
... SARS-CoV-2 and Omicron Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、医療従事者からCOVID-19を疑われた人の呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域(ORF1ab遺伝子)およびN遺伝子、Omicron VariantのS遺伝子由来の核酸の定性検出を目的としたRT-PCR検査キットで、Omicron変種株の検出に使用できる。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
Healgen Scientific

... HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、非小細胞肺がん(NSCLC)と診断された患者からのホルマリン固定パラフィン埋め込み(FFPE)肺腫瘍標本におけるmRNA ALK遺伝子融合事象の測定と分析を目的とした次世代シークエンシング(NGS)ベースのアッセイです。 HTG EdgeSeq ALKPlus Assay EUは、当社の自動HTG EdgeSeqシステムと、次世代シーケンシングベースの検出の感度およびダイナミックレンジを活用し、 HTG ...

サンプル量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム(RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど)を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子(LPH)の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば(遺伝的)乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...

... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド(N)遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
Aurora Instruments

サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...

... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知: A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures

結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
NimaGen B.V.

... 高効率微生物DNA濃縮キット(24反応) - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール(手動と自動の両方) - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター(DSF-01)×24個 - ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.

... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット(ORF1ab+N)で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100~1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...

特異度: 100, 99.9 %
感度: 99.1, 94.8, 100 %
... 当社のLab direct qPCRキットは、迅速かつ高感度な分析を可能にし、サンプル調製やqPCRセットアップに複雑な多段階プロトコルを必要としません。 必要な試薬はすべてすぐに使える溶液で提供され、サンプルを反応溶液に加えるだけで分析が開始できます。 FLU A/Bと関連する呼吸器系病原体を区別します。 res4plex direct RT-PCRは、市販のqPCRサイクラーで抽出した後、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2およびヒト呼吸器合胞体ウイルス(RSV)RNAをそれぞれ検出できるように独自に設計されています。 特徴 ...

サンプル量: 0.3, 0.2 ml
... AllEx® Genomic DNA Kitは、AllEx®64自動核酸抽出システム専用のゲノムDNA抽出キットで、細胞や組織、様々な臨床サンプルからゲノムDNAを簡単かつ迅速に抽出するために設計・開発されました。抽出された高品質のゲノムDNAは、PCR、qPCR、NGS、酵素反応など様々なダウンストリームアプリケーションに適しています。AllEx® Genomic DNA Kit のユーザーフレンドリーな設計、自動化機能、抽出された高品質のゲノム DNA は、分子生物学的アプリケーションにおいて信頼性の高い正確な結果を保証します。 概要 AllEx® ...

... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
Gencurix

結果表示時間: 60 min
... アフリカ豚フィーバーウイルス(ASFV)のDNAを60分で迅速かつ高信頼性で検出(入手/販売:米国およびカナダ以外) 製品詳細 アフリカ豚フィーバーは動物福祉への脅威であり、豚の生産に影響を及ぼす最も深刻な疾患の1つです。INDICALの高度な分子検査ソリューションにより、アフリカ豚熱ウイルス(ASFV)のDNAを抽出し、正確に同定することができます。 新しいvirotype ASFV 2.0 PCR Kitにより、困難なサンプル材料からアフリカ豚フィーバーウイルスを検出する際のコントロールと信頼性が向上します! 特徴と仕様 トリプレックス・リアルタイムPCR(qPCR)により、ASFV ...
INDICAL BIOSCIENCE

結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 結核菌(Mycobacterium tuberculosis)は、結核の原因菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、エタンブトールなどがある。第二選択抗結核薬にはフルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがある。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特性により、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしている。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology

特異度: 100 %
... A型肝炎は、A型肝炎ウイルスによって引き起こされる肝臓の病気です。このウイルスは、主に未感染者(およびワクチン未接種者)が感染者の糞便で汚染された食品や水を摂取することで感染します。A型肝炎(HAV)感染症は、無症状の感染から劇症肝炎まで様々です。この病気は、安全でない水や食べ物、不十分な衛生状態、個人の不衛生と密接に関連しています。 製品の詳細 Pheno Class - AMD A型肝炎(HAV)PCR検出キット 本アッセイは、高感度ワンステップRT-QPCRキットによるA型肝炎(HAV)ウイルスのTaqman検出法に基づいて、食品サンプル中のA型肝炎(HAV)RNAを定量するためのin ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.

この高感度ですぐに使用できるPCRキットは、長期保存用に凍結乾燥フォーマット(凍結乾燥プロセス)で入手できます。キットは室温で輸送および保管でき、1年間安定です。プレミックスの各チューブには、逆転写酵素、Taqポリメラーゼ、プライマー、プローブ、dNTP基質など、PCR増幅に必要なすべての試薬が含まれています。13ulの蒸留水と5ulの抽出RNAテンプレートを追加するだけで、PCR装置で実行および増幅できます。 新規コロナウイルス核酸検出試薬のコールドチェーン輸送の難しさ 従来の核酸検出試薬を長距離輸送する場合、試薬中の酵素の生物活性を確保するために、(-20±5)℃のコールドチェーン保管と輸送が必要です。温度が標準に達するようにするには、50g未満の核酸検査試薬の各ボックスに数キログラムのドライアイスが必要ですが、それは2〜3日しか持続できません。業界慣行の観点から、メーカーが発行する試薬の実際の重量は、容器の10%未満(またはこの値よりはるかに少ない)です。重量の大部分はドライアイス、アイスパック、フォームボックスであるため、輸送コストは非常に高くなります。 2020年3月、海外でCOVID-19が大規模に発生し始め、新規コロナウイルス核酸検出試薬の需要が飛躍的に増加しました。コールドチェーンで試薬を輸出するための高いコストにもかかわらず、ほとんどのメーカーは、大量で高い利益のためにそれを受け入れることができます。 しかし、パンデミック対策製品の国内輸出政策の改善や、人の流れや物流の国家管理の強化に伴い、試薬の輸送時間の延長や不確実性が生じ、製品の大きな問題が発生しました。交通機関で。輸送時間の延長(約半月の輸送時間は非常に一般的です)は、製品がクライアントに届くときに頻繁に製品の故障につながります。これは、ほとんどの核酸試薬の輸出企業を悩ませてきました。 PCR試薬の凍結乾燥技術は、新規コロナウイルス核酸検出試薬の世界中への輸送を支援しました 凍結乾燥したPCR試薬は室温で輸送および保存できるため、輸送コストを削減できるだけでなく、輸送プロセスに起因する品質の問題を回避できます。したがって、試薬の凍結乾燥は、輸出輸送の問題を解決するための最良の方法です。 凍結乾燥では、溶液を凍結して固体状態にし、次に真空条件下で水蒸気を昇華させて分離します。乾燥した溶質は、同じ組成と活性で容器に残ります。従来の液体試薬と比較して、LimingBioによって製造された全成分凍結乾燥ノベルコロナウイルス核酸検出試薬は以下の特徴を持っています。
Nanjing Liming Bio-products Co., Ltd.

結果表示時間: 4 h
... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5%~7%であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20%~76%である。甲状腺結節(腫瘍)の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査:超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告:細胞病理診断の報告にはBethesda ...
SPACEGEN

... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
Synbiotik Biotechnology

サンプル量: 2 ml
... 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス(AIV)RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス(AIV)感染の補助診断に使用できます。 包装仕様 50テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス(AIV)RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス(AIV)感染症の補助診断に使用できます。 検査原理 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応とTaqman技術を組み合わせ、以下の方法で行います。 鳥インフルエンザウイルス(AIV)の特異的核酸断片の蛍光PCR検出を行います。 保存条件および有効期間 試薬は-30~-15℃で遮光保存してください。有効期間は12ヶ月です。 凍結融解は ...

サンプル量: 0.005 ml
... SC2リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase P遺伝子(内部コントロールとして)を検出するためのプライマー/プローブセットも含まれている。呼吸器検体から抽出したRNAを逆転写し、Real-Time ...
Biomiga, Inc.

... AICON-BIOTM Feline Coronavirus (FCoV) Real-time PCR Kitは、リアルタイムPCR技術とプレミックス凍結乾燥法を利用し、猫のFeline Coronavirus (FCoV)核酸を正確かつ特異的に検出します。FCoVは猫に感染するウイルス病原体で、軽度の胃腸症状から猫伝染性腹膜炎(FIP)のような重篤な疾患まで、様々な臨床症状を引き起こします。Kit qPCR mix(凍結乾燥品)には、プライマー、プローブ、酵素、dNTPsが1本のチューブに含まれています。 特徴 使いやすい。 大量のサンプルの検査に最適。 Taqmanプローブを用いたワンステップqPCR。 ポジティブコントロールを含む 信頼性の高い結果:高い感度と特異性 凍結乾燥試薬:温度変化や長距離輸送にも安定。 ...

サンプル量: 0.1, 0.2 ml
... cry1Ac/Ab、ctp2-cp4-epspsおよびpat配列のqPCR検出キット、阻害増幅コントロール付き ...

... Dermagnostix社では、皮膚科をリードする研究者と臨床医からなるチームが、皮膚科の分子診断の限界を押し広げることに専念しています。乾癬と湿疹の鑑別診断のための最初の分子検査であるPsorX-LabDisk(CE-IVD)で、正確な診断の未来を発見してください。 乾癬と湿疹の検査に革命を起こす 診断の客観性と精度を高める 乾癬と湿疹は、最も一般的な炎症性皮膚疾患の2つであるが、臨床的および病理組織学的特徴の両方に大きな重複があるため、症例の最大50%に診断上の問題がある1,2。生物学的製剤や低分子阻害剤のような、乾癬や湿疹に特化した最新の治療法は、誤診の場合、その可能性を十分に発揮できず、病気を悪化させる可能性さえあるためである。従来の皮膚科学は主観的な評価に基づいているため、誤診を招き、患者に不満を抱かせる可能性がある。 Dermagnostixは革新的なPsorX-LabDisk(CE-IVD)で診断のギャップを埋めます。これは、皮膚病理学における客観的な分子診断を提供することにより、病理組織学的評価を補完するものであり、個々のユーザーや日常的なパフォーマンスに依存することなく、乾癬と湿疹を高い精度で区別します。当社の技術は乾癬と湿疹の鑑別診断を可能にし、不確実性を減らし、効果的な治療を導きます。PsorX-LabDiskは診断に革命をもたらし、患者と検査室の効率性の両方に利益をもたらします。 分子診断で皮膚病理診療を向上させましょう! ...

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.015 ml
... 逆転写(RT)/cDNA合成とqPCRを統合したシングルポット二重アッセイ。推奨されるGenePath Dx RNA抽出プロトコールと併用することで、国際スケール(IS)で報告されるBCR-ABL/ABL比による最小残存病変の判定が可能。 サンプルの種類EDTA末梢血または骨髄 反応液量:15μL 検出限界:BCR-ABL融合転写産物の0.0032%(参照遺伝子としてABL転写産物を使用、BCR-ABLとABL間の相対発現の対数減少は4.49(MR = 4.49))。 ワークフロー:「UNG/dUTP」システムを使用し、PCRのキャリーオーバーコンタミネーションのリスクを最小限に抑える。 コンタミネーションABL転写産物は、サンプルおよびRNA抽出の適切性をモニターするための参照および内部コントロールとして機能する。 装置適合性: ...

... 1.多重化検査 2.結果の正確性と信頼性 3.サンプル投入量が少ない 特徴 1.7種類の単形ホモポリマーバイオマーアセスメントを同時検出 2.迅速な結果-サンプルから結果まで1時間 3.RapidSeq126®reportソフトウェアによる結果の評価 4.パラフィン包埋サンプルを用いた試験 このRapidSeq MSIアッセイは、ヒトがん組織臨床サンプルのホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織切片中の7種類の単形ホモポリマーバイオマー(MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1)の新規パネルを定性検出することを目的としたPCRベースの融解検出アッセイです。RapidSeq®プラットフォームに基づく本アッセイは、FFPEサンプルからの核酸の遊離、PCR増幅、融解曲線アッセイからMSIステータスの報告までの全プロセスを1時間未満で自動化します。 バイオマーカー 7種類の単形ホモポリマーバイオマーカー MRE11、SULF2、RYR3、SEC31A、BTBD7、ACVR2A、DIDO1 製品仕様 パネル 7種類の単形ホモポリマーバイオマーからなる新規パネルのRapidSeq ...
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