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... EIAgen HTLV I-II Abキットアッセイは、ヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウム)中のヒトT細胞リンパトロピックウイルスI&II型またはHTLV I&II Abに対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための抗原混合物を利用した固相酵素免疫測定法です。本キットはHTLV I&II感染者の血液単位のスクリーニングに使用できます。研究用です。 はじめに ヒトT細胞リンパ向性ウイルスI型(HTLV-I)は、成人T細胞白血病/リンパ腫の原因ウイルスとして関与しているHIV ...
ADALTIS
... EIAgen HTLV I-II Abキットアッセイは、ヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリン、クエン酸ナトリウム)中のヒトT細胞リンパトロピックウイルスI&II型またはHTLV I&II Abに対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための抗原混合物を利用した固相酵素免疫測定法です。本キットはHTLV I&II感染者の血液単位のスクリーニングに使用できます。研究用のみ。 はじめに ヒトT細胞リンパ向性ウイルスI型(HTLV-I)は、成人T細胞白血病/リンパ腫の原因ウイルスとして関与しているHIV ...
ADALTIS
... EIAgen Syphilis Ab Kit assayは、ヒト血清または血漿(EDTA、ヘパリンリチウム、クエン酸ナトリウム)中のTreponema pallidum(TP)に対する抗体を定性的に検出する第3世代の固相酵素免疫測定法です。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。体外」診断用としてのみ使用できます。 はじめに 梅毒はスピロヘータであるTreponema pallidumの感染によって引き起こされる疾患で、通常は性的接触によって感染します。しかし、T. ...
ADALTIS
結果表示時間: 5 min
特異度: 95, 100 %
感度: 95, 50 %
... 献血および血漿中のE型肝炎ウイルスRNAを単一チューブで高感度に検出。 アッセイの特徴 プラットフォーム - Procleix Pantherシステム アッセイ化学 定性、転写媒介増幅(TMA) 適応症 血液スクリーニング、原血漿、死体(非心拍)ドナー 採血管 EDTA、ACD、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム抗凝固サンプルの血清または血漿 プールサイズ ID-NAT、4、8、16 アッセイキットサイズ 1000または5000テスト 検出ウイルス HEV(ジェノタイプ1~4)***1 ...
Grifols
サンプル量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症マーカーは、C反応性タンパク質(CRP)、PCT、IL6など、炎症状態の診断やモニタリングに臨床でよく使用されます。また、これらの炎症マーカーは、動脈硬化、心不全、リウマチ、慢性閉塞性肺炎、腫瘍の予後などの分野でもよく使用されています。臨床医は、複数の炎症マーカーを同時に検出することが多く、病気の診断精度を高めるために大いに役立っています。 臨床的意義 ヒト血清および血漿(EDTA、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム)中のhs-CRP(高感度C反応性蛋白質)の定量測定 CRPは血漿中に存在する環状(リング状)の5量体タンパク質で、その値は炎症に反応して上昇する。CRPはCOVID-19患者の60.7%で上昇した。 ヒト血清および血漿(ヘパリン、EDTA)中のPCT(Procalcitonin)の定量的測定 プロカルシトニン(PCT)は、カルシウムの恒常性に関与するホルモンであるカルシトニンの前駆体であり、甲状腺のC細胞で産生される。プロカルシトニンの値は、特に重症感染症の炎症促進刺激に反応して上昇する。プロカルシトニン値の上昇は、重症感染症のリスクが5倍近く高くなることと関連しています。 ヒト血清および血漿中のインターロイキン6(IL-6)の定量的測定(EDTA) ...
... ウィンセップ イオンバッファは、キャピラリー電気泳動と非接触型導電率検出器を組み合わせた高速で使いやすいテストキットシリーズです。.環境、医薬品、農産物のマトリックス中の陰イオンと陽イオンを迅速に分析することができます。 ウィンセップ イオンバッファ シリーズには、アンモニウム、カルシウム、カリウム、ナトリウム、マグネシウムの陽イオン(W10)、臭化物、塩化物、亜硝酸塩、硝酸塩、硫酸塩(W11)の定量分析を可能にする W10 および W11 キットが含まれています。 ウィンセップイオンバッファーは、中性グラフトキャピラリーを用いて、10分以内に試料のイオンバランスを分析することが可能です。 WynSep ...
... 抗CCP抗体の測定は、関節リウマチの正確な診断のために選択される方法となっています。 第二世代のCCP2ペプチドを用いた測定法は、リウマトイド因子(RF)検査と同等の感度を持ちながら、より高い特異性を持っています。さらに、抗CCP2抗体陽性は、無症状者や未分化型関節炎患者の両方において、将来のRA発症を予測することができます。また、発症時の抗体価は、びらん性疾患への進展と相関することが示されています。 実績と信頼のあるCCP2技術 CEマークおよびFDA 510k承認済み 99%の優れた臨床的特異性 低い総合的な不正確性 300 ...
... 脊髄性筋萎縮症(SMA)は常染色体劣性遺伝の疾患である。SMA突然変異の保因者2人が子供をもうけた場合、50%の確率でその子供が保因者になり、25%の確率でその子供がSMAに罹患する。したがって、SMA遺伝子の検出は非常に必要である。現在、SMAの保因者は約50分の1、発症率は6000分の1以上である。治療には100万ドル以上の費用がかかる。SMA遺伝子を検出するためにqpcr法を使用することは、MLPAやNGSよりも有意に優れていることが研究で示されている。結果が出るのが早いだけでなく、衛生面での経済的コストも低い。 使用目的 脊髄性筋萎縮症遺伝子検査キット(PCR-蛍光プローブ法)は、SMAの原因となるSMN1遺伝子のコピー数をin ...
... 酸素飽和度(記号SO2)は、ある媒体に溶解または運搬されている酸素の濃度を、その媒体に溶解できる最大濃度の割合で表した相対的な尺度である。液体媒体(通常は水)中の酸素センサーやオプトデバイスなどの溶存酸素プローブを用いて測定することができる。酸素飽和度の標準単位はパーセント(%)である。 PH:pHは酸性またはアルカリ性の尺度である。 水素イオン濃度指数((水素イオン濃度))は、溶液中の全物質量に対する水素イオンの総数の比率を意味する。一般的には「pH」ではなく「pH」と呼ばれることが多い。水素イオン活量指数の測定は、定性的にはpH指示薬やpH試験紙を用いることで判断できるが、定量的にはpHメーターによる測定が必要である。 亜硝酸イオンは化学式NO-2で表され、N-O結合の長さが等しい対称型アニオンである。プロトン化すると、不安定な弱酸である亜硝酸が生成されます。亜硝酸は酸化または還元され、生成物は酸化剤/還元剤とその強さに多少依存します。亜硝酸イオンは両座配位子であり、少なくとも5つの異なる方法で金属中心に結合することが知られています。亜硝酸は、強力な血管拡張物質である一酸化窒素の供給源として生化学的にも重要です。有機化学では、NO-2基は亜硝酸エステルおよびニトロ化合物に存在する。亜硝酸塩(主に亜硝酸ナトリウム)は、分子式NO-3と62.0049 ...
... このキットはヒト精子のアクロシン活性を測定するように設計されています。 反応ユニット30セット(PTFEパイプ、遠心チューブ、ボトムキャップ付き 5×精子濃縮洗浄液 1本 50ml 4.5%塩化ナトリウム溶液 緩衝液 45本 0.8ml/本 pH7.4 HEPES緩衝液 基質溶液 1バイアル 10ml 6mg/ml BAPNA 吸光度推移液 1バイアル 10ml 4-ニトロフェノール水酸化ナトリウム溶液 品質管理終了液 1バイアル 0.15ml 83mg/ml ...
... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿(クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム)および全血(クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血)中のCOVID-19抗体(IgG/IgM)およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...
結果表示時間: 30, 15 min
... 本キットは間接競合型酵素免疫測定法を原理としており、試料中のトレンボロンを検出することができます。マイクロウェルストライプにカップリング抗原がプレコートされています。検体中のトレンボロンとマイクロウェルストライプにプレコートされたカップリング抗原は、抗トレンボロン抗体と競合します。酵素コンジュゲートの添加後、発色のためにTMB基質を添加する。試料の光学濃度(OD)値は、試料中のトレンボロンと負の相関があります。この値を標準曲線と比較し、トレンボロン濃度を求めます。 2.技術仕様 感度:0.03ppb インキュベーション温度:25 検出限界 組織 ...
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