結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.008, 0.02 ml
... NZYTechのCOVID-19 & Flu A/B Multiplex One-Step RT-qPCR Kit, IVDは、一般的なリアルタイムPCRプラットフォームを通して、SARS-CoV-2および/またはインフルエンザゲノムを定性的に検出するための試薬とプローブの完全なセットを提供します。SARS-CoV-2はRdRpおよびN遺伝子に存在するRT-qPCRターゲットを検出することにより同定されます。対照的に、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスは、それぞれM1およびNS2遺伝子に存在するターゲットの増幅により検出されます。NZYTechのCOVID-19 ...
NZYTech
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV(ヒトパピローマウイルス)亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型(HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド(N)遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
Aurora Instruments
サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...
... 高効率微生物DNA濃縮キット(24反応) - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール(手動と自動の両方) - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター(DSF-01)×24個 - ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知: A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... 上皮成長因子受容体(EGFR)遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌(NSCLC)TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85%を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...
ViennaLab Diagnostics
結果表示時間: 60 min
... アフリカ豚フィーバーウイルス(ASFV)のDNAを60分で迅速かつ高信頼性で検出(入手/販売:米国およびカナダ以外) 製品詳細 アフリカ豚フィーバーは動物福祉への脅威であり、豚の生産に影響を及ぼす最も深刻な疾患の1つです。INDICALの高度な分子検査ソリューションにより、アフリカ豚熱ウイルス(ASFV)のDNAを抽出し、正確に同定することができます。 新しいvirotype ASFV 2.0 PCR Kitにより、困難なサンプル材料からアフリカ豚フィーバーウイルスを検出する際のコントロールと信頼性が向上します! 特徴と仕様 トリプレックス・リアルタイムPCR(qPCR)により、ASFV ...
INDICAL BIOSCIENCE
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 結核菌(Mycobacterium tuberculosis)は、結核の原因菌である。現在、一般的に使用されている第一選択抗結核薬には、イソニアジド、リファンピシン、エタンブトールなどがある。第二選択抗結核薬にはフルオロキノロン系、アミカシン系、カナマイシン系などがある。新規開発薬としては、リネゾリド、ベダキリン、デラマニなどがある。しかし、抗結核薬の誤った使用や結核菌の細胞壁構造の特性により、結核菌は抗結核薬に対して薬剤耐性を獲得し、結核の予防と治療に深刻な課題をもたらしている。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
特異度: 100 %
... A型肝炎は、A型肝炎ウイルスによって引き起こされる肝臓の病気です。このウイルスは、主に未感染者(およびワクチン未接種者)が感染者の糞便で汚染された食品や水を摂取することで感染します。A型肝炎(HAV)感染症は、無症状の感染から劇症肝炎まで様々です。この病気は、安全でない水や食べ物、不十分な衛生状態、個人の不衛生と密接に関連しています。 製品の詳細 Pheno Class - AMD A型肝炎(HAV)PCR検出キット 本アッセイは、高感度ワンステップRT-QPCRキットによるA型肝炎(HAV)ウイルスのTaqman検出法に基づいて、食品サンプル中のA型肝炎(HAV)RNAを定量するためのin ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 4 h
... 甲状腺結節はさまざまな年齢層にみられる。成人集団では、健康診断で発見される罹患率は約5%~7%であるのに対し、超音波検査で発見される罹患率は20%~76%である。甲状腺結節(腫瘍)の病理学的タイプによって、その生物学的挙動に大きな違いが見られます。良性の甲状腺腺腫や不定型甲状腺結節から甲状腺がんに至るまで、これらの違いは患者の予後や治療法に大きな影響を与える可能性がある。 補助検査と診断 超音波検査:超音波検査は簡単で非侵襲的であり、甲状腺結節の検出には高い特異性と感度がある。 細胞病理診断報告:細胞病理診断の報告にはBethesda ...
SPACEGEN
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
Synbiotik Biotechnology
... 使用目的SARS-CoV-2スペシフィエRNAの検出 試験原理リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、蛍光プローブ・プライマー サンプル検体:鼻咽頭スワブ(NPS)および喀痰 保存温度:-25 °C~-15 °C パック:48T/96T ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 簡単操作 1時間の高速検出 迅速な反応 迅速な抽出と増幅、効率2倍 ハイリスクタイプを識別 Hpv16,18単独タイピング 一般装置 蛍光4チャンネル以上のPCR装置に使用 製品情報 使用目的:子宮頸部剥離細胞および泌尿生殖器サンプル中のHPV18遺伝子型検出用核酸 ...
結果表示時間: 10 min
... このMYO(ミオグロビン)高速定量検査キットは、VACURE Biotech社が開発したLYOFIA®プラットフォーム上で、全血、血清、血漿など複数の検体中のMYO量を測定する血液検査です。 業務用です。 概要 MYO(ミオグロビン)は、脊椎動物全般の心筋、骨格筋、平滑筋組織、およびほとんどすべての哺乳類に見られる鉄および酸素結合タンパク質である。その主な機能は、酸素との親和性が高く、筋肉の細胞(筋細胞)に酸素を供給することである。ヒトでは、ミオグロビンが血流中に見出されるのは、事故で筋肉が外傷を受けたり、筋ジストロフィーやAMIが起こるなどして筋肉が傷害された後である。 その分子構造はヘモグロビンに似ており、酸素と可逆的に結合することができ、筋肉細胞内で酸素を運搬・貯蔵する機能を持つ。 MYOを検査する理由 心臓や骨格筋が傷害を受けると、筋細胞からミオグロビンが血液中に急速に放出され、血液中のミオグロビン濃度が急激に上昇するため、MYO(ミオグロビン)高速定量TESTキットは筋肉の損傷を検出することができます。 臨床的には、ミオグロビンは筋損傷の高感度マーカーであり、胸痛患者の心臓発作の潜在的マーカーとなる。血液中のミオグロビンは急性心筋梗塞(AMI)の心筋障害に対する特異性は低いが、陰性であればAMIを除外することができる。 陽性の場合、ミオグロビンはAMI発症時に最も早く放出されるバイオマーカーであり、多くの場合、CK-MB、心筋トロポニンI(hs-cTnI)、心電図、臨床症状と組み合わせてAMIの診断に用いられる。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 30 min
... COVID-19の原因となる新型コロナウイルスを検出するための、患者に近い迅速検査法。 ...
Cepheid
サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...
Biokey Health
... 酸素飽和度(記号SO2)は、ある媒体に溶解または運搬されている酸素の濃度を、その媒体に溶解できる最大濃度の割合で表した相対的な尺度である。液体媒体(通常は水)中の酸素センサーやオプトデバイスなどの溶存酸素プローブを用いて測定することができる。酸素飽和度の標準単位はパーセント(%)である。 PH:pHは酸性またはアルカリ性の尺度である。 水素イオン濃度指数((水素イオン濃度))は、溶液中の全物質量に対する水素イオンの総数の比率を意味する。一般的には「pH」ではなく「pH」と呼ばれることが多い。水素イオン活量指数の測定は、定性的にはpH指示薬やpH試験紙を用いることで判断できるが、定量的にはpHメーターによる測定が必要である。 亜硝酸イオンは化学式NO-2で表され、N-O結合の長さが等しい対称型アニオンである。プロトン化すると、不安定な弱酸である亜硝酸が生成されます。亜硝酸は酸化または還元され、生成物は酸化剤/還元剤とその強さに多少依存します。亜硝酸イオンは両座配位子であり、少なくとも5つの異なる方法で金属中心に結合することが知られています。亜硝酸は、強力な血管拡張物質である一酸化窒素の供給源として生化学的にも重要です。有機化学では、NO-2基は亜硝酸エステルおよびニトロ化合物に存在する。亜硝酸塩(主に亜硝酸ナトリウム)は、分子式NO-3と62.0049 ...
結果表示時間: 60 min
... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度:検出限界(LoD)0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...
結果表示時間: 40 min
... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません(別売)。 自動化が容易 PurePrep/ ...
magtivio B.V.
結果表示時間: 120 min
... マロンジアルデヒド(MDA)は、酸化剤が脂質構造を変化させ、過酸化脂質を生成することにより生成されます。TBARSアッセイキットは、生体試料中のMDAを直接定量的に測定するためのツールです。この方法は、血漿、血清、細胞培養上清、尿などの試料中の過酸化脂質の相対的な含有量を測定するのに便利です。多価不飽和脂質は過酸化物を形成しやすいため、TBARsアッセイでは最も反応性の高い脂質となります。 その他の情報 サイズ100、200、400テスト 有効期限:1年 測定時間: ...
Bioquochem
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体(喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体)から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(qRT-PCR)分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ(Flu ...
... ヒトBCR-ABL(P210)融合遺伝子検出キット(デジタルPCR)は、t(9:22)陽性の慢性骨髄性白血病(CML)と診断されたことのある患者から得られたヒト末梢血検体中のBCR-ABL(P210)融合遺伝子の割合を定量するために使用されます。 本キットは、BCR-ABL融合遺伝子のe13a2および/またはe14a2転写産物を測定し、ABL1内因性コントロールに対して正規化します。結果は、国際スケール(%IS)および対数分子減少(MR)スケールで、ベースライン100%からの減少率として報告されます。 慢性骨髄性白血病(CML)患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤(TKI)治療中のBCR-ABL(P210)(e13a2および/またはe14a2)転写産物レベルの検出は、治療効果を評価し、早期再発をモニタリングするために極めて重要であり、これはCML治療の最適化に不可欠である。 本検査はe13a2および/またはe14a2融合転写産物を区別せず、t(9;22)に起因する他の稀な融合転写産物をモニターしないことにご注意ください。本検査はCMLの初回診断用ではありません。 ...
RainSure Scientific
... 2019新型コロナウイルス(2019-nCoV)核酸検出キット(PCR蛍光プローブ法)は、リアルタイムPCRシステムによる上気道検体(鼻咽頭抽出液および口腔咽頭抽出液)中の2019新型コロナウイルス(2019-nCoV)RNAのin vitro定性検出に使用されます。2019-nCoV感染の診断の補助と考えられています。 2.キット内容 試薬の種類 24rxns 1 - PCR反応バッファー1 - 1バイアル、384μL 2 - ORF1ab / N遺伝子プライマーとプローブの混合物 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
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