カセット検査キット

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COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 98.8 %
感度: 100 %

... BioMedomics社は、コロナウイルス感染の診断に役立つ、世界で最も迅速なPOC(ポイント・オブ・ケア)ラテラルフロー免疫測定法を開発し、販売を開始した。この検査は、ヒトのフィンガー・プリック(毛細管)または静脈全血、血清、血漿サンプル中の早期マーカーおよび後期マーカー、IgM/IgG抗体の両方を検出します。BioMedomics, Inc.のCOVID-19 IgM/IgG迅速検査は、感度と特異度を合わせてそれぞれ100%と~99%を示し、世界で最も正確で信頼性の高い検査の一つとなっています。 COVID-19感染を診断するための核酸(PCR)検査を補完する血清学的検査が世界的に求められている。 ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
R220T001B0C0

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %

... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - ...

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Jiangsu Mole Bioscience
皮膚科感染検査キット
皮膚科感染検査キット
INTRAY® DM

... InTray DMは、臨床検体からの皮膚糸状菌検出に使用される濃縮皮膚糸状菌培地である。 皮膚糸状菌は、Microsporum属、Tricophyton属、Epidermophyton属の真菌です。生きた宿主の皮膚、毛髪、爪に含まれるケラチンを代謝することができる。この真菌は、宿主の皮膚組織に侵入することがあるが、皮下組織に侵入することはまれである。白癬菌と白癬菌は、皮膚糸状菌を表す一般的な用語である。InTray DMは、増殖している皮膚糸状菌の存在下で赤色を呈するように製剤化されている。 さらに、この培地は、マクロ的にも顕微鏡的にも典型的な識別特性を持つ特徴的なコロニー増殖をもたらすように調合されている。この培地は、ほとんどのグラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、腐生菌を抑制する。 この培地は、ユーザーとの互換性と検出の容易さのために設計されたダイナミックな内蔵コンポーネントと機能を備えたシングル露光システムです。 仕様 製品原理 採取、培養、検査結果、顕微鏡観察を1台の体外診断用医薬品に統合。 ...

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Biomed Diagnostics, Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
S3131E

結果表示時間: 10 min - 15 min
特異度: 96.6 %
感度: 90.6 %

... SARS-CoV-2中和抗体検査(コロイド金)は、ワクチン接種後またはSARS-CoV-2感染後に採取したヒト血清、血漿および全血中のSARS-CoV-2中和抗体の定性検出を目的とした検査法です。 キットの構成要素。 SARS-CoV-2中和抗体測定カセット 検体希釈用バッファー ブラッドランセット(単回使用 スポイト アルコールパッド ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
FI-CSG-402

結果表示時間: 10 min

... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク(S)タンパク質受容体結合ドメイン(RBD)に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作(トレーニングの必要性が低い) 目的(アナライザーで読み取った結果) 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー(プラグ&プレイの簡単操作) 高効率(STATテスト、バッチテスト共通) 製品仕様 保存温度 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
38220090

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98 %

Covid-19抗原試験カセット(コロイドゴールド)、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正:検出ライン(Tライン)と品質制御ライン(Cライン)の両方が色に表示されます。 負:テストライン(Tライン)は色ではなく、品質制御ライン(Cライン)のみが色に表示されます。 無効:品質コントロールライン(Cライン)が色に表示されないか、品質制御ライン(Cライン)とテストライン(Tライン)の両方が色に表示されません。繰り返されます。

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Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD
ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット

... 口腔液薬物検査は、口腔液中の複数の薬物および薬物代謝物を定性的に検出するラテラルフロー型クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

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Zhejiang Orient Gene
感染病用検査キット
感染病用検査キット
ODZ-235

... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...

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VIDIA s.r.o
感染病用検査キット
感染病用検査キット
800062-1

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.7 %
感度: 99.3 %

... ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は、白血球に特異的に作用することで免疫系を攻撃し、抑制する病原体である。 この検査は誰のためのものですか? HIV 1/2自己検査は、ウイルスに暴露されたことがある人、またはその疑いがある人、HIVの症状がある人、または現在進行中の感染の可能性を調べたい人なら誰でも行うことができます。 最も一般的なHIVの症状としては、発熱、発疹、咽頭痛および/または口腔カンジダ症、腺の腫れ、頭痛、関節痛および/または筋肉痛があります。 技術仕様 HIV ...

毒物学用検査キット
毒物学用検査キット
SAFElife™

... フェンタニルの超高感度検出の必要性 ヘロインの50倍、モルヒネの100倍の毒性。この鉛筆の先ほどの量である2mgは、平均的なアメリカ人を殺すのに十分な量である。 フェンタニルの血中濃度の臨床的意義 鎮痛に推奨される血清濃度は1~2ng/ml、麻酔に推奨される血清濃度は10~20ng/mlである。約7ng/ml以上の血中濃度は、多剤併用による死亡事故と関連している。 製品ハイライト 1 ng/mLの超高感度フェンタニル尿検出 1-2-3の簡単操作 ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
7J03

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml

... ヘルスメイト・マラリアP.f(HRP-II)は、イムノクロマト法に基づく抗原検査で、血中のP.falciparumとpLDHを検出します。 製品概要 検査キットには、マラリア抗原検査装置、検体採取カップ、緩衝液が含まれています。 精度:98 保存条件:1~30 賞味期限:製造日より24ヶ月 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
243103N-20

特異度: 99.9 %
感度: 80.2 %

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
ICOV-502G-4

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %

... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています; 手順はシンプルで簡単に実践できます; 簡単な操作; 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3~4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...

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Jiangsu Konsung Medical Equipment
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...

心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
CARD-004A

... 心筋トロポニンI定量測定用診断キット(蛍光ラテラルフロー免疫測定法) 本キットは、ヒト血清/血漿または全血試料中の心筋トロポニン(cTnI)濃度をin vitroで定量するために使用されます。 心筋トロポニンI(cTnI)は、209個のアミノ酸からなるトロポニン複合体の24kDaのサブユニットで、ラブドミオシンatpaseに対するCa2+の活性を制御することによりアクチンとミオシンの相互作用を調節します。心筋損傷後、cTnI複合体は血中に放出されて4 - 6時間後に血中で上昇しはじめました。cTnIは心筋の特異性、感度が高く、心筋梗塞のマーカーの一つである。検査診断において、心筋酵素の検出は急性心筋梗塞(AMI)の診断に重要な指標の一つであり、CKおよびCK-MB検査はAMIの診断、心筋酵素スペクトルの検出の最も強力な根拠とされていたが、まだ多くの欠陥が存在する。その理由は、感度と特異度が低いことであり、心筋トロポニンI(cTnI)は、小さな心筋損傷を検出することができ、心筋細胞損傷の感度と特異度の最強のマーカーの一つとなり、急性心筋梗塞の迅速診断として認識されている(急性心筋梗塞。急性心筋梗塞)や急性冠症候群(ACS)の迅速診断、リスク層別化の補助、ACSの予後を反映する主要なマーカーとして認識されています。 ...

鞭毛虫検査キット
鞭毛虫検査キット
RIDX®

結果表示時間: 10 min
特異度: 96.5 %
感度: 97.1 %

... ジアルジアは、下痢性疾患を引き起こす微小な寄生虫です。便中の菌の濃度にばらつきがあるため、ジアルジアの診断が困難な場合があります。 RIDX ジアルジア抗原検査キットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジアシスト抗原を定性的に検出するためのラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、装置表面にテスト(T)ラインとコントロール(C)ラインの2つの文字が表示されています。検体中にジアルジア抗原が存在すれば、金結合ジアルジア抗体と結合します。抗原抗体複合体は毛細管力により膜内を移動し、テストライン上のジアルジア抗体に反応し、赤色のラインが表示されます。コントロールラインは、検査が正しく行われたことを示すもので、検査が完了すると表示されます。 本キットでは、ジアルジアに対する高選択性・高感度のモノクローナル抗体を捕捉・検出器として使用しています。RIDXジアルジアAgテストキットは、イヌの糞便またはネコの糞便中のジアルジア抗原を高い精度で検出することができます。 構成品 - ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
YRLF04401025

結果表示時間: 10 min

... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...

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Bioeasy USA Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
C-19-2

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒトの咽頭ぬぐい液やその他のin vitroサンプル中の新型コロナウイルス抗原の臨床的in vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル:上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、深部喀痰など - 迅速なスクリーニング:15分で結果を解釈することが可能 - 手動読影:機器を必要とせず、一般の医療機関でも導入しやすい 仕様です。 サンプルタイプ:鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、深部喀痰 報告時間:15分 保存方法:4~30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間:18ヶ月 製品仕様50回分/箱 ...

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Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
CGART-A

... COVID-19 IgG抗体検査キット(コロイダルゴールド法 CAT NO. CGT-A, CGT-B, CGT-C. CGART-A:1テスト/キット、CGART-B:20テスト/キット、CGART-C:50テスト/キット 意図的な使用 Hecin COVID-19 IgG 抗体検査キット(コロイダルゴールド法)は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 IgG 抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマト法による検査です。本検査は、SARS-CoV-2を原因とするコロナウイルス感染症(COVID-19)の診断の一助として使用されます。この検査では、予備的な検査結果しか得られません。陰性であってもSARS-CoV-2の感染を否定するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠とすることはできません。 基本的な考え方 Hecin ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ/コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

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Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット(蛍光イムノクロマト法)は、臨床検体(血清・全血)中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか? COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション:職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか? SARS-CoV-2(COVID-19)ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

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Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
TSH検査キット
TSH検査キット

結果表示時間: 900 s

甲状腺刺激ホルモン(tsh)血液検査キットはヒト血清または血しょう中のtsh含量の定量に使用される。甲状腺刺激ホルモン は、下垂体前葉によって分泌されるホルモンです。それは甲状腺細胞の増殖、甲状腺の血液供給、合成、および甲状腺ホルモンの分泌を調節するのに主に責任があり、正常な甲状腺機能を維持することで最も重要な調節的役割を果たす。下垂体の疾患はtshの合成と遊離に直接影響する。甲状腺自体が甲状腺ホルモンの合成と分泌を引き起こすと、下垂体TSHとTSHの分泌も影響を受ける。 甲状腺刺激ホルモン(TSH)タンパク質テストキット( )TSHの血液検査キットは、定量的に血清または血漿中のTSHの濃度を決定するために、免疫蛍光二重抗体サンドイッチ法を使用しています。試験片(T)は、試験対象物に対応する抗TSH抗体をコーティングし、制御ストリップ(C)は独立した品質管理抗体でコーティングされる。 は、試験されるサンプルをとって、試験カセットのサンプルウェルに加えて、サンプルのTSH抗原を結合パッド上の蛍光微小球で標識されたTSH抗体と結合して、反応錯体を形成する。 アンダークロマトグラフィーでは、反応錯体はニトロセルロース膜に沿って移動し、ニトロセルロース膜のテスト領域(T)においてプレコート抗体によって捕捉され、DNPマーカーは、品質管理領域(C)のNC膜上の抗DNP抗体によって捕捉される。反応終了後の では、蛍光免疫分析器によりT及びC線の蛍光強度を測定し、試料中のTSH濃度を算出する。甲状腺刺激ホルモン(TSH)タンパク質検査キット(免疫蛍光) 検体の基本的なパラメーター:血清と血漿。 パッキング:20のテスト/キット。 の保管:2 ...

ドラッグ検診用検査キット
ドラッグ検診用検査キット
EDOAP-4104

結果表示時間: 5 min

... 指定されたカットオフレベルに従って特定の薬物を検出する99%以上の正確さ;5つの一般的な薬物のためのテストの5パック。コカイン(COC)、マリファナ(THC)、アヘン(OPI 2000)、アンフェタミン(AMP)、メタンフェタミン(mAMP/MET)、フェンシクリジン(PCP)、ベンゾジアゼピン(BZO)、Barbiturates (BAR)、メタドン(MTD)、オキシコドン(OXY); 正確さ。最も包括的で信頼できる 10 のパネルのスクリーニングの尿のすくいの薬剤検査。指定締切レベルに従って特定の薬剤を検出することで正確な ...

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Easy Healthcare
感染病用検査キット
感染病用検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット(コロイド状金)は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット(コロイド状金)は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

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Jinan Babio Biotech
心臓血管病検査キット
心臓血管病検査キット
BIOT-YG-I, FLI-600

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は,MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で,3組のサブユニットが組み合わさって,3種類のアイソザイムCK-MB,CK-BB,CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋(骨格筋と心筋の両方)に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する(生化学的なものと比較して)。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

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Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.
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