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結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 ...
Fujirebio
... 高感度定量アッセイ JAK2 V617F/G1849T変異の正確な定量 すぐに使える溶液で簡単なワークフロー 製品詳細 ipsogen JAK2 MutaQuant Kitは研究用であり、診断用ではありません。本キットは、Rotor-Gene Qおよびその他のリアルタイムPCR装置でのリアルタイムPCR用です。本キットは、ゲノムDNA中のJAK2 V617F/G1849T変異の信頼性の高い高感度な検出および定量用に最適化された試薬です。 性能 最高の感度を保証するために、ipsogen ...
QIAGEN
サンプル量: 0.02 ml
... Norgen's HPV Low Risk (6/11) TaqMan PCR Kit は、HPV Low Risk (6/11) に特異的な DNA を、TaqMan 技術を用いたリアルタイム PCR で検出するためのキットです。本キットは研究用であり、診断用ではありません。HPV Low Risk (6/11)特異的DNAの検出はTaqMan PCRに基づいており、HPV Low Risk (6/11)感染検出のためのシンプルで信頼性の高い迅速な結果を提供します。Norgen社のHPV ...
Norgen Biotek
... リーシュマニア症を特異的かつ簡便に診断するためのリアルタイムPCRキット。リーシュマニア寄生症は多くの国で流行しており、地中海地域では再興しています。迅速かつ正確な診断により、疾患の早期治療が可能となり、感染期間を短縮し、起こりうる合併症を予防することができます。 STAT-NAT®リーシュマニア・キットには、Real-Time PCR分析に必要な試薬がすべて含まれています。 STAT-NAT®には全ての反応成分が含まれています。 酵素（Hot Start ...
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... B.アントラシス、Y.ペスティス、F.ツラレンシスを同時に検出するためのオールインワンqPCRキット。 Biotoxisは、致死的感染を引き起こす最初の潜在的生物兵器（炭疽、ペスト、野兎病）を構成する3つの病原体であるB. anthracis、Y. pestis、F. tularensisを検出するqPCRオールインワン検出キットです。 高感度のこのキットは、一度の反応で3つの病原体すべてを検出する市場で唯一のもので、世界的なバイオテロリズムの状況下での迅速な対応を保証する。Biotoxisキットは、空気、水、およびあらゆる生物学的サンプルにおいて、シンプルで信頼性の高い迅速な検出方法を提供します。このキットは、生物学的攻撃が疑われる場合に迅速な介入を行うために、CBRNチーム、第一応答者、およびこれら3つの薬剤に取り組む研究開発ラボに専用されています。マルチプレックスの検出限界は、B. ...
... 体外診断用として。RIDA®UNITY Viral Stool Panel II は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の兆候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のロタウイルス RNA、アストロウイルス RNA、アデノウイルス 40/41 DNA を直接定性的に検出・区別するマルチプレックスリアルタイム RT-PCR 法です。 RIDA®UNITY ウイルス便パネルIIは、胃腸炎の症状を有する患者のウイルス感染症（ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルス）を他の臨床検査所見と関連付けて鑑別診断するためのサポートとなることを目的としています。 陰性であっても、ロタウイルス、アデノウイルス40/41、アストロウイルスへの感染を否定するものではなく、唯一の診断根拠として用いるべきではありません。 本製品は、専門家による使用を前提としています。 一般的な情報です。 下痢性疾患は重大な健康問題であり、世界中の小児で年間約17億人の患者を引き起こしています。世界保健機関（WHO）によると、これらの疾患は、特に発展途上国において、5歳未満の小児で年間約52万5千人が死亡しており、2番目に大きな死因となっています。ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルスは、下痢症の原因の中でも特に数が多い。 ロタウイルスは、特に5歳未満の小児における重症胃腸炎の主要な原因の一つです。ロタウイルスワクチンが利用できるようになった今でも、ロタウイルスは世界中で年間20万人以上の死亡原因となっています。 ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用RIDA® UNITY Parasitic Stool Panel II は、RIDA® UNITY プラットフォームで実施され、消化器感染の徴候や症状を持つ人の未処理便から、Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. および Entamoeba histolytica DNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®UNITY Parasitic Stool Panel IIは、消化器感染症の症状を有する患者の寄生虫感染症（Giardia ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、RIDA®UNITY プラットフォームで実施され、急性胃腸炎の徴候や症状を持つ人の未処理便サンプル中のジェノグループ I（GI）および II（GII）のノロウイルス RNA を直接定性的に検出し鑑別する、多重リアルタイム RT-PCR 検査法です。 RIDA®UNITY ノロウイルス I & II 検査は、胃腸炎の症状を持つ患者のノロウイルスジェノグループ I (GI) および II ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 3 h
... MagCore® Genomic DNA FFPE One-Step Kitは、MagCore®装置を用いてFFPE組織から全DNAを精製するためにデザインされました。キシレンなどの有害な試薬を使用することなく、パラフィンの融解と組織サンプルの溶解を同時に行うOne-Step Heating法を採用しています。2種類のプロトコールが設計され、異なるサイズの組織用に最適化されている：小サンプル用2時間／大サンプル用16時間。セルロース・コーティング磁気ビーズ技術に基づき、DNAは迅速かつ経済的に抽出される。 組織および法医学サンプル用（40mgまで） 内容物：充填済みカートリッジ、耐熱キャップ、プロテイナーゼK、PK保存バッファー、ピペットチップ＆ホルダーセット、スラオイル、溶出チューブ 保存可能期間：18ヶ月 特徴 FFPEサンプルからDNAを精製するためのフルパッケージです。パラフィンの中和から最終的なDNA抽出まで行います。 SULAオイル（脱パラフィン液）：キシレン不使用 耐熱キャップは、反応ウェルを最適な状態で覆うよう特別に設計されています。 長時間の処理中、溶解バッファーとFFPEサンプルが適切に混合されます。 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
... デング熱（DF）は、デングウイルス（DENV）の感染によって引き起こされる、最も流行しているアルボウイルス感染症のひとつである。その感染媒体にはイエネコやイエネコが含まれる。DFは主に熱帯・亜熱帯地域で流行している。DENVはフラビウイルス科フラビウイルス属に属し、表面抗原により4つの血清型に分類される。DENV感染の臨床症状としては、主に頭痛、発熱、脱力感、リンパ節腫大、白血球減少などがあり、重症例では出血、ショック、肝障害、死亡することもある。近年、気候の変化、都市化、観光業の急速な発展などの要因により、DFの感染と拡散がより迅速かつ便利な条件となり、DFの流行地域が絶えず拡大している。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 本キットは、ヒト血清または血漿検体中のB型肝炎ウイルス核酸を定量的に検出するためのキットです。 B型肝炎はB型肝炎ウイルス（HBV）によって引き起こされる疾患で、主に肝臓の炎症性病変を特徴とし、多臓器障害を引き起こす可能性があります。B型肝炎患者は、肝機能障害による疲労、食欲不振、下肢または全身の浮腫、肝腫大が臨床的に現れる。成人感染者の5％および垂直感染者の95％は、HBVを効果的に排除することができないため、ウイルス感染が持続し、一部の慢性感染は最終的に肝硬変および肝細胞がんに発展する[1-4]。 貯蔵 ≤-18℃ 保存可能期間 12ヶ月 検体の種類 新鮮血清、血漿 温度 ≤42 CV ≤5.0% LoQ 5 ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 60 min - 90 min
... 疫学 急性リンパ芽球性白血病（ALL）は小児期に最も多い悪性腫瘍である。近年、急性白血病（AL）はMIC型（形態学、免疫学、細胞遺伝学）からMICM型（分子生物学的検査の追加）に変化している。1994年、B系統急性リンパ芽球性白血病（ALL）において、小児期のTEL融合が非ランダム染色体転座t(12;21)(p13;q22)に起因することが発見された。AML1融合遺伝子の発見以来、TEL-AML1融合遺伝子は小児急性リンパ芽球性白血病の予後を判断する最良の方法となっている。 チャンネル FAM ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 「Molgen Sample Validation S1 Kit」は、臨床検体中のヒトDNAをリアルタイムPCR法により定量評価するためのアッセイキットです。 製品紹介 「Molgen Sample Validation S1 Kit」は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により、臨床検体（上皮擦過）中のヒトDNAを定量的に評価するためのキットです。 「Molgen Sample Validation S1 Kit」には、コントロール検体を含む96検体の検査に必要な試薬が含まれています。 「MolgenサンプルバリデーションS1キット」は、MOLgenシリーズのDNA検出用PCRキットとの併用をお勧めします。 本キットは、iQ5 ...
ADALTIS
... "MOLgen Internal Control Sample Kit "は、検体中の核酸（NA）の抽出効率とPCR阻害物質の不存在をコントロールするためにデザインされたアッセイキットです。 はじめに 「MOLgen Internal Control Sample Kitは、NA検出を目的とした "MOLgen "シリーズのキットと "MOLgen "シリーズ以外のNA抽出キットを組み合わせる際に、検体中の核酸(NA)抽出効率およびPCR阻害物質の非存在をコントロールするために設計されたアッセイキットです。 用途-臨床検査診断 本キットは192検体（6バイアル、各32アッセイ）の分析を対象としています。 分析法の原理 検体から核酸を抽出し、あらかじめ添加したインターナルコントロールサンプル（IC）と共に、選択したDNA断片を増幅し、PCR産物をリアルタイムで検出します。 ICを使用することにより、検体調製時のNAの損失による偽陰性の発生を防ぎ、PCR阻害物質が反応混合物中に存在するかどうかを示すことができる。ICはNAの抽出操作の前に各検体（コントロール検体を含む）に添加されるべきである。ICの増幅および検出は、標的DNA ...
ADALTIS
... リアルタイムPCR法によるLegionella pneumophilaのDNA検出用アッセイキット。 はじめに 「MOLgen DNA Legionella pneumophila S1 Kit」は、臨床検体（口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、胸水、気管支肺洗浄液）および環境検体（検水、表面スワブ）中のLegionella pneumophilaDNAを、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と増幅産物の蛍光検出法により検出するためのキットです。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
ADALTIS
... 多遺伝子予後検査は、転移や再発の可能性を予測し、患者の治療方針の決定に役立つ。不必要な化学療法を避けることができ、がん患者の生活の質を向上させる。 GenesWell BCTは、術後10年以内の遠隔転移の可能性と化学療法の有用性を予測します。 腫瘍組織からRNAを抽出 乳がんの予後関連遺伝子の発現量を解析 GenesWell BCT Algorithmを用いたリスク算出 リスク分類の結果と遠隔転移の確率の提供 ...
... 正確なバキュロウイルスの力価測定は、バキュロウイルス遺伝子発現で最適かつ一貫したタンパク質収量を達成するための重要なパラメーターである感染多重度（MOI）を決定する上で不可欠なステップである。しかしながら、プラークアッセイや終点希釈アッセイのような従来の方法は手間がかかり、数日を要する。 当社の4種類のBacPAK滴定溶剤は、シンプルで正確であり、従来の方法よりも時間がかかりません。これらは、定量化のためにバキュロウイルスgp64タンパク質またはp35タンパク質の発現を検出する。gp64タンパク質はバキュロウイルス感染の後期に発現し、感染可能なウイルスにのみ存在します。一方、p35タンパク質は感染の初期に発現し、機能的力価に相関させることができます。 どのバキュロウイルスの滴定製品がワークフローに適しているか決めかねていますか？以下の比較表をご覧ください BacPAK ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 98.5, 100 %
... 第V因子、第II因子およびメチレンテトラヒドロホレート還元酵素（MTHFR）遺伝子は凝固系に関与している。これらの遺伝子の一塩基多型変異（SNP）は血栓症や塞栓症の高いリスクと関連している。遺伝子検査による変異体の検出は、凝固亢進症の患者において、適応となる治療を提供するために重要である。Coagulation ELITe MGB®キットは、血栓症や塞栓症に関連する主な遺伝子変異の検出と対立遺伝子の識別のためにデザインされたリアルタイムPCRアッセイです：第V因子G1691A（ライデン）、第II因子G20210A、MTHFR ...
ELITech Group
... ワンステップリアルタイムRT-PCRを用いた26種類の病原体の検出と同定のための包括的なアッセイ Allplex™ Respiratory Panel Assaysは、16種類のウイルス、3種類のFlu Aサブタイプ、7種類の細菌を含む、呼吸器感染症の原因となる26種類の病原体を検出・同定するためのマルチプレックスワンステップリアルタイムRT-PCRアッセイです。Seegene独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイはリアルタイムPCR装置上で各病原体の個別のCt値を1つのチャンネルで報告します。Allplex™ ...
Seegene
結果表示時間: 67 min
... 本キットは、血清または病変部の滲出液検体中のMPVを定性的に検出するために使用されます。 サル痘について サル痘は、サル痘ウイルスによって引き起こされるウイルス性人獣共通感染症です。主に中央・西アフリカの熱帯雨林地域で発生し、他の地域に輸出されることもあります。 サル痘は、感染した人や動物との密接な接触、またはウイルスに汚染された物質によってヒトに感染します。サル痘の潜伏期間は通常6〜13日ですが、5〜21日の範囲に及ぶこともあります。 症状 発熱 発疹 疲労困憊（こんぱい リンパ節の腫れ 特徴 検体種類：血清、病変部滲出液 高感度、LOD: ...
Getein Biotech Inc.
... 本血小板減少症診断キットは、ワンステップリアルタイム蛍光PCR技術を用いて、SFTSV遺伝子コード領域の高度保存領域のターゲット領域に特異的なプライマーと蛍光プローブを設計し、ワンステップRT-PCR増幅することにより血清検体中のSFTSV RNAを定量的に検出する。さらに、この血小板減少症診断検査キットには、磁気ビーズの抽出プロセスをモニターし、偽陰性の発生を低減するために使用される内部標準物質も含まれています。 ブニヤウイルス診断キットの特徴 高精度：サンプリングからPCR結果まで、NAATの全過程をモニターする内因性内部センサーを内蔵。 ユニバーサルです：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムに対応可能 高い特異性、他の類似病原体との交差反応なし。 ブニヤウイルス診断キットの仕様 ターゲット ...
DaAn Gene
を使用してサンプルのDNAメチル化状態を検出します。 当社のキットには、最適化されたユーザーフレンドリーなプロトコールでメチル化DNAの最高濃縮を実現する、高品質の試薬が含まれています。 NGS互換のMeDIP-seqアッセイには、MagMeDIP-seq Packageが必要です。 さらに、DiagenodeのMagMeDIP qPCRキットは、SX-8GIP-Star®自動システムの再現性基準を基に開発されました。 このプロトコールの自動化については、Auto ...
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI は、分離されたDNAサンプルからの病原性種Mycoplasma pneumoniaeのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Mycoplasma pneumoniaeおよび内部コントロールプライマーとMolecular Beacons標識プローブ（FAMおよびHEX）が検出のために使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の機器との互換性についてはお問い合わせください。 はじめに 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma ...
Elisabeth Pharmacon spol
... 使用目的 Real-time PCR Detection Kit for Monkeypox Virusは、サル痘ウイルスが疑われる症例の鼻腔スワブ、口腔スワブ、唾液、尿、皮膚病変組織、病変滲出液、全血等の検体中のサル痘ウイルス核酸の定性検出に使用されます。 保存方法および有効期間 1.本キットは-25℃～-15℃で遮光し、凍結融解を繰り返さないように保存して下さい。キットは開封後 2～8℃で 3 日間保存可能です。 2.このキットは上記の方法で保存した場合、12 ...
結果表示時間: 90 min
... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは細胞傷害試験や特異抗体を用いた蛍光血清検査によって行われてきたが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法を用いたタイピング法では、結果解析に手間と時間がかかるため、新たな正確なタイピング法の確立と省力化が求められている。 HLA-ABCDRB1DQ RealAmp Kitは、リアルタイムPCR法に基づくHLAタイピング法を、迅速かつ正確に提供します。反応に必要なプライマーセットは96ウェルプレートに予め分注されており、迅速な処理とハイスループットを実現します。付属の自動解析プログラム(ソフトウェア)により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...
OSANG Healthcare
... キットにより、研究者はリアルタイムPCR 解析を介してKRAS 及びBRAF 突然変異を検出することができます。 これは、8つのKRAS 突然変異と1つのBRAF 突然変異を区別します。 ...
... 病原体を検出し、同時に定量するアプローチとしてのqPCRは、他の古典的な方法と比較して、スピード、感度、明確な答えやスコアリングの点で優れているため、選択される方法です。 本キットには、特定の生物種の正確な量を定義するために、陽性の標準曲線と、偽陰性の可能性を排除するための内部抽出コントロールが含まれています。 PCRmaxは、qPCRの世界の主要なオピニオンリーダーと密接に協力して、可能な限り最高の標的配列を定義すると同時に、臨床的に関連するすべての株とサブタイプを捕らえるために、キットが最も広い検出プロファイルを持つことを保証しています。 1キット150テスト：データポイントあたりのコストに優れています。 臨床的に関連性のあるすべてのサブタイプの迅速な検出 広い検出範囲（>6 ...
PCRmax
結果表示時間: 90 min
... En-swer™ COVID-19 RT-PCR Kitは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応により、SARS-CoV-2のE、N、RNaseP遺伝子を定性的に検出します。COVID-19の迅速な検出とアウトブレイクコントロールに使用できます。 主な特長と利点 - 約1時間30分｜試験時間 - 1チューブ反応｜使いやすさ - E遺伝子、N遺伝子（ターゲット）、RNaseP（IPC）｜検出方法 - 高感度・高特異性 - WHO・CDC推奨遺伝子に基づく COVID-19のトータルソリューション NanoEntekは、COVID-19感染症の検出と監視のためのトータルソリューションを提供します。En-swer™ ...
... 本製品は、色素qPCR法（SYBR Green I）を用いて、イルミナシーケンスプロセスにおけるライブラリーの正確な定量を行います。キットには、DNAリファレンススタンダード、SYBR qPCRマスターミックス、増幅プライマー、リファレンス色素ROXが含まれています。リファレンススタンダードには、0.0002pM～20pMの濃度の6つの二本鎖DNAフラグメント溶液が含まれています。増幅プライマーは、NGSライブラリジャンクション配列P5およびP7に基づいて設計されており、ダブルエンドジャンクションをそのまま持つライブラリ分子を特異的に増幅します。SYBR ...
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
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