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保管温度: 2 °C - 8 °C
... 研究用のみ。診断には使用できません。 概要 KAPA Pure Beadsは、KAPA RNA HyperPrepおよびKAPA HTP/LTP次世代シーケンサー（NGS）ライブラリー構築ワークフローにおける反応精製およびサイズ選択のための、調整可能で一貫性の高いソリューションを提供します。 特徴と利点 1回のクリーンアップで1本鎖および2本鎖核酸（1 ng～5 μg）を高回収率で回収 不要な反応成分を除去するための迅速で効率的なクリーンアップ ビーズベースのワークフローへの容易な置き換え 調整可能なサイズ選択 自動化に対応 KAPA ...
Roche Sequencing Solutions
... REPLI-g Single Cell Kit は分子生物学的応用を目的としています。本製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 ゲノムを完全にカバーする単一細胞からのWGA MDA技術によるゲノム遺伝子座の不偏増幅 NGSを含む新技術との併用に最適化 最大40 µgの安定した収量（平均産物長>10 kb） がん研究、幹細胞研究、メタゲノミクスのための新しいツール 製品詳細 次世代シーケンサー（NGS）プラットフォームなどの革新的な機器を用いた生物学的サンプルのDNA配列解析や遺伝子型解析は、利用可能なサンプル量が少ないために制限されることがよくあります。REPLI-g ...
QIAGEN
... エクソソームの精製と、それに続くさまざまな細胞培養液からのRNA単離のために、サンプル量は最大35 mLまで。 概要 NGSのような高感度アプリケーションに最適な結果を保証 シーケンス実行中のマイクロRNAマッピングを最大10倍に増加させ、コストを削減 機能性研究のためのインタクトな細胞培養液エクソソームの精製と濃縮 フェノール抽出、プロテイナーゼK処理、キャリアRNAは不要 時間のかかる超遠心分離、ろ過、特別なシリンジは不要 沈殿試薬も一晩のインキュベーションも不要 他のRNA結合タンパク質を含まない純粋なエクソソームが精製される。 精製は、ノルゲン独自の樹脂分離マトリックスを使用したEXTRACleanスピンカラムクロマトグラフィーに基づいている。 NorgenのEXTRAClean細胞培養液エクソソーム精製およびRNA単離キットは、エクソソームの精製と、それに続く異なる細胞培養液サンプル量からのRNA単離のためのオールインワンシステムです。精製は、ノルゲン社独自の樹脂を使用したスピンカラムクロマトグラフィーに基づいています。EXTRACleanカラムは、コンタミネーションの痕跡を最小限に抑えるため、厳格な処理と厳格な品質管理措置を受けており、NGSのような高感度アプリケーションに最適な結果を保証する。このキットは、マイクロRNAを含むあらゆるサイズのRNAを分離するように設計されている。このキットは、特別な装置、タンパク質沈殿試薬、エクステンションチューブ、フェノール／クロロホルムまたはプロテアーゼ処理を必要としないという点で、他の入手可能なキットと比較して明らかな優位性を提供する。さらに、このキットでは、50μLから100μLまでのフレキシブルな溶出量に溶出することができる。 ...
Norgen Biotek
このキットは、血清/血漿サンプルから自由循環DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品の使用法： このキットは、血清/血漿サンプルから自由循環DNAを迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 ストレージと安定性： TL ...
... Bertin Technologies社は、Precellys Evolutionホモジナイザー用のマルチ組織解離キットを特別に開発した。 組織解離の最適化 Bertin Technologies社が開発したPrecellys Multi-Tissue Dissociation Kitは、研究目的の生物学的サンプルから生存可能な単一細胞を採取するために設計された革新的で特許取得済みのソリューションです。マウスの脾臓、肝臓、肺、心臓、胸腺などの複雑な組織から高品質の単一細胞を採取することができ、フローサイトメトリーやNGSなどの下流の単一細胞解析への扉を開きます。 このキットは、Precellys ...
保管温度: -20 °C
... 2'O-Me RNAは、様々なリボヌクレアーゼやデオキシリボヌクレアーゼに対して部分的に耐性があります。DNA/RNA配列に比べ、相補的なRNA鎖とより安定なハイブリッドを形成する。アンチセンスプローブとして理想的である。 ホスホロチオエート結合は、非架橋酸素が硫黄に置換されているため、ヌクレアーゼに対する耐性が向上している。 長さ5～139塩基 合成規模10 nmol - 40 nmol - 200 nmol - 1000nmol - 2.5 µmol - 5 ...
保管温度: -20 °C
... アポリポ蛋白質Eをコードする19番染色体上のAPOE遺伝子は、一般的な遅発性家族性ADと散発性ADの両方に遺伝的に関連している。ヒトAPOE遺伝子は3つの対立遺伝子：-ε2、-ε3、-ε4からなり、それぞれ7％、79％、14％の集団に分布している。 APOE遺伝子のε4対立遺伝子を1つまたは2つ持つことは、AD発症リスクの増加と統計的に関連している。白人集団のAD患者の約65％がAPOEε4対立遺伝子を持っている。 正確率 完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 時間 全プロセス完了まで マスターミックス量の削減 信頼性は維持され、堅牢性を実証 検出限界 標的遺伝物質の検出感度を確保 合理化されたプロセス 抽出 PAXgene ...
... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...
... MPure Blood DNA Extraction Kit 1200は、MPure-12 Nucleic Acid Purification Systemと併用して、400～1000 µLの哺乳類全血または哺乳類血液細胞の懸濁液からゲノムDNAを抽出・精製するためのキットです。 アプリケーションノート 抽出された核酸は、以下のような多くの下流のアプリケーションで使用できます。PCR、qPCR、シーケンシング（NGS）、マイクロアレイ、RFLP、サザンブロット解析。 使用上の注意 別段の定めがない限り、MP ...
... 16S Metagenomics NGS Primer Pool for Illumina - YST0124は、細菌の16S rDNA遺伝子の超可変V2およびV3領域を増幅するために使用され、属や種のレベルまで幅広い細菌を正確に検出および同定します。プライマー配列はV3およびV4領域を含むだけでなく、イルミナのインデックスおよびシーケンスアダプターとの互換性のためにプライマーペア配列に付加されるオーバーハングアダプター配列も含む。V3およびV4領域のアンプリコンサイズは約~460 bpである。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
... 16S Metagenomics NGS Primer Poolsは、細菌の16S rDNA遺伝子の超可変V2およびV3領域を増幅するために使用されるプライマーミックスの2本のチューブで、属や種のレベルまで幅広い細菌の正確な検出と同定に使用されます。研究用にのみ使用できます。 ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
... 16S Metagenomics-Direct Primer Pool & DNA Library Kit for Illumina - YST0123 COMBOは、Illuminaハイスループットシーケンスプラットフォーム用のバクテリアDNAライブラリー調製キットで、新しいTwo-Step PCR法を使用したIllumina互換のNGSライブラリーキットです。16Sライブラリー調製プロセスに革命を起こし、面倒なDNA抽出ステップを省きました。このキットを使用すると、便、土壌、下水などの粗サンプルを直接増幅して、NGS用の16S ...
Guilin Yourui Biotechnology Co., Ltd
保管温度: -20 °C
... SMARTer RNAユニークデュアルインデックスキットには、インデックス付きイルミナ互換NGSライブラリーの増幅用PCRプライマーが含まれています。これらのユニークなデュアルインデックスプライマーは、当社のSMARTer NGS RNA-seqキットと共に使用し、イルミナ互換マルチプレックスライブラリーを作製することができます。これらのプライマーは以下のキットと互換性があります：SMARTer Stranded RNA-Seq Kit、SMARTer Stranded ...
TAKARA/タカラ
... AmpliSeq for Illumina BRCA Panelは、BRCA1およびBRCA2遺伝子の体細胞および生殖細胞系列バリアントの研究のためのターゲットリシーケンスアッセイです。主な特徴は以下のとおりです： 関連遺伝子コンテンツ BRCA1およびBRCA2のすべてのエクソンニック領域およびフランキングイントロニック配列をターゲットとする 高速で合理的なワークフロー わずか1 ngの高品質サンプルまたは10 ngのホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）インプットサンプルから、シーケンス準備完了のライブラリーを1日で調製します。 正確なデータ ローカルまたはクラウドベースの解析を使用して、バリアント対立遺伝子頻度5%という低い体細胞変異を検出 BRCAパネルは、AmpliSeq ...
Illumina, Inc.
D-Plex Single Indexes (イルミナ専用)は、必ずD-Plex Small RNA-seq Kitと併用してください。 D-Plexの2種類AとB（下記）は、共にトータルまたはスモールRNAからのスモールRNA-seqライブラリーの調製において広範囲で検証済みです
... 磁気ビーズを用いて全血、組織、唾液、頬ぬぐい、培養細胞、マウスの尻尾切りからDNAを分離する。 Mag-Bind® Blood & Tissue DNA HDQ 96 Kitは、血液サンプル、唾液、綿棒、マウスの尾、乾燥血液スポット、培養細胞から高品質のゲノムDNAを分離するために設計されています。Mag-Bind® Particles HDQは、迅速な磁気応答により、処理時間を短縮します。このシステムは、Mag-Bind®常磁性粒子の可逆的な核酸結合特性を、Omega ...
Omega Bio-tek, Inc.
保管温度: -20, 4 °C
... AQ97 High Fidelity DNA Polymerase 2 U/µlは、Taq DNA Polymeraseの60倍以上の高い忠実度、高い伸長率による高速増幅、低GC含量から高GC含量まで問題のあるDNAターゲットの増幅能力、長いDNAターゲットの増幅能力などの特徴を示すプルーフリーディングDNAポリメラーゼであります。これらの特徴により、正確で信頼性の高いPCR結果を得ることができる。 AQ97 High Fidelity DNA Polymeraseは、クローニング/サブクローニング、NGSアプリケーション、SNP解析、突然変異誘発など、極めて高いフィデリティーが要求されるアプリケーションに推奨される。 特徴 ハイフィデリティ>60倍以上のTaq ...
Ampliqon A/S
... 3分以内にサンプルから増幅可能なDNAへ 当社の技術により、分析・同定に必要なDNAサンプルの調製を迅速かつ簡便に行うことができます。すぐに使える完全なシステムにより、サンプルから増幅可能なDNAまで、3分未満で完了することができます。サンプルプレパレーションシステムは、Delta Seek試薬と連携し、サンプルの前処理、分析、定量を簡単、正確、迅速に行うことができます。 サンプルは、加熱や冷却のステップを必要とせず、スピンや洗浄のステップもなく、シンプルな2ステップ2チューブプロトコルで調製され安定化します。DNAは、標準および高速サイクリングプロトコルを使用したPCRおよびqPCR反応での使用に適しています。 シンプルな2ステップのプロセス DNAは2週間安定 器具は必要ありません 出荷後、常温で保管 Arcis ...
... シンプルなプレートベースのワークフローを使用して、2時間未満の作業時間で最大96のDNAサンプルについてより包括的なDNAプロファイルを作成します。ForenSeq DNA Signature Prep Kitは、次世代シーケンス（NGS）ベースのショートタンデムリピート（STR）シーケンスケミストリーとして初めて、ケースワークのためにNational DNA Index System（NDIS）へのアップロードが承認されています。常染色体、X-およびY-STR、身元情報、表現型情報、および生物地理的祖先情報SNPを含む200以上のマーカーを1つの合理化されたワークフローに統合したこのキットは、複数のSTR検査を実施する必要性を排除します。 ForenSeq ...
... RVAHTS Small RNA Index Primer Kit for Illuminaは、VAHTS Small RNA Library Prep Kit for Illumina (Vazyme # NR811)に適合するように特別にデザインされています。本キットには、1種類のUniversal Primerと48種類の各種Small RNA Index Primerが含まれており、48種類のシングルインデックスSmall RNAライブラリ調製に適用することができます。キットに含まれるすべてのAdaptersは、ライブラリ調製の最適な安定性と再現性を確保するために、厳格な品質管理と機能テストが行われています。 ...
Vazyme Medical Co.,Ltd
... BunnyMag Cell-free DNA Isolation Kitは、独自の分離機能を持つ磁気ビーズと独自のバッファーシステムにより、新鮮または凍結血漿、血清、胸水、腹水、脳脊髄液などの無細胞体液0.5～4 mLから高品質のcfDNAを抽出する。 製品概要 無細胞DNA（cfDNA）は、細胞から血流に放出されるcfDNAの断片で、腫瘍、病原体、胎児などの生体情報を運ぶことができます。cfDNAの解析は、診断、検出、病気の進行のモニタリングのための重要なマーカーを提供します。現在、この技術は、腫瘍の変異検出、標的薬のガイダンスと予後、病原体の検出、非侵襲的な出生前スクリーニングの分野で広く利用されている。 高品質の核酸は、ゲノミクス研究の保証となるものです。BunnyTeeth ...
BunnyTeeth Technology Inc.
保管温度: 2 °C - 8 °C
... 乾燥血液スポットからのPCR可能なゲノムDNA 特徴・メリット 乾燥血液スポットパンチからのDNA抽出に最適化 1種類の試薬で30分以内にPCRレディDNAを取得可能 Quantabio ToughMix®と組み合わせることで、アッセイ感度を最大化し、Cq値を低下させることができます。 PCR、qPCR、NGSアプリケーションのハイスループット自動化と互換性があります。 Extracta DBSは、分子生物学的なアプリケーションを目的としています。本製品は病気の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 商品説明 Extracta ...
QuantaBio
... Ampli1 WGA PLUS Kitは、単一ヒト細胞の全DNA量をバランスよく完全に増幅するために開発・最適化されました。 入力DNA（1μIのPBS中、1個の細胞および最大1000個の細胞から）は、新鮮／生細胞および／または固定細胞（PFA2％、CellSave、CellRescueチューブ）から得ることができる。このキットは、最大10 ngのゲノムDNA（組織やFFPEサンプルなど）の増幅にも使用できる。 細胞溶解後、DNAを制限酵素で消化し、アダプターをDNA断片にライゲーションする。 ...
Menarini Silicon Biosystems
... トランスクリプトの最初から最後までを完全にカバー 4.5時間以内に配列が完成するライブラリ ユニーク分子識別子(UMI)をシームレスに含む プロトコルに依存しない優れた鎖切断性（>99 %）。 1 ngから1 µgのトータルRNAのインプット 簡単なオールインワンプロトコール CORALL Total RNA-Seq Library Prep Kitは、イルミナ® NGSプラットフォームを用いた全トランスクリプトーム解析のためのUMIラベル付きストランドライブラリーを迅速かつコスト効率よく作成することが可能です。 遺伝子検出 CORALLは、従来の競合キットに比べて優れた遺伝子発見率を実現しています（図2A）。95%の遺伝子が、CORALLと2つの競合キットの間で共通して検出されました（>10 ...
lexogen
... NGSライブラリーをわずか5分で定量する迅速かつシンプルな方法です！BrightBoxは、長時間のqPCR希釈を不要にし、わずかな時間で正確な定量を可能にします。 ライブラリーの定量は、時間がかかり、コストがかかり、不正確なプロセスであることがあり、ばらつきがあるとライブラリーのロードが不均一になり、時間とコストが無駄になります。BrightBox Assayは、あらゆるNGSライブラリーを正確に定量するための迅速でシンプルな方法です。 現在のワークフローより速い。 BrightBoxアッセイの準備とインキュベーションにかかる時間は、他の方法に比べて数分の一です。 アッセイミックスの分注 - ...
... 仕様 反応 8 検証されたサンプル哺乳類細胞および組織 テクニック Hi-C ラベリング研究使用のみ アプリケーション（複数可）クロマチン構造解析、SNPおよび構造変異体検出 製品説明 ダブテール™ Omni-C™ キットは、配列に依存しないエンドヌクレアーゼを使用します近接結紮前のクロマチン消化のために。 Omni-C™ Kitは、NGSライブラリー生成前に哺乳類サンプルで近接結紮ステップを実行するために必要なすべての試薬を提供します。 このキットは、イルミナ用Dovetail™ ...
Dovetail Genomics
... メタゲノム次世代シーケンサーについて mNGSの全プロセスには、ウェットラボとドライラボがあり、ウェットラボでは、サンプルの前処理、核酸抽出、ライブラリー調製、ライブラリー定量、シーケンシングが含まれます。試薬はそれぞれ異なるものが必要です。 ドライラボでは、シーケンシングデータの品質管理、比較、解析などを行います。 MatriDxは長年の研究開発により、ホストディプレッション試薬キット、DNA/RNAライブラリープレパレーションキット、NGSライブラリー定量キットを販売しています。 ホストディプレッション試薬キット アプリケーション 本キットは、検体（BALF、Hydrothorax、腹水、CSF、喀痰など）から宿主DNAを除去するために使用します。本キットは、臨床検体中の細菌、真菌、DNAウイルス、クラミジア、マイコプラズマを効果的に濃縮できることが確認されており、mNGSの検出感度を大幅に向上させることが可能です。 特長 短時間：消費：総時間は約15分（他の方法では約2～4時間）。 高い効率性。全微生物配列の割合が平均29.4倍に増加します。 メリット 1.検出率が向上し、偽陰性の割合が減少しました。 2.回転数の増加、識別の信頼性の向上。 3.種や亜種まで識別できる。 DNA/RNAライブラリープレップキット 用途 DNA/RNA抽出、RNA逆転写、DNA/cDNA断片化、末端修復、テーリング、アダプターライゲーション、ライブラリー精製など、イルミナシーケンサー用の核酸抽出およびライブラリー調製に使用するキットです。 ...
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