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結果表示時間: 75 min
... 鼻咽頭ぬぐい液中のインフルエンザA/BウイルスのHA遺伝子およびSARS-CoV-2のNおよびORF1a遺伝子を定性的に検出するためのリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出対象：HA（インフルエンザA/B）、NおよびORF1a遺伝子（SARS-CoV-2） OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 迅速な検出75分増幅 検体の種類鼻咽頭スワブ ...
Fujirebio
結果表示時間: 75 min
... リアルタイムRT-PCR法により、様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2核酸を定性的に検出。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットNおよびORF1a遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部コントロールRNase P 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 対応機器 Applied ...
Fujirebio
結果表示時間: 40 min
... 様々なサンプルタイプのSARS-CoV-2（N、ORF1a、RdRp）核酸を迅速に定性検出するリアルタイムRT-PCR検査。 詳細 特徴 ホットスタートPCR：高い特異性 検出ターゲットN、ORF1a、RdRp遺伝子 OneStep PCR: 1回の反応で複数のターゲットを検出 信頼性の高いシステム：内部PCRコントロール（RNase P） 使いやすいマスターミックス：テンプレートとプライマー/プローブミックスを加えるだけ 検体の種類上咽頭、口腔咽頭、鼻腔、気管支肺胞洗浄（BAL）液、喀痰 ...
Fujirebio
結果表示時間: 15 min
本製品は、18歳以上の個人が自己採取した、あるいは18歳未満の個人から成人が採取した前鼻腔ぬぐい液から、SARS-CoV-2ヌクレオキャプシド抗原の定性検出を目的とした迅速ラテラルフロー免疫測定法である。本検査は、症状またはその他の疫学的理由によりCOVID-19感染が疑われる個人への使用を意図しています。本製品は、SARS-CoV-2感染症の診断補助に使用することを目的としています。
Lepu Medical
... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか？ 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...
Lepu Medical
新型コロナウイルスのパンデミックにより、SARS-CoV-2 感染の緊急検査を迅速に展開するという、かつてなかった必要が生じました。現在では、科学者は LC-MS の柔軟性と再現性を活用して、重要な SARS-CoV-2 研究を進めることができます。 Waters SARS-CoV-2 LC-MS キット（RUO）は、ターゲット分析種を増幅することなく SARS-CoV-2 シグネチャーヌクレオキャプシドペプチド（NCAP）を直接検出・定量する研究専用のキットです。そのため、最も重要な研究において、正確性、再現性、感度を確保することができます。 ...
... Randox Discoveryは、複数のラボの通常の作業量を1つのコンパクトなベンチトップ・プラットフォームに統合することができる、エキサイティングで破壊的な分子・免疫測定診断装置です。ランドックスが特許を取得したバイオチップ技術により、1つの患者サンプルから数百のターゲットを同時に検出することができます。 この方法による多重化の利点は無限であり、完全な患者プロファイリング、個々の検査に費やす時間の短縮、同時感染の特定、類似した症状を示す病原体の区別、時間を要しサンプル集約型の複数のアッセイの実行の必要性を排除することが可能です。バイオチップの検出システムは化学発光信号に基づいています。これは、化学反応の結果として熱を伴わずに発光することです。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... SARS-CoV-2 アレイ｜SARS-CoV-2をはじめとする1種類のウイルスを対象とした2プレックス分子アッセイ Randox Discoveryとの併用に適したSARS-CoV-2アレイは、SARSCoV-2（COVID-19）とサルベコウイルス（確認標的）を含む2つのコロナウイルス株から構成されており、COVID-19陽性患者サンプルの正確な報告を可能にします。 ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 新しいウイルス性呼吸器感染症アレイ（VRI）は、Randox LaboratoriesとBoschが市場に投入したポイント・オブ・ケア・プラットフォームであるVivalyticで実施されます。Vivalyticシステムは完全自動化されたカートリッジベースのプラットフォームで、Hi-PlexとLo-Plexの両方の検査が可能です。VRI検査は、SARS-CoV-2（COVID-19）を識別し、インフルエンザや既知のすべてのコロナウイルスを含む、類似の症状を持つ9つの他の呼吸器感染症と区別することができます。 Vivalyticカートリッジは、シンプルで正確な診断検査を可能にするマイクロ流体を利用したコンパクトで技術的に高度な分子診断検査です。Randoxが特許を取得したバイオチップアレイ技術がVivalyticに力を与え、エンドポイント定性PCRを可能にし、各サンプルから複数の検査結果を提供します。 ウイルス性呼吸器感染症アレイ（10プレックス VIRUSES ...
Randox Laboratories/ランドックス
... 300以上のアイテム; RT-PCR; SARS-CoV-2; Variant; Omicron; Flu A, Flu B; RSV; Tuberculosis; Dengue; Respiratory Pathogens Multiple Detection Kit 様々な検出キットは、病気の診断に信頼できる証拠を提供し、遺伝子レベルでの薬物療法の指針となります。 SARS-CoV-2とその亜種のための完全なRT-PCRアッセイ・ポートフォリオを含む、300以上のアイテムが揃っています。 ...
結果表示時間: 3 h
... SARS-CoV-2の出現は予期せぬものでしたし、COVID-19の世界的な流行はすでに数百万人に影響を及ぼしています。 それ以来、SARS-CoV-2の検査の必要性と推奨事項は絶えず進化しており、ラボは時とともに柔軟に戦略を立てる必要があります。ホロジックのSARS-CoV-2ポートフォリオとスケーラブルな自動化により、ラボはこれらのニーズの変化に対応し、COVID-19検査を完全に自動化することができます。Panther® スケーラブルソリューションでは、24時間で1000以上の検査を実行し、約3時間で最初の結果を得ることができます。 Panther ...
結果表示時間: 10 min
... SARSはSARS-CoV-2、インフルエンザはインフルエンザA&Bである：それぞれSARS-CoV-2とインフルエンザA/Bです。GOLDSITE SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Kit (Colloidal Gold)は、医療の現場で医療従事者が3つの呼吸器系ウイルスのいずれかに感染していることを迅速に診断し、鑑別し、適切な処置を行うのに役立ちます。 特徴 信頼性の高い検査性能 わずか10分での迅速な結果回答 結果が見やすく、読みやすい、簡単な操作手順、装置不要 大規模な迅速スクリーニングに最適 1つの綿棒で3つの結果が得られる SARS-CoV-2およびインフルエンザA/B感染の迅速鑑別 提供される材料 1.テストカートリッジ 2.サンプリング綿棒 3.抽出チューブ 4.抽出バッファー小袋 5.使用説明書 ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
... インフルエンザ、COVID-19、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）はすべて異なるウイルスによって引き起こされる感染力の強い呼吸器感染症である：インフルエンザはインフルエンザウイルス、COVID-19はSARS-CoV-2ウイルス、RSVは呼吸器合胞体ウイルスである。 いずれも感染力の強い呼吸器疾患と考えられています。 COVID-19、インフルエンザ、RSV複合検査は、あなたがどのタイプの感染症に罹患しているかを判定したい場合のオプションです：GOLDSITE ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 12 min
... このSARS-CoV-2抗原キット（唾液）は、医療従事者からCOVID-19が疑われる人の唾液検体中のSARS-CoV-2ヌクレオカプシド抗原の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫測定法です。 検査手順 1 紙パウチを開封し、唾液を直接パウチに入れる。 2 使い捨てピペットで唾液を吸い取る。 3 あらかじめ取り付けられている抽出バッファーのネジを外す。 4 唾液検体を抽出チューブに移す。 5 蓋をしっかりと閉め、静かに数回転倒させる。 6 白いキャップを外す ...
Goldsite Diagnostics Inc.
結果表示時間: 15 min
特異度: 95, 96, 94.6, 97 %
感度: 90, 97.1, 89 %
... ソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原蛍光免疫測定法（FIA）は、高度な免疫蛍光ベースのラテラルフロー技術を用いたサンドイッチデザインで、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2のヌクレオカプシドタンパク質を定性的に検出します。ソフィア2インフルエンザ＋SARS抗原FIAは、ソフィア2アナライザーにより15分で自動化され、客観的な結果が得られるため、インフルエンザA、インフルエンザB、COVID-19/2019-nCoVが疑われる患者をポイントオブケアで検査することができます。 医療従事者は、Sofia® ...
Quidel
... SARS-CoV-2核酸検出キット（ダイレクト・リアルタイムRT-PCR法） 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、Direct Real-time reverse transcription Polymerase Chain Reaction (Direct Real-time RT-PCR) 法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 この検査は、臨床的および疫学的な基準に基づいて個人から採取した鼻咽頭または口腔咽頭スワブなどの検体から、核酸抽出工程を経ずに直接SARS-CoV-2由来のRNAを検出するように設計されています。 製品の優位性 RNA抽出を伴わない直接増幅 ...
Xian Tianlong Science and Technology
... SARS-CoV-2の核酸およびE484Q/P681R変異体の多重検出キット ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 製品名 SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 使用目的 天龍SARS-CoV-2核酸検出キットは、リアルタイム逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（Real-time RT-PCR）法によるSARS-CoV-2核酸の定性検出を目的としたキットである。 製品の優位性 迅速。検出時間はわずか40分です。 正確性： Delta変異株を含む、既知のほぼ全てのCOVID-19株をカバー。 信頼性が高い。複数の遺伝子座を検出することにより、正確な結果を得ることができます。 製品のパラメータ 製品名SARS-CoV-2核酸検出キット(リアルタイムRT-PCR法) 品番:P741H 仕様50T/キット 検体鼻咽頭拭い液または口腔咽頭拭い液 感度: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... STAT-NAT® Covid-19 MULTIは、ヒト呼吸器検体中の新規コロナウイルスSARS-CoV-2のRNAを検出するための凍結乾燥ワンステップ・マルチプレックス・リアルタイムRT-PCRミックスです。 オールインワンチューブソリューション -すぐに使える -簡単に使用可能 -PCRチューブを含む -最小限の作業時間 -エラーを最小限に抑える -中規模から小規模のルーチンラボ キットの内容 -PCRチューブに入ったフリーズドライの反応混合物（テスト -再構成バッファー -ポジティブコントロールとインターナルコントロール ...
... マルチプレックスRT-PCRシステムは、2つのSARS-CoV-2特異的遺伝子（N遺伝子とORF1ab）を1回のRT-PCR反応で検出するシステムです。 プライマー＆プローブミックスには、N遺伝子、ORF1ab、ヒトRPのすべてのアッセイを含む ポジティブコントロールは、3つのSARS関連ターゲット遺伝子を含む：N遺伝子、ORF1ab遺伝子、およびヒトRP（内部コントロール）を含む。 すぐに使える便利な2X One-Step RT-PCR マスターミックス ISO ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 99.3 %
感度: 93.5 %
... Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、Point of Careで鼻腔スワブ検体中のSARS-CoV-2抗原を検出するための迅速かつ信頼性の高いテストです。 一般に Aidian LF SARS-CoV-2 Ag Testは、鼻腔ぬぐい液からSARS-CoV-2ヌクレオカプシド蛋白を定性的に検出するイムノクロマト法in vitroテストです。検査結果は、COVID-19感染症の診断の補助として使用することができます。SARS-CoV-2によるCOVID-19は、症状が軽度から重度まである感染症です。COVID-19は感染しやすく、感染者の迅速な特定は感染経路の遮断に役立ちます。本検査は、最近症状が出た人や呼吸器内のウイルス量が多い人の診断補助として使用する場合に最適です1,2。 Aidian ...
サンプル量: 0.01 ml
... Molaccu COVID-19 Detection Kitは、SARS-CoV-2感染の診断および鑑別診断が必要な疑い例、クラスター例などの鼻腔/咽頭スワブサンプル中のSARS-CoV-2の主要遺伝子の定性検出用として設計されています。RT-qPCRキットですので、SARS-CoV-2感染症の臨床診断のエビデンスを提供することができます。 - パラメータ 検出限界 100コピー/mL ターゲット遺伝子 RdRP遺伝子、N遺伝子、E遺伝子 -。 内部コントロール ヒトGAPDH アンチコンタミネーション UNG-dUTP パッケージ 32テスト/キット、96テスト/キット ...
結果表示時間: 12 min
... LumiraDx SARS-CoV-2 Ag テストは、COVID-19 が疑われる人または無症状の人の鼻腔および鼻咽頭ぬぐい液検体中のヌクレオカプシドタンパク質抗原を直接かつ定性的に検出するためのマイクロ流体免疫蛍光アッセイです。LumiraDx Platformと併用することで、ポイントオブケアで迅速な結果が得られます。 検査の利点 LumiraDx SARS-CoV-2 Ag 検査を LumiraDx 装置で使用することにより、医師は感染を迅速に確認し、適切な治療を開始し、隔離予防措置を開始することができ、感染のさらなる拡大を防ぐことができます。 ポイントオブケアでの実施が容易 臨床性能 97.6％の肯定的一致率 96.6% ...
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 テストは、LightCycler® 480II リアルタイムPCR装置で行われ、呼吸器感染の兆候や症状を持つ人の鼻/喉のスワブから、インフルエンザA/Bおよびコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAの直接定性検出および鑑別を行うマルチプルリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE Flu & SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床・検査所見と関連させて、in ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品としてRIDA®GENE SARS-CoV-2検査は、Roche LightCycler® 480IIで実施され、呼吸器感染症の症状を持つ人の鼻／喉のスワブからコロナウイルス（SARS-CoV-2）RNAを直接定性的に検出するマルチプレックスリアルタイムRT-PCR法です。 RIDA®GENE SARS-CoV-2 検査は、呼吸器感染症の症状を持つ患者において、他の臨床検査所見と合わせて SARS-CoV-2 感染症の鑑別診断を支援するために設計されています。 陰性であっても、SARS-CoV-2への感染を否定するものではなく、診断の唯一の根拠として使用するべきではありません。 本製品は、病院検査室、基準検査室、民間検査室または国の検査室における専門ユーザーによる使用を想定しています。 RIDA®GENE ...
R-Biopharm AG
... 体外診断用医薬品RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii は、ヒト気管支肺胞洗浄液（BAL）からPneumocystis jirovecii を直接定性・定量検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCRです。 RIDA®GENE Pneumocystis jirovecii multiplex real-time PCR は、Pneumocystis jirovecii による呼吸器感染症の診断補助に使用されることを意図しています。 一般的な情報 ニューモシスチス・ジロベシイ（旧名：カリニイ）はニューモシスチド科に属し、間質性肺炎を引き起こします。HIV/AIDS患者、化学療法患者、臓器移植患者など免疫不全の患者さんでは、日和見感染が大きな問題となっています。ニューモシスチス・ジロベシは呼吸器感染症を引き起こし、HIV感染者に最も多く見られる日和見感染症です。ニューモシスチス・ジロベシは、健康な人には害を与えず、健常者の間にも広く蔓延しています。しかし、免疫不全者がニューモシスチス・ジロベシイに感染すると、乾いた咳、息切れ、頻脈、発熱などの症状を伴う肺炎を発症する。HAART療法により1996年以降、ニューモシスチス・ジロヴェシイ感染率は年間3.4％減少しましたが、入院中のHIV/AIDS患者の9％、固形臓器移植患者の1％が感染していると推定されます。CDC（米国疾病管理センター）によると、ニューモシスチス・ジロベシは、無治療では100％死亡し、免疫不全患者における死亡率は、治療を受けても5％〜40％であるとされています。HIVに感染していない患者さんの場合、ニューモシスチス・ジロベシによる死亡率は40%に達することもあります。 ...
R-Biopharm AG
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 97.5 % - 99.6 %
... COVID-19検査キット（コロイド金法）は、ヒト鼻腔内の2019年新型コロナウイルスに対する抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。したがって、COVID-19検査キット（コロイド金法）で反応性の検体は、代替検査法および臨床所見で確認する必要があります。 パック形態 1テスト/箱 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属し、COVID-19は急性呼吸器感染症です。一般に人は感染しやすい。現在、新型コロナウイルス感染者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学調査によると、潜伏期間は1〜14日で、多くは3〜7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳などである。鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢を伴う症例も少なくない。 原則 COVID-19検査キット（コロイド金法）は、コロイド金イムノクロマト法です。COVID-19表面のヌクレオカプシド蛋白質を検出します。 COVID-19（SARS-CoV-2）抗体（テストラインT）とニトロセルロースストリップに固定化したヤギ抗マウスIgG（コントロールラインC）を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、別のCOVID-19（SARS-CoV-2）抗体およびマウスIgG-金コンジュゲートに結合したコロイド状金が含まれています。サンプルを含む処理済みバッファーがサンプルウェルに加えられると、COVID-19 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
特異度: 96.7 % - 99.7 %
... COVID-19 & FLU A/B Antigen Test Kit (Colloidal Gold)は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中の2019年新型コロナウイルス抗原およびインフルエンザA/B抗原のin vitro定性検出に使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 20テスト/ボックス はじめに 新型コロナウイルスはβ属に属します。COVID-19は急性呼吸器感染症であり、一般に感染しやすい。現在、新型コロナウイルスに感染した患者が主な感染源であるが、無症候性感染者も感染源となりうる。現在の疫学的調査によると、潜伏期間は1～14日で、多くは3～7日である。主な症状は発熱、倦怠感、乾いた咳であり、鼻づまり、鼻水、咽頭痛、筋肉痛、下痢が少数例でみられる。 インフルエンザA/Bウイルス(Flu ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min
... FLU A/B抗原検査キット（コロイド金）は、ヒト鼻咽頭ぬぐい液サンプル中のインフルエンザA/B抗原をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 パック形態 1テスト/ボックス 10テスト/ボックス 20テスト/箱 50テスト/箱 はじめに インフルエンザ・ウイルス（インフルエンザ）は、インフルエンザを引き起こす病原体です。インフルエンザは、インフルエンザA、B、Cウイルスによって引き起こされる急性の呼吸器感染症です。感染力が強く、流行が早く、潜伏期間が短く、発症率が高い。A型インフルエンザウイルスはしばしば流行の形で出現し、世界的なインフルエンザの大流行を引き起こすことがある。動物に広く分布し、動物にインフルエンザの流行を引き起こし、多数の動物の死亡を引き起こすこともある。B型インフルエンザウイルスは、局地的な流行を引き起こすことが多く、世界的な大流行を引き起こすことはない。したがって、A型およびB型インフルエンザウイルスの検出は、比較的大きな臨床的所見をもたらす。 原則 本キットはコロイド金イムノクロマト法を用いてインフルエンザA/Bウイルス抗原を検出する。試薬はニトロセルロース膜上にインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体（テストラインA）、インフルエンザBウイルスモノクローナル抗体（テストラインB）、ヤギ抗マウスポリクローナル抗体（コントロールラインC）がコートされている。金ラベルパッドには、コロイド金と結合した別のインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体とインフルエンザBウイルスモノクローナル抗体が含まれている。インフルエンザAウイルス抗原を含むサンプルをサンプルウェルに添加すると、インフルエンザAウイルス抗原はインフルエンザAウイルスモノクローナル抗体結合体と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体はニトロセルロース膜を通過します。 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
結果表示時間: 15 min - 15 min
特異度: 99.3 %
感度: 94.7 %
... 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳などが特徴です。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin vitroで定性的に検出することを目的としています。 製品概要 新型コロナウイルス感染症による肺炎は、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）の感染によって引き起こされる肺の炎症で、発熱、倦怠感、乾いた咳を特徴とします。呼吸器飛沫による感染が主な感染経路で、接触による感染もあります。本キットは、ヒトの鼻・口腔咽頭ぬぐい液および唾液試料中のSARS-CoV-2抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 呼吸器系病原体検出キット 呼吸器感染症とは、鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して呼吸器に病原体が侵入・感染し、感染力を持つ疾患をいう。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性風邪などがあり、主に感染する病原体はウイルス、細菌、マイコプラズマなどです。 製品概要 呼吸器感染症とは、病原体が鼻腔、咽頭、気管、気管支を経由して気道に侵入し、感染することによって起こる感染症のことをいいます。一般的な呼吸器感染症には、インフルエンザ、麻疹、風疹、細菌性感冒などがあり、主に感染する病原体には、ウイルス、細菌、マイコプラズマなどがあります。 臨床応用 インフルエンザの潜伏期は通常1〜7日、多くは2〜4日です。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 60 min
... SARS-CoV-2/インフルエンザA/B検出RT-qPCRキットは、COVID-19および/またはインフルエンザが疑われる人から採取した鼻咽頭ぬぐい液および口腔咽頭ぬぐい液から、SARS-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBの核酸を定性的にin vitro診断することを目的としています。 利点 - 一般的な呼吸器系ウイルスとの交差反応がない：CoVまたはMERS - RNA抽出が不要 保管 15°C~-20°C ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...
ADALTIS
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するために使用されます。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（Severe ...
ADALTIS
... SARS-CoV-2 (COVID-19) IgA ELISAは、COVID-19疾患の診断をサポートするために、ヒト血清または血漿（クエン酸塩、ヘパリン）中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性測定を目的としており、病原体を直接検出するための補助的な役割を果たします。 ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgAクラス抗体の定性的測定（クエン酸塩、ヘパリン）。 1パッケージあたりの検査数: 96 ...
ADALTIS
結果表示時間: 10 min
... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のCDV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的犬ジステンパーウイルス（CDV）は、パラミクソウイルス科麻疹ウイルス属に属し、犬伝染病（犬ジステンパー）の感染原因となり、犬の結膜炎、肺炎、胃腸炎などの臨床症状を引き起こします。死亡率が高く、感染力が強く、病気の経過が短いため、特に子犬では感染率や死亡率が高くなります。そのため、確実で効果的な検出は、予防や診断・治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.0025 ml
... 本製品は蛍光免疫クロマトグラフィーを用いて、犬の血液中のCDV IgG抗体量を定量的に検出します。基本原理：硝酸繊維膜上にT線とC線がある。組み合わせマットは、蛍光マーカーの特異的な認識CDV IgG抗体を持っているスプレーすることができ、ナノ材料のCDV IgG抗体は、最初のサンプルで、化合物ナノメートル材料のマーカーを形成するために結合し、上記の分析に、T線と化合物は、励起光、ナノメートル材料の発光蛍光信号、およびCDVのサンプルとの信号の強さが密接にIgG抗体濃度に関連しているとき。 詳細 検出目的犬ジステンパーウイルス(CDV)は、亜粘膜ウイルス科の麻疹ウイルスに属し、犬に重篤な感染症を引き起こします。犬のCDV ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、猫の血液中のFHV IgG抗体量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングします。結合パッドに、FHV IgG抗体を特異的に認識できる蛍光ナノ物質マーカーをスプレーする。サンプル中のFHV IgG抗体は、まずナノ物質マーカーと結合して複合体を形成し、次にクロマトグラフで上方へ移動する。複合体はT線に結合する。光を照射すると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のFHV ...
... FiCA™ COVID-19は、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。COVID-19を用いた感染症スクリーニングのための医療・保健機関での検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法および蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のCOVID-19濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™FluA/Bは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のインフルエンザA型抗原およびインフルエンザB型抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のインフルエンザAおよびインフルエンザBの濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %
... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体（コロイド金）診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 70 min
... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgM抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.005 ml
... iProtinアッセイカートリッジキットは、SAWバイオセンサーチップと高度な自動タンパク質コーティング技術を採用しており、ユーザーはわずか3分以内に人体内の様々なバイオマーカーを検出することができる。この迅速な定量データにより、医師は診断に関する洞察を即座に得ることができ、情報に基づいた意思決定をサポートする。さらに、個人の健康状態を効果的にモニターすることも可能になる。この技術は現在、主要な病院、診療所、在宅ケア医に広く使用されている。 iProtinシステムは、複数のバイオマーカー検査を1台の共通装置で可能にする。 C反応性タンパク質測定カートリッジキット（CEおよびTFDA承認） リポ蛋白(a)測定用カートリッジキット（CE、FDA登録、TFDA承認） アポリポ蛋白B測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA承認） アルブミン測定用カートリッジキット（FDA登録・TFDA認可） マイクロアルブミン測定用カートリッジキット（近日発売予定） バイオマーカーの詳細 ...
... スクリーンテスト コビド19+インフルエンザA/B Sars-Cov-2抗原＋Flu A/Bラピッドテスト REF：SC-1262-20 Covid-19 Antigen Rapid Swab and Influenza A + B (nasopharyngeal swab)は、ヒト鼻咽頭に存在するSars-CoV-2、インフルエンザAおよびインフルエンザBウイルスの抗原を定性的に検出する迅速免疫クロマトグラフィーテストです。体外診断用医薬品としてのみ使用できます。分離結果は、Sars-CoV-2およびInfluenza ...
結果表示時間: 10 min - 20 min
... スクリーンテスト covid-19 nt Sars-Cov-2中和抗体ラピッドテスト REF：SC-1569-20 SARS-CoV-2中和抗体迅速測定カセット（全血/血清/血漿）は、ヒト血清、血漿、全血中のウイルススパイクグリコプロテイン受容体（RBD）と細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とした迅速免疫クロマトグラフィー検査です。この検査は、SARS-CoV-2に対する適応免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。この検査は、急性SARS-CoV-2感染の診断に使用するべきではありません。結果は、中和SARS-CoV-2抗体の検出を示します。陽性は、中和SARS-CoV-2抗体の存在を示します。 ...
... スクリーンテストCovid-19唾液 Sars-Cov-2抗原経口液ラピッドテスト REF：982735728 ヒト口腔液中の新型コロナウイルスSars-CoV-2の検出を目的とした使い捨てセルフテストです。唾液を用いたCOVID-19抗原の迅速検査が可能です。体外自己診断用としてのみ使用可能です。COVID-19抗原迅速スワブ（口腔液）は、ヒト口腔液中のCOVID-19を引き起こす新規コロナウイルスSARS-CoV-2の検出を目的としたシングルユースのテストです。この検査は、COVID-19ウイルスに感染していると疑われる症状のある人の口腔液サンプルを国内で自己採取して使用するように設計されています。COVID-19抗原迅速検査カセット（口腔液）は予備的な結果を提供するだけで、最終的な確認は臨床診断の結果に基づいて行う必要があります。 ...
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