咽頭迅速検査キット

結果表示時間: 8 min

... Rapid Strep A Testは、A群溶血性レンサ球菌の抗原を検出する定性試験です。この検査は、迅速な試験管内測定法です。病院や臨床検査室でのA群溶血性レンサ球菌感染症の診断に役立つよう、専門家による使用を目的としています。 A群溶血性レンサ球菌（A群溶連菌）と呼ばれる細菌は、さまざまな感染症の原因となります。A群溶血性レンサ球菌は、通常、ヒトからヒトへの直接的な感染によって広がります。溶連菌は急速に増殖し、45分ごとに分裂し、発熱や発疹などの症状が徐々に悪化していきます。 些細な傷や咽頭痛でも、急激な体温上昇は侵襲性溶連菌を疑うべきであり、培養によって同定することができる。培養法に比べ、迅速検査は数分以内に結果を出すことができます。 ...

結果表示時間: 5 min

... ulti med Streptococcus A Cassetteは、A群溶血性レンサ球菌感染症の診断に役立つ、咽頭ぬぐい液からStrep A抗原を定性・推定的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。 概要 Streptococcus pyogenesは非運動性のグラム陽性球菌で、咽頭炎、呼吸器感染症、膿痂疹、心内膜炎、髄膜炎、産褥敗血症、関節炎などの深刻な感染症を引き起こすLancefieldグループA抗原を有しています。これらの感染症を放置すると、リウマチ熱や扁桃周囲膿瘍などの重篤な合併症を引き起こすことがあります。A群溶血性レンサ球菌感染症の従来の同定手順では、24～48時間またはそれ以上の時間を要する手法で生菌を分離・同定していました。 A群溶血性レンサ球菌感染症の迅速な診断と早期の抗生物質投与は、合併症を予防し、病気の蔓延を抑える最良の手段であると考えられています。 ulti ...

結果表示時間: 15, 30 min

KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Saliva Testは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19抗原検査装置は、2019年の新規コロナウイルス抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーアッセイです。このアッセイは、実験室での迅速なスクリーニングを目的としています。このテストは、適切な個人用保護具（PPE）を着用して、訓練を受けた技術者が実施する必要があります。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 検出 唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性的検出

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 98.6 %

... スパルタクスバイオメッドは、COVID-19の診断補助として、ウイルスを迅速に検出するためのCOVID-19 ANTIGEN RAPID TESTを紹介します。この装置は、鼻腔スワブおよび鼻腔吸引サンプル中のウイルスを検出するための迅速イムノクロマトグラフィー技術に基づくものである。このラテラルフロー装置は、新型SARS-CoV-2ウイルスを10分間で確実に検出することができます。検査装置は、サンプルパッド、試薬パッド、反応膜で構成されています。組み立てられたストリップはプラスチックカセットの中に固定されています。試薬パッドには、SARS-CoV-2に対するモノクローナル抗体と結合したコロイド金、反応膜には、SARS-CoV-2の二次抗体とマウスグロブリンに対するポリクローナル抗体が、あらかじめ固定化されている。2019年、中国の武漢で新しいコロナウイルス疾患COVID-19が報告されました。 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.03 ml
特異度: 100 %

... A群溶血性レンサ球菌（GAS）は、軽症のものから致死的なものまで、ヒトの感染症の原因となっている。感染は通常、咽頭、扁桃腺、皮膚から始まり、成人よりも小児に多く発症する。GAS感染の従来の検出法には、迅速抗原検査または咽頭培養がある。咽頭培養は迅速検査よりも感度が高いが、検査時間が長いため、臨床医にタイムリーな診断を提供することが困難である。したがって、臨床医がより良い抗菌薬管理を行うためには、GAS検出のための迅速かつ正確な検査が必要である。 VitaPCR™は、臨床医のワークフローへのシームレスな統合を確実にするために、簡素化された1分間のハンズオンタイム手順、冷蔵のような余分な装置を必要としないコンパクトで信頼性の高いデザイン、そして迅速で正確な診断を可能にする独自のRT-PCR技術を兼ね備えており、Point-of-Care検査において、サンプルから結果まで20分でStrep ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 94.3 %

... STREP A TESTは、特殊なモノクローナル抗体を用いて、口腔内のぬぐい液中の特定のStreptococcus A抗原の存在を検出するイムノクロマト法検査薬である。 総合精度 97.1 使用方法 1) 付属の綿棒と舌圧子を使って、のどのサンプルを採取します。 2) 綿棒の先端の吸水性コットンをワークステーションにある抽出チューブに挿入し、2種類の希釈溶液を加えます。 3) 溶液を混合し、綿棒をチューブ内に残して 2～5 分間インキュベートする。その後、綿棒を取り出し、綿球を絞ってできるだけ多くの液体を採取します。 4) ...

結果表示時間: 15 min

... RAPIDTECH : Covid-19の原因となるSARS-COV-2ウイルスを、鼻腔スワブ、口腔咽頭スワブ（口の中）、鼻咽頭スワブ（鼻）から体内に検出する、フランスで調整された新しい抗原迅速検査法です。 追加情報 重量 - 0.5 kg 寸法 - 30 × 20 × 9 cm ...

結果表示時間: 5 min
特異度: 99.3 %
感度: 98.2 %

... 本製品は、A群溶血性レンサ球菌の抗原を検出することにより、定性分析を行います。 使用目的 STANDARD Q Strep A Agは、イムノクロマト法を用いてA群溶血性レンサ球菌抗原を検出し、定性分析を行うものです。簡便な検査法で感染の有無が判別できます。 特長 使いやすい、読みやすい、解釈しやすい 対応 常温保存可能 仕様 保管温度2～40℃／36～104℉。 ...

結果表示時間: 80 min

... 適用機器FAM、HEX（VIC / JOE）、ROX、Cy5チャンネルを持つリアルタイム蛍光定量PCR装置（例：ABI7500、Bio-RadCFX96、LightCycler480など。） ワンステップリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 内因性内部標準検出系 標的遺伝子S、N、ORF、高感度、高特異性。 サンプルタイプ咽頭ぬぐい液、喀痰 組成構成： バッファー、エンザイムミックス、ポジティブ＆ネガティブコントロール 検出限界： 200コピー/mL 精度CV ≤5%。 陰性及び陽性参照産物の一致率。100%. サイズ: ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.7 %
感度: 98.6 %

... インフルエンザは、咳やくしゃみによって、生きたウイルスを含む飛沫が飛散することで容易に感染する病気です。A型ウイルスは通常B型ウイルスよりも流行しやすく、最も深刻なインフルエンザの流行に関連していますが、B型感染は通常穏やかなものです。実験室診断のゴールド・スタンダードは、インフルエンザ・ウイルスの増殖をサポートできる様々な細胞株のうちの1つを用いた14日間の細胞培養です。細胞培養は、臨床経過の中で結果が出るのが遅すぎるため、効果的な患者介入には限界があります。逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）は、培養よりも一般的に感度が高く、培養よりも検出率が2～23%向上する新しい方法です。しかし、RT-PCRは高価で複雑であり、専門の研究所で実施する必要があります。Influenza ...

結果表示時間: 10 min - 15 min

... 抗原迅速検査キットは、ヒト呼吸器検体、喀痰およびその他の検体中のSARS-CoV-2抗原の定性検出を目的としています。本キットはセルロース膜イムノクロマト法を採用しています。抗原検出はSARS-CoV-2のヒト感染の補助診断や疫学調査に使用されます。 抗原迅速検出キットのパラメーター テストカード、ディスポサンプリングチューブ（サンプル希釈用バッファー付き）、ディスポサンプラー 新型コロナウイルス抗原検査カードの特徴 1.感度 (1)新型コロナウイルスの組換えN蛋白濃度は、0.lng/mlと低濃度で検出できます。 (2)不活化ウイルス溶解液の濃度は10ng/mlまで検出でき、感度は 105-6コピー/mlである。 (3)新型コロナウイルスの咽頭ぬぐい液30検体から26例が検出され、検出率は 86.7％であった。 2.特異性 (1)健常人の咽頭ぬぐい液100検体で偽陽性を認めなかった。 (2)A型インフルエンザウイルス、B型インフルエンザウイルス、肺炎マイコプラズマ、呼吸器合胞体ウイルス等との交差反応はありません。 検査の指示に従ってください。各検査は1回のみ使用できます。小児 2～17歳のお子様の検査は、親または法定後見人が行ってください。 重要: ...

結果表示時間: 45, 40, 3, 15, 10 min
特異度: 98.4 %
感度: 97.6 %

... のどやのどを痛めながら、咳をする。 のどや鼻の奥のほうにある。 のどや鼻の奥のほうにあるものである。 を弖紗する。 を、"ノーデヴィジョン "であること。 を弖紗した。 を弖紗する。 e a s y t o c a r r y , 蟻̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ ̇の群れ を⽤いて⽣成されたものである。 を弖紗し、②を弖紗し、③を弖紗し、④を弖紗し、⑤を弖紗し、⑥を弖紗し、⑦を弖紗し、⑧を弖紗し、⑨を弖紗し、⑩を弖紗した。 を使用することで、より効果的です。 を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗し、弖紗された弖紗を弖紗した。 を⽰している。 を使用すること。 を使用する。 C ...