血液サンプル用試薬

保管温度: 2 °C - 8 °C

... "臨床化学分析装置でのRandox Ranselアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用のグルタチオンペルオキシダーゼコントロール。 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 2℃～8℃で3日間の再構成安定性 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 臨床化学分析装置でRandox Ransodアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用のSuperoxide Dismutaseコントロール。 特長と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 牛由来全血 2℃～8℃で10日間の再構成安定性 ...

保管温度: 2 °C - 25 °C

... 「臨床化学分析装置におけるRandox Total Antioxidant Statusアッセイのルーチンモニタリングに使用する専用コントロール 特徴と利点 安定性を高めるために凍結乾燥 ウシベースの血清 分析物 総抗酸化状態" ...

... ケトーシスの早期発見とモニタリングのための定量的精度 診断グレードの精度、感度、モニタリングツール FDA認可メソッド 業界をリードする性能 米国製 Stanbi Chemistry LiquiColor® β-ヒドロキシ酪酸（B-HB）試薬は、糖尿病性ケトアシドーシスの症例においてケトン体を検出し、患者の回復をモニタリングするための重要なツールです。その定量性により、患者のケトーシス傾向と臨床状態を正確にモニタリングすることができ、その有用性はDKAにとどまらず、アルコール中毒、グリコーゲン貯蔵症などの病態にも及びます。 米国内の1,100以上の病院から信頼されている当社のβ-ヒドロキシ酪酸試薬は、その信頼性と正確さで定評があります。オープンチャンネル化学分析装置との互換性により、医療専門家に選ばれています。 B-HB試薬は、その幅広い臨床応用と広範な採用により、病院環境や販売業者の間で優れたケトン体検査として際立っています。お客様のケトン体測定能力を向上させ、患者ケアを強化するために、当社とパートナーシップを結んでください。 なぜ糖尿病性ケトアシドーシスを検査するのか？ 1型糖尿病患者は、血液中の糖（グルコース）を分解してエネルギーとするために身体が使用するホルモンであるインスリンが十分でない場合、危険な状態に陥る可能性があります。体がブドウ糖が利用できないと感じると、代わりに脂肪が分解されます。 脂肪が分解されると、ケトン体と呼ばれる酸が血液中や尿中に蓄積される。ケトン体は高濃度になると毒になる。この状態をケトアシドーシスという。 ...

... α-フェトプロテイン（AFP）は、胎児のアルブミンに相当し、胎生期に産生される67kDaの糖タンパク質で、胎児の血清および羊水に高濃度で存在する。正常な非妊娠成人では、AFPは血清中に低濃度で存在する。しかし、肝臓、精巣、卵巣のがん患者の血清中では、AFPが著しく増加することがある。血清中のAFPを定量的に測定することは、肝がんや精巣・卵巣の胚細胞腫瘍が疑われる、または診断された患者の管理に有用である。 ...

... S100は、EF-ハンド型カルシウム結合タンパク質のS100/カルモジュリン/トロポニンCスーパーファミリーに属する10kDaのタンパク質である。S100はもともとウシの脳から単離され、グリア細胞特異的タンパク質と考えられていた1。現在では、構造的および機能的類似性に基づいて、S100ファミリーの20のモノマーが同定されている2,3。S100タンパク質のほとんどは二量体として存在し、細胞特異的に発現している。S100単量体のうち、S100A1とS100B4と名付けられた2つの単量体は、生物種間で高度に保存されており、中枢神経系のグリア細胞や、シュワン細胞、メラノサイト、脂肪細胞、軟骨細胞などの特定の末梢細胞において、ホモ（BB）とヘテロ（A1B）の2量体として見いだされている(5)。S100A1BとS100BBは悪性組織にも存在し、特にメラノーマに多く、グリオーマ、甲状腺細胞癌、腎細胞癌には少ないが存在する2。 血清中のS100Bの測定は、悪性黒色腫と診断された患者の予後および治療モニタリングに臨床的に有用であることが示されている6-9。また、外傷性頭部外傷、周産期窒息、心停止、心臓手術、脳卒中などによる脳障害を有する患者の管理においても、S100Bが有用であることが示唆されている。 ...

... アルブミンは主要な血漿タンパク質で、回腸から吸収されたアミノ酸から肝臓で合成される。アルブミンの機能には、細胞外液の調節と分配、各種ホルモン、ビタミン、微量金属の輸送が含まれる。また、静脈穿刺時のうっ血によっても、体液が血管外コンパートメントに流出する。レベルの低下は、腎臓、皮膚または腸からのタンパク質（主にアルブミン）の過剰な喪失時に観察される。また、食事、肝疾患、吸収不良による合成の低下や、発熱、未治療の糖尿病、高血圧による異化作用の亢進時にも起こりうる。 技術仕様 測定範囲0.1～7.2g/dl 直線性 ...

... ASO検査は、主にA群溶血性レンサ球菌の最近の感染を判定するために用いられます。その原因は 糸球体腎炎、腎臓病の一種 徴候や症状を伴うリウマチ熱 この検査は単独で行われることもあれば、最近の溶連菌感染を検出するためのもう一つの検査である抗DNase B検査と一緒に行われることもあります。ほとんどの場合、溶連菌感染症は特定され、抗生物質で治療され、感染症は治癒します。しかし、特定可能な症状を起こさず、かつ/または治療せずに経過した場合、人によっては合併症、すなわちリウマチ熱や糸球体腎炎を発症する可能性があります。したがって、この検査は、リウマチ熱や糸球体腎炎を示唆する症状を呈し、最近咽頭痛の既往歴があるか、溶連菌感染症が確認された場合に行われる。 包装情報： パックサイズ R1：40ml×2、R2：10ml×2 R1: ...

... ビリルビンは網内皮系に存在するHbの分解産物で、アルブミンと結合して肝臓に運ばれる。 技術仕様 測定範囲0.08～23mg/dl0.12～23mg/dl 直線性 23 mg/dl23 mg/dl 波長 546 nm630 nm ...

保管温度: 20 °C - 25 °C

製品説明： このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...

保管温度: 20 °C - 25 °C

このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...

保管温度: 20 °C - 25 °C

このキットは、全血サンプルから高品質のゲノムDNA（gDNA）を迅速に抽出することを目的としています。並列サンプルのハイスループット処理を実現します。全体の操作プロセスは安全で便利であり、有機試薬を必要としません。抽出された核酸は高度に精製されており、診断、ゲノミクス研究、疾病検出、食品安全、法医学鑑定などの分野で広く使用できます。 製品原理： 特定の条件では、磁気ビーズは負に帯電した核酸に結合します。核酸に結合した磁気ビーズは、自動抽出を実現する核酸抽出のプロセス中に、特殊な磁気ロッドを介して磁化、移動、放出されます。 核酸抽出試薬1説明： 1.有効なウェルの位置：行AからE; ...

... SFRI、信頼できる試薬 品質、重要な成功要因 SFRIは、品質と信頼性の重要性を認識し、お客様にご安心いただけるよう、あらゆる努力を行っています。 SFRIは、その製品の素晴らしさについて、代理店を安心させるためにあらゆる努力を惜しまない。 SFRIは明らかに、欧州規格のすべての要件を満たしている； SFRIはANSM（国立医薬品安全庁）に各試薬を登録している； SFRIはISO 13485認証を取得しています； SFRIの全製品はCEマークを取得しています。 高品質の製品 SFRIの品質管理は単なる形式的なものではありません。SFRIの工場から出荷される試薬は、各市場で販売される前に、最低3回の品質管理に合格しています。 さらに、SFRIの試薬の品質を、病理学的な血液（新鮮な血液）を用いて検証していることも重要です！ 性能と品質を第一に考えることで、私たちは次のことを保証します： 可能な限り最短の納期で優れた製品をお届けします； 製品とサービスの品質を継続的に向上させる； より幅広い商品を提供することにより、顧客のニーズに応える。 信頼性が高く、すぐに使える SFRI対応試薬の交換ほど簡単なものはありません。SFRIの試薬は信頼性が高く、品質も高いため、医薬品のようなパッケージングで、特に機器専用のボトルで提供されます。このため、ロジスティクスの変更がなく、検査室はルーチンを維持することができる！ 機器に技術的な変更を加える必要はありません。 徹底したテスト SFRIのすべてのリージェントは、製品要件を満たすために徹底的にテストされています。オリジナル製品との優れた相関性を持っています。 ...

... 血清中および血漿中のALAT活性の上昇は、主に急性肝炎、肝細胞壊死、肝虚血、肝硬変、胆汁うっ滞、肝腫瘍、肝毒性薬物、機械的黄疸などの肝疾患の診断およびモニタリングに使用されます。ALATの増加は、重度の熱傷、筋損傷、筋炎症、膵炎、心筋梗塞、伝染性単核症、外傷、COVID-19の有害転帰のリスクが高い患者で観察される。 仕様 国際臨床化学連合（IFCC）に準拠した方法、ピリドキサールリン酸なし 検体血清 船上で12週間まで安定 12週間までの検量線安定性 1200U/lまでの直線測定範囲 規制ステータス ...

... 血清中のアルブミン濃度の測定は、主に低アルブミン血症に関連する臨床症状のモニターおよび診断の補助に使用される。アルブミン濃度の低下は、重篤な肝疾患、栄養不良、ネフローゼ症候群、炎症などと関連することがある。アルブミン濃度は妊娠中にも測定されます。 仕様 方法 ブロモクレゾールグリーン（BCG） 検体血清 最大12週間の機内安定性 12週間までの検量線安定性 測定範囲 0.7-6.5 g/dl 規制ステータス CE IVD ...

... アルカリホスファターゼ（ALP）は多くの組織、特に骨、腸、腎臓、肝臓に存在する酵素である。血清および血漿中のALP活性の測定は、主に肝胆道系疾患や骨疾患の診断、鑑別、モニタリングの補助として用いられる。 血中酵素濃度の上昇は、胆汁うっ滞性肝疾患、骨粗鬆症、パジェット病などで観察される。ALPレベルの低下は、ウィルソン病、低ホスファターゼ症、マグネシウム、亜鉛、ビタミンB12の欠乏と関連している。 ALP活性の測定は、原発性硬化性胆管炎（PSC）および原発性胆汁性胆管炎（PBC）患者の転帰（死亡または肝移植）の予測マーカーとしても用いられる。 仕様 方法 ...

... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータは近日公開予定。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、D-ダイマー試薬（キット）の中国国家製薬業界標準」の草案執筆者。 3.Succeeder凝固装置、消耗品、アプリケーションサポート、Hemostasis溶液として構成されています。 ...

保管温度: 15 °C - 30 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド エンドポイントBCG 試験手順 手動および自動 保管温度 試薬は室温（15～30℃）で保存されます。 標準アルブミンは冷蔵保存（2～8℃）。 波長 630 nm 直線性 0.5 - 8.0 g/dL 期待される値 3.5 - 5.3 g/dL 試薬の劣化： 試薬は透明な黄緑色の溶液でなければならない。濁りや沈殿が生じた場合は た場合は、試薬を廃棄すること。 手順の制限： アンピシリンおよび他の薬剤は、アルブミンの色素結合特性を著しく阻害する。 アルブミン。 ヒト以外のアルブミンの色素結合特性は種によって異なる。 8.0g/dLを超える値の検体は、0.9%食塩水で1:1に希釈し、再検査し、結果を2倍してください。 0.5g/dL未満の検体は電気泳動で測定する。 電気泳動する。 ...

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 検査数 400テスト 8 x 50 mL 方法 キネティック 試験手順 手動および自動 保管温度 2-8°C 再構成安定性 2-8℃で30日間 15-30℃で24時間 波長 405 nm 直線性 900 IU/L 期待される値 成人：37℃で25-90 IU/L 小児の正常値はより高い 各検査施設で独自の正常範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 以下の場合、試薬は廃棄すること：(1) ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 当社の臨床化学試薬キットは、手動および自動化学分析装置の両方に対応しています。キットは粉末タイプとすぐに使える液体タイプの両方があります。 メソッド キネティック 試験手順 マニュアル 波長 340 nm 直線性 37℃で500 U/L 期待される値 正常範囲：37℃で3-35U/L 各検査施設で独自の期待値範囲を設定することを強く推奨する。 試薬の劣化： 試薬が濁っていたり、粒子状物質を含んでいたりする場合は廃棄してください。 340nmの蒸留水に対する初期吸光度が1.000未満の場合、作業試薬は廃棄してください。 手順の限界： 赤血球中のALT濃度は血清の約5倍であるため、溶血は避けなければならない。 であるため、溶血は避けなければならない。ビリルビン値は40mg/dLまで、トリグリセリド値は2000mg/dLまでである。 までのトリグリセリドレベルでは、この検査に支障はない。 ...

... Easy-K用試薬キット 半手動クライハウエル試験 この試薬セットはEasy-Kホルダーなしで使用でき、別途購入できます。 体外診断用医療機器（D.M.D.I.V.）で、IBJB Easy-Kサポートを使用し、クライハウアーテストによる胎児赤血球の研究と定量が可能です。 ボックスの構成 （文献：901080234） 1箱で最大30ブレードの検査が可能です。 ボトル# 1: 固定液（80%変性エタノール含有） 1 x 90 mL ボトル# 2: 溶出液：クエン酸/リン酸緩衝液（pH ...

... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...

... TaqManエンドリードアリール識別アッセイ用のジェノタイピングPCRマスターミックス。非常に堅牢で高性能。ジェノタイピングのためにDNAを精製することなく、全血サンプルをそのまま使用することができます。 ...

... TaqManエンドリードアリール識別アッセイ用のジェノタイピングPCRマスターミックス。非常に堅牢で高性能。ジェノタイピングのためにDNAを精製することなく、全血サンプルをそのまま使用することができます。 ...