結果表示時間: 15 min - 20 min
... ヒト鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）Nタンパク質抗原のin vitro定性検出に使用されるコロイド金原理付き 性能と特徴 02 シンプル 個別テスト、持ち運びしやすい 迅速な検査キットで、簡単に実施できる 03 利便性の高い 機器を使わない視覚的な解釈 室温（4～30℃）で使用・保管する。 ...
Aikang Diagnostics
結果表示時間: 20 min
... Gmate COVID-19 Agキットは、患者の上咽頭塗抹標本中のCOVID-19に対する抗原をイムノクロマトグラフィーにより定性的に検出する体外診断用医療機器です。 仕様 検体量 2~3 滴 保存温度 4～30℃ / 39.2～86 包装 1T、5T、25T ...
PHILOSYS Co., Ltd.
結果表示時間: 80 min
サンプル量: 0.012 ml
... カバーする遺伝子2019-nCoVのORF1ab遺伝子とN遺伝子、感受性と保存性 蛍光チャンネル。FAM、ROX、VIC(HEX) 適用装置ABI7500、Hongshi SLAN96、bioradなど3色蛍光以上の装置 梱包仕様。48テスト/箱 検出限界：100copies/mL サンプル処理方法：抽出なし 保管方法：コールドチェーン輸送 220テスト/ボックス サイズ：500 * 500 * 500mm (外径) 氷の重量: 29.15kg/box ...
結果表示時間: 30 min
... STANDARD F COVID-19 Ag FIAは、ヒト鼻咽頭炎に存在するSARS-CoV-2の特異的核タンパク質抗原を定性的に検出する蛍光免疫測定法です。STANDARD F COVID-19 Ag FIAはSD BIOSENSOR社製STANDARD F Analyzerで使用します。本検査は体外診断用であり、SARS-CoV-2感染による臨床症状を有する患者の早期診断の一助となることを目的としています。 使用目的 STANDARD F COVID-19 ...
SD BIOSENSOR. INC
結果表示時間: 15 min - 20 min
... Genrui SARS-COV-2/FluA/FluB 抗原検査キット（コロイド状金）は、咳、呼吸困難、発熱などの呼吸器系の症状が似ているCOVID-19の大流行時のインフルエンザとの鑑別に使用することが可能です。 SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の仕様 方法コロイド金 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T、5T、10T、20T、50T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の長所 CE証明書 ...
... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
結果表示時間: 15 min
... Ø イージー COVID-19 ラピッドテスト Ø 常温保存（2～30℃）可能 Ø 非侵襲的なサンプリング 製品名 COVID-19 抗原ラピッドテスト 包装形態 25T/KIT 保存条件 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 内容物 テストカセット（個別包装） 抽出チューブ（抽出バッファー入り） u 鼻腔・口腔咽頭スワブ u 使用説明書 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...
hecin-scientific
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...
Bioeasy USA Inc.
結果表示時間: 15 min
... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... 短時間で検出。新型コロナウイルスの迅速な検出が可能です。 器具不要機器・設備が不要で、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに最適新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 ...
Biowin Pharmaceutical
... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
結果表示時間: 90 min
... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml
... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...
Convergent Technologies
... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...
OPTI Medical Systems
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 96.5 %
... COVID-19抗原迅速検査キットは、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原を直接かつ定性的に検出することを目的としたイムノクロマト法です。この検査は、SARS-CoV-2によって引き起こされるコロナウイルス感染症（COVID-19）の診断の補助として使用されます。 利点 -様々な環境におけるポイントオブケアでの展開 -アクセスしやすいソリューションにより、大規模なテストが可能 -室温または冷蔵（4～30℃）保存 仕様 CEマーク 数量：20テスト/キット ...
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サ－ビス改善のご協力お願いします:
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