... コロガード®は、メイヨークリニックとの共同研究による強力な科学と確固たる臨床研究に裏付けられた、45歳以上の平均的なリスクを持つ人を対象とした便中DNAベースの大腸がんスクリーニング検査法です。コロガードは、10種類のDNAマーカーと便中の血液（ヘモグロビン）を分析するバイオマーカーパネルを使用しています。このマルチマーカーアプローチは、エキザクトサイエンスの科学的プラットフォームの特徴である。 コロガードは、治療が可能な早期の段階でも大腸がんを発見します1,2,3*。 コロガードは便利です。自宅で使用できる非侵襲的なスクリーニングで、特別な準備や休みの必要はなく、食事や薬の変更も必要ありません。人々は、自分の家のプライバシーでコロガード・サンプルを収集することができます。コロガードには、24時間365日の患者サポートと、検査の完了をサポートするためのリマインダーメールや電話による患者ナビゲーションプログラムが組み込まれています。 この独自技術は、マルチターゲット便DNA検査の開発において画期的なものであることが証明されました。私たちの研究者は、まず、便からDNAを効率的に分離するという本質的な問題を解決する必要がありました。 便からDNAを効率的に分離することは、非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査という目標を達成するための重要な課題でした。 DNAを安定化させる緩衝液の開発は、信頼性の高い家庭用スクリーニングキットを実現するための重要なステップとなりました。この改良により、便のDNAは輸送中も保護され、当社の処理センターに到着した後も分析に適した状態を保つことができます。 ...
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体検査は、1回限りの使用、迅速、目視による読み取り、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1型および2型に対する抗体を検出するフロースルー免疫測定法で、ヒト指定の血液1滴を用いて実施します。その他のサンプルタイプとしては、静脈全血、血漿、血清が検査可能です。 ラピッドHIVテストは、医療施設、臨床検査室、救急医療現場、医院などで訓練を受けた担当者が、わずか60秒で検査結果を得られるスクリーニングアッセイとして使用することを意図しています。このアッセイは、INSTI®メンブレンユニット、サンプル希釈液、発色剤、清澄液からなるキットとして包装されており、ポイントオブケア用のパッケージで提供されます。 利点 フレキシブル 迅速な結果が得られるため、様々なワークフローモデルに容易に組み込むことができます。 互換性 INSTIは、ほとんどの検査アルゴリズムに対応しています。 高感度 IgMおよびIgG抗体を検出します。 特徴 独自の免疫ろ過「フロースルー」設計 IgG捕捉の手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、ピペット、アルコール綿棒付属 タイマー不要 流出防止膜 ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %
... 血清／血漿検体中のエキノコックス・グラニュロサスに対する全抗体。 操作の少ないユーザーフレンドリーなプロトコール 必要な試薬は全てキットに含まれています。 各装置の製品管理ライン 特異的かつ高度に精製された抗原（コンジュゲートおよびライン）に基づく 一般情報 水腫症の診断には通常、超音波検査やX線検査などの画像診断が用いられます。しかし、ヒダチド嚢胞の症状は、腫瘍を含む他の病気と混同されることがあるため、血清学的検査によって常に確認する必要がある。嚢胞は化学療法で治療することができるが、必ずしも良い結果が得られるとは限らない。手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法（IgG-ELISA）、間接凝集法（IHA）、ラテックス凝集法（LAT）である。 VIRapid® ...
結果表示時間: 20 min
... 口腔液、血漿、指サックまたは静脈穿刺による全血検体用に認可されています。臨床・非臨床の両環境に最適です。 正確性 ウェスタンブロットと99％以上一致します1。 シンプル 口腔液、フィンガースティック、静脈穿刺による全血でCLIA免除。アウトリーチプログラムやモバイルテストクリニックなど、従来とは異なる検査環境でも検査が可能。ウォークアウェイ方式により、プロバイダーはテストを一括して行うことができ、より多くの人がテストを受けられるようになり、間接コストの削減と検査時間の短縮が可能になります。 信頼性 血液や注射針を使わずに正確なHIV検査を提供します。口腔液による痛みのない検査は、より多くの人が検査を受け、より多くのHIV陽性患者がケアにつながり、被曝者が減ることを意味します。 現在のCDCガイドラインでは、定期的なHIVスクリーニングを奨励しています2。 事実 米国では120万人以上がHIVに感染しており、CDCは7人に1人が感染していることを知らないと推定しています3。 感染に気づいていない人が感染の40％を占めています4。 米国では、HIV検査を受けたことがある人は40％未満である5。 リスクベースの検査は、すべてのHIV+感染者を特定するという目標に到達していない。CDCのガイドラインでは、HIVの蔓延を食い止めるために以下のステップを踏むことを推奨しています。 すべての医療現場で、13～64歳のすべての人に検査を行う。 すべてのHIV+患者を特定する。早期にケアにつなげる。 健康でいられるように、危険因子について人々を教育する。 ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
... 梅毒はスピロヘータ属の微生物Treponema pallidumによって引き起こされる性病である。この微生物は試験管内で培養できないため、梅毒の診断は血清検査で示される特異抗体と臨床データとの相関関係に依存する。 カルジオリピンやレシチンを抗原とする梅毒の血清学的スクリーニング検査は簡単に実施できるが、これらの検査では非トレポネーマルの抗原を用いるため、生物学的偽陽性（BFP）が頻繁に発生する1。 TPI検査とFTA-ABS検査は病原性T. pallidumを抗原としているが、これらの検査はルーチンの血清診断には困難な点がある。 ...
結果表示時間: 10 min
... Calprotectin Rapidは、ヒト便検体中のカルプロテクチンを測定するための定性イムノアッセイです。カルプロテクチンRapidは、他の臨床所見や検査所見と合わせて炎症性腸疾患の診断の補助を目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 炎症性腸疾患（IBD）は、糞便カルプロテクチンの検出によって診断されます。カルプロテクチンは主に細胞質好中球顆粒球に存在し、好中球の活性化後に放出され、免疫反応において主要な役割を果たします。放出されたカルプロテクチンは、血清中、体液中、糞便中に存在することから明らかなように、炎症のマーカーとして作用する。したがって、腸管内腔への好中球侵入の代替マーカーとして作用する。このようにして、有機的に誘発された腸疾患は、過敏性腸症候群のような機能性腸疾患と効果的に区別することができる。 適応症 ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 95.8 %
... この臨床試験は、ヨーロッパで710サンプルという大規模に行われた、 梱包仕様 専門家: 25 テスト/キット、50 テスト/キット 自己テスト: 1 テスト/キット、5 テスト/キット、10 テスト/キット、 20テスト/キット、、30テスト/キット - 安定性 - 2℃～30℃で24ヶ月間安定 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... D-Dimer Rapid Testは、ヒトの全血または血漿中のD-ダイマーを定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法である。スクリーニング検査として、また播種性血管内凝固症候群（DIC）や深部静脈血栓症（DVT）の診断補助として使用することを目的としています。D-Dimer Rapid Test Cassette (Whole Blood/Plasma)で反応した検体は、別の検査方法や臨床所見で確認する必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験（化学発光免疫測定法）は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4（TT4）濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン（TT4）レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4（FT4）レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
... 本キットは、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のCOVID-19、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）、M.Pneumoniae（MP）、パラインフルエンザウイルス（PIV）およびCP抗原のin vitro定性検出に使用します。 はじめに 急性呼吸器感染症は世界的に頻度の高い疾患である。呼吸器ウイルスは急性呼吸器感染症の重要な病原体である。その臨床症状は主に鼻炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃炎などである。重症例では気管炎、気管支炎、肺炎を引き起こす。冬から春にかけて、幼児、高齢者、病弱者、免疫機能の低い人々の罹患率と死亡率の主な原因となっている。急性上気道疾患の80％、およびほとんどの下気道疾患は細菌以外の病原体によって引き起こされることが証明されており、呼吸器ウイルスが最も一般的である。 使用方法 本キットは、ヒト鼻腔ぬぐい液検体中のCOVID-19、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス（ADV）、M.Pneumoniae（MP）、パラインフルエンザウイルス（PIV）およびCP抗原のin ...
... ヒトメタニューモウイルス（HMPV）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こすウイルスである。2001年に初めて同定されたHMPVはパラミクソウイルス科に属し、インフルエンザのような症状を引き起こします。特に小児や高齢者、免疫力の低下した人に重症の感染症を引き起こすことがあります。HMPVは風邪、気管支炎、肺炎、上気道感染症に関連しています。ウイルスは飛沫感染し、冬から春にかけて流行します。抗ウイルス療法はまだ確立されていないため、治療は症状の管理に重点が置かれます。感染予防には衛生習慣が重要な役割を果たします。 ビジョンHMPV迅速抗原検査は、ヒトメタニューモウイルス（HMPV）感染を迅速に検出するための診断ツールです。高度なラテラルフロー技術を利用し、数分以内に正確な結果が得られます。臨床での使用に最適で、特に小児や高齢者のような感染弱者の早期診断と効果的な管理を可能にします。 ビジョン Vision ...
特異度: 97.21 %
感度: 98.2 %
... 本製品は、指先からの毛細血管血、クエン化血液およびクエン化血漿中のDダイマーを定性的に検出するための、患者に近い免疫学的検査です。この検査は、深部静脈血栓症（DVT）、肺塞栓症（PE）、播種性血管内凝固障害（DIC）を除外する診断補助として役立ちます。 本検査は、医療訓練を受けた担当者のみが使用することを意図しており、店頭販売（OTC）向けではありません。本製品を診断判断の唯一の根拠として使用してはならない。本検査の結果は、臨床経過および検査室での確認検査によって検証されなければならない。 本製品は、患者中心の診断のために特別に開発された非自動化製品である。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.7 %
感度: 98.1 %
... 伝達性胃腸炎は子豚の死亡率が非常に高く、飼育農場に深刻な経済的ダメージを与えている。伝達性胃腸炎ウイルス（TGEV）の感染は、接触やエアロゾルへの曝露により急速に進行するため、迅速な診断が必要です。 RIDX TGEV Ag テストキットは、豚糞便中のTGEV抗原を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは装置表面にテスト（T）ラインとコントロール（C）ラインの2つの文字が表示されています。検体中にTGEV抗原が存在すれば、金標識TGEVモノクローナル抗体に結合します。抗原抗体複合体は毛細管力によりメンブレン内を移動し、テストライン上のTGEVモノクローナル抗体に反応し、赤い線が表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われていることを示し、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、TGEVに対する高選択性・高感度の2種類のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。リドックスTGEV ...
SKYER, Inc.
結果表示時間: 5 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... Ksmartは、"K "の字型をしており、側方流のテストが可能です。 読み取りの自動化 - データマトリックス内蔵で、安心のトレーサビリティ。 - 読み取りはオペレーターに依存しないため、信頼性が高い。 スループットの向上 - オンラインレポーティングのための接続性 サンプルの採取と預け入れ 生物試料を採取し、必要に応じて希釈剤と関連付けたら、Ksmart®を挿入する前にKsmart®のドロップゾーンに落下させる必要があります。 ステップ2. Ksmartを挿入口に差し込みます。 設定で行ったKsmart® ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.5 ml
... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...
感度: 99 %
... デングウイルス（デング熱ウイルス）はヒトスジシマカとイエカによって媒介され、世界の熱帯・亜熱帯地域に広く分布している。デングウイルスには4つの血清型（デングウイルス1、2、3、4）が知られており、小児では不顕性感染か自己軽症の発熱性疾患であることが多いが、異なる血清型に2回以上感染すると、より重篤な疾患（デング出血熱やデングショック症候群）が起こりやすくなる。NS1は高度に保存された糖タンパク質であり、デング熱の初期臨床段階では、デング熱感染者の血清中に高濃度で存在する。通常、IgMが検出されるようになるのは、デング熱初感染例では発症後5〜10日後、二次感染例では発症後4〜5日後である。一次感染では、IgGは14日目に出現し、生涯持続する。二次感染では、IgGは症状発現後1〜2日で上昇し、感染後20日以降にIgM反応が誘導される。 デング熱NS1-IgM-IgGテストカセットは、ヒト血清（または血漿）中のNS1、IgM、IgGを同時に検出し、区別するためのラテラル・フロー・クロマトグラフィー・イムノアッセイです。本キットは定性的検出のための診断装置です。 梱包と配送 パッキング細部：標準的なパッキング、中立パッキングは、あなたの条件利用できます ...
Neo-nostics
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml
... 密封された状態からテストを取り出す 平らで清潔な乾いた面に置く。 概要 本製品は、ヒトの咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19抗原のin vitro定性検出に使用します。 コロナウイルス（CoV）は、ネストウイルス科コロナウイルス属に属し、α、β、γの3属に分類されます。 α、β属は哺乳類にのみ病原性を示し、γ属は主に鳥類に感染します。CoVは主に分泌物との直接接触、あるいはエアロゾルや飛沫を介して感染する。また、糞口経路で感染する可能性もある。 ヒトの呼吸器疾患を引き起こすヒト・コロナウイルス（HCoV）には7つのタイプがある：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoVおよび2019-nCoVであり、これらはヒト呼吸器感染症の重要な病原体である。 2019-nCoVはCOVID-19（Corona ...
感度: 91 % - 99 %
... NTBIOのワンステップ迅速検査は、ラテラルフロー技術を用いて感染症を診断します。これらには、HIV、B/C型肝炎、デング熱、マラリア、TP、ピロリ菌の迅速検査が含まれます。 特に、デング熱迅速検査コンボは、デング熱発症1日目からデング熱NS1を検出することができます。さらに、デングIgG/IgMをスクリーニングすることで、一次感染と二次感染を区別することができます。他のデング熱検査とは異なり、当社の検査では、一次感染発症後3～5日以内にヒト血清中のデング熱IgM抗体を検出することができます。 NS1抗原およびIgG/IgM抗体のレベルは、デング熱感染の様々な段階で異なり、これがウイルスの検出に影響します。Dengue2は、デングNS1抗原検査とデングIgG/IgM抗体検査の両方を組み合わせた補完的な検査で、すべての臨床段階を通じて感染を完全かつ正確に検出します。 ...
結果表示時間: 20 min
感度: 50 % - 70 %
... あらゆる年齢の患者において、インフルエンザとRSVはしばしば類似した臨床症状を示すため、2つの感染症を区別することは困難である1。 ラピッドEIAと抗原の両メーカーは、陰性の結果をRT-PCRまたは培養で確認することを推奨しています2。 迅速RSV検査には年齢制限がある4 解決策 医療従事者が迅速に標的療法を実施可能 検査室業務の効率化 患者満足度の向上 インパクト 単一検査の信頼性は、オンデマンド、ランダムアクセスの柔軟性により、検査室のワークフローを加速します。セファイドの ...
Cepheid
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 98.6 %
... 深刻化する薬物乱用問題に対応するため、迅速検査試薬は医療機関、分析機関、軍、警察、交通管理部門などで薬物スクリーニングを即座に実施するのに役立ちます。Firstep薬物スクリーニング検査は、尿検体中の特定の親薬物またはその代謝物を検出するためのイムノクロマト試薬です。お客様に幅広い選択肢を提供するため、ファーストステップ薬物スクリーニング・テストは、単一パラメータ・テストとして、または複数パラメータ・テストと組み合わせた様々な形式で提供することができます。 形式 シングル・パラメータ・カセット 2 ...
Firstep Bioresearch, Inc.
... 下痢の鑑別診断における便検体からのロタウイルスおよびアデノウイルスの迅速検出 疾病：急性胃腸炎 感染経路：糞口経路 リスクグループ：小児（生後6ヵ月～3歳） 潜伏期間1～2日 臨床症状：発熱、下痢、嘔吐、頭痛、腹痛 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
のSars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人. まとめ Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ...
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
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