キャピラリー電気泳動検査キット

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SMN1遺伝子検査キット
SMN1遺伝子検査キット
AmplideX PCR/CE SMN1 Plus

結果表示時間: 60 min

... SMN1およびSMN2のコピー数変異は、それぞれ、中枢神経系の衰弱と生命を脅かす病気である脊髄性筋萎縮症(SMA)の発症と重症度に関連しています。最近の研究では、SMN1遺伝子の重複事象やSMN2の疾患修飾因子などの付加的な変異の存在により、感染リスクや疾患の重症度が影響を受ける可能性があることが示されている。 AmplideX® PCR/CE SMN1/2 Plus Kit*は、4時間以内に包括的な結果を提供することで、これら2つの遺伝子の解析に革命をもたらします。AmplideXテクノロジーを搭載したこのアッセイは、SMN1とSMN2のエクソン7のコピー数を正確に定量し、SMN1遺伝子の重複やSMN2の疾患修飾バリアントも検出します ...

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Asuragen
DMPK遺伝子検査キット
DMPK遺伝子検査キット
AmplideX PCR/CE DMPK

... AmplideX PCR/CE DMPK Kit*は、DMPK遺伝子内のCTGトリヌクレオチドリピートの検出とサイジングのための画期的な代替手段を導入しています。Repeat-Primed PCR (RP-PCR) デザインを活用し、シンプルで合理的なPCRのみのワークフローで、サザンブロット技術に代わるDMPK解析の機会を提供し、あらゆる研究室の手の届くところにある。 特徴・メリット AmplideXテクノロジーは、FMR1、C9orf72、TOMM40遺伝子のリピートエクスパンションの解析方法に革命をもたらし、結果を得るまでの時間を大幅に短縮し、煩雑なサザンブロット解析への依存を軽減しました。 ...

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Asuragen
HTT遺伝子検査キット
HTT遺伝子検査キット
AmplideX® PCR/CE HTT

... AmplideX PCR/CE HTT Kit*は、HTT遺伝子のCAGトリヌクレオチドリピートの検出とサイジングをこれまでになく簡単に行うことができます。 たった1回のPCR反応で、このアッセイは隣接するSNPや変動するCCGリピートの課題を克服し、わずか10ng gDNAから1日でリピートの数を正確かつ確実に報告します。 特徴・メリット AmplideX PCR/CE HTT Kitには、HTT CAGリピート領域の2プライマー、アンカープライミングPCRを行い、キャピラリー電気泳動でフラグメントサイジングを行うための試薬が含まれています。このシングルチューブPCR反応は合理的なワークフローを提供し、容易に入手可能な実験装置を使用して、サンプルから結果まで約6時間で行うことができます。 複雑さの軽減 GCリッチな増幅と検出のための独自のPCRソリューション 複数のPCRを行う必要がなく、1つの結果で簡単に解析が可能です。 接合性を解決し、大規模な拡張を検出する 最適化されたワークフロー ハンズオンタイムを大幅に短縮するフルキットのエンドツーエンドソリューション。 1回のシフト操作で試料から結果まで可能 AmplideX ...

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Asuragen
研究用検査キット
研究用検査キット
GTDetector

... GTDetectorキットは、グローバルなデータベース検索の要件を満たすために開発され、ほとんどの集団に使用することができます。このキットは16個のSTRマーカーと性判定マーカーであるアメロジェニン遺伝子で構成されており、そのうち13個のSTRマーカーはCODIS Core loci、11個のSTRマーカーは欧州法科学研究所ネットワーク(ENFSI)によって推奨されています。最も重要なことは、キットに含まれるほとんどのヘテロ接合体遺伝子SE33を増幅することにより、お客様は高い識別力を得ることができるということです。 GTDetectorマルチプレックスシステムは、1回の反応で17マーカー(16の常染色体マーカーとアメロゲニン)を増幅するように最適化されており、これらの遺伝子座はキャピラリー電気泳動技術を使用して5色素システムで区別される。本キットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
研究用検査キット
研究用検査キット
GTYDetector 29

結果表示時間: 90 min

... GTYDetector 29 multiplex systemは、検出系を6色素チャンネルにアップグレードすることなく、5色素システムで高い識別力を実現するために設計されました。このキットは、1回の反応で27個のSTRマーカーを増幅するように最適化されています。さらに、アメロジェニンマーカーを使用することで、女性サンプルの混入や女性サンプルの取り違えによるPCR失敗を排除しています。このキットは、女性サンプル中の低濃度男性DNAの検出(性的暴行事件で重要)、および男性-男性DNA混合物の検出を可能にします。このキットは、Applied ...

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Genetek Biopharma
QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima STaR/SuperSTaR

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、X、Y ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群(ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

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CyberGene AB
QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima XY

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

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CyberGene AB
QF-PCR検査キット
QF-PCR検査キット
ChromoQuant Optima Single Chromosome

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...

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