咽頭検査キット

... 本製品は、咽頭拭い液および喀痰サンプル中のSARS-CoV-2（COVID-19）のS遺伝子およびN遺伝子を定性的に検出するために使用されます。本キットは、新型コロナウイルス（COVID-19、別名SARS-CoV-2）による肺炎の疑い例、集団感染の疑い例、その他新型コロナウイルス感染の診断が必要な患者、鑑別診断における定性検査に適用されます。 原理 本キットは One-Step Real-Time PCR と TaqMan-MGB 蛍光プローブの技術を使用しています。プライマーおよびプローブは、COVID-19のSおよびN遺伝子配列の高保存領域に設計されており、内部コントロールとしてヒトRNase ...

結果表示時間: 120 min

... SARS-CoV-2が出現し、2020年初頭にパンデミックとなったことで、世界中の保健医療システムは限界に達している。封じ込めに不可欠なのは、感染者の迅速かつ正確な診断と検疫措置の組み合わせです。 AID SARS-CoV-2 Detection Kitは、咽頭、鼻咽頭、気管支肺胞洗浄液のスワブ材料からSARS-CoV-2 RNAを迅速かつ高感度に検出するリアルタイムPCRスクリーニングキットである。 付属のSmart Lysis Toolを使用することで、サンプル物質からRNAを迅速かつ効率的に抽出することができます。マルチプレックス反応では、SARS-CoV-2の標的遺伝子であるRdRPとOrf1bの断片、および内部コントロールとしてヒトRNase ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %

... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.1 ml - 0.5 ml

... SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、ラベッジ液から核タンパク質を定性的に検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 製品概要 使用方法 SARS-CoV-2抗原検出キット（ラテックスイムノクロマト法）は、SARS-CoV-2の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞液、洗浄液から核タンパク質を定性的に検出するための診断キットを目的としたラテラルフロー免疫測定法です。専門家による検査として使用され、COVID-19が疑われる人の感染診断に役立つ予備的な検査結果を提供します。 この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケアで使用するためにのみ提供されます。 抗原検査の結果は、SARS-CoV-2感染の診断または除外、あるいは感染状況の通知のための唯一の根拠として使用されるべきではない。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査の概要と説明 COVID-19は急性呼吸器感染症である。一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状の感染者も感染源となる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、空咳で、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例もある。 ...

結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 97.1 %

... 手順は簡単で、実践しやすい。 鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、鼻腔吸引液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 出血の可能性を減らすため、血液の一部の領域は測定できません。 ...

... 喀痰、咽頭ぬぐい液、呼吸洗浄液 CPは主に飛沫または呼吸器分泌液によって感染する。 成人のCAP感染症では、2～43％がCP感染症を合併している。CP抗体陽性率は入院継続中のCAP患者で63.8％と高い。 Kindmay CP核酸検出キットの利点 短時間、高い特異性と感度 交差反応や放射能汚染がない リアルタイムの感染状態を反映 aCAPのうち、MPは約20％、CPは約7％を占め、一般的なCAPではMPの割合が最も高い。 肺炎マイコプラズマ感染症や肺炎クラミジア感染症では、発熱や咳が主症状で、頭部痛や胸痛、悪寒などを伴い、他の肺炎との鑑別は容易ではない。 MP/CP共同検査をお勧めします！ ...

結果表示時間: 35 min
サンプル量: 0.12 ml

... ▶️ 使用目的 本製品は、ネコヘルペスウイルスデオキシリボ核酸（DNA）、ネコカリシウイルスリボ核酸（RNA）、マイコプラズマフェリスデオキシリボ核酸（DNA）のin vitro定性検出に適しています、猫の鼻および口からの分泌物検体中のクラミジア・フェリスのデオキシリボ核酸（DNA）およびボルデテラ・ブロンキセプチカのデオキシリボ核酸（DNA）であり、猫の上気道疾患における猫ヘルペスウイルス、猫カリシウイルス、マイコプラズマ・フェリス、クラミジア・フェリスおよびボルデテラ・ブロンキセプチカの感染補助として使用される。 ▶️特長 サンプルイン-結果アウト、コンパクト設計 全自動核酸抽出、PCR増幅、リアルタイム検出、結果を含むオールインワンシステム 迅速検査 サンプルから結果までの所要時間は最速35分以下 常温輸送と保管 先端技術、凍結乾燥試薬 便利で費用対効果の高い輸送 ▶️ ...

... A群溶血性レンサ球菌検査キット（コロイド金法）は、咽頭ぬぐい液からのA群溶血性レンサ球菌抗原の迅速な定性検出、または培養から回収した推定A群溶血性レンサ球菌コロニーの確認を目的としています。この検査は、A群溶血性レンサ球菌感染症の診断の補助に使用されます。医療従事者が使用します。 ...

結果表示時間: 20 min

... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...

結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99 %
感度: 91 %

... PCL社のCOVID-19抗原検査は、専門的な知識を必要とせず、とても簡単に使用できます。コロナ感染の可能性をわずかな唾液で、わずか10分で快適に証明することができます。その結果、不快で時には痛みを伴う鼻咽頭スワブを使用する必要がありません。 この検査は、クリニック、介護施設、検査センター、企業、産業、診療所などの敏感なエリアにおけるリスクの可能性を迅速に検出するために理想的な方法です。 検査結果 本製品は、精巧な方法で開発され、所轄官庁によって承認されています。実証された試験結果は素晴らしいものです。 臨床的感度は91％、臨床的特異性は99％です。 PCL ...