出生前診断検査キット

結果表示時間: 60 min - 90 min

このキットは、妊娠 35 ～ 37 週前後の高危険因子を有する妊婦、およびその他の臨床症状のある妊娠週の妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブまたは直腸/膣混合スワブからグループ B 連鎖球菌の核酸 DNA を定性的に検出するために使用されます。膜の早期破裂、切迫早産など。 疫学 グループ B 連鎖球菌 (GBS) は、Streptococcus agalactiae としても知られており、通常は人体の下部消化管および泌尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊娠中の女性の約 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min
特異度: 97 % - 99 %
感度: 97 % - 99 %

... 本キットは、妊娠35～37週前後のハイリスク因子を有する妊婦、およびその他の妊娠週で膜早期破裂、切迫早産などの臨床症状を有する妊婦の体外直腸スワブ、膣スワブ、直腸・膣混合スワブ中のB群連鎖球菌核酸DNAを定性的に検出するためのものです。 B群レンサ球菌（GBS）は、ストレプトコッカス・アガラチエとも呼ばれ、通常、人体の下部消化管および尿生殖器に生息するグラム陽性の日和見病原体です。妊婦の約10％～30％がGBS腟炎を発症しているといわれています。妊婦は、体内のホルモン量の変化による生殖管の内部環境の変化によりGBSに感染しやすく、早産、膜早期破裂、死産などの妊娠悪阻の原因となるほか、妊婦の産褥感染症につながる可能性があります。また、GBSに感染した母親の40％～70％は、出産時に産道を通して新生児にGBSを感染させ、新生児敗血症や髄膜炎などの重篤な新生児感染症を引き起こす。新生児がGBSを保有している場合、約1％～3％が早期侵襲性感染症を発症し、そのうち5％が死に至ると言われています。 ...

結果表示時間: 10 min - 20 min

... 使用目的 本製品は、ヒト膣分泌液サンプル中のインスリン様成長因子結合蛋白質-1をin vitroで定性的に検出するために使用されます[1]。 キーワード IGFBP-1，インスリン様成長因子結合蛋白質-1，IGFBP-1診断，IGFBP-1キット，IGFBP-1検査，IGFBP-1検出キット価格，IGFBP-1検査検出キット購入，IGFBP-1検出キット供給者，IGFBP-1検出キット販売，イムノクロマトグラフィー 疫学 IGFBP-1は主に羊水に存在し、十二指腸細胞から合成される。羊水中のIGFBP-1の濃度は血液中の100-1000倍である。胎児膜の早期破裂時や分娩時には、デシドゥアと絨毛が分離し、デシドゥア細胞の残骸が子宮頸管粘液中に漏出する。子宮頸管分泌物中のIGFBP-1は、胎児膜早期破裂の診断のための客観的指標として用いることができる。 技術的パラメーター 標的領域 ...

結果表示時間: 15 min

... 使用目的 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロゲステロン（Prog）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 疫学 プロゲステロンは分子量314.5のステロイドホルモンの一種で、主に卵巣黄体と妊娠中の胎盤で産生される。テストステロン、エストロゲン、副腎皮質ホルモンの前駆体である。Progは、黄体機能が正常かどうかを判定するために使用することができる。月経周期の卵胞期には、Progの濃度は非常に低くなります。排卵後、黄体から産生されるProgは急速に増加し、子宮内膜を増殖状態から分泌状態に移行させる。妊娠していなければ、月経周期の最後の4日間に黄体は縮小し、Progの濃度は低下する。妊娠していれば、黄体は枯れることなくProgを分泌し続け、黄体期中期に相当するレベルを維持し、妊娠6週目まで続きます。妊娠中は、胎盤が徐々にProgの主な供給源となり、Progのレベルが上昇する。 技術的パラメーター 対象部位 血清、血漿、全血検体 ...

... ChromoQuant Optima STaRおよびSuperSTaR QF-PCRキット 出生前診断のためのChromoQuant QF-PCR検査 異数体の検出 十三、十八、二十一、Ｘ、Ｙ ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 の迅速かつ正確な診断のためのIVDキット ダウン症トリソミー21 エドワード症候群、トリソミー18 パタウ症候群、トリソミー13 クラインフェルター症候群（ゼクシィ ターナーしょうこうぐん 性の決定 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス ユーザーのための高い柔軟性 ターナーX0検証マーカーとの組み合わせでXマーカーが多い Turner ...

... ChromoQuant Optima PLUS QF-PCR 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット 本製品は、15番、16番、22番染色体のトリソミーに関連した妊娠喪失（流産）の原因を診断します。 ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 ChromoQuant STaR Optimaと組み合わせて、13番染色体、18番染色体、21番染色体、XY染色体の異数性診断を行うことができます。 主な利点 マーカー数に優れている 最適化されたパフォーマンス Taqポリメラーゼを含む、すぐに使用可能 母体の汚染を検出することで誤診のリスクがなくなる 診断手順はヒトゲノムDNAに基づいています。結果は 6時間以内に回答することで、24時間以内の「回答時間」を実現しています。 ChromoQuant®製品は、ThermoFisher ...

... ChromoQuant® Optima XYは、クリンフェルターおよびターナーX0症候群を含むX染色体およびY染色体の異数性を分析するための単管QF-PCRキットです。 出生前診断用 ChromoQuant QF-PCRキット ChromoQuant®は、IVD用にCEマークを取得し、ISO13485に準拠して製造されています。 この検査は、過去の検査で不確定な結果を検証したり、NIPTスクリーニングからの陽性適応の検証・診断に使用することができます。 - ...

... 出生前診断用ChromoQuant QF-PCRキット。 ChromoQuant Optima単一染色体QF-PCR法による異数性診断のための検査は、4つの製品に分かれています。ChromoQuant®製品は体外診断用にCEマークを取得しており、ISO13485に準拠して製造されています。この検査は、以前の検査では情報に乏しい結果の検証、またはNIPTスクリーニングからの陽性適応の検証と診断を目的としています。診断手順は、出生前診断に使用される場合は羊水またはCVSを用いた侵襲的検査に基づいています。 ChromoQuant ...

... YZY Rapid FISHプローブ -- 出生前診断 FISHは染色体異常を検出するための一般的な分子生物学的手法です。染色体異常を検出し、先天異常を予防するために出生前診断に広く用いられています。 プローブ名 1.ChrX /Y プローブ 2.ディジョージ症候群遺伝子 3.SHOX遺伝子欠失 4.GLP13/GLP21/CSP18/GLPX/CSPY プローブ ...