... 製品名SARS-CoV-2検出キット(直接蛍光PCR法) サンプルの種類口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液 標的遺伝子：ORF1ab遺伝子、N遺伝子 分析感度（LoD）：200コピー/mL 仕様48テスト/キット、98テスト/キット PCR装置Bio-Rad CFX96 ABI7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene 9600.etc. 保存方法： -25°C～-15°C 保存期間：製造日から12ヶ月 証明書CE はじめに SARS-CoV-2検出キット（Direct ...
Zhejiang Orient Gene
結果表示時間: 15 min
感度: 96, 67 %
... ImmuView® Legionella pneumophilaおよびLegionella longbeachaeは、2種類のレジオネラ株を一度に検査できる唯一の抗原検査です。 ImmuView®を用いれば、レジオネラ肺炎またはレジオネラ肺炎が疑われる患者のレジオネラを検出することができます。実際、ImmuView®は、レジオネラ・ロングベアカエに対する最初の、そして現在でも唯一の迅速検査です。そのため、最善の結果を得るために適切な治療を開始するための明確な洞察を得ることができます。 123のように簡単 簡単な3ステップで迅速に結果を得る 1.サンプル紹介 サンプルを試験管に入れる 2.バッファーを加える ランニングバッファーを加え、静かに振り混ぜる なぜ2つの病気を一度に検査するのですか？ 最も一般的なレジオネラ属菌2種を検出する 正しい診断と治療が患者の予後を改善する レジオネラ属菌種と亜種を幅広く検出（血清群1と非血清群1 レジオネラ症の検出-10％が死に至り、世界的に増加中 レジオネラ属菌とは？ 答え レジオネラ・ロングベアカエは、1980年に米国カリフォルニア州ロングビーチの肺炎患者から初めて発見されました。 レジオネラ・ニューモフィラとは対照的に、レジオネラ・ロングベアカエが水生環境から分離されることはほとんどない。L. ...
... 本キットはCE認証を取得しており、体外診断用としてのみ使用できます。 原理 マルチプレックスアッセイは、蛍光プローブとプライマーを用いて、SARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）遺伝子およびORF1ab遺伝子内の3つの特定領域を検出します。β-グロブリンは、検体および抽出プロセスの質をモニターするための内部コントロールとして使用される。陽性および陰性コントロールが含まれる。患者検体から単離したRNAを直接アッセイに用いて逆転写し、定量的に増幅することができる。陽性コントロールとして使用される偽ウイルス粒子は、抽出プロセスおよびRT-PCRのコントロールとして機能します。 検出限界 SARS-CoV2 ...
サンプル量: 0.2 ml
... Invitek Molecularは、研究から診断まで、感染症のための最高品質の核酸抽出製品の製造に努めています。 ユニバーサルユース ウイルスDNA・RNA、細菌DNA、ゲノムDNAの同時分離 1つのプロトコルで、異なる出発物質から効率的に核酸抽出が可能 手動精製から全自動精製まで、様々なプラットフォームで対応可能 Ready-to-Prepの使用 容易で堅牢なハンドリング - ピペッティングステップを約60%削減 あらかじめ充填された抽出チューブを使用したシンプルな一段階溶解の使用 固形ライシスバッファーの使用と室温での保管 ...
... ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV ジェノアンプ® リアルタイムRT-PCRインフルエンザA/インフルエンザB/COVID-19/MERS-CoV インフルエンザA株とB株のスクリーニングと差別化のためのリアルタイム分子試験、COVID-19およびMERS-CoV 産物 :GRA2032 検知： A型インフルエンザ B型インフルエンザの SARS-CoV-2 MERS-CoV 試薬: 鼻咽頭綿棒 キット内容: 反応ミックス プライマープローブミックス 内部制御 PCR ...
Medical Innovation Ventures
... COVID-19抗原検査：使いやすさと迅速な結果 "アドビンCOVID-19抗原検査@ホームは、SARS-CoV-2のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定装置です。この検査は、症状発現から7日以内にCOVID-19の症状がある人に対しては、3日間に少なくとも2回検査し、検査間隔は少なくとも48時間、症状がない人やCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がない人に対しては、5日間に少なくとも3回検査し、検査間隔は少なくとも48時間です。" 特徴 複数の検査キットオプション 使いやすさ 迅速な結果 アドビンCOVID-19抗原検査@Homeは、14歳以上の自己採取または2歳以上の成人採取の前鼻腔ぬぐい液検体からSARS-CoV-2を定性的に検出することを目的とした非処方の家庭用検査です。 本製品の緊急使用は、連邦食品・医薬品・化粧品法第564条(b)(1)（合衆国法典第21編第360bbb-3条(b)(1)）に基づき、COVID-19の検出および／または診断のための体外診断薬の緊急使用の認可を正当化する状況が存在するという宣言が行われている間のみ認可されますが、その宣言が早期に終了するか、認可が取り消される場合を除きます。 米国では、本製品はFDAの承認または認可を受けていませんが、緊急使用許可の下でFDAの認可を受けています。本製品はSARS-CoV-2のタンパク質の検出のみに認可されており、その他のウイルスや病原体の検出には認可されていません。 ...
結果表示時間: 15 min
... INCLIX TRF COVID-19 Ag は、SARS-CoV-2由来ヌクレオカプシドタンパク質抗原を経咽頭および鼻腔スワブ検体から定性検出するためのラテラルフロー免疫測定法です。 この検査はSARS-CoV-2ウイルス感染の迅速診断の補助として使用されます。 INCLIX TRF COVID-19 Agは、訓練を受けた検査担当者または医療従事者による使用を意図しています。 主な特長 証明書 - CE 製品仕様 サンプル量 - 3滴 保存温度-テストカセット：2～30℃（36～86） ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 60 min
... SARS-CoV-2/インフルエンザA/B検出RT-qPCRキットは、COVID-19および/またはインフルエンザが疑われる人から採取した鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBの核酸を定性的にin vitro診断することを目的としています。 利点 - 一般的な呼吸器系ウイルスとの交差反応がない：CoVまたはMERS - RNA抽出が不要 保管 15°C~-20°C ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.2 % - 100 %
感度: 86.6 % - 97.3 %
この検出キットは、鼻スワブサンプル中の SARS-CoV-2 抗原を in vitro で定性的に検出するためのものです。このテストは、COVID-19 の疑いがある 15 歳以上の個人から自己採取した前鼻腔 (nares) スワブサンプル、または 15 歳未満の個人から大人が採取した鼻スワブサンプルを使用した処方箋不要の家庭用セルフテストを目的としています。 COVID-19の疑いがある人。 疫学 コロナウイルス病 2019 (COVID-19) は、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
結果表示時間: 120 min
... NeoPlex™ FluCOVID Detection Kitは、TaqMan®テクノロジーに基づくワンステップのリアルタイムRT-PCRにより、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびBウイルスを同時に検出することができます。 製品の特徴 シングルチューブ マルチプレックス リアルタイム RT-PCR アッセイ 使いやすさ NeoPlex™ Viewerソフトウェアによる自動解析 cDNA合成の必要がないワンステップRT-PCR法 NeoPlex™ホールプロセスコントロールによるテストの妥当性の確認 迅速なターンアラウンドタイム(TAT) 核酸抽出後、2時間以内に解析可能 ...
Genematrix Inc.
特異度: 100 %
感度: 100 %
... レジオネラ症は、レジオネラ症を含むレジオネラ菌によって引き起こされる病気の総称です。レジオネラ症は致死的な肺炎の一種で、年齢が上がるほど発症リスクが高まります。 レジオネラ・ニューモフィラおよびその関連細菌は、河川や湖沼などの自然水源に生息しています。また、温泉プールや冷水システムなどの目的水系にも生息していることがあります。条件が整えば、細菌は増殖し、レジオネラ症になる危険性が高くなります。細菌を含む空気中の小さな水滴を吸い込むことで、病気にかかる可能性があります。この病気は、エリスロマイシンという抗生物質または同様の抗生物質で治療します。 症状について 高熱、熱っぽさ、悪寒 咳が出る 筋肉痛 頭痛、そして次の症状へ 肺炎（ごくまれに 下痢と精神錯乱の兆候 フェノクラス ...
Advanced Molecular Diagnostics Ltd.
... 急性呼吸器感染症は、入院患者の罹患率および死亡率が高く、その80％近くがウイルス性感染症である。 感染症の原因となる一般的な呼吸器ウイルスは、インフルエンザAおよびBウイルス、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）、パラインフルエンザウイルス（PIV）、コロナウイルス（CoV）、アデノウイルス（AdV）である。 INOGene-Triple呼吸器パネルRT-qPCR検出キットは、鼻咽頭スワブおよび口腔咽頭スワブで得られたサンプルのRT-qPCR分析を可能にします。 VTMからのRNA抽出は、市販の抽出キットを使用して行うことができます。 このキットは、RT-qPCRを用いてこれら3種類の呼吸器病原体を定性的に検出します。 また、マルチプレックス ...
INOVIALAB
結果表示時間: 45 min
... リアルタイムPCRベースでありながら、迅速検査と同等の速さ 特徴 シンプルなワークフローで、ユーザーの操作を最小限に抑えます。 SARS-CoV-2のRdRP遺伝子とN遺伝子を検出するためのアッセイです。 あらゆるアプリケーションに対応する、コンパクトで手頃なソリューション 01 2019-nCoVが世界中で問題視されている理由とは？ 2019年12月31日に中国・武漢から初めて報告された2019-nCoVは、コロナウイルス疾患2019（COVID-19）の原因であり、一般的にヒトとヒトの接触や咳・くしゃみによる呼吸器飛沫感染で広がり、人獣共通感染症由来と考えられています。COVID-19の症状は、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などです。重症化すると、肺炎、重症呼吸器急性症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもあります。伝染力が強く、重症度が高いため、できるだけ早くウイルスの迅速な検出を行い、適切な投薬・治療を行う必要があります。 ...
Genesystem Co., Ltd.
結果表示時間: 96, 118 min
... 本キットは、鼻腔ぬぐい液および咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19ウイルス（2019-nCoV）、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの定性検出に使用します。 長所】（Advantages 3つのウイルスを正確かつユニークに検出します：インフルエンザAウイルス、インフルエンザBウイルス、COVID-19ウイルス（ORF1ab) COVID-19とインフルエンザA、インフルエンザBを1回の検査で区別できる便利さ。 内部標準液とQC液が信頼性の高い結果を保証します 簡単な操作で、ワンステップRT-PCRが可能です。 パッケージング】 ...
結果表示時間: 15 min
... フルオレケア® SARS-CoV-2 & インフルエンザ A + B & RSV セルフテストキット ( MF-71 ) 特長 1.入手しやすさ -- 実験室以外のさまざまな場所で使用することができます。 2.ユーザーフレンドリー -- 操作が簡単で、外傷や不快感が少ない。 3.経済的・・・追加器具が不要 4.高性能 -- 感染の可能性のある人物を迅速に特定することができる 特徴 方法コロイダルゴールド 検査時間： 15分 保存可能期間：12ヶ月 サンプルの種類鼻腔スワブ 仕様1T ...
Shenzhen Microprofit Bio-tech Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min - 20 min
... Genrui SARS-COV-2/FluA/FluB 抗原検査キット（コロイド状金）は、咳、呼吸困難、発熱などの呼吸器系の症状が似ているCOVID-19の大流行時のインフルエンザとの鑑別に使用することが可能です。 SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の仕様 方法コロイド金 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T、5T、10T、20T、50T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2/Flu A/Flu B抗原検査キット（コロイド状金）の長所 CE証明書 ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
Amazing Biotech Co., Ltd
結果表示時間: 15 min
... 1.元のパッケージは、2〜30℃で涼しく乾燥した場所に保管する必要があります、それは24ヶ月間有効です。 2.試薬カードはアルミホイル袋から取り出した後、1時間以内に検査してください。サンプル抽出液は使用後すぐにキャップをし、日陰に置いてください。有効期限内にご使用ください。 3.ラベルに製造年月日と有効期限が印字されています。 使用期限 本製品は、ヒトの唾液、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液を定性的に検出することにより、インフルエンザ／コビッド-19の抗原を検出するために使用されます。 実験室での診断方法はウイルスの分離培養であり、細胞培養の同定サイクルは約14時間であるため、臨床現場では患者への適時投薬指導に重大な影響を及ぼし、臨床応用には限界がある。細胞培養に比べ、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応(RT-PCR)は感度が高いが、RT-PCRのコストが高く、実験時間が4-6時間必要で、実験室操作の専門性が高いため、応用が限られている。本製品のラテックスクロマトグラムはインフルエンザA、インフルエンザB、Covid-19の診断に適しています。 この検査キットはラテックスイムノクロマトグラフィーの技術を使用しています。 インフルエンザA/B ニトロセルロース膜上の検出ライン(T2)にA型インフルエンザウイルスに対するMcAb2を、(T1)にB型インフルエンザウイルスに対するMcAb2をそれぞれコートし、品質管理ライン(C)の位置にヤギ抗マウスIgGをコートし、ラテックス結合パッド上に赤色ラテックス微小球で標識したマウスインフルエンザウイルスA/Bモノクローナル抗体1を固定した。 ...
Beijing Tigsun Diagnostics Co,.Ltd.
結果表示時間: 15 min
2019年にウイルス性肺炎の症例が初めて発見され，発症した新しいコロナウイルス（covid‐19）が発見された。2020年1月12日、新しいウイルス性肺炎が挙げられたコヴィッド19世界保健機構と対応するウイルスによってサル- V - 2 "；。ウイルスは円形または楕円形の粒子で被覆されており、直径は60〜140 nmである。その遺伝的特性はsarsr‐covとmersr‐covと大きく異なり，β‐sars様コロナウイルス（β‐sl‐covzc 45）と85 %以上の相同性を有する。ウイルスは、呼吸の分泌物を通して排泄され、唾液、くしゃみ、接触およびエアゾールを通して広がることができるcovid抗原検査キットを介して効果的な抗原covidテストを行う必要がある。 sars‐cov‐2抗原テストキット（唾液）は，唾液中のsars‐cov‐2を定性的に検出するための二重抗体サンドイッチ法を使用した。 SARS ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.6 % - 99.4 %
感度: 96.8 % - 97 %
... やり方は簡単で、実践しやすい。 上咽頭ぬぐい液や咽頭ぬぐい液など、さまざまなソースからのサンプルに適用できる。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment Co.,Ltd
... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...
結果表示時間: 60 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 本キットは、医療従事者によりSARS-CoV-2感染が疑われる人の上・下気道検体（口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰または気管支肺胞洗浄液（BALF）検体など）中のSARS-CoV-2由来ORF1abおよびN遺伝子をin vitroで定性検出するために使用されます。 特徴 仕様 25テスト/キット、50テスト/キット 安定性-キットは<8℃で12ヶ月間安定 輸送条件：37℃以下、2カ月間安定 利点 正確 高い感度と特異性、定性的な結果 試薬はコンタミネーションの可能性を減らすためにPCRチューブに保存されます。 陽性コントロールと陰性コントロールで実験の質を厳密に管理 経済的 試薬は凍結乾燥粉末のため、保存の困難性が軽減される。 キットは室温で輸送でき、輸送コストを最小限に抑えることができる。 フレキシブル 2種類の仕様があります。20T/キットと50T/キットからお選びいただけます。 ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... -SARS-CoV-2、A型インフルエンザ、B型インフルエンザを一度に検査し、似たような臨床症状の病態を検出・鑑別し、COVID-19やインフルエンザの蔓延を監視するのに必要な情報を得ることができる。 -手頃な価格でスケーラブル-既存のCOVID-19検査メニューとインフラに追加することで、運用コストを抑え、ワークフローを簡素化しながら、呼吸器サンプル検査を拡大することができます。 -SARS-CoV-2の変異体や突然変異を補正し、結果の信頼性を高めます。 製品性能指標 -検出限界：検出限界は5.0×10²コピー/mL以上です。 -陰性一致率：企業用陰性標準物質N1～N7（ヒトサイトメガロウイルス、ロタウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、肺炎マイコプラズマ、肺炎クラミジア、肺炎球菌、黄色ブドウ球菌）を試験した。交差反応はなく、陰性一致率は100％であった。 -精度：FAM、VIC/HEXおよびROXチャンネルのCt値のCVは、10回の繰り返し検査で5.0％以下であった。 -陽性一致率陽性一致率：7種類の企業陽性標準物質P1-P7を検査し、陽性一致率は100%であった。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
... FiCA™ COVID-19は、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。COVID-19を用いた感染症スクリーニングのための医療・保健機関での検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法および蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
結果表示時間: 15 min
... COVID-19 総合診断ソリューション CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - 10分 - 1滴の指先の血液 - ...
Shenzhen Watmind Medical Co., Ltd.Sitemap
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