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... アティラ独自の等温増幅技術に基づくリアルタイム蛍光RT-isothermalアッセイで、COVID-19が疑われる感染徴候のある人の鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体中のSARS-CoV-2の核酸を定性的に検出することを目的としています。 速い。簡単。正確。 CEマーク取得済み。 詳細 結果はSARS-CoV-2 RNAの同定に対するものです。SARS-CoV-2 RNAは一般的に、感染の急性期に上気道検体から検出されます。陽性結果はSARS-CoV-2 ...
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のCA6核酸およびCA10核酸をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 コクサッキーはエンテロウイルスの一種で、2つのカテゴリーに分けられます。A型とB型に分類され、A型が23種類、B型が6種類存在します。いずれも感染力が強いのが特徴です。コクサッキーは、呼吸器や消化器を通じて人体に感染する一般的なタイプのウイルスです。感染すると、発熱、くしゃみ、咳などの風邪の症状が現れます。コクサッキーの臨床検査には次のようなものがあります。 1) ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のエンテロウイルス71（EV71）、コクサッキーA16（CA16）およびエンテロウイルスユニバーサル（EU）核酸のin vitro定量検出用として使用します。 手足口病（HFMD）は、IV型RNAウイルスに属するエンテロウイルスによって引き起こされる感染症である。HFMDの原因となるエンテロウイルスは、20種類以上あるといわれています。コクサッキーウイルスA群（16、4、5、9、10型）、B群（2、5型）、いくつかのエコーウイルス、エンテロウイルス71（71型）がHFMDの一般的な病原体である。中でもエンテロウイルス71型とコクサッキーA16型は最も一般的である。 エンテロウイルスの臨床検査は以下の通りです。 1) ...
Xian Tianlong Science and Technology
結果表示時間: 10 min
特異度: 98.5 %
感度: 94.7 %
... Preview® One Step Strep A テストは、A群溶血性レンサ球菌感染症の早期診断のために、咽頭ぬぐい液からA群溶血性レンサ球菌抗原を定性的に検出する迅速な1ステップ・ラテラルフロー免疫アッセイです。 すべての構成品が1つのキットに収められており、内部コントロールも含まれています すぐに使用可能なため、迅速な立ち上げが可能 常温保存可能 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い ...
サンプル量: 0.01 ml
... SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kitは、鼻腔・咽頭スワブ試料中のSARS-CoV-2のRNAを定性的に検出するために設計されています。SARS-CoV-2感染の疑い例、クラスター例など、SARS-CoV-2感染の診断と鑑別診断が必要な症例に使用し、SARS-CoV-2感染の臨床診断に役立ちます。 - パラメータ - サンプルの種類 鼻・喉のスワブ パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット コンプリート・ダイアグノスティック・ソリューション プラン1：ハイスループット核酸分離システム＋PCRシステム ...
zybio Inc.
結果表示時間: 35 min
特異度: 97.2 %
感度: 98.2 %
... ソラナGASアッセイは、咽頭痛などの咽頭炎の徴候や症状を有する患者から採取した咽頭ぬぐい液検体から分離されたA群β溶血性レンサ球菌（Streptococcus pyogenes）の核酸を定性的に検出するための迅速な体外診断用検査です。 Solana GASアッセイをSolana装置で実施すると、培養による確認を必要とすることなく、A群溶血性連鎖球菌を迅速かつ正確に検出することができます。 このアッセイは、DNase B（sdaB）配列のヘリカーゼ依存性増幅（HDA）と、Solana装置での蛍光プローブベースの検出を利用して、アッセイ結果を決定します。 咽頭ぬぐい液サンプルまたは液体輸送培地のアリコートを単純な熱処理によって溶解し、希釈して、DNAase ...
Quidel
... 体外診断用医薬品として。RIDA®GENE MRSA 検査は、Roche LightCycler® 480 II で行われ、無症状者および MRSA による感染の兆候や症状を示す個人において、未処理のヒト鼻／喉のスワブ、創傷スワブおよび培養中のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌 (MRSA) およびメチシリン感受性黄色ブドウ球菌 (MSSA) DNAを直接定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイム PCR 法です。 リダジェンヌMRSA検査は、無症状者及びMRSAによる感染症の徴候や症状を示す個人におけるブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））の診断を、他の臨床検査所見と関連付けて支援することを目的としています。 陰性であっても、ブドウ球菌感染症（メチシリン耐性黄色ブドウ球菌（MRSA）、メチシリン感受性黄色ブドウ球菌（MSSA））を除外するものではなく、唯一の診断基準として使用すべきではありません。 本製品は業務用です。 一般的な情報です。 ブドウ球菌は、ヒトおよび動物の皮膚や中咽頭粘膜の自然コロニー形成者として広く生息しています。これらは、コアグラーゼ陽性ブドウ球菌（S. ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用として。RIDA®GENE Pediatric Viral Panel は、LightCycler® 480 II リアルタイムPCR装置で実施するマルチプレックスリアルタイムRT-PCRで、呼吸器感染症の兆候や症状を持つ人から採取した未処理のヒト鼻／喉スワブ中のライノウイルス／エンテロウイルス／パレコウイルスRNA、ボカウイルスDNAおよびアデノウイルスDNAを直接定性的に検出し鑑別するための検査法です。 RIDA®GENE Pediatric Viral ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15 min
... 多重呼吸器抗原コンボ検査は、カスタマイズされた複合パネルを用いて、ヒト鼻腔スワブ検体から多重呼吸器抗原SARS-CoV-2/呼吸器同期ウイルス/インフルエンザAVウイルス/インフルエンザBウイルス/アデノウイルスを導入定性的に検出するためにのみ使用されます。 上記の情報に従って、多重呼吸器抗原コンボ検査に関するプロモーション記事を1つ作成してください。 呼吸器領域では、特にインフルエンザA/B、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、アデノウイルス、COVID-19のような感染力の強いウイルスを前に、タイムリーで正確な診断が極めて重要である。これらのウイルスは、異なる病原体によって引き起こされるにもかかわらず、しばしば類似した初期症状を呈し、鑑別診断を困難にしている。当社の複数呼吸器抗原コンボ検査キットは、このようなシナリオにおける画期的なソリューションとして登場しました。 迅速、正確、包括的：この検査キットは、COVID-19（SARS-CoV-2が原因）、RSV、アデノウイルス、インフルエンザAおよびBの早期検出と鑑別のために専門的に設計されています。 症状の重複、明確な鑑別：発熱、乾いた咳、倦怠感、喉の痛み、頭痛は、これらのウイルスの一般的な初期症状であるため、これらの病原体を区別する当社の検査キットの能力は不可欠です。この機能は、適切な治療戦略を導き、これらの病気の蔓延を防ぐ上で極めて重要です。 使いやすく、大量検査のために設計されています：大規模な検査機能の必要性を認識、 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 98.4 % - 100 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は、自己検査のための予備的な結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱、5テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱 倦怠感、空咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を固定化したものを使用します。 をニトロセルロースストリップに固定化します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド状金と別の抗体が結合しています。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体にコロイド金とマウスIgG-金を結合させたもの。サンプルを含む処理済みバッファーをサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.2 % - 99.7 %
... COVID-19抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト唾液中の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出するための固相イムノクロマトアッセイです。本検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19抗原検査キット（コロイダルゴールド）で反応した検体は、別の検査方法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 100テスト/箱 はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属する。COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在のところ、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であり、無症状のみの感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。cOVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19(SARS-CoV-2)抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスlgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のCOVID-19(SARS-Cov-2)抗体とマウスlgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液試料中のMonkeypox Virusの定性分析に使用されます。感染が疑われる患者の病原体の鑑別診断の補助に使用することができます。 製品概要 本キットは、ヒト皮膚滲出液、血液および咽頭拭い液サンプル中のMonkeypox Virusの定性分析に使用します。感染症が疑われる患者の鑑別診断の補助に使用できます。 検出原理・方法 本キットは、サルポックスウイルスの高度に保存された領域に対して特異的なプライマーとプローブを設計しています。反応系にMonkeypox ...
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma pneumoniae）、肺炎クラミジア（Chlamydia pneumoniae）、肺炎レジオネラ（Legionella pneumophila）は呼吸器感染症に関与する一般的な細菌であり、特に免疫不全患者において重篤な合併症を引き起こす。呼吸器感染症の症状は類似しており、非特異的で、原因菌を明確に特定するには不十分である。分子生物学的手法は、適切な病原体を特定し、患者に適した治療を提供するための最も効率的なソリューションである。Respiratory ...
... 数名の疫学者やCDC職員は、インフルエンザシーズンに向けて呼吸器病原体マルチプレックスPCR検査を推奨している。このキットの陽性結果は、SARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス（H1N1 / H3N2 / N7N9）、インフルエンザBウイルス（ビクトリア / 山形）、呼吸器合胞体ウイルスの存在を示している。 使用目的 呼吸器病原体コンボ検査キットには、COVID19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルスの肺炎が疑われる人の咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの上部呼吸器検体中のSARS-CoV-2、インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、呼吸器合胞体ウイルスの核酸を定性的に検出するために必要なリアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）検査のためのアッセイとコントロールが含まれています。 一般仕様 精度：95 LoD：500コピー/mL パッキング仕様 48テスト/キット ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... COVID-19に特異的な3つの標的遺伝子の同時検出と同定 Allplex™ 2019-nCoV Assayは、1本のチューブでSARS-CoV-2の3つの標的遺伝子を同時に検出するマルチプレックスリアルタイムPCRアッセイです。SARS-CoV-2に特異的なRdRPとN遺伝子、SARS-CoV-2を含む全てのサーベコウイルスに対応するE遺伝子を検出するアッセイです。 主な特長と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR COVID-19に特異的な標的遺伝子（E遺伝子、RdRP遺伝子、N遺伝子）を1本のチューブで検出・同定します。 短いTAT 抽出後1時間以内、50分以内に結果が出る 適切な患者ケア 正確な検査結果で、迅速かつ適切な治療を実現します。 自動データアナライザー Seegene ...
Seegene
... Getein Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time RT-PCR Kitは、医療従事者からCOVID-19の疑いのある人を採取した口腔咽頭スワブおよび気管支肺胞洗浄液中の2019nCoVからの核酸の定性検出に使用されます。 使用目的 Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-time RT-PCR Kitは、医療従事者によってCOVID-19が疑われる個人から採取された口腔咽頭ぬぐい液および気管支肺胞洗浄液中の2019-nCoVからの核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査である。 SARS-CoV-2について SARS-CoV-2の感染に対して免疫系が免疫防御を行うため、数日から数週間のうちに特異的な抗体が産生されます。総抗体の検出は、臨床症状や他の診断方法の結果と合わせて、SARS-CoV-2感染が疑われる患者さんの診断の補助となります。検査結果は、SARS-CoV-2感染の診断および除外のための唯一の根拠として使用されるべきではない。感染後数日間は、総抗体が検出されない場合があります。 SARS-CoV-2中和抗体は、SARS-CoV-2ワクチンの接種またはSARS-CoV-2の感染により、適応免疫細胞から分泌される防御用可溶性タンパク質である。この抗体は、ウイルスRNA結合ドメイン（RBD）と特異的に結合し、RBDとヒト細胞表面のアンジオテンシン変換酵素2（ACE2）との結合を阻害することにより、ウイルスやその遺伝物質のヒト細胞内への侵入やウイルス感染を防ぐことができる。 ...
... 本covid-19 PCR検査キットは、新型コロナウイルス感染症の肺炎疑い例、クラスター感染疑い例、その他covid 19の診断や鑑別診断検査が必要な患者さんの咽頭スワブや喀痰検体から新型コロナウイルス（2019-nCoV）のORF1abとN遺伝子を試験管内定性で検出するために使用します。 デュアルターゲット検出 ORF1abとN遺伝子 内因性内部コントロール ヒトハウスキーピング遺伝子 RNase P 確実な検知 検出範囲は野生型2019-nCoVとその変異体をカバーする ...
DaAn Gene
... 2019年-新型コロナウイルス、インフルエンザウイルス、レスピラトリーシンチアルウイルス核酸検査キット-呼吸器感染症の予測因子 本キットは、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などの検体中の2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV, SARS-COV-2)のORF1ab遺伝子、Influenza VirusのM1遺伝子またはNS1遺伝子、およびRSVのF遺伝子を定性的に検出することを目的としています。 現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっていますが、無症状の感染者も感染する可能性があります。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日です。主な症状としては、発熱、倦怠感、空咳などが挙げられます。また、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などの症状が数例見られます。 インフルエンザは、インフルエンザウイルスの感染によって引き起こされる高度急性呼吸器感染症の一種であり、突発的に発症し、短期間に急速に広まり、その結果、様々な程度の流行が見られ、高い罹患率と一定の死亡率が見られます。A型とB型のインフルエンザウイルスによって引き起こされる症状は似ています。最も明らかな特徴は、急性の高熱と咳です。その他の症状としては、悪寒、頭痛、筋肉痛、疲労感、鼻づまり、鼻水などがあります。 ヒト呼吸器合胞体ウイルス（RSV）は、パラミクソウイルス科に属する一本鎖の負鎖RNAウイルスで、ニューモウイルス属に属しています。RSVは、世界中の子どもたちが感染する最も一般的なウイルスの一つであり、成人、特に高齢者においても重要な病原体であると認識されつつあります。 ...
Jiangsu Mole Bioscience
... EliGene® Mycoplasma pneumoniae UNI は、分離されたDNAサンプルからの病原性種Mycoplasma pneumoniaeのDNA診断を目的としています。 メソッドの原理 本診断キットは、Molecular Beacons ハイブリダイゼーションプローブを用いた RealTime PCR 法に基づいています。本キットでは、Mycoplasma pneumoniaeおよび内部コントロールプライマーとMolecular Beacons標識プローブ（FAMおよびHEX）が検出のために使用されます。 対応機器 以下のリストは、上記のキットがテストされた装置です。その他の機器との互換性についてはお問い合わせください。 はじめに 肺炎マイコプラズマ（Mycoplasma ...
結果表示時間: 50 min
... 中国当局は2020年1月7日に分離された新型コロナウイルス（SARS-CoV-2、COVID-19と命名）を確認した。2020年1月11日、中国保健当局は、中国湖北省武漢市で調査中の肺炎の集団発生において、新型コロナウイルスによる40人以上のヒト感染を予備的に確認しました。 GeneFinder™ COVID-19 Fast RealAmp Kitは、逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応により、新型コロナウイルス（COVID-19）を定性的に検出するために設計されたワンステップ逆転写リアルタイムPCRキットです。 特徴 逆転写反応とリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応 簡単な操作（ワンチューブ）と解釈 内部/陽性/陰性コントロールによる信頼性の高い結果 CE-IVD MFDSライセンス番号 ...
OSANG Healthcare
結果表示時間: 5 min
特異度: 97.3 %
感度: 97.9 %
... 1キット（ディップスティック）あたり30種類の検査が可能 簡単な読み方 迅速、簡単、確実 インストラクション 試薬A、Bをそれぞれ3滴ずつ加え、検体綿棒を加えます。 ディップスティックをチューブにセットする； 仕様 製品の特徴溶連菌群を検出します。 賞味期限：18ヶ月 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98 %
Covid-19抗原試験カセット（コロイドゴールド）、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正：検出ライン（Tライン）と品質制御ライン（Cライン）の両方が色に表示されます。 負：テストライン（Tライン）は色ではなく、品質制御ライン（Cライン）のみが色に表示されます。 無効：品質コントロールライン（Cライン）が色に表示されないか、品質制御ライン（Cライン）とテストライン（Tライン）の両方が色に表示されません。繰り返されます。
... 本キットは、Delta variant株の検出にも使用できます。SARS-CoV-2 and Delta Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、口腔咽頭ぬぐい液などの呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域とN遺伝子、Delta VariantのS遺伝子のT478K変異とD950N変異の核酸の定性検出を目的とするリアルタイムRT-PCR検査です、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ、前鼻腔スワブ、中鼻腔スワブ、鼻洗浄、鼻吸引、喀痰および気管支肺胞洗浄液（BALF）検体。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...
Healgen Scientific
... REALQUALITY RQ-CMVは、Real time PCR法によりヒトサイトメガロウイルス（CMV）のDNAを同定・定量するための診断用CE-IVDキットです。 特徴 本装置は、様々な検体から抽出されたDNAで検証されています。 アッセイに必要なDNA抽出量はわずか5 µL REALQUALITY RQ-CMV STANDARDと併用することで、サンプル中に存在するウイルスDNAを定量することができます。 REALQUALITY 感染症キットの熱プロファイルと同じです。 主要なリアルタイムPCR装置で検証済み アッセイにはキャリーオーバーコンタミネーションを防ぐためのdUTP/UNGシステムと蛍光ノーマライザーが含まれています。 アッセイの自動フォーマットはGENEQUALITY ...
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、ヒト口腔咽頭拭い液および鼻咽頭拭い液中のSARS-CoV-2抗原を定性的に検出するために使用されます。 付加価値機能 Ø コロイド金ラベル技術、デバイスは不要です。 Ø ユーザーフレンドリー、必要なコンポーネントが全てキットに含まれています；。 検体の必要条件 片方の鼻孔に綿棒の柔らかい先端全体を1.5cmほど、少し抵抗を感じるまでゆっくりと挿入します。中程度の圧力で、鼻孔の内壁を円を描くようにゆっくりと4回、合計15秒間、綿棒をこすりつけます。もう片方の鼻の穴にも同じように綿棒を入れ、同じ作業を繰り返します。 簡単操作。 1.サンプル抽出バッファーボトルの蓋を回転させます。 2.ボトルから抽出バッファーをすべて抽出チューブに絞り出す。 3.スワブ試料を抽出チューブに入れ、スワブを3-5回転がし、スワブを1分間抽出チューブに入れたままにします。 4.指で抽出チューブをつまんで、綿棒から溶液をできるだけ取り除く。 5.ノズルキャップを抽出管にしっかりと取り付けます。 6.テストカードのサンプル孔に3滴（約75μL）垂らします。 ...
... 手足口病（HFMD）はエンテロウイルス（EV）感染によって引き起こされ、5歳未満の小児に多く発症する。 手足口病はエンテロウイルスによって引き起こされ、主な病原性血清型にはコクサッキーウイルス（Coxsackie virus：CV）A4～7,9,10,16群、Bl～3,5群、エコーウイルス（Echovirus）血清型、エンテロウイルスA71（EV-A71）などがある。中でもCV-A16とEV-A71が最も多い。 である。近年、CV-A6やCV-A10が増加している地域もある。エンテロウイルスの型間の交差免疫はない。 HFMDは世界的に蔓延している感染症であり、大規模なアウトブレイクが世界のいくつかの国で頻繁に発生している。数千人 が感染する可能性があります。一部の人々、特に幼い子供たちは、ウイルス性または「無菌性」髄膜炎、神経性肺水腫、入院を必要とする心筋炎、あるいは死に至るような重篤な病気になる可能性がある。したがって、手足口病の早期スクリーニングと臨床診断は 手足口病は非常に重要である。 使用目的 ヒト口腔咽頭ぬぐい液中のエンテロウイルス71、コクサッキーウイルスA2、A4、A5、A6、A9、A10、A12、A16、B1、B3、B4、B5およびエコーウイルスの核酸を定性的に検出するためのTaqManプローブリアルタイム蛍光PCRキットです。 検査結果は臨床的な参考のためのものであり、症例の確定や除外の根拠として使用することはできません。 ヒトエンテロウイルス検出用リアルタイムPCRキット 主な特徴 NMPA認証／CEマーク 口腔咽頭スワブ 500コピー/mL 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 臨床応用 HFMDの診断に使用 HFMDの蔓延防止 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 ...
... 製品名A群溶血性レンサ球菌検出キット（Fluorescence PCR） サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液 分析対象：A群レンサ球菌（GAS）のDNA 分析感度（LoD）：1000コピー／mL 仕様48テスト/キット PCR機器Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600. etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに 咽頭拭い液中のA群レンサ球菌（GAS）DNAの定性検出に適しています。 本キットの検査結果は研究のためのものであり、臨床診断の基礎とすることはできません。 ...
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