カセット検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2, 100 %
感度: 94.3, 97.3 %

... 鼻腔ぬぐい液および唾液中のSARS-COV-2ウイルスの検出 SARS-CoV-2 Antigen Test Cassetteは、ヒトの鼻腔ぬぐい液および唾液検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するための迅速クロマトグラフィー免疫測定法です。この検査法は、SARS-CoV-2ウイルス感染症の迅速な鑑別診断を支援することを目的としています。 本製品の特徴は以下の通りです。 - 15分で検査結果が得られる高速検出。 - ...

... InTray DMは、臨床検体からの皮膚糸状菌検出に使用される濃縮皮膚糸状菌培地である。 皮膚糸状菌は、Microsporum属、Tricophyton属、Epidermophyton属の真菌です。生きた宿主の皮膚、毛髪、爪に含まれるケラチンを代謝することができる。この真菌は、宿主の皮膚組織に侵入することがあるが、皮下組織に侵入することはまれである。白癬菌と白癬菌は、皮膚糸状菌を表す一般的な用語である。InTray DMは、増殖している皮膚糸状菌の存在下で赤色を呈するように製剤化されている。 さらに、この培地は、マクロ的にも顕微鏡的にも典型的な識別特性を持つ特徴的なコロニー増殖をもたらすように調合されている。この培地は、ほとんどのグラム陽性菌、グラム陰性菌、酵母、腐生菌を抑制する。 この培地は、ユーザーとの互換性と検出の容易さのために設計されたダイナミックな内蔵コンポーネントと機能を備えたシングル露光システムです。 仕様 製品原理 採取、培養、検査結果、顕微鏡観察を1台の体外診断用医薬品に統合。 ...

結果表示時間: 10 min

... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 98 %

Covid-19抗原試験カセット（コロイドゴールド）、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者は、感染の主な原因です。無症候性感染者も感染源になる可能性があります。 現在の疫学的調査に基づいて、インキュベーション期間は1〜14日、ほとんどが3〜7日です。主な症状には、発熱、疲労、乾燥咳が含まれます。 鼻の混雑、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢がいくつかの場合に見られます。 テスト結果 正：検出ライン（Tライン）と品質制御ライン（Cライン）の両方が色に表示されます。 負：テストライン（Tライン）は色ではなく、品質制御ライン（Cライン）のみが色に表示されます。 無効：品質コントロールライン（Cライン）が色に表示されないか、品質制御ライン（Cライン）とテストライン（Tライン）の両方が色に表示されません。繰り返されます。

... Sars-Cov-2核酸検出キット(プローブベースのqrt-PCR) 当社の核酸検出キットには、次のような特長があります。 1) 特異性 Sars-Cov-2はデュアルターゲット（ORF1ab+N）で正確に同定できます。 一般的な呼吸器系ウイルス、呼吸器系病原性細菌、その他のコロナウイルスとの交差反応性はありません。 2)感度国内リファレンスパネルでの検査では、感度は100～1000コピー/ml。 抽出試薬によって感度が異なる場合があります。 3)包括性設計された増幅領域は保守的な領域です。 ...

... 口腔液薬物検査は、口腔液中の複数の薬物および薬物代謝物を定性的に検出するラテラルフロー型クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...

... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...

結果表示時間: 15 min

... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

結果表示時間: 900 s

甲状腺刺激ホルモン（tsh）血液検査キットはヒト血清または血しょう中のtsh含量の定量に使用される。甲状腺刺激ホルモン は、下垂体前葉によって分泌されるホルモンです。それは甲状腺細胞の増殖、甲状腺の血液供給、合成、および甲状腺ホルモンの分泌を調節するのに主に責任があり、正常な甲状腺機能を維持することで最も重要な調節的役割を果たす。下垂体の疾患はtshの合成と遊離に直接影響する。甲状腺自体が甲状腺ホルモンの合成と分泌を引き起こすと、下垂体TSHとTSHの分泌も影響を受ける。 甲状腺刺激ホルモン（TSH）タンパク質テストキット（ ）TSHの血液検査キットは、定量的に血清または血漿中のTSHの濃度を決定するために、免疫蛍光二重抗体サンドイッチ法を使用しています。試験片（T）は、試験対象物に対応する抗TSH抗体をコーティングし、制御ストリップ（C）は独立した品質管理抗体でコーティングされる。 は、試験されるサンプルをとって、試験カセットのサンプルウェルに加えて、サンプルのTSH抗原を結合パッド上の蛍光微小球で標識されたTSH抗体と結合して、反応錯体を形成する。 アンダークロマトグラフィーでは、反応錯体はニトロセルロース膜に沿って移動し、ニトロセルロース膜のテスト領域（T）においてプレコート抗体によって捕捉され、DNPマーカーは、品質管理領域（C）のNC膜上の抗DNP抗体によって捕捉される。反応終了後の では、蛍光免疫分析器によりT及びC線の蛍光強度を測定し、試料中のTSH濃度を算出する。甲状腺刺激ホルモン（TSH）タンパク質検査キット（免疫蛍光） 検体の基本的なパラメーター：血清と血漿。 パッキング：20のテスト/キット。 の保管：2 ...

結果表示時間: 5 min

... 指定されたカットオフレベルに従って特定の薬物を検出する99％以上の正確さ；5つの一般的な薬物のためのテストの5パック。コカイン（COC）、マリファナ（THC）、アヘン（OPI 2000）、アンフェタミン（AMP）、メタンフェタミン（mAMP/MET）、フェンシクリジン（PCP）、ベンゾジアゼピン（BZO）、Barbiturates （BAR）、メタドン（MTD）、オキシコドン（OXY）; 正確さ。最も包括的で信頼できる 10 のパネルのスクリーニングの尿のすくいの薬剤検査。指定締切レベルに従って特定の薬剤を検出することで正確な ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml

... モンキーポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、全血、血清および血漿中のモンキーポックスウイルス抗体に対する抗体の定性検出を目的としています。医療機関において、サル痘ウイルス感染に関連する臨床症状の診断の補助として、訓練を受けたスタッフが使用することを意図しています。 検査原理 サルポックスウイルス抗体検査キット（コロイド状金）は、ラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法です。 テストカセットは以下のもので構成されています。 1) コロイド金で結合した組み換えMonkeypox ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.1 %

... 家庭用抗原自己検査用としてCE認証を取得しています； 手順はシンプルで簡単に実践できます； 簡単な操作； 鼻腔スワブが不快感を軽減します。 簡単な操作 ステップ1 サンプリング前に数回鼻をかみ、手を洗います。 ステップ2 鼻腔スワブ検体採取。 ステップ3 抽出チューブの膜をはがします。 ステップ4 検体スワブをチューブに入れ、スワブのヘッドをチューブの内側に押し当てながらスワブを10回振り、スワブ内の検体を放出させます。 ステップ5 綿棒の頭部をチューブの内側に押し当てながら綿棒を抜き取り、綿棒からできるだけ多くの液体を取り除きます。チューブにキャップをし、軽く振り混ぜて中身を混ぜます。 ステップ6 図のようにチューブを反転させ、絞りながら、抽出チューブから3～4滴の抽出検体を検査装置のサンプルウェルに分注します。 15分後に検査結果を読み取ります。 30分経過後は検査結果を読み取らないでください。 ...

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

... ブラジルでは、9ヶ月足らずで130万人がジカウイルスに感染しました。ジカウイルスは、感染した蚊に刺されるだけで血液中に拡散し、妊婦から胎児に感染すると深刻な脅威となります。このため、ブラジルではジカウイルスに関連した胎児の変形である小頭症の疑いのあるケースが3,893件発生しています。ArtronのOne Step Zika IgG/IgM Antibody Testを使用して、ジカウイルスに対する抗体の存在を検出してください。 世界初のジカウイルスIgG/IgMラテラルフローテストの一つ 迅速で視覚的かつ定性的な結果を提供 コストパフォーマンスに優れた検査方法 カセットタイプとストリップタイプを用意 ...

結果表示時間: 15 min

... - 装置が不要 - 非侵襲的なサンプリング - 3つのパラメータを1つのパネルで表示 - 常温保存 - 消耗品が不要 ...

結果表示時間: 10 min

... 当社の特許取得済み指紋薬物スクリーニング・カートリッジは、迅速かつ非侵襲的な薬物スクリーニングの方法を提供し、尿や唾液のサンプルを含む従来の方法よりも便利です。指紋の汗のサンプルはカートリッジに採取され、携帯型インテリジェント・フィンガープリンティングDSR-Plusに挿入されます。 1分以内の迅速で簡単なサンプル採取 便利で威厳のある方法 非侵襲的で衛生的 DSC 5-Plusは、アヘン、メタンフェタミン、コカイン、大麻を検出します。 DSC 8-Plusはアヘン、メタドン、ベンゾジアゼピン、ブプレノルフィンを検出します。 衛生的で使いやすい 当社の薬物スクリーニングカートリッジは、他の検査よりも衛生的で実施が簡単な、非侵襲的で生物学的危険性のない薬物検査へのアプローチを可能にします。 迅速かつ安全 指紋サンプルの採取は数秒で完了し、カートリッジは密封されたフォイルパウチに入って提供され、サンプルの干渉を防ぐためにタンパーエビデントロックカバーを備えています。 費用対効果 薬物スクリーニング・カートリッジを使用した指紋ベースの薬物検査では、専門家による取り扱いや準備の必要性がなくなります。男女別のサンプル・コレクターや臨床廃棄物処理も不要で、全体的なコストを削減し、プロセスをスピードアップします。 コンパクト＆ポータブル 従来のプラスチック製尿カップ検査はかさばり、通常1個50～100gの重量がありますが、インテリジェント・フィンガープリンティング薬物スクリーニング・カートリッジはわずか11gで、保管や持ち運びが簡単です。 信頼性 当社のフィンガープリント薬物スクリーニング・カートリッジに使用されている画期的な技術は完全に検証されており、ISO ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... サンプル：鼻腔吸引液 操作温度室温 パック：1T/5T/20T ...

... 保証 2年 アフターサービス： オンライン技術サポート 材料 プラスチック 賞味期限 2年、24ヶ月 品質認証 セリウム 機器の分類 クラス II 安全規格 なし 証明書 ISO& CE 正確さ 99.96% 貯蔵： 2-30℃ 賞味期限 24ヶ月 ...

結果表示時間: 10 min

このデバイスは、ヒト全血、血清、または血漿中のデングウイルス抗原の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや、患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ デング熱は、Aedesaegypti および Aedesalbopictus 蚊によって伝染するフラビウイルスです。 世界中の熱帯および亜熱帯地域に広く分布しており、年間最大 1 億人の感染を引き起こしています。 ...

結果表示時間: 2 min - 15 min
サンプル量: 0.3 ml

... 大腸菌O157コロイド金検出ストリップは、顔、食品、水およびその他のサンプル中の大腸菌O157を定性的に検出します。発色の程度はサンプル中の細菌量に比例する。その効果は、細菌が増加した後により良くなった。検査するサンプルの迅速な初期スクリーニングに使用でき、陽性サンプルは細菌から分離して作業負荷を軽減できる。 使用方法 1 .Use キットによって提供されるピペットまたはサンプルまたは有望なサンプルの 2 つの低下を取る自装備されていたきれいなサンプラー。 2.300μlのサンプル希釈液と一緒に反応管に入れ、よく振って3分間反応させます。 3.2.キットに付属のピペット、または自前のクリーンサンプラーを使用し、検体希釈液300uの入った反応管に検体または有望検体を2～3滴滴下し、よく振って3分間反応させた後、検出カードの検体ウェルに反応液を2～3滴下し、計時を開始する。 追加情報 寸法 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2 %
感度: 97.1 %

... バイオペルフェクタス・テクノロジーズ社のNovel Corona Virus（SARS-CoV-2）Ag Rapid Test Kit（20T/25T/50T）は、発症から7日以内にCOVID-19が疑われる人の鼻咽頭スワブ中のSARS-CoV-2 nucleocapsid antigensを定性的に検出する高速クロマトグラフ免疫測定法です。 特徴 使い方が簡単3つのステップで検査終了 ヒューマナイズド：必要な部品はすべて提供 柔軟性: 異なるサンプル収集のための異なるスワブ 安全性：バイオハザードを避けるため、滅菌チューブ付きのスワブを選択可能。 信頼性：無症状患者を検出することができ、変種に直面しても有効であり続けることができます。 外部コントロール：検出能力は保証されています パラメータ 検出限界 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... AFK-AG-01 抗原検出検査キットは、二重抗体サンドイッチ法とコロイド金イムノクロマト法の原理により、ヒトの鼻腔ぬぐい液、喉ぬぐい液、喀痰、気管支肺胞洗浄液などのSARS-COV-2ウイルス表面抗原を検出するために使用されるものである。二重抗体サンドイッチ法により、抗体の交差反応性が低く、キットの感度と特異性を効果的に向上させ、偽陽性を低減させることができます。感染の早期スクリーニングに使用することができ、核酸検出の効果的な補助となります。 ...