遺伝子用試薬

... GT 6 Dye Systemを使用した場合のスペクトル校正について GTM6 Matrix Standardは、ラベルに記載されています：6-FAM, GT2907, GT1803, GT2712, GT2107 および GT500 Applied Biosystem™ 3500/xL Genetic Analyzersと互換性があります。 ...

... A.説明 本キットは、クラスター化した症例が疑われる患者や診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した201 9-nCOVウイルスRNAのORF 1 ab、N遺伝子の定性検出を実現するためのものです。 B.使用目的 本キットは、クラスター化が疑われる感染症患者やその他診断が必要な患者の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰から抽出した2019-nCOVウイルスRNAのORF1ab、N遺伝子を定性的に検出するために使用します。 C.主要パラメータ ブランド ...

... COVID-19 Real Time RT-PCR Kitは、COVID-19が疑われる人から医療機関によって採取された上・下気道検体（鼻咽頭または口腔スワブ、喀痰、BALFなど）中のCOVID-19由来のORF1abおよびN遺伝子を定性的に検出するリアルタイム逆転写PCR（rRT-PCR）検査法である。 成分 1.SARS-COV-2反応混合物（凍結乾燥品）、プライマー、プローブ、PCR反応バッファー、dNTPs, 酵素など 2.SARS-COV-2陽性対照品（凍結乾燥品）；標的配列を検出するORF1abおよびN遺伝子を含む擬似ウイルス粒子を凍結乾燥したもの。 3.超純水（ネガティブコントロール）；超純水。 特徴 RT-PCR ...

保管温度: -30 °C - -15 °C

... SNPジェノタイピング メチル化状態分析 遺伝子スキャン研究 このqPCRミックスは、高分解能メルト（HRM）曲線解析に最大限の特異性を提供します。遺伝子変異の正確な検出、SNPに基づく遺伝子型の迅速な同定、またはHRM解析による標的領域のメチル化率の算出が可能です。 Clara™ HRM Mixは、当社独自の超高純度PCRBIO Taq DNAポリメラーゼと、dNTPsおよびMgCl2を含むブレンドから構成されています。PCR阻害を大幅に減少させる当社の第3世代のDNAインターカレート色素SyGreen ...

... NSCLCの2プールデザインは、プライマープールあたりわずか26対のプライマーで構成されているため、超高感度な変異検出が可能である。独自のプライマー修飾とユニークなオーバーラッププライマータイリングデザインにより、高い検出感度と高い標的特異性を実現している。IlluminaおよびIon Torrent対応プラットフォーム。 ...

... IDENTIFYデジタルPCRキットラインは、3色naica®システム上で完全に検証された、特異的で高感度なCrystal Digital PCR™ソリューションを使用して、様々な腫瘍学ターゲットパネル用のマルチプレックス変異パネルの検出を提供します。 Crystal Digital PCR™を使用して、リキッドバイオプシーから採取した循環無細胞DNAまたは固形バイオプシーから採取した腫瘍DNAを用いて、複数の適応症にわたる変異を検査することができます。 IDENTIFYキットライン IDNRASソリューション 腫瘍DNAからのNRAS変異の検出 IDEGFRソリューション 非小細胞肺がん（NSCLC）におけるEGFR変異の検出 IDKRASソリューション 腫瘍DNAからのKRAS変異検出 IDBRAFソリューション V600位のBRAF変異の検出 IDPIK3CAソリューション 腫瘍DNAからのPIK3CA変異検出 IDIDH1-2 ...

... 製品レビュー U-TOP™ HLジェノタイピングキットは、遺伝性難聴（GJB2、SLC26A4、CDH23、TMPRSS3、12S rRNA）に関連する遺伝子の11変異を定性的に検出することにより、非症候性難および難聴リスクを診断するために設計されたインビトロ診断医療機器です。ベースの MeltingArray™ は、海の生体材料によって開発されました。 難聴の遺伝的突然変異を正確に診断し、その理解を強化することは、異なる特徴的な遺伝子に特有の聴覚予後を作り、聴力をリハビリさせる上で有用であり得る。 ...

保管温度: -25, -15 °C

... Hieff NGS™ OnePot II DNA Library Prep Kit for MGIは、高品質のDNA断片化酵素を含むMGIシーケンスプラットフォーム専用の新世代のライブラリ調製キットです。このキットは、断片化、エンドリペア、dA-tailingを1つのステップにまとめ、ライブラリー調製にかかる時間とコストを大幅に削減することができます。本キットは高いライブラリー化率を誇り、FFPEサンプルのような低品質のサンプルも含め、動物、植物、微生物のほとんどのDNAサンプルに適用することが可能です。 特徴 gDNA、cDNAを含む10ng～1μgのDNAサンプルに対応。 dsDNAを偏りなくランダムに断片化する高品質な断片化酵素を使用 断片化、エンドリペア、A-tailingを1ステップで行うことが可能 増幅効率の高いハイフィデリティポリメラーゼにより、ライブラリーの品質と収量を大幅に向上 FFPE ...

... BiOptic, Inc.は、Qsepシリーズの中核製品である全自動キャピラリー電気泳動装置、mini PCR、強力なDirctGO試薬に最適化したQexp-MDxシリーズキットを提供し、核酸抽出・精製を必要としない、迅速・正確・コスト効率の高い検出プラットフォームを提供します。 1981年、日本の科学者である原田博士は、アセトアルデヒド脱水素酵素（ALDH2）が欠損している人は、アルコールを飲むと顔が赤くなることを発見しました。この現象は、アルコール不耐症と呼ばれています。スタンフォード大学医学部の研究によると、ALDH2遺伝子の遺伝子疾患（ALDH2欠損症）を持つ人は、飲酒後に肌が赤くなりやすいそうです。もし彼らが1日にグラス2杯の赤ワインを飲むと、頭頸部がんや食道がんのリスク比率が通常の50倍になるという。 なぜ、アジア地域でこれほど高いのか？ 研究によると、ALDH2の遺伝子変異は、約2000～3000年前の中国の白羊族までさかのぼることができます。そのため、漢族の子孫でアルコールに不耐性の人の割合がかなり高いのです。台湾では人口の半分がこの遺伝子変異に苦しんでおり、世界で最もアルコール不耐症の割合が高い国となっています。 ALDH2欠損症のリスクとは？ 2007年、WHOはアルコールから変換されるアセトアルデヒドを一次発がん性物質としてリストアップしました。アルコールの不完全な代謝で生じるアセトアルデヒドのため、ALDH2に遺伝的な疾患がある人は、泥酔、二日酔い、飲酒後の頭痛、心拍が早くなるなどの症状が出やすいと言われています。 ...

... EmerTher Streptavidin Magnetic Beadsは、高度に精製されたストレプトアビジンを共有結合でコーティングしたナノ超常磁性ビーズです。このビーズは、DNA、RNA、PCR産物、オリゴヌクレオチド、抗体、ペプチド、その他のタンパク質などのビオチン化された分子を、迅速かつ効率的に捕捉することができ、その後、免疫精製、免疫測定、細胞分離、オルガネラ分離などの幅広い用途に使用することができます。 製品の特徴 磁力による分離 - 高速応答、30分以内に精製プロセスが完了、クロマトグラフや遠心分離を必要とせず、タンパク質の活性を最大限に維持することができます。 優れた懸濁能力 ...

... 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）FAST核酸検出キットは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液から採取されたSARS-CoV-2を試験管内で定性的に検出するために開発されました。適用対象は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染肺炎が疑われる症例、集団感染が疑われる症例、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）感染の診断や鑑別が必要なその他の患者です。 ...

... LabGscan™ PCRキットは、ラボ検査と臨床診断のために最適化されたキットです。 に最適化されています。 アベリーノ角膜ジストロフィー(ACD)は、失明などの重篤な眼障害を引き起こす角膜遺伝子異常の一つです。TGFB1 R124H(c.3716)A)はACDの遺伝的危険因子として知られている。R124Hのホモ接合体は、ACDの早期発症と重度の角膜混濁を示し、小児期からの視覚障害をもたらす。ヘテロ接合体は発症が遅く、角膜沈着は軽度である。しかし、レーシックのような眼科手術は、ヘテロ接合体R124H変異を持つ人々の発症を早める可能性がある。したがって、韓国では、眼科手術の前にR124H遺伝子型を調べることが強く推奨されている。 ...

... 組織や細胞からDNAを単離することは、多くの分子生物学や遺伝学研究の技術において基本的なステップである。 組織および/または細胞からDNAを分離することは、多くの分子生物学および遺伝学研究技術における基本的なステップである。DNAの単離にはいくつかの目的があり、科学者は様々な用途のためにDNAを研究・操作することができる。 本キットは、哺乳類の組織サンプルおよび真核細胞からゲノム DNA を手動および自動で単離するためのものです。96サンプルの調製にかかる処理時間は約40分で、さらに15分（細胞の場合）、1～3時間または一晩（組織サンプルの場合）の予備溶解インキュベーションが必要です。 安全性 このキットはフェノール/クロロホルム抽出やアルコール沈殿を必要とせず、遠心分離、真空ろ過、カラム分離を繰り返す必要がありません。感染の可能性のあるサンプルを安全に取り扱うことができ、サンプル間の交差汚染を避けるように設計されています。得られたDNAは、PCRやあらゆる種類の酵素反応など、下流のアプリケーションに直接使用することができる。 特徴 短時間で簡単なプロトコール、40分で96サンプル フェノール/クロロホルムのような危険な物質を使用しない 遠心分離、真空分離、カラム分離を繰り返す必要がない 常に高い収量と純度のゲノムDNA 優れた完全性 ...

... これは、遺伝性乳がんおよび卵巣がん患者のBRCA1/2遺伝子検査を行うことができるNGSベースの精密診断パネルである。 NGSによる乳がん・卵巣がんゲノム解析精密診断 BRCAaccuTest™ PLUSは、乳がんや卵巣がんの原因となりうるBRCA遺伝子の変異をNGSベースの精密検査で調べることで、早期診断と最適な治療に貢献します。 ゲノムビッグデータ自動解析ソフトとの組み合わせ BRCAaccuTest™ PLUSは、ゲノムビッグデータ自動解析ソフト「NGeneAnalySys」との併用が可能です。検査試薬から得られたNGSデータをバイオインフォマティクスパイプラインに適用し、自動解析から読影、テストシート作成までをワンストップで実現します。 ...

... BrilliantDye™ Terminator (v3.1) Cycle Sequencing Kitは、サンガーシーケンス反応に必要な試薬（BrilliantDye Terminator、5xシーケンスバッファー、pGEMコントロール、M13コントロールプライマー）を混合済みの状態ですぐに使用できるキットです。 BrilliantDye™ Terminator (v3.1) Cycle Sequencing Kitは、低スループットから中スループット、高スループットまで、それぞれ24反応、100反応、1,000反応、5,000反応から25,000反応までのパッケージで提供されています。 互換性 BrilliantDye™ ...

... Nextractor®は、様々なサンプルからDNAやRNAを迅速に単離するための自動化システムです。Nextractor®は最大48個のサンプルから一度に核酸を抽出することができ、お客様の貴重な時間と労力を節約することができます。 各キットは、48テストまたは96テスト用のウェルプレートまたはカートリッジとストリップで構成されています。キットの種類によっては、スクリュートップチューブやボトルに入ったその他の試薬も含まれています。 Nextractor® NX-48S: ...

... DNA/RNA Shield試薬は、あらゆる生物学的サンプル中の核酸に対するDNAおよびRNA安定化溶液です。このDNAおよびRNA安定化溶液は、常温でサンプルの遺伝的完全性と発現プロファイルを保持し、感染性因子（ウイルス、細菌、真菌、寄生虫）を完全に不活性化します。また、独自のDNAおよびRNA安定化溶液は、凍結融解サイクルや予期せぬフリーザーの故障による劣化も防ぎます。 適用対象 - 次世代シーケンシング、qPCR、マイクロアレイ。 装置仕様 - 試薬 試薬の保存 ...

保管温度: -70 °C - 25 °C

... VTFORウイルス輸送培地は、核酸増幅検査で核酸を分離するために、臨床検体や培地から細胞やウイルスを収集・輸送するために使用される輸送システムです。 利点 - 迅速、簡便、安価 - ウイルスを含むサンプルの収集と保存 - 汚染を防止する内容物 - 輸送温度の柔軟性 - 割れにくく、漏れにくい、スタンドアップチューブ - PCなどのさらなる検査に適している 詳細 VTFOR Viral Transport Mediumは、核酸増幅検査に使用する核酸を分離するために、臨床検体や培地から細胞やウイルスを収集・輸送するための輸送システムです。培地中のDNAseやRNAseなどのヌクレアーゼを阻害します。また、分子診断で問題となるこれらの酵素が必要とするマグネシウム結合物質も含んでいる。 VTFORウイルス輸送培地は、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）などの方法により、細胞や各種微生物から採取したサンプルから分離したい核酸を確実に増幅するために使用されます。また、SARS-CoV-2を含む感染性物質の検出、遺伝性疾患の原因となるDNA配列の同定、疾患や薬剤耐性などの遺伝子型の決定など、様々な目的で採取されたサンプルの保存や輸送など、実験室での分析段階まで幅広く使用されています。 多くのラボアプリケーションの感度は、サンプルの適切な収集と輸送に大きく依存します。VTFOR ...

保管温度: -20 °C

... Magigen Magicscript RT-IIIは、遺伝子組換え技術によりクローニングされ発現された逆転写酵素の製品です。遺伝子工学により異なる生物種の逆転写酵素遺伝子の構造ドメインの一部をキメラ化することで、RT-IIIではRNase H活性も完全に失われていますが、優れた熱安定性は維持されています。 はじめに Magigen Magicscript RT-IIIは、遺伝子組換え技術によりクローン化され発現した逆転写酵素の産物である。遺伝子組み換え技術により、異なる生物種の逆転写酵素遺伝子の構造ドメインの一部をキメラ化することで、RT-IIIではRNase ...

... Bst II Pro DNA Polymerase Large Fragment は、Bacillus stearothermophilus DNA Polymerase のラージフラグメントをもとに、遺伝子工学的に作製されたものである。5´→3´ポリメラーゼ活性と強い鎖置換活性を有するが、5´→3´エキソヌ_x005fclease活性を欠く。LAMP (Loop-Mediated Isothermal Amplification), HDA (Helicase-Dependent ...

保管温度: -20 °C

... FocuSCOPE™は、同じ単一細胞から遺伝子変異とトランスクリプトームの両方を検出できるハイスループットの単一細胞マルチオミクスシーケンスソリューションです。このように、FocuSCOPE™は、遺伝子型と表現型のつながりを単一細胞レベルで読み解くツールを提供しました。 FocuSCOPE™テクノロジーは、mRNAと目的の配列の両方を効率的に捕捉できるオリゴを結合させたセルバーコーディング微粒子と、mRNA配列とターゲット領域からの配列の両方の増幅とライブラリー構築に最適化した反応化学の2つの主要要素を備えています。 ...

... 肺がんは、気管支や肺胞で発生したがん細胞が、血管やリンパ管に沿って成長する転移性のがんです。肺がんには、がん細胞の大きさや形によって2つのタイプがあり、非小細胞肺がん（NSCLC）が75％、小細胞肺がんが25％を占めています。通常、肺がんは早期発見が難しく、進行してから肺がんと診断されることが多いです。そのため、予後は悪い傾向にあります。EGFR遺伝子に変異がある患者さんは、ゲフィチニブ（イレッサ、アストラゼンカ）やエルロチニブ（タルセバ、ロシュ）などのEGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）に対する薬剤反応が非常に高いことが知られています。肺がん患者のEGFR遺伝子を解析することで、治療前に薬剤の効果を予測することができ、効果的な肺がん治療につながると期待しています」と述べています。 ...

保管温度: -30 °C - 5 °C

... ピューロマイシンは、ストレプトマイセス・アルボニガーの発酵と代謝によって生産されるアミノヌクレオシド系抗生物質である。タンパク質合成を阻害することで、グラム陽性菌や様々な動物・昆虫細胞を死滅させる。アミノアシルtRNA分子の3'末端へのアナログとして、ピューロマイシンはリボソームのA部位に結合し、伸長したペプチド鎖に付加することができる。しかし、ピューロマイシンはA部位に結合した後は反応しなくなり、その結果、タンパク質合成が早期に終了し、ピューロマイシンを含むC末端から未熟なペプチドが放出される。 ピューロマイシンに対する耐性は、Streptomyces由来のピューロマイシンN-アセチルトランスフェラーゼ遺伝子（pac）によって付与される。遺伝子工学研究では、ピューロマイシン生産菌Streptomyces ...

... ヒトSLCO1B1ジェノタイピング検出キット（蛍光PCR法） 特異性の高い野生型および変異型のプローブを設計し、蛍光定量PCR装置を用いてリアルタイムに信号強度をモニターし、特定の閾値での増幅曲線の蛍光信号に応じて判定する。 サイクル数（Ct値）から遺伝子型を解釈し、検査結果の定性分析を実現するものです。 ...