結果表示時間: 15 min - 20 min
... Genrui SARS-COV-2/FluA/FluB 抗原検査キット（コロイド状金）は、咳、呼吸困難、発熱などの呼吸器系の症状が似ているCOVID-19の大流行時のインフルエンザとの鑑別に使用することが可能です。 SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の仕様 方法コロイド金 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T、5T、10T、20T、50T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の長所 CE証明書 ...
... 本製品は、2019年新型コロナウイルスSARS-CoV-2ウイルスが疑われる患者の核酸スクリーニングに使用される。 適用機器 製品適合金属浴 保存条件と使用期限 キットの凍結乾燥粉末成分は-20℃以下で保存し、その他の成分は光を避けて室温で保存し、有効期限は12ヶ月です。 ...
結果表示時間: 15 min
... Ø イージー COVID-19 ラピッドテスト Ø 常温保存（2～30℃）可能 Ø 非侵襲的なサンプリング 製品名 COVID-19 抗原ラピッドテスト 包装形態 25T/KIT 保存条件 2-30℃ 賞味期限 18ヶ月 内容物 テストカセット（個別包装） 抽出チューブ（抽出バッファー入り） u 鼻腔・口腔咽頭スワブ u 使用説明書 ...
Beijing O&D Biotech Co., Ltd.
結果表示時間: 55 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本試験は、すぐに使用できるように混合されており、ユーザーは成分を混合することなく試薬を使用することができます。乾燥ビーズを希釈液に溶かし、あらかじめ抽出したDNAを加えれば、PCRを行ってCOVID-19を診断することができます。本キットは、CFX96およびABI7500 fastに対応しています。 試薬の使用について 試料の種類 鼻咽頭拭い液、口腔咽頭拭い液、気管支肺胞洗浄液、喀痰 適応症 SARS-CoV-2感染症(COVID-19) ...
Boditech Med Inc.
... 短時間で検出。新型コロナウイルスの迅速な検出が可能です。 器具不要機器・設備が不要で、迅速なスクリーニングに適しています。 一次スクリーニングに最適新型コロナウイルス感染症が疑われる患者のスクリーニング。 ...
Biowin Pharmaceutical
... Diagnox社のCOVID-19 Antibodiesテストは、IgGおよびIgM抗体のFDA-EUA, C-FDA, CE-IVD, A-TGA承認テストです。抗SARS-CoV-2 IgM（早期マーカー）およびIgG（後期マーカー）抗体の両方を定性、差動検出するラテラルフローテクノロジーを利用した迅速検査装置です。本検査は、全血、血清、血漿を対象としています。 特徴 患者の治療方針の決定を迅速に行うことができる 検出期間（IgM）：症候性では3～5日。無症状の場合、7日間 臨床機器や設備が不要 デュアルバンドによるシンプルな判定 免疫グロビンIgG、IgMの多変量解析が可能です。 仕様 フォーマットカセット 結果が出るまでの時間10分 検体全血/血清/血漿 容量： ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴（約75μL）垂らします。 ...
... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット（ORF1ab+N）で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100～1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
... 抗体探索用中和ELISA,中和抗体サプライヤー SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、血漿または血清中のCOVID-19N中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法(ELISA法)です。本キットは診断補助に使用されます。 モデル96 T / キット ブランド湖南Runmei遺伝子 認証CE、ISO 13485 製品の説明 SARS-CoV-2（COVID-19）中和抗体検出キット（ELISA）は、血漿または血清中のCOVID-19中和抗体を定量的に測定するための間接酵素結合免疫測定法（ELISA）です。本キットは診断補助に使用されます。 製品の特徴 高い特異性 高感度 高い安定性 測定原理 SARS-CoV-2(COVID-19)中和抗体検出キット(ELISA法)は、ウイルスの中和プロセスを模倣することができる迅速なNab(中和抗体)スクリーニングのためのキットです。このキットには2つの主要成分が含まれています：西洋ワサビペルオキシダーゼ(HRP)コンジュゲート組換えSARS-CoV-2 ...
HUNAN RUNMEI GENE TECHNOLOGY CO.,LTD
... Voliron® SARS-CoV-2 Real-Time PCR Kitは、上気道検体中のSARS-CoV-2特異的RdRpおよびN遺伝子を標的としたオリゴヌクレオチドを用いて、COVID-19の診断を行う多重化qPCRキットです。 検出対象 FAMシグナルによりRdRpとN遺伝子から検出されたSARS-CoV-2病原体の他に、HEXシグナルにより反応阻害およびサンプルコントロールとしてヒト "Ribonuclease P "の存在を知らせます。 互換性のあるデバイス Voliron®は、FAMおよびHEXチャンネルを持つすべてのRT-qPCR装置で実行可能です。Biorad ...
Synbiotik Biotechnology
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 100 %
感度: 98.1, 93.1 %
... BIOCREDIT COVID-19 Ag Test Nasal は、ヒト鼻腔検体中の SARS-Cov-2 抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査は体外診断用で、臨床症状のある患者のSARS-CoV-2感染の早期診断の補助を目的としています。本検査はスクリーニング検査に過ぎず、COVID-19感染を確認するためには、より特異的な代替診断法を実施する必要があります。 検査原理 BIOCREDIT COVID-19 Ag Test ...
Biz Distribution
... シングクリーンCOVID-19テストキット（コロイダルゴールド法）は、ヒト鼻腔スワブ検体中のCOVID-19由来の抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトグラフィーアッセイです。 特徴 -15分で結果が出ます -サリバ/スワブ編、袋入り1本セット -活動的な感染症の正確な診断ツール -投与し、結果を読み取ることが容易 -手頃な価格、楽器が不要、携帯性に優れています。 -大規模なテストが可能 -医療従事者のためにのみ使用してください。 -抗原版と抗体版の両方のCE証明書 -ドイツ厚生省に掲載されています。 ...
ZHENJIANG LANDFAST
... カテゴリー テストとワクチン ブランド gyf モデル COVID-19-抗原ホームセルフテストキット 仕様 50pcs/box 認証 ce 認証 fda 証明 cfda 精度 98 保存方法 室温 ユニットプライス US $ 1.5-2 / ピース FOBポート 国内のすべてのポート 支払条件 L/C、D/A、D/P、Western Union 新規コロナウイルスの遺伝子は、Nタンパク質、Eタンパク質、Sタンパク質などの複数の構造タンパク質をコードしています。これらのタンパク質には複数のエピトープが含まれています。抗原と抗体が特異的に結合する原理を利用して、抗原の存在を抗体で検出することで、サンプルに新型コロナウイルスが含まれていることを直接証明することができます。抗原検出試薬の適用可能なサンプルタイプは、一般的に咽頭ぬぐい液などの感染部位からのサンプルです。 検出される抗体は、主に2種類に分けられます。IgMとIgGです。現在のところ、新型コロナウイルスに対するこれら2種類の抗体の産生と持続時間に関する系統的な研究は行われていない。通常の環境下では、IgM抗体は早期に産生されます。感染すると、すぐに産生され、短期間維持され、すぐに消えてしまいます。血液検査で陽性であれば、早期感染の指標となります。IgG抗体は遅れて産生され、長期間維持され、ゆっくりと消失します。血液検査で陽性であれば、感染や過去の感染の指標として用いることができます。 ...
Tianjin Guyufan Biological Technology
迅速な検出：結果から15分。 感度：98.15％ 特異性：98.44％ 迅速な家庭内検査により、症状が現れる心配がなくなります。（米国では利用できません） お祭り： 滅菌綿棒。 迅速な検出：結果から15分。 感度：92.73％ 特異性：98.44％ 自宅での迅速なテストにより、症状が現れる心配がなくなります。
感度: 94.5 % - 99 %
... 実際、Covid-19テストに必要なすべてのケースを、以下の代替オプションでカバーしている： 綿棒サンプル、血液サンプル、唾液サンプル 抗遺伝子または抗体。 症状のある方、症状のない方 私たちの製品は、科学的な出版物で最高レベルのテストと文書化されており、すでに韓国とスペインの最前線で戦いに挑んでいます。 私たちは最良のものを求めてきました。そのため、私たちのプレミアム製品はすべて韓国原産で、短納期（1～5日）または在庫があることで差別化を図っています。 私たちは、お客様とお客様の国にとって最良のソリューションを見つけることを楽しみにしています。私たちは共に困難を乗り越えましょう。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 99, 100 %
... COVID-19 IgM/IgG Ab テストは、ヒト血清/血漿または全血中のCOVID-19のIgMおよびIgG抗体の定性検出に使用されます。 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98.1 %
... COVID-19 Ag テストは、ヒト上咽頭または咽頭ぬぐい液検体中の COVID-19 抗原を定性的に検出するために使用されます。 ...
... ViroQuick等温PCR検出キット - SARS-CoV-2 RNAをPCR装置なしで35分で検出 - 標準的な迅速なテストよりも明確な結果を提供します。 - 無痛です - 65-70 Cで動作します。 - 15-45分以内に結果を与える - 使いやすい - 求められていない医療従事者 - 使いやすさと持ち運びのしやすさ - すぐに使える処方 - 手続きの簡略化 - ...
... 製品の説明 N501Y SARS-nCoV-19 -qRT-PCR 検出キットは、2020 年に英国で出現すると想定される SARS-CoV-2 Variant of Concern 202012/01（VOC-202012/01）の定性検出に用いる体外診断用医療機器です。本キットは、上咽頭および口腔スワブ検体から抽出したリボ核酸（RNA）を用いて、1ステップの逆転写とリアルタイムPCR（RT-qPCR）でN501Y変異を検出することができます。本製品は、1回の反応で2つのnCoV標的遺伝子を増幅し、ランタイムを短縮できるように設計されています。 ...
... 製品の説明 CoviDetector SARS-CoV-2 は、COVID-19 感染が疑われる患者の鼻咽頭および口腔スワブ検体から抽出したリボ核酸（RNA）を用いて、定量的リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）を用いて SARS-CoV-2 ウイルスを定性的に検出する体外診断用医療機器です。本製品は、1回の反応で2つのnCoV標的遺伝子を増幅し、ランタイムを短縮できるように設計されています。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 95 %
感度: 95 %
... SARS-CoV-2抗原迅速検査キット OTG ドイツ 証明書CE, Bfarm プロ用とプライベート用があります。 1テスト/キット、5テスト/キット、25テスト/キット 【使用目的 本製品は、ヒトの鼻腔咽喉スワブまたは口腔咽喉スワブ中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用します。 を検出します。 業務用の体外診断にのみ適しており、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査でのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。 主な構成要素 (1)テストカードプラスチック製のカードとテストストリップで構成されています。テストストリップは、ニトロセルロース膜（検出部には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2を、品質管理部にはゴアテックスをコーティング）を使用しています。 ニトロセルロース膜（検出領域には新型コロナウイルスモノクローナル抗体2、品質管理領域にはヤギ抗マウスIgG抗体をコーティング）、金パッド（コロイド金で標識した新型コロナウイルス パッド（コロイド状の金で標識された新型コロナウイルスモノクローナル抗体1 ...
結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 91 %
... PCL社のCOVID-19抗原検査は、専門的な知識を必要とせず、とても簡単に使用できます。コロナ感染の可能性をわずかな唾液で、わずか10分で快適に証明することができます。その結果、不快で時には痛みを伴う鼻咽頭スワブを使用する必要がありません。 この検査は、クリニック、介護施設、検査センター、企業、産業、診療所などの敏感なエリアにおけるリスクの可能性を迅速に検出するために理想的な方法です。 検査結果 本製品は、精巧な方法で開発され、所轄官庁によって承認されています。実証された試験結果は素晴らしいものです。 臨床的感度は91％、臨床的特異性は99％です。 PCL ...
... 試験方針 本キットは、金ラベルイムノクロマトグラフィーの原理に基づき、試料中のCOVID-19 IgM抗体を検出するキャプチャー法を用いています。 試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれると、金標識抗原（COVID-19組換え抗原）と複合体を形成します。この複合体はクロマトグラフィーの作用で前進し、T ラインでコートされた抗体（マウス抗ヒトIgMモノクローナル抗体）と結合して複合体を形成し、発色（T ライン）して陽性となります。試料にCOVID-19 IgM抗体が含まれていない場合は、Tラインで複合体を形成することができず、赤色のバンドが現れず、陰性の結果となります。 試料中にCOVID-19 ...
特異度: 97.9 %
感度: 96.7 %
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）中和抗体検出キット（コロイダルゴールド免疫クロマトグラフィー） 2019-nCoVワクチンを接種し、感染から回復した後のヒトにおける中和抗体のレベルを評価する。 検出試薬は、予防接種前、予防接種後、回復期の血清検査を含む350例において、NT50の陽性判定値が30の中和試験と比較した。中和力価が30以上の場合と比較して、相対感度は96.7％（95％CI 92.0％～92.8％）、相対特異度は97.9％（95％CI 97.90％～99.4％）、総一致率は97.4％であった。 1．Positive：観察窓のTラインおよびCライン領域に紫がかった赤色のバンドが2本あり、検体中の2019-nCoV中和抗体が陽性であることを示す。2．陰性：観察窓内のCラインに紫がかった赤色のバンドが1本、Tラインにはバンドがなく、試料中の2019-nCoV中和抗体が陰性であることを示す。Invalid：Cラインに赤紫色のバンドがなく、Tラインにバンドがあるかないかで、検査が無効であることを示す。 ...
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