... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... 本キットは、Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Cryptococcus の定性分析に使用されます。 ...
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
結果表示時間: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...
JN Medsys Pte. Ltd.
... マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）DNA qPCR検出キット 導入方法 マイコプラズマ・ジェニタリウム（MG）は感染症の一種です。生殖器の慢性無症候性感染を引き起こし、卵管や卵巣組織の悪性化のリスクを増大させる可能性があります。 本キットは、qPCR法を用いてMG変成を正確かつ効果的に検出することができます。 包装仕様 32反応/キット 適用装置 ABI 7500 リアルタイムPCRシステム、SLA96 または Gentier96 サンプル 男性尿道分泌物および女性性器分泌物 ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... SARS-Cov-2感染は、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（rRT-PCR）のような核酸増幅検査（NAAT）によるユニークなウイルス配列の検出に基づいている。PCR検査は、ウインドウ・ピリオド内のSAR-CoV-2を検出し、可能な限り早期に感染者を発見する。 特徴 特異的な遺伝子 ORF1ab、N 遺伝子、E 遺伝子を検出します。 3つの製品カテゴリは4つの異なる遺伝子検出の組み合わせに対応します。 複数の蛍光チャンネル 4チャンネルFAM、VIC/HEX、ROX、CY5 製品カテゴリー ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
結果表示時間: 360 s
このH - FABPテストは、人間の血清またはプラズマの心臓脂肪酸結合タンパク質（H - FABP）の内容を決定するのに用いられます。急性心筋梗塞（ami）は臨床心臓血管疾患の共通の重要な疾患の一つである。ヒト心臓脂肪酸結合蛋白質は心筋細胞の細胞質における低分子量（14〜15 kD）細胞質蛋白質である強い心筋特異性を持ち，血液中では低下しない。京大理心臓型脂肪酸結合蛋白質は心筋傷害中の血液循環に放出される初期マーカーの一つである。心筋傷害の早期マーカーとして，h‐fabpはami（特にstami）の初期段階では0〜6時間で高い診断値を有し，感度と特異性が高い。 ヒト脂肪酸結合蛋白質（H−FABP）試験 の試験原理は、ヒト心臓脂肪酸結合タンパク質の抗体がラテックス表面にコーティングされている。 検体中のH ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
... ENTERORNA.CEとコードされるエンテロウイルスRNAリアルタイムPCRキットは、ヒト血漿およびCSF（脳脊髄液）サンプル中のエンテロウイルスRNAの定性検出を目的とし、同時に内部コントロール（IC）による増幅反応のコントロールが可能です。 ...
結果表示時間: 120 min
... 本キットは脳脊髄液（CSF）中のクリプトコッカス属のDNAを定量的に検出するキットです。クリプトコッカス感染症の診断や感染症患者の薬物治療効果のモニタリングに使用できます。検査結果は臨床的な参考としてのみ使用されます。 特徴 規格 48テスト/キット 検出対象 クリプトコッカス属 安定性 キットは2-8℃で1年間安定です。 利点 便利 サンプルの前処理による核酸抽出の簡素化 経済的 製品は2-8℃で輸送でき、輸送コストを削減できる。 正確 1.試薬はコンタミネーションの可能性を減らすため、凍結乾燥粉末の形でPCRチューブに保存される。 2.試薬粉末は2-8℃で安定であり、温度による品質への影響を低減します。 3.3つの品質管理で実験品質を厳密に管理する。 4.動的モニタリング結果は感染の程度を反映する ...
... 使用目的SARS-CoV-2スペシフィエRNAの検出 試験原理リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応、蛍光プローブ・プライマー サンプル検体：鼻咽頭スワブ（NPS）および喀痰 保存温度：-25 °C～-15 °C パック：48T/96T ...
... 1.多発性骨髄腫の診断・治療ガイドラインでは、FISHの検出部位は以下のように示唆されている。IGH 転座、17p-(P53 欠損)、13q14 欠損、1q21 増幅。FISH で IGH 転座が陽性の場合、t(4;14)、t(11;14)、t(14;16)、 t(14;20) などについてさらに検査する。t(4;14)を有するMMの平均生存期間は644日ですが、FGFR3の発現は生存期間と有意な関係を持ちません。t(4;14)の予後への影響は FGFR3 に依存しない。t(4; ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
... 簡単操作 1時間の高速検出 迅速な反応 迅速な抽出と増幅、効率2倍 ハイリスクタイプを識別 Hpv16,18単独タイピング 一般装置 蛍光4チャンネル以上のPCR装置に使用 製品情報 使用目的：子宮頸部剥離細胞および泌尿生殖器サンプル中のHPV18遺伝子型検出用核酸 ...
結果表示時間: 10 min
... このMYO（ミオグロビン）高速定量検査キットは、VACURE Biotech社が開発したLYOFIA®プラットフォーム上で、全血、血清、血漿など複数の検体中のMYO量を測定する血液検査です。 業務用です。 概要 MYO（ミオグロビン）は、脊椎動物全般の心筋、骨格筋、平滑筋組織、およびほとんどすべての哺乳類に見られる鉄および酸素結合タンパク質である。その主な機能は、酸素との親和性が高く、筋肉の細胞（筋細胞）に酸素を供給することである。ヒトでは、ミオグロビンが血流中に見出されるのは、事故で筋肉が外傷を受けたり、筋ジストロフィーやAMIが起こるなどして筋肉が傷害された後である。 その分子構造はヘモグロビンに似ており、酸素と可逆的に結合することができ、筋肉細胞内で酸素を運搬・貯蔵する機能を持つ。 MYOを検査する理由 心臓や骨格筋が傷害を受けると、筋細胞からミオグロビンが血液中に急速に放出され、血液中のミオグロビン濃度が急激に上昇するため、MYO（ミオグロビン）高速定量TESTキットは筋肉の損傷を検出することができます。 臨床的には、ミオグロビンは筋損傷の高感度マーカーであり、胸痛患者の心臓発作の潜在的マーカーとなる。血液中のミオグロビンは急性心筋梗塞(AMI)の心筋障害に対する特異性は低いが、陰性であればAMIを除外することができる。 陽性の場合、ミオグロビンはAMI発症時に最も早く放出されるバイオマーカーであり、多くの場合、CK-MB、心筋トロポニンI（hs-cTnI）、心電図、臨床症状と組み合わせてAMIの診断に用いられる。 ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
結果表示時間: 30 min
... COVID-19の原因となる新型コロナウイルスを検出するための、患者に近い迅速検査法。 ...
Cepheid
サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml
実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...
Biokey Health
... 酸素飽和度（記号SO2）は、ある媒体に溶解または運搬されている酸素の濃度を、その媒体に溶解できる最大濃度の割合で表した相対的な尺度である。液体媒体（通常は水）中の酸素センサーやオプトデバイスなどの溶存酸素プローブを用いて測定することができる。酸素飽和度の標準単位はパーセント（％）である。 PH：pHは酸性またはアルカリ性の尺度である。 水素イオン濃度指数（（水素イオン濃度））は、溶液中の全物質量に対する水素イオンの総数の比率を意味する。一般的には「pH」ではなく「pH」と呼ばれることが多い。水素イオン活量指数の測定は、定性的にはpH指示薬やpH試験紙を用いることで判断できるが、定量的にはpHメーターによる測定が必要である。 亜硝酸イオンは化学式NO-2で表され、N-O結合の長さが等しい対称型アニオンである。プロトン化すると、不安定な弱酸である亜硝酸が生成されます。亜硝酸は酸化または還元され、生成物は酸化剤/還元剤とその強さに多少依存します。亜硝酸イオンは両座配位子であり、少なくとも5つの異なる方法で金属中心に結合することが知られています。亜硝酸は、強力な血管拡張物質である一酸化窒素の供給源として生化学的にも重要です。有機化学では、NO-2基は亜硝酸エステルおよびニトロ化合物に存在する。亜硝酸塩（主に亜硝酸ナトリウム）は、分子式NO-3と62.0049 ...
結果表示時間: 60 min
... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度：検出限界（LoD）0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...
結果表示時間: 40 min
... FFPEとは「ホルマリン固定パラフィン包埋」の略で、組織学的分析や分子生物学的研究のために生体組織サンプルを保存・保管する一般的な方法を指す。FFPE組織は病理学、研究、臨床診断に広く用いられている。 本キットは、哺乳類のFFPE組織または細胞サンプルからゲノムDNAを手動または自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらにパラフィン除去ステップと溶解インキュベーションが追加されます。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCR、NGS、あらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、96サンプル40分 複数の脱パラフィンオプション 遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がない ゲノムDNAの収量と純度が常に高い 多くのダウンストリームアプリケーションに最適 サンプルによっては、RNAを共精製することができる。必要に応じて、精製プロトコールにRNase処理を組み込む必要がある。RNaseはキットに含まれていません（別売）。 自動化が容易 PurePrep/ ...
magtivio B.V.
... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...
... ヒトBCR-ABL(P210)融合遺伝子検出キット（デジタルPCR）は、t(9:22)陽性の慢性骨髄性白血病（CML）と診断されたことのある患者から得られたヒト末梢血検体中のBCR-ABL(P210)融合遺伝子の割合を定量するために使用されます。 本キットは、BCR-ABL融合遺伝子のe13a2および/またはe14a2転写産物を測定し、ABL1内因性コントロールに対して正規化します。結果は、国際スケール（%IS）および対数分子減少（MR）スケールで、ベースライン100%からの減少率として報告されます。 慢性骨髄性白血病（CML）患者におけるチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）治療中のBCR-ABL（P210）（e13a2および／またはe14a2）転写産物レベルの検出は、治療効果を評価し、早期再発をモニタリングするために極めて重要であり、これはCML治療の最適化に不可欠である。 本検査はe13a2および/またはe14a2融合転写産物を区別せず、t(9;22)に起因する他の稀な融合転写産物をモニターしないことにご注意ください。本検査はCMLの初回診断用ではありません。 ...
RainSure Scientific
... 2019新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸検出キット（PCR蛍光プローブ法）は、リアルタイムPCRシステムによる上気道検体（鼻咽頭抽出液および口腔咽頭抽出液）中の2019新型コロナウイルス（2019-nCoV）RNAのin vitro定性検出に使用されます。2019-nCoV感染の診断の補助と考えられています。 2.キット内容 試薬の種類 24rxns 1 - PCR反応バッファー1 - 1バイアル、384μL 2 - ORF1ab / N遺伝子プライマーとプローブの混合物 ...
Beijing OriginGene-Tech Biotechnology Co.,Ltd
... 証明書】ISO、TUV 型番】ABO/RhD血液型カード、ゲルクームス試験カード 仕様】6マイクロチューブ入りカード/8マイクロチューブ入りカード 梱包仕様】60個/箱×720個/カートン 賞味期限】12ヶ月 保存状態】18～25℃、光を避けて保存してください。 製品用途血液型血清検査用マイクロカラムゲル技術および血液型カードシリーズ製品に使用されます。抗原抗体特異的凝集理論と分子排除クロマトグラフィーを組み合わせた技術です。従来の方法を刷新し、新世代の血液型血清学的検査を創造する。これは最も先進的で、最も正確で、最も安全な血液型血清学的検査技術である。 適用範囲】病院、血液内科、血液銀行などの臨床検査室。 ...
... フェリチンテストキット（乾式蛍光免疫測定法）は、血清および血漿中のフェリチン（Ferritin）を体外で定量的に測定するためのキットです。鉄タンパク質の分子量は45000です。 24 のポリペプチッドの下位単位で構成されて中間の空の球形の蛋白質 フェリチンはボディのさまざまなティッシュそして細胞に存在し、ボディ条件が増加するとき、フェリチンは血清のフェリチンの内容の活動のボディの鉄の解放できます有効な表示器のボディの重い負荷鉄不足そして鉄の下の彼の判断です鉄の新陳代謝のバランスを、保ち。これは、鉄欠乏性貧血や栄養失調の早期補助診断値を持っており、また、肝機能障害の程度に関連している。臨床および実験室で一般的に使用されているFERR検出法には、主に免疫比濁法、免疫蛍光法および化学発光法がある。 化学発光法がある。 テストストリップ ...
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