... コロガード®は、メイヨークリニックとの共同研究による強力な科学と確固たる臨床研究に裏付けられた、45歳以上の平均的なリスクを持つ人を対象とした便中DNAベースの大腸がんスクリーニング検査法です。コロガードは、10種類のDNAマーカーと便中の血液（ヘモグロビン）を分析するバイオマーカーパネルを使用しています。このマルチマーカーアプローチは、エキザクトサイエンスの科学的プラットフォームの特徴である。 コロガードは、治療が可能な早期の段階でも大腸がんを発見します1,2,3*。 コロガードは便利です。自宅で使用できる非侵襲的なスクリーニングで、特別な準備や休みの必要はなく、食事や薬の変更も必要ありません。人々は、自分の家のプライバシーでコロガード・サンプルを収集することができます。コロガードには、24時間365日の患者サポートと、検査の完了をサポートするためのリマインダーメールや電話による患者ナビゲーションプログラムが組み込まれています。 この独自技術は、マルチターゲット便DNA検査の開発において画期的なものであることが証明されました。私たちの研究者は、まず、便からDNAを効率的に分離するという本質的な問題を解決する必要がありました。 便からDNAを効率的に分離することは、非侵襲的な大腸がんスクリーニング検査という目標を達成するための重要な課題でした。 DNAを安定化させる緩衝液の開発は、信頼性の高い家庭用スクリーニングキットを実現するための重要なステップとなりました。この改良により、便のDNAは輸送中も保護され、当社の処理センターに到着した後も分析に適した状態を保つことができます。 ...
... INSTI HIV-1/HIV-2抗体検査は、1回限りの使用、迅速、目視による読み取り、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）1型および2型に対する抗体を検出するフロースルー免疫測定法で、ヒト指定の血液1滴を用いて実施します。その他のサンプルタイプとしては、静脈全血、血漿、血清が検査可能です。 ラピッドHIVテストは、医療施設、臨床検査室、救急医療現場、医院などで訓練を受けた担当者が、わずか60秒で検査結果を得られるスクリーニングアッセイとして使用することを意図しています。このアッセイは、INSTI®メンブレンユニット、サンプル希釈液、発色剤、清澄液からなるキットとして包装されており、ポイントオブケア用のパッケージで提供されます。 利点 フレキシブル 迅速な結果が得られるため、様々なワークフローモデルに容易に組み込むことができます。 互換性 INSTIは、ほとんどの検査アルゴリズムに対応しています。 高感度 IgMおよびIgG抗体を検出します。 特徴 独自の免疫ろ過「フロースルー」設計 IgG捕捉の手順制御を内蔵 独自のHIV抗原 ランセット、ピペット、アルコール綿棒付属 タイマー不要 流出防止膜 ...
結果表示時間: 20 min
... 口腔液、血漿、指サックまたは静脈穿刺による全血検体用に認可されています。臨床・非臨床の両環境に最適です。 正確性 ウェスタンブロットと99％以上一致します1。 シンプル 口腔液、フィンガースティック、静脈穿刺による全血でCLIA免除。アウトリーチプログラムやモバイルテストクリニックなど、従来とは異なる検査環境でも検査が可能。ウォークアウェイ方式により、プロバイダーはテストを一括して行うことができ、より多くの人がテストを受けられるようになり、間接コストの削減と検査時間の短縮が可能になります。 信頼性 血液や注射針を使わずに正確なHIV検査を提供します。口腔液による痛みのない検査は、より多くの人が検査を受け、より多くのHIV陽性患者がケアにつながり、被曝者が減ることを意味します。 現在のCDCガイドラインでは、定期的なHIVスクリーニングを奨励しています2。 事実 米国では120万人以上がHIVに感染しており、CDCは7人に1人が感染していることを知らないと推定しています3。 感染に気づいていない人が感染の40％を占めています4。 米国では、HIV検査を受けたことがある人は40％未満である5。 リスクベースの検査は、すべてのHIV+感染者を特定するという目標に到達していない。CDCのガイドラインでは、HIVの蔓延を食い止めるために以下のステップを踏むことを推奨しています。 すべての医療現場で、13～64歳のすべての人に検査を行う。 すべてのHIV+患者を特定する。早期にケアにつなげる。 健康でいられるように、危険因子について人々を教育する。 ...
結果表示時間: 30 min
感度: 99 %
... A.説明 本製品は、マルチプレックス蛍光プローブベースのTaqman® RT-qPCRアッセイシステムです。SARS-CoV-2のORF 1 ab遺伝子とN遺伝子の保存領域を検出するために、それぞれ特異的なプライマーとプローブが設計されています。内部コントロールは、抽出が成功したことを確認するためのモニターとして機能し、偽陰性の検出結果を防ぐために、検査システム全体のPCR阻害の可能性を特定します。 B.使用目的 本キットは、SARS-CoV-2の感染が疑われる患者、クラスター感染が疑われる患者、その他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出したSARS-CoV-2ウイルスRNAを定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...
... 梅毒はスピロヘータ属の微生物Treponema pallidumによって引き起こされる性病である。この微生物は試験管内で培養できないため、梅毒の診断は血清検査で示される特異抗体と臨床データとの相関関係に依存する。 カルジオリピンやレシチンを抗原とする梅毒の血清学的スクリーニング検査は簡単に実施できるが、これらの検査では非トレポネーマルの抗原を用いるため、生物学的偽陽性（BFP）が頻繁に発生する1。 TPI検査とFTA-ABS検査は病原性T. pallidumを抗原としているが、これらの検査はルーチンの血清診断には困難な点がある。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.2 %
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 簡単な操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させる。 2.ボトルから抽出バッファーを抽出チューブに絞り出す。 3.綿棒を抽出チューブに入れ、3-5回転がし、1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴(約75μL)垂らします。 ...
結果表示時間: 10 min
... Calprotectin Rapidは、ヒト便検体中のカルプロテクチンを測定するための定性イムノアッセイです。カルプロテクチンRapidは、他の臨床所見や検査所見と合わせて炎症性腸疾患の診断の補助を目的としています。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断の妥当性 炎症性腸疾患（IBD）は、糞便カルプロテクチンの検出によって診断されます。カルプロテクチンは主に細胞質好中球顆粒球に存在し、好中球の活性化後に放出され、免疫反応において主要な役割を果たします。放出されたカルプロテクチンは、血清中、体液中、糞便中に存在することから明らかなように、炎症のマーカーとして作用する。したがって、腸管内腔への好中球侵入の代替マーカーとして作用する。このようにして、有機的に誘発された腸疾患は、過敏性腸症候群のような機能性腸疾患と効果的に区別することができる。 適応症 ...
結果表示時間: 20 min
特異度: 100 %
感度: 95.8 %
... この臨床試験は、ヨーロッパで710サンプルという大規模に行われた、 梱包仕様 専門家: 25 テスト/キット、50 テスト/キット 自己テスト: 1 テスト/キット、5 テスト/キット、10 テスト/キット、 20テスト/キット、、30テスト/キット - 安定性 - 2℃～30℃で24ヶ月間安定 ...
BEIJING APPLIED BIOLOGICAL TECHNOLOGIES
... D-Dimer Rapid Testは、ヒトの全血または血漿中のD-ダイマーを定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法である。スクリーニング検査として、また播種性血管内凝固症候群（DIC）や深部静脈血栓症（DVT）の診断補助として使用することを目的としています。D-Dimer Rapid Test Cassette (Whole Blood/Plasma)で反応した検体は、別の検査方法や臨床所見で確認する必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験（化学発光免疫測定法）は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4（TT4）濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン（TT4）レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4（FT4）レベルの測定はしばしば臨床的により重要であると考えられていることに注意することが重要です。FT4の測定は、甲状腺結合タンパク質の変化によって総T4レベルが影響を受ける場合に特に有用である。 特徴 スマート-感光性および発光性微小球 迅速 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.4 %
感度: 97.9 %
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Antigen Rapid Testは、ヒト上咽頭ぬぐい液検体および口腔咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性的に検出するために使用されます。本抗原検出キットは、新規コロナウイルスN蛋白抗原を検出するもので、ウイルス感染の初期段階で検出でき、ウイルス感染の直接的なエビデンスとして使用できます。臨床現場での補助的な診断指標として使用できます。 Tigsun ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.5 ml
... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出することを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...
結果表示時間: 10 min
... このAFP FIAラピッドテストは、ヒト血清または血漿サンプル中のAFPをin vitroで定量的に検出するために設計されています。専門家専用です。 概要 アルファ-フェトプロテイン（AFP）は、アルブミンファミリーに属し、主に胎児の肝細胞と卵黄嚢で合成される糖タンパク質です。AFPは胎児血中濃度が高く、出生後は減少する。AFPは基本的に生後2～3ヶ月でアルブミンに置き換わる。血液中では検出されにくいため、成人の血清中の含有量は極めて低い。AFPは、輸送機能、成長調節因子としての双方向調節機能、免疫抑制、リンパ球のアポトーシス誘導など、多くの重要な生理機能を持つ。 原理 AFP ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.075 ml - 0.1 ml
... 密封された状態からテストを取り出す 平らで清潔な乾いた面に置く。 概要 本製品は、ヒトの咽頭ぬぐい液および鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19抗原のin vitro定性検出に使用します。 コロナウイルス（CoV）は、ネストウイルス科コロナウイルス属に属し、α、β、γの3属に分類されます。 α、β属は哺乳類にのみ病原性を示し、γ属は主に鳥類に感染します。CoVは主に分泌物との直接接触、あるいはエアロゾルや飛沫を介して感染する。また、糞口経路で感染する可能性もある。 ヒトの呼吸器疾患を引き起こすヒト・コロナウイルス（HCoV）には7つのタイプがある：HCoV-229E、HCoV-OC43、SARS-CoV、HCoV-NL63、HCoV-HKU1、MERS-CoVおよび2019-nCoVであり、これらはヒト呼吸器感染症の重要な病原体である。 2019-nCoVはCOVID-19（Corona ...
感度: 91 % - 99 %
... NTBIOのワンステップ迅速検査は、ラテラルフロー技術を用いて感染症を診断します。これらには、HIV、B/C型肝炎、デング熱、マラリア、TP、ピロリ菌の迅速検査が含まれます。 特に、デング熱迅速検査コンボは、デング熱発症1日目からデング熱NS1を検出することができます。さらに、デングIgG/IgMをスクリーニングすることで、一次感染と二次感染を区別することができます。他のデング熱検査とは異なり、当社の検査では、一次感染発症後3～5日以内にヒト血清中のデング熱IgM抗体を検出することができます。 NS1抗原およびIgG/IgM抗体のレベルは、デング熱感染の様々な段階で異なり、これがウイルスの検出に影響します。Dengue2は、デングNS1抗原検査とデングIgG/IgM抗体検査の両方を組み合わせた補完的な検査で、すべての臨床段階を通じて感染を完全かつ正確に検出します。 ...
結果表示時間: 20 min
感度: 50 % - 70 %
... あらゆる年齢の患者において、インフルエンザとRSVはしばしば類似した臨床症状を示すため、2つの感染症を区別することは困難である1。 ラピッドEIAと抗原の両メーカーは、陰性の結果をRT-PCRまたは培養で確認することを推奨しています2。 迅速RSV検査には年齢制限がある4 解決策 医療従事者が迅速に標的療法を実施可能 検査室業務の効率化 患者満足度の向上 インパクト 単一検査の信頼性は、オンデマンド、ランダムアクセスの柔軟性により、検査室のワークフローを加速します。セファイドの ...
Cepheid
結果表示時間: 5 min
特異度: 100 %
感度: 98.6 %
... 深刻化する薬物乱用問題に対応するため、迅速検査試薬は医療機関、分析機関、軍、警察、交通管理部門などで薬物スクリーニングを即座に実施するのに役立ちます。Firstep薬物スクリーニング検査は、尿検体中の特定の親薬物またはその代謝物を検出するためのイムノクロマト試薬です。お客様に幅広い選択肢を提供するため、ファーストステップ薬物スクリーニング・テストは、単一パラメータ・テストとして、または複数パラメータ・テストと組み合わせた様々な形式で提供することができます。 形式 シングル・パラメータ・カセット 2 ...
Firstep Bioresearch, Inc.
... 下痢の鑑別診断における便検体からのロタウイルスおよびアデノウイルスの迅速検出 疾病：急性胃腸炎 感染経路：糞口経路 リスクグループ：小児（生後6ヵ月～3歳） 潜伏期間1～2日 臨床症状：発熱、下痢、嘔吐、頭痛、腹痛 ...
結果表示時間: 10 min - 15 min
のSars-CoV-2 & インフルエンザ A+B コンボ迅速検査ヒト鼻咽頭スワブまたは口腔咽頭スワブ検体中の Sars-CoV-2 およびインフルエンザ A/B 抗原を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー イムノアッセイです。in COVID-19および/またはインフルエンザと一致する呼吸器ウイルス感染の疑いがある個人. まとめ Sars-CoV-2 ウイルスは、β 属コロナウイルスに属し、急性呼吸器感染症である COVID-19 の原因です。人々は一般的に影響を受けやすい.現在、Sars-CoV-2 ...
Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 非侵襲的 使用が簡単 機器不要で便利 製品詳細 家庭用COVID-19抗原迅速検査は、特異的抗体抗原反応と免疫測定技術に基づき、臨床検体中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗原を迅速かつ正確に定性検出する検査です。 包装仕様 1回分/箱、5回分/箱、10回分/箱、20回分/箱。 安定、高精度 安価でコストパフォーマンスが高い 主成分 新型クラウン抗原キットは、結合パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙、PVCボードおよびその他のテストストリップ支持体、抗Nタンパク質モノクローナル抗体（>0.5mg/mL）およびヤギ抗ニワトリIgYポリクローナル抗体（>0.5mg/mL）、結合パッドは主に金標識抗Nタンパク質モノクローナル（>0.01μg）および金標識ニワトリIgY（>0.1μg）、プラスチックカードシェルで構成されています。新冠抗原キットの異なる仕様によると、収集チューブ（溶解液）、スワブ、説明書、ワークステーションなど。 COVID-19抗原迅速測定の原理： COVID19（2019-nCoV）抗原迅速検査キット（コロイド金）は二重抗体サンドイッチの原理に基づいています。サンプルにNタンパク質が含まれると、サンプルは結合パッドに固定化された金標識抗Nタンパク質抗体と結合し、反応複合体を形成します。クロマトグラフィーの作用により、反応複合体はニトロセルロース膜（NC膜）に沿って前進し、NC膜上の検出ライン（Tライン）の位置までクロマトグラフィーされます、 ...
... 葉酸受容体介在検出（Frad™）染色液は、葉酸、還元メチレンブルー、酢酸、アスコルビン酸、ジメチルスルホキシドを主成分としています。 葉酸受容体介在検出染色液は、子宮頸部剥離細胞をin vitroで迅速に化学染色し、葉酸受容体の過剰発現を検出することができます。臨床現場では、FRD™は前がん病変およびがん病変の一次スクリーニングツールとして、ASCUS細胞診を受けた女性のトリアージとして、またHPV陽性の検査結果を受けた女性の共同検査として使用することができます。 1.葉酸還元メチレンブルー（MB）結合体は、子宮頸部上皮膜に発現する葉酸受容体に結合し、その後エンドサイトーシスを起こします。 2.エンドソーム内の酸性微環境により、葉酸と還元型MBが葉酸受容体から解離する。 3.還元型MBは細胞質に放出され、そこで酸化還元反応が起こり、還元型MBは酸化型となる。 4.葉酸受容体は細胞膜にリサイクルして戻る。 5.酸化されたMBは細胞から排出され、検出されるため、視覚的な結果を得ることができます。 1.FRD™染色液は、空気に触れてから10分以内に使用する必要があります。FRD™染色液の色が緑や青緑に変化している場合は使用しないでください。 2.FRD™染色液は、1回限りの使用となります。 3.FRD™染色液が結晶化しているように見える場合は、ボトルを再密封し、室温で溶かして液状になるまで放置してください。 ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 94.5, 97.5 %
感度: 96.2, 87.2, 92.5 %
... Covid-19とインフルエンザの症状は非常によく似ている（発熱、空咳、倦怠感、鼻漏または鼻づまり）ため、パンデミックの抑制に必要な適切な治療、あるいは隔離措置をとるためには、症状の原因となっている病原体を迅速に特定することが不可欠である。 症状の原因ウイルスを特定するための1検体SARS-CoV-2および/またはインフルエンザAおよびB 鼻咽頭ぬぐい液 迅速、10分で結果 信頼性：各病原体について300以上の臨床サンプルで評価 BIOSYNEX COMBO ...
... この検査キットは、ネコの糞便検体中のネコ汎白血球減少症ウイルス（FPV）抗原をin vitroで検出するために作成されました。 利点 シンプルな手順 早期診断 高い精度 明確な解釈 効果的な診断 ボックスの内容 抽出バッファー テストカセット サンプル採取スワブ 使用説明書 動物の健康について FPV Rapid Antigen Test Kit は、ネコの糞便サンプルからネコ汎白血球減少症ウイルス（FPV）に特異的な抗原を迅速に定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。猫ジステンパーとも呼ばれる猫汎白血球減少症は、伝染性があり、広く蔓延し、死に至る可能性のある病気です。 白血球と赤血球の不足を特徴とする猫汎白血球減少症は、子猫、ワクチン未接種の猫、免疫不全の猫における感染症に関連した死亡の主な原因である。重症化や死亡を防ぐためには、集中治療と支持療法を適時に行うことが重要である。 しかし、猫汎白血球減少症の徴候や症状は、猫によく見られる他の多くの感染症の臨床症状を模倣することがあるため、その診断は困難な場合があります。当社のFPV迅速抗原検査キットは、猫汎白血球減少症ウイルス（FPV）の診断において獣医療専門家を支援し、最適な治療を保証し、治療の遅れを防ぎます。 ...
... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）核酸診断キット（PCR-蛍光プローブ）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる個人の鼻咽頭スワブ、口腔咽頭（喉）スワブ、前鼻スワブ、中鼻スワブ、鼻洗浄、鼻汁中のSARSCoV-2の核酸の定性的検出を目的としたリアルタイムRT-PCR検査です。検査は、1988年臨床検査改善法（CLIA）（42 U.S.C. §263a）の下で認定され、複雑性の高い検査を実施する要件を満たす検査施設に限定されます。 結果は、SARS-CoV-2 ...
Sansure Biotech
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り