呼吸器疾患検査キット

... 製品 - カテゴリ - 検査/キット ヒスタミン - アラジー - 96 検体 ヒトIgG食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 ヒトIgG4食物アレルギー - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - ALLERGY - 96 検体 総ヒトIgE - アラジー - 96 検出 フェリチン-アネミア- 96 検出 葉酸-アネミア-96テスト ヘプシジン-アネミア-96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ANEMIA - 96テスト sTfR（可溶性トランスファー）- ...

特異度: 100 %
感度: 100 %

... COVID-19 Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 ...

... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...

特異度: 100, 99.9 %
感度: 99.1, 94.8, 100 %

... 当社のLab direct qPCRキットは、迅速かつ高感度な分析を可能にし、サンプル調製やqPCRセットアップに複雑な多段階プロトコルを必要としません。 必要な試薬はすべてすぐに使える溶液で提供され、サンプルを反応溶液に加えるだけで分析が開始できます。 FLU A/Bと関連する呼吸器系病原体を区別します。 res4plex direct RT-PCRは、市販のqPCRサイクラーで抽出した後、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2およびヒト呼吸器合胞体ウイルス（RSV）RNAをそれぞれ検出できるように独自に設計されています。 特徴 ...

結果表示時間: 10 min

... CareStart™ COVID-19 抗原ホームテストは、SARS-CoV-2由来のヌクレオカプシドタンパク質抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 - どこでも迅速かつ簡単に自己検査が可能 - モバイルアプリケーションを使用して結果を簡単に解釈 - SARS-CoV-2ヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出 - 鼻腔ぬぐい液検体に使用 - わずか10分の迅速結果 - COVID-19に対する個人の現在の感染状態を特定 使用目的 CareStart™ ...

結果表示時間: 15 min

... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...

... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...

結果表示時間: 10 min

... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic ...

結果表示時間: 15 min

... EUのCEアクセス認証を取得したこと 中国輸出資格のホワイトリスト入り 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中の新型コロナウイルス（2019-nCoV）抗体の臨床的なin vitro定性検出に使用されます。 優位性があります。 - フレキシブルなサンプル：指先の全血（遠心分離の必要なし）、血清、血漿 - 迅速なスクリーニング：15分で結果を解釈可能 - 鑑別タイプ：IgM/IgG抗体を複合的に検出して鑑別可能 - マニュアル解釈：機器を必要とせず、一般医療機関でも幅広く実施しやすい 仕様 サンプルタイプ： ...

結果表示時間: 15 min - 20 min

... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染を否定するものではありません。 本キットは、体外診断用医薬品の技術を特に指導・訓練された有資格の臨床検査技師による使用を意図しています。 検査原理 本キットはイムノクロマト法を用いたダブル抗体サンドイッチ法で ...

... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...

... 本キットは、Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Cryptococcus の定性分析に使用されます。 ...

... OPTI Medical Systemsは、COVID-19の原因ウイルスを検出するOPTI SARS-CoV-2 RT-PCRテストについて、米国FDA緊急使用承認およびCEマークを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR テストは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 ...

特異度: 95 %
感度: 95 %

... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOTは、結核感染症と非結核性マイコバクテリア感染症をよく区別でき、BCG接種の影響を受けず、結核感染症、特に結核の潜伏感染診断の問題を解決することができます。この技術的成果を基に開発された結核感染症検出キットは、ユニークであり、特許保護の対象となるものである。 製品の優位性 特異性が高く、MTBにのみ感度があり、ほとんどの環境マイコバクテリアやBCGと交差反応がない。 感度が高く、基本的に低免疫能に影響されない。 肺外結核患者での検出率も高い 結核の細菌学的診断に基づく場合、結核の検出感度は95.56％と高感度である 迅速かつ簡便で、24時間以内に報告書を作成することができる。 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液中のInfluenza A/BまたはCOVID-19抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 包装形態 10テスト/箱 20テスト/箱 50テスト/箱 原理 このテストには、4本のプレコートラインがあります。「Cコントロールライン、Tlテストライン、T2テストライン、T3テストラインの4本のラインがニトロセルロース膜の表面にコーティングされています。マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT1テストライン領域に、マウス抗インフルエンザウイルス抗体BがT2テストライン領域に、マウス抗COVID-19抗体BがT3テストライン領域にそれぞれコートされている。 抗体BはT3テストライン領域に、ヤギ抗マウス抗体はT3コントロールライン領域にコートされています。マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザA抗原の検出器として、マウスモノクローナル抗インフルエンザウイルス抗体Aは、インフルエンザB抗原の検出器として使用されているカラー粒子とのコンジュゲーションが使用されています。 COVID-19抗原の検出には、カラー粒子と結合したマウスモノクローナル抗COVID-19抗体Aを使用します。検査中、試料中の抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗体Aと相互作用し、抗原抗体色粒子複合体を形成します。この複合体は、毛細管現象により膜上を移動し、検査ラインに到達します。 この複合体は毛細管現象によってテストラインまで移動し、そこで抗体Bに捕捉されます。サンプル中に抗原が存在する場合、色付きのテストラインが結果ウィンドウに表示されます。 ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19 検出キット Convergys® POC RT-PCR Nucleic Acid Detection Systemで使用します。 COVID-19呼吸器疾患は、新型コロナウイルスSARS-CoV-2の感染によって引き起こされます。 COVID-19の症状は極めて特異性に乏しく、例えばインフルエンザの症状に類似しています。さらに、多くの場合、症状の発現は非常に弱い。従って、COVID-19の適切な診断には困難が伴う。 Convergys® ...

結果表示時間: 90 min

... ProTect™ Covid-19 RT-qPCR検査は、呼吸器検体からSARS-CoV-2ウイルスを正確に検出するために必要な試薬がすべて揃ったJNメディシスのCEマーク取得キットです。 SARS-CoV-2ウイルスの正確な検出 ProTect™ Covid-19 RT-qPCR 2.0検査は、逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）により患者検体から分離したウイルスのRNAを同定する核酸検査法です。ゴールドスタンダード法として知られ、高い感度と特異性により、5コピーまでのウイルスを検出することができます。この検査は、ウイルスの複数の遺伝子を標的としており、1回の反応でSARS-CoV-2ウイルスを正確かつ特異的に検出することができます。 CEマーク取得済み 複数の遺伝子を検出することにより、精度を向上 1回の反応で5コピーまでの感度 1.5時間以内に結果が得られる シンガポール健康科学庁の承認済み SARS-CoV-2ウイルスのすべての株を検出可能 ProTect™ ...

... 本キットは、in vitroでヒト血清中のアデノシンデアミナーゼの活性を定量的に検出するためのものです。 臨床適応の背景 肝疾患、結核疾患等の補助診断に用いられます。増加：重症肝炎患者（酵素ビリルビン分離が起こる場合）のほか、急性肝炎、慢性肝炎、肝硬変などの肝疾患患者に見られる。また、慢性溶血、先天性再生不良性貧血、髄膜炎などの患者さんにもよく見られます。また、CSF-ADA活性は、小児の結核性髄膜炎の早期診断において、簡便で有用な診断指標として利用できます。 ...

結果表示時間: 80 min

... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... 呼吸器合胞体ウイルスIgM検出キットは、医療従事者が呼吸器合胞体ウイルスの疑いがある人の血清、血漿または全血中のIgM抗体をin vitroで定性的に検出することを目的としています。この検査は、臨床検査室または医療従事者がポイント・オブ・ケア検査に使用するためにのみ提供されます。抗体検査の結果は、呼吸器合胞体ウイルス感染の診断または除外、あるいは感染の状態を知るための唯一の根拠として使用されるべきではありません。診断は、臨床症状または他の従来の検査法と組み合わせて確認されるべきである。 検査原則 本キットはコロイド金免疫クロマトグラフィー法（GICA）を採用しています： 1.コロイド金標識抗原と品質管理用抗体複合体。 2.ニトロセルロース膜に1本のテストライン（Tライン）と1本の品質管理ライン（Cライン）が固定化されています。適量のサンプルをテストカードのサンプルウェルに加えると、サンプルは毛細管現象によりテストカードに沿って前進します。 検体に呼吸器合胞体ウイルスの ...

結果表示時間: 20 min - 30 min
特異度: 100 %
感度: 96 %

... SARS-CoV-2抗原迅速定性試験は、医療従事者によってCOVID-19が疑われた人の鼻腔ぬぐい液、咽頭ぬぐい液、喀痰に含まれるSARS-CoV-2のヌクレオキャプシド抗原を定性的に検出することを目的としたコロイド金のイムノクロマトグラフィーです。 製品の特徴 高い感度と特異性 20～30分で検査結果が得られる便利な製品 室温保存で24ヶ月の長期保存が可能 QRコードによる患者追跡機能 臨床性能 相対感度：96.00%（88.75%～99.17%) 相対的な特異性：100.00% ...

... FiCA™ COVID-19は、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。COVID-19を用いた感染症スクリーニングのための医療・保健機関での検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法および蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

結果表示時間: 15 min

... COVID-19 総合診断ソリューション CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - 10分 - 1滴の指先の血液 - ...

結果表示時間: 20 min

... インテリジェント・フィンガープリンティングの新しいVSS-GP唾液ベースのCOVID-19ラテラルフローテストは、すべての年齢層で検査をはるかに容易にします： 唾液をベースとした方法により、よりシンプルで迅速なサンプル採取が可能に 検査にかかる時間はわずか20分で、独自の臨床評価ではルーチンの正確な参照用RT-PCRと100％の一致を示しています。 学校、職場、大学、介護施設、医療機関、公共イベントでのCOVID-19検査をサポートするように設計されています。 環境にやさしいテストストリップのデザインにより、プラスチック製カートリッジケーシングの必要性とそれに伴う輸送コストが不要になりました。 英国で研究、開発、製造されています。 より簡単な検査方法 インテリジェント・フィンガープリンティングVSS-GP検査は、ラテラルフロー技術を用いて唾液サンプルからSARS-CoV-2抗原を検出します。 現在のほとんどの鼻・喉用ラテラルフロー検査に比べ、3分の1の速さで検出できます。 不快で侵襲的な鼻や喉のスワブを必要とする既存のCOVID-19検査とは異なり、当検査では頬の内側から唾液サンプルを採取するシンプルなスワブを使用します。 検査ストリップは意図的にシンプルなデザインで、プラスチックの使用量を最小限に抑えるように設計されています。 唾液サンプルの採取が非常に簡単なため、この検査は特に弱い立場の人や子どもへの使用に適している。 ...

結果表示時間: 5 min - 10 min

... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...