COVID-19用試験紙

... B型肝炎ウイルスの表面抗原をコロイド状金と結合させ、迅速クロマトグラフィー免疫測定法により、全血、血清、血漿中のB型肝炎表面抗原抗体（HBsAb）を定性的に検出するキットです。 10、20、40回判定 チクングニアIgG/IgM イムノクロマト法により、ヒト血清、血漿および全血中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するためのキット。プロフェッショナルユース。非自動化。 デング熱IgG/IgM デング熱IgG/IgM抗ウイルス剤検出用迅速クロマトグラフ免疫測定キット。 10、20、25、40回判定 デングNS1 全血、血清または血漿中のデングウイルスNS1抗原をイムノクロマト法で定性的に測定するためのキット。 10、20、25、40、80回判定 HBsAg モノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を膜に固定化し、血清検体中のHBsAgを選択的に検出するB型肝炎表面抗原（HBsAg）の定性分析用迅速クロマトグラフィー免疫測定キットです。 HCG（ティラ） 本キットは、血清および尿中のhCGを定性的に検出し、妊娠の早期発見に役立てるための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。本キットは、標識モノクローナル抗体とポリクローナル抗hCG抗体の組み合わせにより、hCGのレベルを選択的に検出することができます。 40、80回判定 HCG（Tira/embalagem ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.5 ml
特異度: 95 %

SARS-CoV-2 抗原迅速検査 (COVID-19 Ag) は、ヒトの喉と鼻の分泌物中の新規コロナウイルス SARS-CoV-2 を定性的に検出するための迅速なクロマトグラフィー免疫測定法です。 SARS-CoV-2 抗原迅速検査は、SARS-CoV-2 抗原を検出するためのものです。抗 SARS-CoV-2 モノクローナル抗体は、テスト ラインでコーティングされ、金コロイドと結合します。テスト中、検体はテストストリップ内の抗 SARS-CoV-2 抗体コンジュゲートと反応します。その後、混合物は毛細管現象によってクロマトグラフィーによって膜上を上方に移動し、テスト領域で別の ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 95 %

カットされていないシートは、個々のストリップにカットされていない、ラピッド フロー テストの組み立てられたパネルです。それらは、迅速なテストのすべての重要なコンポーネントで完全に組み立てられています: NC メンブレン、コロイド金コンジュゲート、およびサンプルパッド。 SARS-CoV-2 IgG/IgM Antibody Uncut sheet は、お客様が個々のストリップにカットし、テスト カセットに組み立てる必要があります。 私たちを選ぶ理由 1.体外診断用製品の開発、製造、販売において6年以上の経験があります。 2.当社の工場はISO9001およびISO13485品質管理システムに合格し、CE認証とホワイトリストを取得しています。 3.私たちは、販売前および販売後のサービスを含む、さまざまなサービスを提供します.私たちは、お客様を友人とみなします. 4.私たちは優れた生産能力を持っており、できるだけ早く製品を提供することができます. 精度 イントラアッセイ ラン内精度は、陰性、IgG ...

特異度: 99 %
感度: 70, 94.4, 99 %

カットされていないシートは、個々のストリップにカットされていない、ラピッド フロー テストの組み立てられたパネルです。それらは、迅速なテストのすべての重要なコンポーネントで完全に組み立てられています: NC メンブレン、コロイド金コンジュゲート、およびサンプルパッド。 SARS-CoV-2 IgG/IgM Antibody Uncut sheet は、お客様が個々のストリップにカットし、テスト カセットに組み立てる必要があります。 私たちを選ぶ理由 1.体外診断用製品の開発、製造、販売において6年以上の経験があります。 2.当社の工場はISO9001およびISO13485品質管理システムに合格し、CE認証とホワイトリストを取得しています。 3.私たちは、販売前および販売後のサービスを含む、さまざまなサービスを提供します.私たちは、お客様を友人とみなします. 4.私たちは優れた生産能力を持っており、できるだけ早く製品を提供することができます. 簡単な説明： 標本の種類 ...

結果表示時間: 15 min

... デバイスフリーの迅速な検査により、さまざまなポイントオブケアで患者の感染状態に関する迅速な回答が得られます。 付加価値のある機能 - コロイダルゴールドラベリング技術により、デバイスが不要 - 15分以内に結果が得られる高速検査 - 異なるポイントオブケアや資源の限られた環境でも使用できる利便性 - 必要なコンポーネントがすべてキットに含まれているため、使いやすい -安全 -正確 -安定性 -シンプルキット ...

... デバイスフリーの迅速検査は、様々なポイントオブケアにおいて、患者の感染状態に関する迅速な回答を提供します。 付加価値機能 - コロイダルゴールドラベリング技術により、デバイスを必要としません。 - 迅速、15分以内に結果が得られる - 異なるポイント・オブ・ケアや資源が限られた環境でも使用できる利便性 - ユーザーフレンドリー、必要な部品は全てキットに含まれています。 ...

... アメージングCOVID-19 IgM/IgGフィルムシール チューブテストストリップは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のコビド19 IgG/IgMをインビトロ定性分析する横方向フロー免疫クロマトグラフ分析法である。および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTAジカリウムまたは指尖全血）を、症状発現後7日以内に医療従事者によってCOVID-19が疑われる個人から直接採取されたヒト血清中IgG/IgMを定性的に検出するためのラテラルフロー免疫染色法です。 アメイジングCOVID-19 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者の同定を支援するために、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... 本キットは、発症から7日以内の有症状者を対象としています。ヒトの鼻腔ぬぐい液からSARS関連コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原およびインフルエンザA&B抗原を定性的に検出し、コロナウイルス（Covid-19）感染の診断を補助するためのものである。 この検査の結果は、診断を確定するためにさらなる臨床データと組み合わせることが推奨されます。 検体の種類 ヒト鼻腔ぬぐい液。 原理 ヒト鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19核蛋白とInfluenza A&Bを高感度に検出するサンドイッチ法イムノクロマトアッセイで、目に見えないテストエリア（T）とコントロールエリア（C）があります。検体をチューブバッファに入れると、液体はテストストリップに沿って横方向に移動します。検体中にCOVID-19とインフルエンザA&B抗原が十分に存在する場合、テストエリア（T）の可視線が現れる。プロセスコントロールとして、十分な検体が吸収されたことを確認するために、コントロールエリア（C）に色のついたバンドが現れるものとします。試験結果は，15分後に，視覚的に認識できる色の線の有無に基づいて，目視で解釈される。ストリップシグナルは、必要に応じて再確認のために10日間持続させることができる。 提供される試薬と材料 各キットには、バッファー、スワブ、取扱説明書が含まれています。 ...