呼吸器疾患検査キット

結果表示時間: 15 min - 30 min

... 使用目的 本アッセイキットは、SARS-CoV-2感染疑い肺炎患者、クラスター疑い患者、その他SARS-CoV-2感染の診断または鑑別を必要とする人の鼻腔スワブ試料中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のN遺伝子およびORF1ab遺伝子をin vitro定性検出するために使用されます。 測定原理 本アッセイキットは、等温増幅技術および酵素分解プローブ技術に基づき、SARS-Cov-2 N遺伝子およびORF1ab遺伝子を増幅標的領域として選択し、特異的プローブおよびプライマーを設計しています。SARS-Cov-2 ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml

... 本キットは、全血または血清（血漿）を検体とし、ヒト静脈内のM. pneumoniae IgM抗体を定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血の処理が不要です； 器具や特別な環境が不要 室温保存 コールドチェーン輸送が不要 [検出原理］ 本キットはコロイド金イムノクロマトグラフィーの原理に基づいています。 [主成分］ テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 [パッケージ仕様］ 記事タイプ：20部/箱；カードタイプ：20部/箱 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.6 %
感度: 97.1 %

... 口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、深在性咳嗽痰検体中のSARS-CoV-2の核酸を定量的に検出するin vitro multiplexreal-time RT-PCR検査法。 --- N、E、ORF 1ab遺伝子内の保存性の高い領域をカバーするシングルウェル・トリプルターゲットアッセイで、高い特異性を実現。 --- 陰性、陽性、内部コントロールによるフルプロセスコントロール。 --- SARS-CoV-2由来の核酸を定性的に検出する。 ...

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...

... Vitassay qPCRキットは、病原体を増幅・検出するために設計された、すぐに使えるリアルタイムPCRアッセイです。 Vitassay qPCRキットは、酵素、バッファー、プライマー、プローブ、および内部コントロールが各ウェルに含まれており、凍結乾燥されたフォーマットになっています。 キットにはポジティブコントロールとネガティブコントロールが含まれています。 病原体のDNAやRNAの同定は、標的特異的なプライマーと蛍光標識された加水分解プローブを使用することで行われます。このプローブは、異なる病原体のゲノムの保存領域とハイブリダイズします。 インフルエンザA（Flu ...

結果表示時間: 3 min

... 正確、迅速、手頃な価格のマイクロ流体プラットフォーム 装置: mLabs® ImmunoMeterおよびmLabs® Smart サンプルの種類鼻・喉のスワブ、または唾液のスワブ COVID-19は、SARS-CoV-2によって引き起こされる急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。COVID-19に感染した人の多くは、発熱、倦怠感、乾いた咳などの軽い症状ですが、中には重症化する人もいます。COVID-19の早期診断は、回復率を大幅に高め、病気の蔓延を防ぐことができるため、非常に重要です。 マイクロポイント社製mLabs® ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... - 高い検出効率：IgMとIgGの同時モニタリングが可能です。 - 検査機器なしで検出が可能。 - 操作が簡単で、血清・血漿に対応しています。 - 常温保存が可能です。 製品概要 IgM、IgGはいずれも免疫系で産生される免疫グロブリンで、2019-nCoVに対する防御機能を有しています。核酸検査で陰性であっても、IgM検査で陽性となる患者もおり、IgG / IgM検出は2019-nCoVの診断に有効な方法の1つであることを示しています。 IgM抗体は初感染後1週間以降に上昇し始め、IgGはIgMより遅れて出現し（通常感染後14日）、半年から数年間持続することから、IgGは過去の感染の指標として機能する。IgMとIgGの同時モニタリングにより、2019-nCoVに感染した疑いのある患者を迅速に特定することができます。2003年SARSと2016年ジカ熱の流行期には、IgM ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.2, 99.4, 99.5 %
感度: 97.6, 94.4, 97.8 %

... インフルエンザは、鼻、喉、肺に感染するインフルエンザウイルスによって引き起こされる伝染性の呼吸器疾患である。インフルエンザウイルスは、ネガティブセンスの一本鎖RNA（ssR-NA）ウイルスで、4つのタイプに分類されます。 インフルエンザウイルスの4つの亜型のうち、インフルエンザA型とB型は、急性呼吸器疾患の原因としてよく知られています。 インフルエンザの症状は、突然の咳、発熱、脱力感、咽頭痛などがあり、2～3週間続くこともあり、特異的ではありません。呼吸器検体からインフルエンザウイルスを検出するための診断テストがあります。 使用目的 TurklabのInfuenza ...

結果表示時間: 100 min - 119 min
特異度: 99 %
感度: 100 %

... Genedrive® 96 SARS-CoV-2 Kitは、COVID-19患者における活発なSARS-CoV-2感染を検出するために設計された新しいポリメラーゼ連鎖反応（PCR）アッセイです。genedrive独自の「すぐに使える」固体PCRビーズ形式により、他のすべてのオープンプラットフォーム検査で必要である、時間のかかる、エラーを起こしやすい試薬調製の必要がありません。このフォーマットはラボのワークフローを合理化し、患者サンプルを1つのビーズと混合し、様々なサードパーティのRT-PCRプラットフォームで検査することを可能にします。 ハイスループット試験用の96ウェルフォーマット CE-IVDマーク取得済み シンプルな1ステッププロセス ...

結果表示時間: 15 min - 25 min

新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原迅速検査（コロイド金）は、口腔スワブ、鼻スワブ、および鼻咽頭スワブにおけるCOVID-19抗原のinvitro検出試薬です。この試薬は、sars-cov-2感染が疑われる患者と臨床症状のある患者の早期補助診断のために、医療および検査の専門家によってのみ使用されます。 高精度、特異性、感度 結果は15〜25分以内に取得され、15分前と25分後の結果は無効です。 シールの保存：4〜30℃で保存、24ヶ月間有効。直射日光を避け、乾いた状態に保ってください。 開封保存：アルミホイル袋開封後30分以内にご使用ください。 緩衝液：4〜30℃で保存し、開封後3ヶ月以内にご使用ください。 サンプル：鼻咽頭スワブ、中咽頭スワブ、前鼻スワブ パッケージ仕様：5テスト/キット、25テスト/キット、50テスト/キット

結果表示時間: 1 h
特異度: 100 %
感度: 97.8 %

... VERI-Q SARS-CoV-2 中和抗体検出キットは、SARS-CoV-2 に対する中和抗体を検出するための定性免疫測定法です。 ...

... 即時オンサイトでのCOVID-19抗原検査。BIOCARD Pro COVID-19 Rapid Antigenキットは、ヒト鼻咽頭スワブ中に存在するCOVID-19に対する特異的抗原を定性的に検出するためのクロマトグラフィーイムノアッセイです。 ...

結果表示時間: 15 min

... SARS-CoV-2 Antigen Fast Test Kit (Immunofluorescence ) は、医療従事者によって COVID-19 感染が疑われる患者のヒト鼻腔スワブ試料中の SARS-CoV-2 のヌクレオカプシド蛋白抗原の定性検出を目的としています。 SARS-CoV-2について 新規コロナウイルスはβ属に属します。SARS-CoV-2は、急性呼吸器感染症である。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源となっているが、無症状の感染者も感染源となり得る。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は、発熱、倦怠感、乾いた咳などです。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢などが少数例で見られます。 適用楽器： 四川新城生物有限公司製の免疫蛍光分析装置（IFP-3000）、免疫蛍光分析装置（IFP-2000）。 広州 ...

結果表示時間: 15, 30 min

このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルスの核タンパク質を特異的に認識して反応するように開発された抗体に基づいています。これは、SARS-CoV-2感染の迅速な診断を支援することを目的としています。 COVID-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです。現在、新しいコロナウイルスに感染した患者が主な感染源です。無症候性の感染者も感染源になる可能性があります。現在の疫学調査に基づくと、潜伏期間は1〜14日で、ほとんどが3〜7日です。症状を含む主な症状には、発熱、倦怠感、乾いた咳、鼻づまり、鼻水、喉の痛み、筋肉痛、下痢などがあります。 KaiBiLiTMCOVID-19 ...

... GBH社のSARS-COV-2核酸検査キット（RT-PCR）は、鼻咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）および喀痰サンプルから逆転写PCR法を用いてSARS-CoV-2を検出するための定性的in vitro核酸増幅アッセイである。本検査キットは、SARS-CoV-2（COVID-19）の迅速な検出およびアウトブレイクコントロールに広く使用されています。高特異性、高感度、迅速な対応により、疾患（新型コロナウイルス肺炎）の診断に効果的です。と診断効率を向上させることができます。 - ...

... 結核菌感染によって引き起こされる結核は、人の健康に深刻な脅威をもたらす重大な感染症のひとつである。結核菌の薬剤耐性変異は抗結核薬に対する耐性を発達させる。薬剤耐性結核は、結核の予防と制御の取り組みにおいて、常に焦点であり、困難な側面であった。薬剤耐性結核は、長期にわたる高額な治療を必要とするだけでなく、治癒率も低く、社会と一般住民の健康に深刻な脅威をもたらす。したがって、抗結核薬に対する薬剤耐性変異を正確に検出することは、結核の診断と治療にとって極めて重要である。 検出法 マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析法（MALDI-TOF-MS）は、生体分子の分析に用いられる新しい技術である。MALDI-TOF-MSは、マトリックスの存在下でサンプルにレーザーを照射し、薄い共結晶膜を形成させる。マトリックスはレーザーからエネルギーを吸収し、それを生体分子に伝達してイオン化させる。イオン化された分子は電場によって加速され、フライトチューブを通って検出器まで飛行し、その飛行時間から分子量を正確に測定し、生体分子の正確な同定と分離を可能にする。 検出の意義 6種類の抗結核薬（リファンピン、エタンブトール、フルオロキノロン、イソニアジド、ストレプトマイシン、ピラジナミド）をカバーする、臨床的に流行している結核菌株における一般的な薬剤耐性遺伝子変異部位を正確に同定することで、結核の臨床治療に役立てることができる。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml

... バイタルテストプロ COVID-19（IgG/IgM）は、ヒト血清、血漿または全血中のCOVID-19に対するIgMおよびIgG抗体を同時に検出・識別する抗体捕捉イムノクロマト法テストです。 キット内容・構成 テストカセット：25個 バッファー液3ml。 ドロッパー：25個 ランセット：30個（オプション）。 Lingette nettoyante antiseptique : 25 unités（オプション）。 使用方法（取扱説明書） アドバンスト機能（製品の主な機能） 使い勝手が良い。 保存（2～30℃）。 定性。 結果の解釈 陽性*です：コントロールライン領域©とIgGおよび/またはIgMライン領域に02本のピンク色のラインが現れる。 1) ...

結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %

... COVID-19診断の現状について PCR装置 2ターゲットテスト：E遺伝子とRdRP遺伝子（1チューブにつき1ターゲット） ➢ ハイスループット：8時間あたり368人（768アッセイ）以上 RT-PCRのスループットを200%以上向上。 超高感度RT-PCRアッセイ 最短のRT-PCR時間: Bio-Rad CFX96およびABIで≤50分。 QuantStudio 5、およびABI 7500 Fastで58分（リバースは3分）。 転写、ホットスタートで1分、1サイクル1分) 究極の高感度：の5コピー/反応まで検出可能。 SARS-CoV-2のヒット率95％以上（LoD：Eで8.2コピー/反応）。 遺伝子、RdRP遺伝子は5.3コピー/反応) ❖ ...

... 10テスト/キット 登録番号：CE テスト機（10回テスト） 溶解液(12ml) エクストラクションチューブ (10) 滅菌済み鼻腔用綿棒 (10) 使用目的 Flu A定性迅速検査キットは、鼻腔スワブ、咽頭スワブ、鼻洗浄/吸引検体からインフルエンザA型ウイルス抗原を定性的に検出するためのin vitro免疫クロマトグラフィーアッセイである。本検査は、A型インフルエンザウイルス感染症の迅速な鑑別診断の一助となることを意図しています。陰性であってもインフルエンザウイルス感染を排除するものではなく、治療やその他の管理上の判断の唯一の根拠として用いるべきものではないため、検査結果が陰性である場合は、細胞培養によって確認する必要があります。この検査は、専門家および研究室での使用を目的としています。 ...

結果表示時間: 15 min

... 利便性に優れています。 l 1本のチューブでウィルス採取と核酸抽出の2役をこなす l ワンオシレーション l 加熱しない l 遠心分離の必要がない 5.5CMサンプリングチューブ：市場のほとんどの病院の4CMラベル要件を満たしています。 1mLの液剤。Better immersion swab, try Mixing 緊急時に3本の綿棒が入った1本のチューブ ステップ 綿棒のサンプリング → オシレーション15秒 → 溶液を15分放置 → PCR増幅用の上澄みを取る ...

... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 100 %
感度: 90 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM抗体測定法 SARS-CoV-2 IgG抗体測定法 COVID-19の診断に役立つ実証済みの診断基準 疑われる症例のスクリーニング COVID-19以外の患者の除外を支援します。 疫学的フォローアップ ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 99.5, 99 %
感度: 97.8, 97.2 %

... 重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型（SARS-CoV-2）は、COVID-19のパンデミックの原因ウイルスとして認識されています。 この検査は誰のためのものですか？ COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、SARS-CoV-2の継続感染の可能性を確認したい人専用です。 技術仕様 COVID-19 ANTIGEN SELF-TESTは、鼻腔検体中のNucleocapsid抗原を定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです。 使用方法 バイアルをパッケージ裏面の穴にセットし、青いキャップのねじをゆるめて開封します。 鼻腔サンプルを採取するため、綿棒を第一鼻孔の中に約1.5cm挿入します。綿棒を回転させ、抽出し、2番目の鼻の穴で同じ手順を繰り返します。 抽出液の中に綿棒を入れ、回転させながらチューブの側面を絞り、できるだけ多くの液体を抽出するために、綿棒を取り出します。 結果の解釈 陰性 ...

... SARS-CoV-2 and Omicron Variants Detection Kit (Fluorescence PCR)は、医療従事者からCOVID-19を疑われた人の呼吸器検体中のSARS-CoV-2のRdRp領域（ORF1ab遺伝子）およびN遺伝子、Omicron VariantのS遺伝子由来の核酸の定性検出を目的としたRT-PCR検査キットで、Omicron変種株の検出に使用できる。 サイズ 48テスト/キット、96テスト/キット ...

結果表示時間: 3 min - 7 min
特異度: 99.6 %
感度: 88.4 %

... サンプル数が少ない - サンプリング不足の問題を解消する。 加速された駆動フロー - 不均一で多孔質のアッセイ成分を倒すように設計されています。 2ステップのプロセス - 手続きミスの可能性が少なく、簡単に使用できます。 密封されたテストカセット - 使用と廃棄が簡単です。 内部統制を含む - テストストリップの機能的完全性の確認による結果への信頼性 常温保存 - 冷蔵保存や試薬が温まるまでの待ち時間が不要です。必要なときにすぐに検査ができます。 仕様 キットの保管条件 ...