呼吸器疾患検査キット

結果表示時間: 20 min

... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...

結果表示時間: 30 min

... 高い特異性 1本のチューブで3つのターゲットを検出 汚染防止 抽出コンタミネーションを避けるため、核酸抽出は不要 正確な結果 ハウスキーピング遺伝子のリアルタイムモニタリングにより偽陰性を回避 ...

結果表示時間: 15 min

このデバイスは、インフルエンザ A (Flu A)、インフルエンザ B の抗原を含む、呼吸器感染症に関連するヒト肺胞洗浄液、喀痰、鼻スワブ、鼻咽頭スワブまたは口咽頭スワブ中の 5 項目の in vitro 定性検出に使用することを目的としています。 (インフルエンザ B)、呼吸器合胞体ウイルス (RSV)、ヒト アデノウイルス (hAdV)、および SARS-CoV-2。 また、トレーニングを受けていない個人のセルフテストや患者に近いテスト用ではなく、専門的な使用のみを目的としています。 まとめ インフルエンザと下気道感染症は、世界的な罹患率と死亡率の重大な原因です。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
特異度: 93.8 %

結果表示時間: 36 min

... 新たな亜種を含むSARS-CoV-2を迅速に検出し、タイムリーで効果的な結果を提供する。 呼吸器感染症を正確に検出し、患者の適切な治療を実現 インフルエンザA、インフルエンザB、RSV、SARS-CoV-2の迅速な鑑別。呼吸器感染症シーズン中の潜在的な同時感染症例の特定 ソリューション SARS-CoV-2に対する3つの異なる遺伝子ターゲット（N2、E、RdRP）を持つ堅牢なデザインにより、変異に対する幅広いカバレッジを提供。 迅速な検体採取により、1検体から1分以内で実用的な結果が得られます。 中央ラボと分散型検査施設間の結果の標準化。 インパクト 患者がタイムリーに適切な治療を受けられるようにします。 臨床医をサポートし、より広範な変種をカバーします。 使いやすいワークフローを備えた単一カートリッジにより、病院は限られたリソースを効果的に管理できます。 ...

結果表示時間: 10, 3, 10, 30 min
サンプル量: 0.1, 1, 1.5 ml

このキットは呼吸器管を持つ患者からのSARSCoV 2/Influenza A+Bの生体外の質的な検出のために使用される 伝染。試験結果は臨床参照だけのためである、診断のために基礎としてまたは単独で使用することができない 場合の排除 テスト主義: キットTaqManの蛍光調査方法を採用するため。SARSCoV 2/Influenza A+Bの非常に節約され、特定の領域のため、 RT-PCRの反作用のsolutionforの蛍光検出とともにプライマー調査は、別と設計され、分類される 蛍光グループ。蛍光性量的なPCRinstrument、実時間蛍光性量的なPCR detecのtionの技術が蛍光の変更を通してSARSCoV ...

... シンプルで簡単 - 目視測色法または滴定法により、専門的なトレーニングなしに、ユーザーが単独で試験を完了することができます。 2.迅速かつ効率的 - 1つの水サンプルの分析は数分で完了します。他の測定器は必要ありません。 3.正確で信頼できる - 試験方法は国際標準に由来しており、resuitは世界で広く認識されることができます。 4.スマートおよび携帯用-食糧、飲料、科学、農業、環境、モニターおよび他のすべての関連分野で広く利用された小型、軽い weight.Widely。 消毒水塩素テストキット アンチCOVID-19製品販売中 世界的なCOVID-19発生時のベストセラー。 特に医療機関向け ...

... 豚繁殖・呼吸器症候群ウイルスRNA検出用 豚の生殖・呼吸器症候群ウイルス（PRRSV）感染は、豚肉産業にとって非常に一般的であり、経済的にも重要です。 virotype PRRSV RT-PCR Kit は、豚のサンプル中の North American (NA) および European (EU) PRRSV の遺伝子型を安全かつ同時に検出することが可能です。 デンマークの新ハイブリッド株も検出 NA遺伝子型のHP株を区別します。 豚の血液、血清、組織、気管支スワブ、気管支洗浄液、唾液、精液など、最大5検体までのプールに使用できます。 細胞培養上清や唾液の集団検体にも使用できます。 豚生殖・呼吸器症候群ウイルス(PRRSV) PRRSVは、Nidovirales目、Arteriviridae科のRNAウイルスです。ヨーロッパ型（EU/I）と北米型（NA/II）の遺伝子型に分類されます。感染すると、子豚の呼吸器疾患や妊娠母豚の繁殖不全を引き起こします。2006年には、高病原性PRRSVのNA株（HP ...

... ELISA-VIDITEST抗Mycoplasma pneumoniaeキットは、Mycoplasma pneumoniae関連疾患の診断を目的としています。これらの検査は、心膜炎、髄膜炎、耳炎、結節性紅斑などの合併症を含む急性または慢性の呼吸器疾患の診断に使用されます。1～2週間間隔で採取したペア血清の分析を通じて抗体価の変化を推定することが推奨される。 1回目の検体は急性期に採取し、2回目の検体は確認検体として、1回目の検体の10～15日後までに採取する。抗体価はこの期間に上昇するはずです。免疫グロブリンのクラスによって抗体の動態プロファイルには違いがあるため、3つのIgクラス（IgG/IgM/IgA）すべてにおいて並行検出を行うことを強く推奨します。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 96.5 %

... Bioperfectus Technologies Novel Corona Virus (SARS-CoV-2) Ag Rapid Test Kit (Self-test) は、自分で採取した鼻腔スワブ検体を用いた非処方の家庭用を目的としたラテラルフローテストです。COVID-19が疑われる有症者、またはCOVID-19が確認された患者と接触しているが症状を示さない無症状者を検出するために使用されます。 特徴 迅速：15分以内に結果が得られます。 使いやすさ：包装されたデザインにより、検査がより便利になりました。 ヒューマナイズド：必要な部品がすべて揃っている 信頼性：無症状の症例を検出でき、変異体に対しても有効である。 パラメータ 検出限界 ...

... 本試薬は、ヒト口腔咽頭ぬぐい液および鼻咽頭ぬぐい液中の呼吸器合胞体ウイルス（RSV）抗原をin vitroで定性的に検出するものであり、呼吸器合胞体ウイルス感染症の補助診断に適しています。本キットは呼吸器合胞体ウイルス抗原の検出結果のみを提供するものであり、得られた結果は他の臨床情報と組み合わせて解析に使用するものとします。また、本キットは医療従事者のみが使用することができます。 検体は口腔咽頭/鼻咽頭スワブで、検査時間は10～20分と、簡便・迅速・効率的です。 陽性:74.03 陰性:99.22 保存方法：室温 シェルライフ：24ヶ月 ...

... NGenePlex™ nCoVqRT-PCR キットは、SARS-COV-2 (COVID-19) が疑われる患者の臨床検体（喀痰、口腔咽頭検体、および/または鼻咽頭検体）から、SARS-COV-2 (COVID-19) を定性的に検出するために設計されています。 リアルタイムPCR法による呼吸器感染症検査 発熱、咳、倦怠感、嗅覚・味覚障害などの症状を有するCOVID-19患者またはCOVID-19が疑われる患者からSARS-CoV-2核酸を検出する目的で使用されます。 リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（qRT-PCR）分析は、COVID-19感染を正確に診断するために行われる。 インフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの同時検査 本キットでは、インフルエンザ（Flu ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 呼吸器感染症は秋と冬に多く、上気道感染症の70〜80％はウイルスが原因である。ウイルスの種類によって感染経路は異なる 疫学的特徴 1つの病原体が複数の臨床症状を引き起こすことがある。同じ臨床症状が異なる病原体によって引き起こされることがある。同じ病原体によって引き起こされる臨床症状が異なるため、病原体の核酸検出が特に重要である。呼吸器ウイルス6種合同検査は、インフルエンザAウイルスの検出を含む、 B型インフルエンザウイルス、呼吸器合胞体ウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルスI型、パラインフルエンザウイルスIII型である。 なぜ呼吸器ウイルス6種合同検査が必要なのか？ 早期発見、早期診断、早期治療；検査結果に基づいて、抗生物質の誤用を避けるために、的を絞った投薬；病院感染を避けるために、できるだけ早く病院感染を予防し、コントロールすることができる。臨床医の判断を助けることができ、いつ治療計画を調整するか; ...

結果表示時間: 15 min

まず、抗体とは何かを理解してください。抗体とは、抗原の刺激により身体によって産生される保護タンパク質を指します。IgM、IgD、IgG、IgA、IgEの5つのカテゴリーに分けることができます。その中でも、IgG と IgM は重要な保護抗体です。生産時期や効果が異なります。IgM は体の抗感染免疫の「先駆者」であり、IgG は感染との戦いにおける体の「主力」です。この特徴を利用して、IgG IgM および IgM は、感染症の診断のための重要な血清学的指標としてよく使用されます。 中和抗体は、免疫系によって産生される保護抗体であり、病原体が宿主細胞に結合することを認識して防止し、保護効果を発揮することができます。新型クラウン中和抗体は、新型クラウン中和抗体とは、ウイルス表面のSタンパク質と競合して結合し、Sタンパク質をブロックしてウイルスが細胞に侵入するのを防ぐ抗体です。抗ウイルス活性を持つ抗体である中和抗体は、抗ウイルス抗体のごく一部にすぎません。 ワクチンの効果を評価し、感染率、集団免疫と防御免疫を監視し、臨床試験中および集団ワクチン接種後のワクチンの有効性を評価するには、新しいコロナウイルス中和抗体を決定する必要があります。 テスト ...

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...

結果表示時間: 15 min

... パッケージ - ソフトパッケージ 取扱説明書 1冊 鼻腔用綿棒 - 1本 希釈液 - 1本 テストストリップ - 1個 検査証明書 - 1枚 検査方法 l.前準備 手を洗い、キット内の付属品を取り外します。 サンプル抽出チューブ上部のシールフィルムをはがします。 2.検体採取 綿棒をそっと持ち、患者の片方の鼻孔に挿入します。綿棒の先端 鼻孔の端から2.5cmまで挿入します。綿棒を5 鼻孔内の粘膜に沿って5回以上転がす。同じ綿棒を使用して、この もう片方の鼻の穴も同様に行う。 3.サンプル処置 綿棒をできるだけ早く検体抽出チューブに挿入し、検体抽出チューブの底付近をゆっくりと5回、それぞれ2秒間絞ります。 抽出チューブのボトルを絞りながら綿棒を取り出し、綿棒から液体を取り除きます。処理済みサンプルの入った抽出チューブにキャップをしっかりと押し付けます。 4.検査 抽出チューブを垂直に持ち、サンプルポートに処理済みサンプルを4滴垂らします。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 25T/キット ストレージ：4〜30 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬（25T）、使い捨てプラスチックピペット（25個）、バッファー（1本）、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期（最初の数日以内）の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ：特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です： IgG陽性です：検査領域（G）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です：検査領域（M）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性：試験区（G）、検査区（M）、品質管理区（C）で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です： 品質管理エリア（C）には紫色の線のみが表示され、テストアリア（G）、（M）には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...

... パッケージインサート--1個 コレクションチューブ--5個 滴下チップ--5個 抽出試薬--5pcs； ワーク・ステーション--1pc； パッキング： 5tests/box; 1200sets/carton； 箱19x7x3.8cm； カートン: 59x40x58cm 重量：20.3kgs/カートン 鼻腔用綿棒の使用方法 1.綿棒を患者の鼻腔に挿入する。フロッキングの端は鼻腔の端から1インチのところに挿入する。綿棒を鼻腔の内側に沿って5回転がし、粘液と細胞を確実に採取します。 2.両方の鼻腔から十分なサンプルが採取されるように、同じ綿棒でもう一方の鼻腔についてもこの操作を繰り返します。 3.鼻腔から綿棒を引き抜きます。 上咽頭スワブの使用法 1.患者の頭を少し後ろに倒す。 2.鼻中隔に沿って、抵抗がなくなるまでフロッキングの端を上咽頭に静かに挿入する。綿棒を数回回転させる。 3.綿棒を数秒間そのままにし、上咽頭から外す。 注意 1) ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...

結果表示時間: 15 min

... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査（陽性コントロールを含む） BSX READER®を用いた自動読影・解釈も可能です。 ...

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、全血または血清（血漿）を検体とし、ヒト静脈内のM. pneumoniae IgM抗体を定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血の処理が不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ 本キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 97.1 %

... 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、深在性咳嗽痰検体中のSARS-CoV-2の核酸を定量的に検出するin vitro multiplexreal-time RT-PCR検査法。 --- N、E、ORF 1ab遺伝子内の保存性の高い領域をカバーするシングルウェル・トリプルターゲットアッセイで、高い特異性を実現。 --- 陰性、陽性、内部コントロールによるフルプロセスコントロール。 --- SARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出する。 ...

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...