結果表示時間: 2 h
StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。 StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、ヘルスケアプロバイダーが収集した鼻および鼻咽頭スワブにおけるSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、およびインフルエンザBウイルスRNAの定性的な検出と識別を同時に行うことを目的としています。または、口腔咽頭スワブ検体と、ヘルスケアプロバイダーによるCOVID-19と一致する呼吸器ウイルス感染の疑いのある個人からの自己収集鼻または口腔咽頭スワブ検体（ヘルスケアプロバイダーの指示によりヘルスケア環境で収集）。SARS-CoV-2、インフルエンザA、およびインフルエンザBからのRNAは、一般に、感染の急性期の呼吸器検体で検出可能です。陽性の結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBRNAの存在を示しています。患者の感染状態を判断するには、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関が必要です。陽性の結果は、細菌感染または他のウイルスとの同時感染を除外するものではありません。検出された薬剤は、病気の明確な原因ではない可能性があります。否定的な結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザA、および/またはインフルエンザBからの感染を排除するものではなく、治療または他の患者管理の決定の唯一の基礎として使用されるべきではありません。否定的な結果は、臨床観察、患者の病歴、および疫学的情報と組み合わせる必要があります。StrongStep®SARS-CoV-2およびインフルエンザA/BマルチプレックスリアルタイムPCRキットは、リアルタイムPCRアッセイおよびin ...
... Bosphore SARS-CoV-2 / Flu / RSVパネルキットは、Real-Time PCR法に基づく体外診断用医療機器です。 Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSVパネルキットは、鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、唾液を含むヒト呼吸器サンプル中の2019-nCoV（後にWHOにより重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）に正式名称変更）、RSV A&B、インフルエンザA&Bを検出し、識別します。 蛍光検出には、FAM、HEX、Texas ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
特異度: 99.3, 96.9, 98.9 %
... MTBとNTMを区別する目的で、リアルタイム蛍光PCRとTaqManプローブの技術が利用されています。このキットは、MTBと他のマイコバクテリウム種による症例を迅速に分離するための、CFDAが承認した唯一のPCRアッセイである。 マイコバクテリア核酸検出の特長 3時間以内にすべてのテストをクリアする MTBとNTMの両方を1回のサンプルと検査で検出することができる MTBのLoDは10菌/反応、NTMのLoDは100菌/反応です 特異度は98.9％、細菌陽性肺結核の検出率は97％、陰性肺結核の検出率は24.4％。 マイコバクテリア核酸検出の適用装置について ABI ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
Bioteke Corporation
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
AB Analitica
... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット（ORF1ab+N）で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100～1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...
... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 典型的な扁平上皮細胞（ASCUS）を有し、明確な診断的意義のない患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 本キットは、以下の14種類の高リスクHPV遺伝子型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）の子宮頸部剥離上皮細胞検体からヒトパピローマウイルス（HPV）DNAをin vitroで定性および遺伝子型判定するために使用します。 一般仕様 サンプルの種類剥離子宮頸部細胞/LBC検体 精度CV ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... GeneNav™ HPV One qPCRキットは、14種類のハイリスクHPV（ヒトパピローマウイルス）亜型の存在について、初回スクリーニングを短時間で実施できるように設計されており、医師は子宮頸がんのリスクを有する人を特定することができます。この体外診断キットは、HPV 16、HPV 18の特異的検出と識別、および他の12種類のハイリスクHPV亜型（HPV 31、HPV 33、HPV 35、HPV 39、HPV 45、HPV 51、HPV 52、HPV 56、HPV ...
GenomeMe Labs Inc
... Escherichia coli, Klebsiella, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis および Trueperella pyogenes 由来の DNA の同定に使用する。 Bactotype Mastitis Env PCR Kit は、反芻動物の生乳サンプル（分房生乳サンプル、プール生乳、バルク生乳）中の最も重要な乳腺炎の原因となる環境病原体の DNA を検出する高感度で特異的なソリューションです。 Escherichia ...
INDICAL BIOSCIENCE
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...
... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...
LCM Genect srl
結果表示時間: 15 min - 30 min
... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...
... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... デング熱（DF）は、デングウイルス（DENV）の感染によって引き起こされる、最も流行しているアルボウイルス感染症のひとつである。その感染媒体にはイエネコやイエネコが含まれる。DFは主に熱帯・亜熱帯地域で流行している。DENVはフラビウイルス科フラビウイルス属に属し、表面抗原により4つの血清型に分類される。DENV感染の臨床症状としては、主に頭痛、発熱、脱力感、リンパ節腫大、白血球減少などがあり、重症例では出血、ショック、肝障害、死亡することもある。近年、気候の変化、都市化、観光業の急速な発展などの要因により、DFの感染と拡散がより迅速かつ便利な条件となり、DFの流行地域が絶えず拡大している。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 4 h
特異度: 100 %
感度: 98.6 % - 100 %
... NeoPlex™ STI-14 Detection Kitは、独自のC-Tag™ テクノロジーに基づくシングルチューブのマルチプレックスリアルタイムPCRで、14種類のSTI原因病原体を同時に検出します。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイムPCRアッセイ Genematrix社独自のC-Tag™テクノロジーによるものです。 優れた臨床性能 LoD < 10 - 50 コピー/反応 再現性：100 使いやすさ UDGキャリーオーバーコンタミネーション防止システム NeoPlex™ ...
... Vitassay qPCRキットは、病原体を増幅・検出するために設計された、すぐに使えるリアルタイムPCRアッセイです。 Vitassay qPCRキットは、酵素、バッファー、プライマー、プローブ、および内部コントロールが各ウェルに含まれており、凍結乾燥されたフォーマットになっています。 キットにはポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 病原体のDNAやRNAの同定は、標的特異的なプライマーと蛍光標識された加水分解プローブを使用することで行われます。このプローブは、異なる病原体のゲノムの保存領域とハイブリダイズします。 インフルエンザA（Flu ...
VITASSAY HEALTHCARE S.L.
... 本キットは、Monkeypox および水痘・帯状疱疹ウイルスの核酸を定性的に検出・鑑別することを目的としたキットです。本キットは、ヒト血清および病変部滲出液検体中のMonkeypoxおよびVaricella-Zosterウイルスの迅速診断の補助として使用することを意図しています。陽性結果は、サルモドキおよび水痘帯状疱疹ウイルスを示す。患者の感染状態を判断するためには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陰性は、サルモドキ及び水痘帯状疱疹ウイルス感染を否定するものではなく、診断、治療、その他の患者管理の判断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査は予備的な検査結果のみを提供し、最終的な確認は臨床診断の結果に基づいて行う必要があります。 主な利点 高感度：200コピー/mL 効率的：96サンプル/30分 互換性がある：中央アフリカクレードと西アフリカクレードの検出が可能、サルモドキと水痘帯状疱疹ウイルスの鑑別診断が可能。 保存条件 -30~-15℃ ...
... CFTR遺伝子の1,000以上の変異が嚢胞性線維症に関連している。CFTR遺伝子のこれらの変異のほとんどは、塩化物チャネルの産生、構造、または安定性を変化させます。これらの変異はすべて、チャネルが適切に機能しないため、塩化物イオンの輸送と細胞内外の水の移動が損なわれ、肺、膵臓、その他の臓器の通路を覆う細胞が異常に濃く、粘着性の粘液を生成することになります。この異常な粘液が気道や腺を塞ぎ、呼吸器系、消化器系、生殖器系の合併症を引き起こします。 製品の詳細 本アッセイは、ヒト全血などのサンプル中のCystic ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
... COVIDsure Multiplex Realtime RT-PCR Kit は Taqman Chemistry に基づくオープンプラットフォームの定性 RT-PCR 検査で、COVID-19 疾患が疑われる症例の呼吸器検体（鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、口腔洗浄、喀痰、気管内吸引、気管支肺胞洗浄など）における SARS-CoV-2 (COVID-19) の in vitro 検出に使用することを目的としています。 ...
... 子宮頸がんは、女性の健康を深刻に脅かす悪性腫瘍である。子宮頸癌の死亡率を下げるには、早期診断と早期治療が重要である。子宮頸部上皮内新生物（CIN、本来のCIN1）は、低悪性度扁平上皮内病変（LSIL、本来のCIN2およびCIN3）と高悪性度病変（HSIL）に分類される。浸潤性子宮頸癌に進行する可能性のあるHSILを適時に発見し治療することは、浸潤性子宮頸癌発症のリスクを最小限に抑えることを目的とした子宮頸癌管理の主な目的である。 研究により、遺伝子の異常変化が腫瘍発生における重要なメカニズムであり、DNAメチル化は主要な腫瘍抑制遺伝子をサイレンシングすることにより腫瘍発生を誘導することが明らかになっている。PAX1タンパク質は、細胞増殖を制御し、指向性のある細胞移動を誘導することにより、胚発生において重要な役割を果たし、必須器官の形成に寄与している。高度にメチル化されたPAX1遺伝子プロモーター領域と子宮頸がんとの間には密接な関係がある。子宮頸部剥離細胞におけるPAX1遺伝子プロモーターメチル化レベルの定量的検出は、子宮頸癌スクリーニングや前癌病変の管理に利用できる。 PAX1遺伝子メチル化検査の最大の利点は、その高い特異性にあり、メチル化レベルは細胞学的悪性度や子宮頸部病変の重症度と高い相関がある ...
SPACEGEN
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