COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %

... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... AFK-AG-01 抗原検出検査キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金イムノクロマト法の原理により、ヒトの鼻腔ぬぐい液、喉ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などのSARS-COV-2ウイルス表面抗原を検出するために使用されるものである。二重抗体サンドイッチ法により、抗体の交差反応性が低く、キットの感度と特異性を効果的に向上させ、偽陽性を低減させることができます。感染の早期スクリーニングに使用することができ、核酸検出の効果的な補助となります。 ...

... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...

結果表示時間: 15 min

まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...

結果表示時間: 60 min

... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...

結果表示時間: 15 min

... パッケージ - ソフトパッケージ 取扱説明書 1冊 鼻腔用綿棒 - 1本 希釈液 - 1本 テストストリップ - 1個 検査証明書 - 1枚 検査方法 l.前準備 手を洗い、キット内の付属品を取り外します。 サンプル抽出チューブ上部のシールフィルムをはがします。 2.検体採取 綿棒をそっと持ち、患者の片方の鼻孔に挿入します。綿棒の先端 鼻孔の端から2.5cmまで挿入します。綿棒を5 鼻孔内の粘膜に沿って5回以上転がす。同じ綿棒を使用して、この もう片方の鼻の穴も同様に行う。 3.サンプル処置 綿棒をできるだけ早く検体抽出チューブに挿入し、検体抽出チューブの底付近をゆっくりと5回、それぞれ2秒間絞ります。 抽出チューブのボトルを絞りながら綿棒を取り出し、綿棒から液体を取り除きます。処理済みサンプルの入った抽出チューブにキャップをしっかりと押し付けます。 4.検査 抽出チューブを垂直に持ち、サンプルポートに処理済みサンプルを4滴垂らします。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 25T/キット ストレージ：4〜30 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬（25T）、使い捨てプラスチックピペット（25個）、バッファー（1本）、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期（最初の数日以内）の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ：特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です： IgG陽性です：検査領域（G）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です：検査領域（M）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性：試験区（G）、検査区（M）、品質管理区（C）で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です： 品質管理エリア（C）には紫色の線のみが表示され、テストアリア（G）、（M）には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...

... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...

結果表示時間: 15 min

... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... SARS-CoV-2抗原の検出は、COVID-19の早期感染の直接的根拠として利用できる。 SARS-CoV-2抗体の検出と比較して、検出ウィンドウ期間を効果的に短縮することができる。SARS-CoV-2感染の臨床診断に新しい補助診断法を提供する。 製品の特徴 精度：高い感度と特異度 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液の各種サンプルに対応。 操作は簡単で速く、綿棒採取後の検査も可能。 コールドチェーンなしで常温保存が可能。 お知らせ テストは18～30℃で行うこと。 迅速検査で陽性となった検体は、他の方法で確認する必要があります。 迅速検査薬は密封して乾燥した場所に保管し、開封後はすぐに使用してください。 迅速検査の結果はあくまでも臨床の参考であり、臨床診断や治療の唯一の根拠とすべきではない。 廃棄検体や検査結果は潜在的感染因子として扱うべきである。 潜伏期のSARS- ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.1 %
感度: 95.3 %

... RapidFor™唾液抗原検査キットは、採取した唾液、綿棒検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するためのツールとしてコロイドラベルを使用しています。 利点 - 使用が簡単 - 痛くない、綿棒を使わない - 余分な検査機器なし - 変異検出 [B.1.1.7（アルファ）、B.1.351（ベータ）、E484K変異、 B1.617.2（デルタ）、P.1（ガンマ）、C.37（ラムダ）、B.1.1.529（オミクロン - 初期段階の検出 - 小児用 箱の内容 - ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %

この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...

結果表示時間: 45 min
サンプル量: 0.005 ml

... シングルチューブ リアルタイム RT-PCR アッセイ 使いやすさ NeoPlex™ Viewerソフトウェアによる自動解析 cDNA合成の必要がないOne-Step RT-PCR 内部コントロールによる全プロセスのモニタリング UDGシステムによるキャリーオーバーのコンタミネーション防止 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 97.1 %

... 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、深在性咳嗽痰検体中のSARS-CoV-2の核酸を定量的に検出するin vitro multiplexreal-time RT-PCR検査法。 --- N、E、ORF 1ab遺伝子内の保存性の高い領域をカバーするシングルウェル・トリプルターゲットアッセイで、高い特異性を実現。 --- 陰性、陽性、内部コントロールによるフルプロセスコントロール。 --- SARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出する。 ...

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...

結果表示時間: 3 min

... 正確、迅速、手頃な価格のマイクロ流体プラットフォーム 装置: mLabs® ImmunoMeterおよびmLabs® Smart サンプルの種類鼻・喉のスワブ、または唾液のスワブ COVID-19は、SARS-CoV-2によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。COVID-19に感染した人の多くは、発熱、倦怠感、乾いた咳などの軽い症状ですが、中には重症化する人もいます。COVID-19の早期診断は、回復率を大幅に高め、病気の蔓延を防ぐことができるため、非常に重要です。 マイクロポイント社製mLabs® ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... - 高い検出効率：IgMとIgGの同時モニタリングが可能です。 - 検査機器なしで検出が可能。 - 操作が簡単で、血清・血漿に対応しています。 - 常温保存が可能です。 製品概要 IgM、IgGはいずれも免疫系で産生される免疫グロブリンで、2019-nCoVに対する防御機能を有しています。核酸検査で陰性であっても、IgM検査で陽性となる患者もおり、IgG / IgM検出は2019-nCoVの診断に有効な方法の1つであることを示しています。 IgM抗体は初感染後1週間以降に上昇し始め、IgGはIgMより遅れて出現し（通常感染後14日）、半年から数年間持続することから、IgGは過去の感染の指標として機能する。IgMとIgGの同時モニタリングにより、2019-nCoVに感染した疑いのある患者を迅速に特定することができます。2003年SARSと2016年ジカ熱の流行期には、IgM ...

... 第II因子プロトロンビン「20210変異」は、危険な血栓ができる可能性が高くなる遺伝的疾患です。 すべての人は、血液を固める働きのある第II因子プロトロンビンタンパク質を作っています。しかし、プロトロンビンを作るための遺伝子にDNA変異がある人がいます（プロトロンビンG20210Aまたは第II因子変異とも呼ばれます）。 このような方は、プロトロンビンG20210Aという血栓症（血液凝固障害）を持っており、プロトロンビンタンパク質が過剰に作られることになります。 製品の詳細 本アッセイは、全血およびK2EDTA血漿などのヒト試料中の第II因子プロトロンビン20210変異DNAを、高感度1ステップqPCRキットによるTaqman検出法に基づいて定性的に決定するためのin ...

結果表示時間: 20 min
特異度: 99.5 %
感度: 96.6 %

... TurklabのCOVID-19 Ag Testは、職業環境におけるヒト鼻腔スワブ中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を定性的に検出するための迅速イムノクロマトグラフィーアッセイである。 - COVID-19感染の急性期（最初の5～7日間）において、現実的な結果を得ることができました。 - オミクロンバリアントのヌクレオカプシド抗原を多様に検出する。 - 他のヒトコロナウイルスや呼吸器系ウイルスとの反応性を示さない。 ...

結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...

結果表示時間: 15 min - 25 min

新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット

結果表示時間: 47 min

... Inovia Technologyの研究所で開発されたCovid-19 Multiplex RT-qPCR検出キットは、変異の影響を受けない遺伝子領域をターゲットとするオリゴヌクレオチドを特別に設計しており、オミクロン変種を含むこれまでに表面化したSCoV-2変種を検出することができる。 キットに含まれるSARS-CoV-2 RDRPおよびE遺伝子のプローブはそれぞれFAMおよびCY5蛍光色素で標識されており、RNase P遺伝子のプローブは内部コントロールとしてHEX蛍光色素で標識されている。本キットは同一ウェル内でウイルススクリーニングと抽出コントロールをマルチプレックスで行います。 キットに付属の反応ミックス、プライマー・プローブミックス、ポジティブコントロール、ネガティブコントロールのチューブを用いて、オリゴヌクレオチドの品質管理や分析中のコンタミネーションの可能性を検出することが可能です。 100反応と500反応の2種類のパッケージが用意されており、ニーズに合わせて選択することができる。 なお、本キットはInovialab ...