{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton ...
サンプル量: 4 ml
... ヒト血漿・血清からの遊離循環DNA抽出用。 適用機種：HF16、Compact、HF48、Super、HF16 Plus、Plus II、EDA MagCore®循環DNA大容量キットは、MagCore®自動抽出システムを用いてヒト血清または血漿から遊離循環DNAを精製するために設計されています。このキットには、磁性粒子技術に基づく自動精製に必要なすべての試薬と実験器具が含まれています。完全なプロセスに必要な試薬はカートリッジにあらかじめ充填されており、MagCore®装置に簡単にセットできます。 内容物充填済みカートリッジ、Proteinase ...
RBC Bioscience
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低中スループットIllumina® NGSシーケンサー（2x150 bp ペアエンドリードケミストリーとの組み合わせ）と互換性があります。 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 RCPCRとビーズのクリーンアップ HTP自動化に最適です。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.5 ml
... Capturem細胞外小胞（EV）分離キットは、EVを30分未満で簡単に分離するための完全なソリューションです。これらのカラムはレクチンベースの結合化合物を使用し、様々なバイオフルイドからEVを選択的に分離します。超遠心分離は時間がかかり、EVにダメージを与え、汚染物質を引きずり込み、結果を混乱させる。沈殿のような他の方法は一貫性がなく、収量や純度が低い。当社のキットは、診断研究やバイオマーカー探索を前進させる、下流分析用の純粋な無傷のEVをもたらします。 Capturem ...
... chemagic™ cfDNA 1.5k Kit H96は、chemagic 96 Rod Headを装備したchemagic 360装置で、0.5～1.5 mlの血漿または血清サンプルからのハイスループットcfDNA分離に最適です。 概要 chemagic 1.5k cfDNA Kit H96は、96の新鮮または凍結血清/血漿サンプル（各0.5～1.5 mlまで）、EDTA血清サンプル、およびStreck Cell-free DNA BCTチューブを処理します。このキットは、オンボードライシス（加熱ステップ不要）による高速自動ワークフローを提供し、マニュアル法に匹敵する循環無細胞DNAの再現性のある収量を提供し、PCRやNGSのような一般的なダウンストリームアプリケーションを可能にします。 その他の仕様 製品互換性 ...
結果表示時間: 30 min
... 本製品は、mNGS（メタゲノム次世代シーケンサー）プロセスにおける核酸抽出時に、肺胞洗浄液、喀痰、胸腹水などのヒト試料からホストDNAを除去するために使用します。また、本製品を用いることで、病原性配列の割合を高め、限られたシーケンスデータで病原性微生物（細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマなど）の効果的な濃縮を達成し、検出感度を向上させることができます。 製品の優位性 高効率：10～100倍の病原体配列シェアを実現し、検出感度を向上させる ...
BunnyTeeth Technology Inc.
... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...
Micronbrane Medical Co., Ltd.
結果表示時間: 4 h
... 腫瘍の発生と発症のメカニズムは非常に複雑である。多くの腫瘍関連遺伝子が発見されているが、遺伝子の作用機序にはまだ未知の領域が多く、その解明にはさらなる科学的研究が必要である。大規模な遺伝子検査は、腫瘍ゲノムの変異を包括的かつ直感的に特徴付けることができ、より多くの患者の重要な遺伝子における稀な変異を発見するのに有益である。 NGSパネルの検出と治療計画のマッチングにより、患者の全生存率は改善され、進行腫瘍患者により多くの治療機会と臨床的利益を提供することができる。 デザインアイデア 腫瘍包括的ゲノムプロファイリングパネルのデザインアイデア：602の腫瘍関連遺伝子； FDA認可の2つの権威あるパネルをカバー：Foundation ...
SPACEGEN
... iNA™ Pre-designed NGS Panel Kitsには、疾患や表現型に関連する重要な遺伝子や遺伝子領域が、論文や専門家のガイダンスから特別に選択されて含まれています。この技術により、関与している可能性が最も高い遺伝子のターゲットシーケンスを行うことができます。標的遺伝子に焦点を当てることで、パネルはリソースを節約し、データ解析の考慮事項を最小限に抑えます。 デザイン済みパネルのリストは左側にあります。 その他のパネルオプション デザイン済みパネル ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り