Medica RT PCR検出キットは、2019-NCOVからのRNAのリアルタイムPCR検出に必要なアッセイとコントロールの両方を含む高速で非常に敏感なマルチプレックス診断キットです。 蛍光PCRテクノロジーを採用する深Shenzhen ...

... REALQUALITY RQ-BCR-ABL p210 One-Step は、9 番染色体上の ABL 原遺伝子と 22 番染色体上の BCR 遺伝子の一部を含む t(9;22) (q34;q11) 転座 p210 (M-bcr b3a2 および b2a2 転写物) を、BCR-ABL 融合遺伝子のワンステップ Real-time RT-PCR により同定および定量するための CE-IVD キットです。 特異性 この装置は、Europe Against Cancer ...
AB Analitica

... サル痘ウイルスはACDPハザード・グループ3の病原体です。感染者または動物との密接な接触、あるいはウイルスに汚染された物質を介してヒトに感染します。サル痘ウイルスは、ポックスウイルス科オルソポックスウイルス属に属するエンベロープ型二本鎖 OMA ウイルスです。 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、その正確さと感度の高さから、実験室での検査として好まれています。弊社では、サル痘ウイルス(D2361YH)を検出するためのリアルタイムPCRベースの検出ソリューションを提供しています。 技術仕様 検出チャンネル IC Ct値 認証 検出限界 貯蔵 輸送 有効期限 検体 仕様 構成部品 相互反応 FAM ビック 36 CEDOC.MSDS コピー/mL -20℃±5倍 冷凍条件下 12ヶ月 25テスト/キット、50テスト/キット 核酸増幅反応液ミックス; ...

... 病原菌の検出サイクルの長さ、診断率の低さ、菌の培養の難しさを解消し、下気道分泌液中の一般的な呼吸器感染症の病原体を迅速に検出できるキットです。 呼吸器病原体核酸検出の特長 実験時間はわずか2時間 LoDは500cpies/リアクション 公害防止技術とコントロールラクションタンクを統合。 簡単に核酸を抽出するだけで、その後のサンプルの反応や検出結果をプログラムが独自に解釈します。 対象 ...
CapitalBio Technology

... 抵抗、反応、再発の原因を突き止める TapestriシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、Tapestriプラットフォーム上で真のマルチオミクス解析を可能にする、高感度でカスタマイズ可能なパネルです。サブクローンにおける共変異パターンや接合性、細胞のアイデンティティや微妙な細胞状態の特定など、TapestriのシングルセルDNAパネルおよびタンパク質パネルは、幅広い発見およびトランスレーショナルリサーチのアプリケーションに適用することができます。 唯一の包括的なシングルセルDNAプラットフォーム 数千個の細胞のDNAからSNV、インデル、CNV、LOH、転座を特定する 唯一のシングルセルDNA・タンパク質プラットフォーム タンパク質パネルと簡単な細胞染色プロトコルを組み込んで、単一細胞で遺伝子型と表現型を同時にプロファイリングする。 分析対象やアプリケーションに応じた柔軟な対応 実験デザインと予算に柔軟性を持たせたターゲットコンテンツで、関心のある地域に焦点を当てます。 ニーズに合わせて選べるパネルタイプ Tapestri ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.3 ml
... 今シーズン最も一般的な呼吸器病原体を確実に検出し、区別します。POC(ポイント・オブ・ケア)PCRのCE-IVD*承認済み。 同じ患者の診察で診断と治療が可能。 サンプルから回答までのワークフローにより、どのようなユーザーでも簡単に使用できます。 室温安定性により、低コストでの輸送と最適な保管が可能。 あらゆる医療現場での確認検査 CE-IVD製品は、CEマーキングが有効な規制当局の承認として認められているすべての市場でご利用いただけます。RUO製品は研究用であり、診断には使用できません。 アッセイ仕様 サンプルタイプ ...

... PCR Mycoplasma Detection Kit IIはPCR Mycoplasma Detection Kitの改良版です。改良されたMycoplasma Primer Mixは、最適なサイクリングプロトコールと組み合わせることで、より多くのMycoplasmaおよびAcholeplasma株を検出することができます。また、真の陰性結果と偽陰性結果を区別するための内部PCR陽性コントロールも含まれています。 PCR Mycoplasma Detection ...

... 病原体を検出し、同時に定量化するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選ばれた方法です。 このキットには、特定の対象種の正確な量を定義するために、偽陰性の可能性を排除するために、陽性標準曲線と内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、最高のターゲット配列を定義すると同時に、キットが臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために可能な限り広い検出プロファイルを持っていることを保証するためにqPCR世界のキーオピニオンリーダーと密接に協力しています。 1キットあたり150テスト:データポイントあたりのコストが非常に高い 正確な定量化のためのポジティブなコピー数標準曲線 臨床的に関連するすべてのサブタイプの迅速な検出が可能 高効率プライミングによる高特異的な検出プロファイル 広いダイナミック検出範囲(>6 ...
Cole-Parmer

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました(下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください)。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV(ヒトパピローマウイルス)亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型(HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
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