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... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 RNAの存在を示す。患者の感染状態を判定するには、患者の病歴および他の診断情報との臨床的相関が必要である。陽性結果は、細菌感染や他のウイルスとの併存感染を否定するものではありません。陰性結果はSARS-CoV-2感染を否定するものではなく、患者管理決定の唯一の根拠として使用されるべきではない。陰性結果は、臨床所見、患者の病歴、疫学的情報と組み合わせる必要がある。 iAMP ...
... モンキーポックスは、過去に天然痘患者に見られた症状と非常に類似した症状を呈するウイルス性人獣共通感染症である。これは、ポックスウイルス科のオルトポックスウイルス属に属するモンキーポックスウイルスによって引き起こされる。 モンキーポックスの症状には、発熱、広範囲にわたる特徴的な発疹、そして通常はリンパ節の腫脹が見られます。モンキーポックスの潜伏期間は通常6～13日ですが、5～21日の範囲に及ぶこともあります。WHOは、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によるウイルスDNAの検出を、モンキーポックスの検査法として推奨しています。 特徴 革新的な3-in-1チューブPCR（改良型シングルチューブPCR）：反応液、プライマー、PCR酵素を1本のチューブに収めた革新的なシングルチューブPCRにより、検体添加にかかる時間を最小限に抑えます 多様な検体（多様な検体タイプ）：口腔咽頭スワブ、水疱または膿疱性病変からの滲出液、病変組織 高感度：モンキーポックスウイルスを確実に検出でき、検出限界は最大200コピー/mL 信頼性の向上：WHOが推奨するモンキーポックス感染症診断のゴールドスタンダードであるポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法に基づいています 適用範囲の拡大：FAM、CY5蛍光チャンネルを備えた機器で幅広く使用可能です ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品概要
cobas® SARS‑COV‑2 は、cobas® 6800 および cobas® 8800 システム上での完全自動処理向けに設計された定性リアルタイムRT‑PCRアッセイです。抽出、精製、増幅、検出およびデータ管理を自動化し、高スループットの臨床検査室での運用をサポートします。
適応用途
本アッセイは、医療従事者の指導の下で現場で採取される自己採取前方鼻腔スワブ及び医療従事者が採取する鼻腔、鼻咽頭、咽頭スワブ試料からのSARS‑CoV‑2 ...
... 呼吸器感染症は、上気道感染症と下気道感染症に分類されます。これは、鼻、咽頭、気管、気管支、または肺に感染する病原体を指し、主に呼吸器系以外の組織や臓器に疾患を引き起こし、発熱、喉の痛み、咳、頭痛などの症状が現れます。 呼吸器病原体は、感染力が強く、急速に拡大し、潜伏期間が短く、発症が急激であるなどの特徴があり、人々の健康に深刻な被害をもたらします。 呼吸器感染症にかかった場合、その症状は概ね類似しています。Sansure社の6種類の呼吸器病原体同時検出キットは、医師が鑑別診断を行い、症状の原因となる病原体を正確に特定し、治療計画を策定するのに役立ちます。 性能 高感度：スーパーシスナノメートル磁気ビーズ技術を採用。500コピー/mLの検出が可能 正確な同定：1回の検査で6つの結果が得られ、合理的な臨床薬物使用に向けた正確な指針を提供 全工程のモニタリング：ヒトのハウスキーピング遺伝子であるグリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ（GAPDH）を内部標準として使用。検体採取、核酸抽出、増幅の全工程をモニタリング パラメータ 製品の特徴 ...
Sansure Biotech
結果表示時間: 35 min
特異度: 97.2 %
感度: 98.2 %
... ソラナGASアッセイは、咽頭痛などの咽頭炎の徴候や症状を有する患者から採取した咽頭ぬぐい液検体から分離されたA群β溶血性レンサ球菌（Streptococcus pyogenes）の核酸を定性的に検出するための迅速な体外診断用検査です。 Solana GASアッセイをSolana装置で実施すると、培養による確認を必要とすることなく、A群溶血性連鎖球菌を迅速かつ正確に検出することができます。 このアッセイは、DNase B（sdaB）配列のヘリカーゼ依存性増幅（HDA）と、Solana装置での蛍光プローブベースの検出を利用して、アッセイ結果を決定します。 咽頭ぬぐい液サンプルまたは液体輸送培地のアリコートを単純な熱処理によって溶解し、希釈して、DNAase ...
Quidel
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱 倦怠感、空咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を固定化したものを使用します。 をニトロセルロースストリップに固定化します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド状金と別の抗体が結合しています。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体にコロイド金とマウスIgG-金を結合させたもの。サンプルを含む処理済みバッファーをサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト唾液中の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19抗原検査キット（コロイダルゴールド）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状のみの感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。cOVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19(SARS-CoV-2)抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスlgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のCOVID-19(SARS-Cov-2)抗体とマウスlgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
結果表示時間: 50 min
... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98 %
... Covid-19抗原試験カセット（コロイドゴールド）、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正：検出ライン（Tライン）と品質制御ライン（Cライン）の両方が色に表示されます。 負：テストライン（Tライン）は色ではなく、品質制御ライン（Cライン）のみが色に表示されます。 無効：品質コントロールライン（Cライン）が色に表示されないか、品質制御ライン（Cライン）とテストライン（Tライン）の両方が色に表示されません。繰り返されます。 ...
... 手足口病（HFMD）はエンテロウイルス（EV）感染によって引き起こされ、5歳未満の小児に多く発症する。 手足口病はエンテロウイルスによって引き起こされ、主な病原性血清型にはコクサッキーウイルス（Coxsackie virus：CV）A4～7,9,10,16群、Bl～3,5群、エコーウイルス（Echovirus）血清型、エンテロウイルスA71（EV-A71）などがある。中でもCV-A16とEV-A71が最も多い。 である。近年、CV-A6やCV-A10が増加している地域もある。エンテロウイルスの型間の交差免疫はない。 HFMDは世界的に蔓延している感染症であり、大規模なアウトブレイクが世界のいくつかの国で頻繁に発生している。数千人 が感染する可能性があります。一部の人々、特に幼い子供たちは、ウイルス性または「無菌性」髄膜炎、神経性肺水腫、入院を必要とする心筋炎、あるいは死に至るような重篤な病気になる可能性がある。したがって、手足口病の早期スクリーニングと臨床診断は 手足口病は非常に重要である。 使用目的 ヒト口腔咽頭ぬぐい液中のエンテロウイルス71、コクサッキーウイルスA2、A4、A5、A6、A9、A10、A12、A16、B1、B3、B4、B5およびエコーウイルスの核酸を定性的に検出するためのTaqManプローブリアルタイム蛍光PCRキットです。 検査結果は臨床的な参考のためのものであり、症例の確定や除外の根拠として使用することはできません。 ヒトエンテロウイルス検出用リアルタイムPCRキット 主な特徴 NMPA認証／CEマーク 口腔咽頭スワブ 500コピー/mL 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 臨床応用 HFMDの診断に使用 HFMDの蔓延防止 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 ...
... 製品名A群溶血性レンサ球菌検出キット（Fluorescence PCR） サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液 分析対象：A群レンサ球菌（GAS）のDNA 分析感度（LoD）：1000コピー／mL 仕様48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに 咽頭拭い液中のA群レンサ球菌（GAS）DNAの定性検出に適しています。 本キットの検査結果は研究のためのものであり、臨床診断の基礎とすることはできません。 ...
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time RT-PCR Kitは、医療従事者からCOVID-19の疑いのある人を採取した口腔咽頭スワブおよび気管支肺胞洗浄液中の2019nCoVからの核酸の定性検出に使用されます。 使用目的 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time RT-PCR Kitは、医療従事者によってCOVID-19が疑われる個人から採取された口腔咽頭ぬぐい液および気管支肺胞洗浄液中の2019-nCoVからの核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査である。 SARS-CoV-2について SARS-CoV-2の感染に対して免疫系が免疫防御を行うため、数日から数週間のうちに特異的な抗体が産生されます。総抗体の検出は、臨床症状や他の診断方法の結果と合わせて、SARS-CoV-2感染が疑われる患者さんの診断の補助となります。検査結果は、SARS-CoV-2感染の診断および除外のための唯一の根拠として使用されるべきではない。感染後数日間は、総抗体が検出されない場合があります。 SARS-CoV-2中和抗体は、SARS-CoV-2ワクチンの接種またはSARS-CoV-2の感染により、適応免疫細胞から分泌される防御用可溶性タンパク質である。この抗体は、ウイルスRNA結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）との結合を阻害することにより、ウイルスやその遺伝物質のヒト細胞内への侵入やウイルス感染を防ぐことができる。 ...
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザウイルス、レスピラトリーシンチアルウイルス核酸検査キット-呼吸器感染症の予測因子 本キットは、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、Influenza VirusのM1遺伝子またはNS1遺伝子、およびRSVのF遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。その他の症状としては、悪寒、頭痛、筋肉痛、疲労感、鼻づまり、鼻水などがあります。 ヒト呼吸器合胞体ウイルス（RSV）は、パラミクソウイルス科に属する一本鎖の負鎖RNAウイルスで、ニューモウイルス属に属しています。RSVは、世界中の子どもたちが感染する最も一般的なウイルスの一つであり、成人、特に高齢者においても重要な病原体であると認識されつつあります。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI は、分離されたDNAサンプルからの病原性種Mycoplasma pneumoniaeのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Mycoplasma pneumoniaeおよび内部コントロールプライマーとMolecular Beacons標識プローブ（FAMおよびHEX）が検出のために使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の機器との互換性についてはお問い合わせください。 はじめに 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma ...
結果表示時間: 3 min
... 正確、迅速、手頃な価格のマイクロ流体プラットフォーム 装置: mLabs® ImmunoMeterおよびmLabs® Smart サンプルの種類鼻・喉のスワブ、または唾液のスワブ COVID-19は、SARS-CoV-2によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。COVID-19に感染した人の多くは、発熱、倦怠感、乾いた咳などの軽い症状ですが、中には重症化する人もいます。COVID-19の早期診断は、回復率を大幅に高め、病気の蔓延を防ぐことができるため、非常に重要です。 マイクロポイント社製mLabs® ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 98 %
感度: 92 %
... エボラ出血熱迅速検査 戸田ファーマが提供するエボラ出血熱検査は、ヒト血清および咽頭拭い液中のエボラウイルスVP40抗原を検出する迅速イムノクロマト法検査です。エボラウイルスを迅速かつ効果的に検出することができます。 20テスト入りボックス 20テスト（カセット形式 抽出チューブ20本 シングルユースピペット20本 スワブ20本 希釈液1本 ラック1個 詳細説明書 ゾーン(C)の高さに色のついたバンドがあり、手順の内部コントロールが可能です。領域(C)の線のみが表示された場合、検査は陰性となります。 2本のラインが表示された場合、テストは陽性です。 線が表示されない場合、またはテスト線のみが表示される場合は、テストは重要ではありません。 ...
サンプル量: 2 ml
... 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染の補助診断に使用できます。 包装仕様 50テスト/キット 想定される使用方法 本キットは、咽頭ぬぐい液、牛乳および全血検体中の鳥インフルエンザウイルス（AIV）RNAの検出に適しており、検査結果は鳥インフルエンザウイルス（AIV）感染症の補助診断に使用できます。 検査原理 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応とTaqman技術を組み合わせ、以下の方法で行います。 鳥インフルエンザウイルス（AIV）の特異的核酸断片の蛍光PCR検出を行います。 保存条件および有効期間 試薬は-30～-15℃で遮光保存してください。有効期間は12ヶ月です。 凍結融解は ...
... EZERTM SARS-CoV-2 NAAT (SARS-CoV-2 real-time RT-PCR Kit)は、咽頭ぬぐい液や鼻咽頭ぬぐい液を含む呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のin vitro定性検出に使用します。プライマーセットとFAMラベルプローブは、SARS-CoV-2のORFlab遺伝子、VICラベルプローブはSARS-CoV-2のN遺伝子を特異的に検出するように設計されています。検査サンプルと同時に抽出されたヒトRNase Pgeneは、核酸抽出手順と試薬の完全性を検証するための内部コントロールとなります。ヒトRNase ...
結果表示時間: 120 min
... SARS-CoV-2が出現し、2020年初頭にパンデミックとなったことで、世界中の保健医療システムは限界に達している。封じ込めに不可欠なのは、感染者の迅速かつ正確な診断と検疫措置の組み合わせです。 AID SARS-CoV-2 Detection Kitは、咽頭、鼻咽頭、気管支肺胞洗浄液のスワブ材料からSARS-CoV-2 RNAを迅速かつ高感度に検出するリアルタイムPCRスクリーニングキットである。 付属のSmart Lysis Toolを使用することで、サンプル物質からRNAを迅速かつ効率的に抽出することができます。マルチプレックス反応では、SARS-CoV-2の標的遺伝子であるRdRPとOrf1bの断片、および内部コントロールとしてヒトRNase ...
AID , Autoimmun Diagnostika
... PreciGenome FastPlex Triplex SARS-CoV-2 Detection Kit は、迅速で高感度のマルチプレックス診断ソリューションです。SARS-CoV-2ウイルスからのリアルタイムPCR RNA検出に必要なアッセイとコントロールの両方で構成されています。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液をPCR反応に直接使用することを可能にする独自の離型剤を含むRainamp™ ...
結果表示時間: 10 min
特異度: 99.7 %
感度: 99.3 %
... ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は、白血球に特異的に作用することで免疫系を攻撃し、抑制する病原体である。 この検査は誰のためのものですか？ HIV 1/2自己検査は、ウイルスに暴露されたことがある人、またはその疑いがある人、HIVの症状がある人、または現在進行中の感染の可能性を調べたい人なら誰でも行うことができます。 最も一般的なHIVの症状としては、発熱、発疹、咽頭痛および／または口腔カンジダ症、腺の腫れ、頭痛、関節痛および／または筋肉痛があります。 技術仕様 HIV 1/2セルフテストはイムノクロマト法で、ヒト血液検体中の抗HIV抗体を検出することができます。 内容 テストカセット1個 希釈液入りスポイト付きバイアル1本 滅菌ランセット2本 採血用ピペット1本 クレンザーガーゼ1枚 使用説明書 使用方法 付属の滅菌済みランセットを使用して血液サンプルを採取します； 付属のキャピラリーピペットを使用して、黒線で示した検体を採取します； 採取した検体をあらかじめ開封しておいたバイアルに入れ、スクリューで締めます； 得られた液体を3滴、テストカセットのサンプルウェル（S）に滴下し、10分後に結果を読み取ります。 結果の解釈 陰性 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %
... 手順は簡単で、実践しやすい。 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 出血の可能性を減らすため、血液の一部の領域は測定できません。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment
... 本製品はサル痘ウイルスの核酸検出に使用する体外診断用キットです。本キットは、皮膚ぬぐい液、丘疹、小水疱などの検体の評価に使用できます。本キットはサル痘ウイルスの核酸配列を特異的に増幅・検出するもので、他の関連ウイルスとの交差反応はありません。 - このキットは凍結乾燥フォーマットで入手可能です。室温で保存可能です。 - MPVターゲットおよび内部陽性コントロール(IPC)を検出するためのアッセイ・イン・チューブ・マスターミックスがPCRチューブに含まれています。 - 本キットの検出限界は100コピー/mlです。 - ...
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE MRSA 検査は、Roche LightCycler® 480 II で行われ、無症状者および MRSA による感染の兆候や症状を示す個人において、未処理のヒト鼻／喉のスワブ、創傷スワブおよび培養中のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA) DNAを直接定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR 法です。 リダジェンヌMRSA検査は、無症状者及びMRSAによる感染症の徴候や症状を示す個人におけるブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））の診断を、他の臨床検査所見と関連付けて支援することを目的としています。 陰性であっても、ブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））を除外するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は業務用です。 一般的な情報です。 ブドウ球菌は、ヒトおよび動物の皮膚や中咽頭粘膜の自然コロニー形成者として広く生息しています。これらは、コアグラーゼ陽性ブドウ球菌（S. ...
R-Biopharm AG
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 Real-Time PCR ...
... 【使用目的 本キットは、咽頭ぬぐい液中のエンテロウイルス71（EV71）の核酸を定性的に検出するために使用します。EV71 感染後の主な臨床症状は以下の通りです。感染者の皮膚や粘膜、特に小児の手足や口などにヘルペスや潰瘍ができ、そのほとんどが発熱、食欲不振、疲労感、精神的な落ち込みなどの全身症状を伴います。軽度の感染では、下痢、発熱、ヘルペス疹、無菌性髄膜炎、脳炎、心筋炎、重度の場合は、急性遅発性麻痺、肺水腫、出血などの症状が現れ、さらには死に至ることもあります。本キットの検査対象は、上記症状を呈する患者の口腔咽頭スワブサンプルです。 EV71は、低分子RNAウイルス科のエンテロウイルス属に属します。ウイルス粒子は脂質のコーティングをしていないため、洗剤、エーテル、デオキシコラート、弱酸などに耐性があります。また、70％エタノールや5％クレゾール石鹸液などの一般的な消毒剤にも耐性があり、これらがウイルスの強い野外生存能力を決定している。EV71ウイルスは、高温（50℃以上）や紫外線に対する耐性が低い。 本キットは、EV71感染症の補助的診断に適しています。結果は臨床上の参考に過ぎず、結果のみで症例の確認や除外の根拠とすることはできません。患者の臨床診断および治療は、患者の症状/兆候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮して行う必要があります。 ...
hecin-scientific
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
... - 結果までの時間 2時間以内 - 1本のチューブでORF1 abとNの遺伝子を検出可能 - 他のコロナウイルスとの交差反応なし - 主要なqPCR装置と互換性がある COVID-2019 ウイルス核酸検出キット（Dual-RTPCR) 製品紹介 本キットは、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液など、あらゆる呼吸器系サンプル中の新規コロナウイルス（2019-nCoV）の核酸検出に使用します。新型コロナウイルス感染症患者やその疑いのある患者の補助診断に用いることができ、感染症患者の分子診断の根拠を提供します。 製品特徴 * ...
... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...
... 喀痰、咽頭ぬぐい液、呼吸洗浄液 CPは主に飛沫または呼吸器分泌液によって感染する。 成人のCAP感染症では、2～43％がCP感染症を合併している。CP抗体陽性率は入院継続中のCAP患者で63.8％と高い。 Kindmay CP核酸検出キットの利点 短時間、高い特異性と感度 交差反応や放射能汚染がない リアルタイムの感染状態を反映 aCAPのうち、MPは約20％、CPは約7％を占め、一般的なCAPではMPの割合が最も高い。 肺炎マイコプラズマ感染症や肺炎クラミジア感染症では、発熱や咳が主症状で、頭部痛や胸痛、悪寒などを伴い、他の肺炎との鑑別は容易ではない。 MP/CP共同検査をお勧めします！ ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml - 0.5 ml
... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、ラベッジ液から核タンパク質を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出するための診断キットを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...
結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %
... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% (98.34% ...
結果表示時間: 20 min
... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...
... このプロダクトはイヌのアデノウィルス抗原の急速な、質的な検出に使用することができます、それはイヌのアデノウィルスのスクリーニングおよび補助診断に使用することができます。 ...
... 1.Early診断:抗原テストはウイルスの早期診断に使用することができる; 作動するべき2.Easy:装置無し、15分の速い結果; 3.Safeおよび有効:非侵襲的な見本抽出、喉の綿棒または鼻の綿棒; 4.高精度:核酸の検出と比較されて、総同時発生率はある セリウムの証明は95%以上得られた Biokeyの健康の抗原急速なテスト キット（コロイド金） 抗原抗体の反作用の基本原則に基づいて、抗原の検出のキットは特定の抗原のエピトープに対してによって生体外で準備し、免疫の複合体を形作るためにウイルスの構造蛋白質との結合標本のウイルス蛋白質を特定の抗体を検出できる。ウイルスの構造蛋白質はS蛋白質、N蛋白質、M蛋白質およびE蛋白質を含んでいる。ホストの免疫反応および病因を引き起こすことの重要な役割を担う構造蛋白質は頻繁にある 、N蛋白質のような抗原の検出のためにターゲット蛋白質として使用される。抗原のテストのキットはウイルスが病気の初期でボディにいるかどうかの検出によって病原体自体を検出し、ウイルス感染の直接証拠を提供するように設計されている ...
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min
... このリアルタイムRT-PCRキットは、SARS-CoV-2由来のORF1abおよびN遺伝子の検出を目的とし、SARS-CoV-2ウイルス感染の体外補助診断や緊急診断に使用されます。陰性コントロール、陽性コントロール、内部コントロールがセットになっています。CEマークを取得しています。 ハイライト - 高感度：検出限界（LoD）0.5コピー/μl。 - 高い特異性独自のトリプル抗体ブロッキングベースのホットスタート技術。HCoV-HKU1、HCoV-229E、HCoV-OC43およびHCoV-NL63との交差反応性なし。 - ...
... 2021年11月24日、南アフリカで変異型B.1.1.529が初めて確認され、そのわずか2日後、WHOはB.1.1.529が「Omicron」と名付けられた懸念すべき変異型に該当すると発表しています。B.1.1.529の変異型のS遺伝子には30以上の変異部位が存在します。OmicronはオリジナルのSARS-CoV-2ウイルスよりも結合親和性が高く、Delta変種に見られるようなレベルに匹敵するものである。いくつかの変異は、AlphaやDeltaといった以前の変異体でも検出されており、感染性の増加や免疫回避に関連している。その他の同定された変異の多くは、まだ十分に特徴づけられておらず、現在流通している他の変異型では確認されていません。これらの変異が及ぼす可能性のある影響を明らかにするため、さらなる調査が進められています。オミクロンは、Pango系統のB.1.1.529と、その子孫のPango系統のBA.1、BA.1.1、BA.2、BA.3が含まれます。 特徴 S遺伝子のORF1abと4つの特異的変異部位を同時に検出し、Omicronバリアントを同定します。 STC-96A ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.