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結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... COVID-19ワクチンの有効性評価に。ゴールドサイト・ダイアグノスティックスは、SARS-CoV-2中和抗体の定性および定量検出ソリューションを提供しています。 複数の臨床応用 中和抗体の効力を測定することで、SARS-CoV-2の拡散に対する防御を構築し、ワクチンや非薬物的介入を補完することが期待されます。 ワクチンの有効性モニタリング COVID-19の原因ウイルスであるSARS-CoV-2に対する人体の免疫反応を理解することは、効果的な治療法や長持ちするワクチンを開発するための鍵となる。 治療法のガイディング ウイルスを中和する効果の高い強力なnAbsの方が臨床成績が良い。 nAbsの早期投与は、治療の補助として重症化リスクのある患者を特定するために不可欠である。 特徴 費用対効果、再現性、時間の節約 地域社会における集団免疫の評価 高い感度と特異性 ゴールドスタンダードVNTと最大100％の一致率 ...
... NPPA遺伝子の遺伝子多型は高血圧の発症に関係するだけでなく、高血圧治療薬の有効性にも関係している。NPPA2238遺伝子座のC対立遺伝子の多型を持つ患者は利尿薬に対する感受性が高いことが研究で示されている。 CYP3Aファミリーには、人体内で最も多くの薬物の代謝を調節する酵素が含まれている。その中でもCYP3A5は最も活性の高い酵素の一つであり、CYP3A5の遺伝子型の変異は、酵素活性の変化、薬物代謝の有効性、毒性副作用のリスクに大きく関連している。 本製品は、ヒト末梢血検体から抽出した ...
結果表示時間: 15 min
... 動物用コルチゾール迅速定量試験法は、動物血清、血漿または全血中のコルチゾールを定量的に測定する蛍光免疫測定法です。副腎機能障害のスクリーニングや治療効果判定の補助として使用されます。 ワンステップテスト 使いやすさ 簡単操作 専門的なトレーニングを必要とせず、いつでもどこでも検査が可能です。 常温保存 冷蔵の必要がなく、実験開始が早い アジソン病スクリーニング キットの保管条件 - 39°F～86°F (4°C～30°C) ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
結果表示時間: 10 min - 10 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 95 % - 95 %
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、猫の血清/血漿中の cTT4 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにcTT4抗原aをコートし、結合パッドにcTT4を特異的に認識できる蛍光ナノ物質標識抗体bをスプレーする。サンプル中のcTT4はまずナノ物質で標識される。抗体bは結合して複合体を形成し、上方にクロマトグラフされる。逆に、サンプル中にcTT4がない場合、抗体bは抗原aと結合する。励起光を照射すると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcTT4濃度に反比例する。 詳細 検査目的T4は甲状腺分泌の主要産物であり、また視床下部-下垂体前葉-甲状腺調節系の完全性に不可欠な成分です。基礎代謝量を増加させ、すべての体細胞の発達に重要な役割を果たす。T4はサイログロブリンと結合して甲状腺濾胞に貯蔵され、TSHの調節下で分泌・放出される。血清中のT4の99％以上は、他のタンパク質と結合する形で存在する。血液サンプルの総T4を検査すれば、甲状腺の機能に異常があるかどうかがわかります。 ...
結果表示時間: 100 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 95 % - 95 %
... 検出目的 猫N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（Feline N-terminal pro-brain natriuretic peptide: Feline NT-proBNP）は、猫の心室内の心筋細胞から分泌される物質です。 猫心室の心筋細胞から分泌される物質で、心不全の検出指標として用いることができる。 対応する心不全の検出指標として使用できる。血中fNT-proBNP濃度 の血中濃度は病気の重症度に関係する。したがって、NT-proBNPは急性心不全と慢性心不全の重症度を評価するだけでなく したがって、NT-proBNPは急性および慢性心不全の重症度を評価するだけでなく、その予後の指標としても役立つ。 検出原理 本品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、猫血清中のNT-proBNP含量を定量的に検出します。 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、ネコ血清/血漿中の ...
... プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質である。PCTの半減期は25-30時間で、in vivoおよびin vitroで非常に安定しています。健常人の血漿中PCT含量は極めて低い。細菌感染時には、甲状腺のほか、肝臓のマクロファージや単球、肺や腸の組織のリンパ球や内分泌細胞などがPCTを合成・分泌することがあります。この時、血清PCT値は著しく上昇し、感染症が進行する Orコントロールし、体の免疫抑制状態の影響を受けず、高いレベルで継続するか、徐々に低下します。細菌感染／敗血症では、現在、PCTが最も優れた生物学的指標となっています。 製品概要 プロカルシトニン（PCT）は、ホルモン活性を持たないプロカルシトニン糖蛋白質です。PCTの半減期は25-30時間であり、in ...
... 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーの異種タンパク質に属する急性期応答タンパク質である。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 製品概要 血清アミロイドA（SAA）は、アミロイド沈着の前駆物質であり、肝臓から分泌される。アポリポタンパク質ファミリーに属する異種タンパク質で、急性期反応タンパク質です。炎症や感染症の急性期には4〜6時間以内に急激に上昇し、病気の回復期には急激に減少する。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、ICU、産婦人科、外科、腫瘍科、血液内科... 検出原理と方法 本試薬は、免疫蛍光法を用いて全血、血清または血漿中のSAA濃度を検出する。 臨床応用 ウイルス感染症、移植拒絶反応、冠動脈疾患など特定の疾患に対して、SAAはCRPよりも高感度である。新たな検出指標として、SAAは臨床的に関連する疾患の診断およびモニタリングが可能です。 疾病の進展に関する貴重な情報を提供し、臨床治療の指針となります。 特徴 時間分解免疫蛍光クロマトグラフィーにより測定され、高感度、高特異性です。 反応時間は短く、バッチ処理速度は速いです。 機器解釈、完全定量検出、正確で信頼性が高い。 操作は簡単で、2段階の検出が可能です。 ...
... CK-MB診断キットは、ヒト全血、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMBを測定することにより、クレアチンキナーゼMB（CK-MB）を診断するための検査キットです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲 0. 2 ≥75ng/mL, R≥0.990 テスト結果は15分で解釈されるべきである CK-MBテストカセット（全血/血清/血漿）は、心筋梗塞（MI）の診断の補助として、ヒト全血、血清または血漿中のヒトCK-MBを定量的に検出するためのクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットには、抗 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
結果表示時間: 135 min
特異度: 96.3, 97, 95.8 %
感度: 93.7, 87.7, 92.5 %
... Enzywell SARS-CoV-2 lgA, lgM, lgGは、ヒト血清中のSARS-CoV-2ウイルスに対するこれらの抗体を定性測定する免疫酵素法である。 主な利点 抗体の検出 現在または過去のSARS-CoV-2への曝露を確認し、分子学的研究を補完する定性的情報にアクセスする。 不活化ネイティブ・エージェント 不活化ネイティブ・タンパク質は、COVID-19患者から採取したサンプルを用いてINMI Spallanzaniで試験・検証された診断キットの調製に使用されています。 プロトコル ラボのスループットを改善し、自動化を容易にし、診断までの時間を短縮するために、3つのキット（IgA、IgM、IgG）は同じ検査手順を使用し、共通の試薬は3つのキット間で交換可能である。 ...
結果表示時間: 3 min
... hs-CRP+CRP Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿全血、指尖血液中のCRP（C-reactive protein）をin vitroで定量的に測定するためのものです。CRPの測定は、感染症、組織傷害、炎症性疾患の検出および評価に有用です。高感度CRP（hs-CRP）の測定は、従来の急性冠症候群（ACS）の臨床検査評価と併用することにより、安定冠疾患またはACS患者のイベント再発の予後の独立したマーカーとして有用であると考えられます。 hs-CRP+CRPについて CRPは、肺炎球菌のC-多糖で沈殿する急性期反応物質で、非特異的な免疫応答成分です。CRPは生体内に広く分布し、微生物感染や組織傷害に応答して肝臓で産生される急性期タンパク質で、体内の炎症レベルを全般的に測定し、血清または血漿中の低濃度のCRPを検出するためにhs-CRPを使用することができる。hs-CRPの濃度は、動脈硬化や急性心筋梗塞と相関していることが研究で明らかにされています。また、hs-CRPは急性心筋梗塞患者の炎症「マーカー」であり、心血管疾患の一次予防やリスク評価にも有用です。また、総コレステロールとHDL-Cの比との組み合わせは、他の危険因子よりも正確に心血管疾患を予測することができます。 目次 1.Getein1100用 パッケージの仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1) ...
Getein Biotech Inc.
... 1つのテストストリップで最大17パラメータ ANA、ALD、血管炎を検出するための包括的な検査パネル、 筋炎、糖尿病 検査ストリップのユニークなコントロールバンドにより、半定量的な結果が得られる。 ...
... AESKUSLIDES® ANA-HEp-2は、ヒト血清中の核および/または細胞質自己抗体を検出するための間接免疫蛍光測定法です。 この測定法は、全身性エリテマトーデス（SLE）、混合性結合組織病（MCTD）、強皮症、シェーグレン症候群、多発性筋炎、皮膚筋炎などの全身性リウマチ性疾患の鑑別診断のツールです。 キットの内容 10倍スライド 陽性コントロール 陰性コントロール コンジュゲート エバンスブルー サンプル/洗浄液 マウンティングメディウム 方法： ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 93 %
... FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duoは、FREND™システムを用いた蛍光免疫測定法（FIA）により、ヒト血清および血漿（Li-ヘパリン化、EDTA、クエン酸）中の抗コロナウイルス IgGおよびIgMの定性検出を目的として設計されています。FREND™ COVID 19 IgG/IgM Duoは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）感染の特定を支援する体外診断用医療機器です。 主な特長と利点 - 2ステップ｜簡単に使用できる - 93.02%・100%｜陽性・陰性パーセント一致率 ...
結果表示時間: 10 min
... COVID-19 S-RBD IgG抗体テストカセットは、ヒト全血、血清または血漿検体中のSARS-CoV-2スパイク（S）タンパク質受容体結合ドメイン（RBD）に対するIgG抗体の定性検出用蛍光免疫アッセイです。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。検査結果は、蛍光免疫測定装置により算出されます。 製品特徴 簡単な操作（トレーニングの必要性が低い） 目的（アナライザーで読み取った結果） 厳しい品質管理で高精度を保証します。 ユーザーフレンドリー（プラグ＆プレイの簡単操作） 高効率（STATテスト、バッチテスト共通） 製品仕様 保存温度 ...
ALLTEST
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 0.01 ml
... CytoBead® ANCAは、好中球細胞質抗原（ANCA）および糸球体基底膜（GBM）に対するヒト血清中のIgG抗体を定性および半定量的に測定する免疫蛍光測定法（IFA）です。CytoBead® ANCA は、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、全身性血管炎および自己免疫性腎障害の診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断関連性 細胞核成分に対する自己抗体の出現は、全身性自己免疫疾患、特に全身性エリテマトーデス（SLE）、シェーグレン症候群、進行性全身性硬化症（PSS）、混合性結合組織病（MCTD）、関節リウマチ（RA）および皮膚筋炎の特徴的な特徴である。 血漿や血清などの患者サンプル中の自己抗体の検出は十分に確立されており、全身性自己免疫疾患の診断に不可欠な役割を果たしています。 ...
MEDIPAN GmbH
... TSA® Plus DIG検出キット、免疫組織化学（IHC）、免疫蛍光（IF）、in situハイブリダイゼーションプロトコールにおけるシグナル増幅用。このキットは、プローブまたは抗体の局在領域に余分なDIGを沈着させることでシグナルを増幅します。TSA Plus DIGキットは、最も要求の厳しいin situハイブリダイゼーションや免疫組織化学アッセイでシグナルを増幅し、感度とダイナミックレンジを向上させます。このアプローチは、希少mRNAやマイクロRNAの検出のような困難なアッセイに最適です。TSA ...
Akoya Biosciences
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... ヘルペス感染の検出は、ELISAによる抗体価の測定に基づいています。IgGおよびIMクラスの特異的抗体の動態をモニタリングすることにより、このヘルペスウイルスに起因または関連する疾患を間接的に診断することができます。 血清/血漿/脳脊髄液中の抗HHV-6抗体IgGおよびIgMアイソタイプの検出検査には、従来の免疫酵素法キットELISA-VIDITESTおよびMONO-VIDITEST、免疫蛍光法キットIF-VIDITESTを提供しています。VIDITESTキットは当社独自の研究・製造によるものです。 ELISA-VIDITESTは96ウェルマイクロタイタープレート、MONO-VIDITESTは12ウェルカセットを使用します。すべての検査と評価は当社のVIDIMATアナライザーと組み合わせて自動的に行われます。 ELISA-VIDITEST ...
VIDIA s.r.o
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.1 ml
... 臨床的には、主に早期診断、ワクチン接種前のスクリーニング、疫学調査などに使用されます。FPV Ag検査キットを使用することで、感染初期の猫におけるウイルスの存在を迅速に検出することができ、早期診断・早期治療に役立ちます。 猫汎白血球減少症ウイルスは感染力が強く、通常は直接接触によって感染しますが、吸血寄生虫によっても感染します。感染した猫が回復した後も、ウイルスは数週間から1年以上にわたって糞便や尿中に排泄されます。病気の再発や他の猫との交差感染を防ぐためには、定期的な検査が必要です。 特徴 また、検査キットは常温保存が可能なため、安定した検査が可能です。 アプリケーションシナリオ 小規模ペット病院チェーン、個人ペット病院など 中規模ペット病院チェーン 大規模ペット病院チェーン ...
Getein Animal Medical Technology
... EBER probe（ISH）は、細胞株マーカー免疫蛍光法と組み合わせて二重標識することにより、Epstein-Barrウイルス感染をin situで検出し、ウイルスの陽性細胞種を示すことができます。Tリンパ球の標識にはCD3が一般的に使用されます。CD20はBリンパ球の標識に使用されます。二重染色により、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫や未分化型T細胞リンパ腫のように、同じ切片で分子レベル、タンパク質レベルでリンパ腫の分類や性質を判断することができます。この方法によって、診断の精度を高めることができます。 ...
蛍光イムノアッセイ MPO POCT キットは、ヒト血漿中のミエロペルオキシダーゼ (MPO) 濃度の定量的検出に使用されます。 冠状動脈性心疾患のスクリーニングおよび補助診断に適しています。 まとめ MPO POCT キットは、さまざまなサンプルの MPO 活性を測定するためのシンプルでわかりやすい方法を提供します。 ペルオキシダーゼとしても知られるミエロペルオキシダーゼ (ミエロペルオキシダーゼ、MPO) は、ヘム補欠分子族のヘム プロテアーゼであり、ヘム ...
Chengdu Vacure Biotechnology Co., Ltd
... SARS-CoV-2中和抗体テストストリップ（密封パウチ入り 乾燥剤付き 25テスト/50テスト 校正用QRコードカード 1枚 ユーザーマニュアル 1部 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... AccuDx CQ PCT Fast Test Kit (Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿、全血中のプロカルシトニン(PCT)の測定に使用します。PCT血液検査は、細菌感染、外傷またはショックが疑われる患者の評価および評価の補助として使用されます。PCTはカルシトニンというホルモンのペプチド前駆体で、後者はカルシウムのホメオスタシスに関与している。116個のアミノ酸からなり、甲状腺の傍濾胞細胞（C細胞）および肺と腸の神経内分泌コールで産生される。プロカルシトニン検査では、血液中のプロカルシトニンの量を測定します。成人のプロカルシトニンの正常範囲は0.1ng/mL未満です。 AccuDx ...
... 本キットは、ヒト血清、血漿および全血検体中の血清アミロイドA（SAA）濃度をin vitroで定量的に検出するためのキットです。免疫蛍光測定法により、10分以内に自動で客観的な結果が得られます。 利点 - 患者の炎症やその他の関連疾患の補助診断に有用です。 - プリンターによる定量的で主観的でない結果 - 簡素化された装置使用 - 正確、迅速、安全な結果 - 大量スクリーニングに最適 箱の内容 - サンプル希釈液 - ピペットチップ - IDチップ - 使用説明書 ...
結果表示時間: 15 min
... 本キットは、咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液の検体中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的とする。 l.SARS-CoV-2パンデミーは、人間の健康に対する深刻な脅威である。 欧州疾病予防管理センター（ECDC）1によると、2019年12月31日から2020年10月12日までに、世界で3700万人以上のSARS-CoV-2確定症例が報告され、そのうち欧州では613万症例が報告されています。インフルエンザシーズンの到来に伴い、SARS-CoV-2の確定症例は今後も増加することが予想されます。SARS-CoV-2パンデミーは、人間の健康にとって非常に深刻な脅威である。 1.[使用目的】-。 本製品は、SARS-CoV-2抗原の上咽頭および下咽頭におけるin ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
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