子宮頚部細胞用検査キット

... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...

... ヒトパピローマウイルス検出キット（蛍光PCR法）は、ヒトパピローマウイルス16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68型のDNAの遺伝子型判定に適しています。この結果は、あくまでも臨床的な参考であり、病気の診断や除外のための決定的な証拠として使用するべきではありません。 ...

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...

結果表示時間: 90 min

... 子宮頸がんは女性の子宮頸部にできる命にかかわる病気で、女性のがんの中で4番目に死亡率が高いがんです。 ヒトパピローマウイルス（HPV）は、ヒトの粘膜細胞や上皮細胞のみに感染し、がんを引き起こすDNAウイルス群です。HPVは100種類以上存在します。HPVは100種類以上あり、それぞれ感染しやすい部位が決まっています。これらのHPVは、発がんの可能性により、高リスク型（16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68）と低リスク型（6、11、81）に分類されます。 子宮頸がんは予防可能ながんです。子宮頸がんの罹患率と死亡率を減少させるためには、女性に定期的なHPV検診を受けるよう奨励することが重要です。2021年にWHOが発表したガイドラインにより、WHOは「スクリーン＆トリートメントアプローチ」と「スクリーン、トリアージ、トリートメントアプローチ」のいずれにおいても、HPV ...

... 対象病原体：HPV 16，HPV 18，HPV 45 検出限界（LoD）：800コピー/mL ターンアラウンドタイム(TAT)：35 mins 保存可能期間：9ヶ月（常温保存 サンプルタイプ：子宮頸部スワブまたは外陰部スワブ ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 簡単な説明 本キットは、男性/女性の尿および女性の子宮頸部剥離細胞中の28種類のヒトパピローマウイルス（HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83）の核酸の定性および遺伝子型の検出に使用され、HPV感染の診断および治療の補助手段となります。 疫学 子宮頸癌は、女性の生殖管に発生する最も一般的な悪性腫瘍の一つである。これまでの研究で、ヒトパピローマウイルスの持続感染や重複感染が子宮頸癌の重要な原因の一つであることが示されている。現在、HPVに対する有効な治療手段はまだ認知されていないため、子宮頸部HPVの早期発見と早期予防が癌を阻止する鍵である。簡単で、特異的で、迅速な病因診断法を確立することは、子宮頸癌の臨床診断において大きな意義がある。 保存方法 ...

結果表示時間: 70 min

... 本ハイリスクHPV DNA（遺伝子型）診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、女性の子宮頸部の剥離細胞に存在するハイリスクHPV（16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68型）を検出する体外核酸増幅検査法です。検査結果は、HPVの遺伝子型の同定に利用できる。 パラメター 製品の特徴 - パラメータ 検体の種類：女性の子宮頸部からの剥離細胞 技術プラットフォーム - ワンチューブ速放技術 高度な磁気ビーズ技術 検出タイプ ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、子宮頸部検体中のHuman Papillomavirus ( HPV ) Antigenをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプレコートラインを有している。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗 HPV モノクローナル抗体 B が、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗 HPV 抗体が固相化されています。HPV抗原の検出には、カラー粒子を結合させたマウスモノクローナル抗HPV抗体Aを使用します。検査中、サンプル中のHPV抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗HPV抗体Aと相互作用し、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上をテストラインまで移動し、そこでマウスモノクローナル抗HPV抗体Bに捕捉されます。サンプル中にHPV抗原が存在すると、色付きのテストラインがリジットウィンドウに表示されるようになります。 構成要素 各検査は、テストカード、デシケーター、スケールドバッグ、ダイレントバフターからなる独立したテストボックスで構成されています。テストカードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗HPVモノクローナル抗体Aを標識したカラー粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗HPVモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸着紙をコートした。 注：Human ...