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... EIAgen U-TSH キットは、ヒト血清または血漿中のヒト甲状腺刺激ホルモン (TSH) を定量的に測定するために設計されています。標準品はWHO第2回ヒトTSH国際標準製剤（IRP）（80/558）(1)に対して校正されています。 はじめに 甲状腺刺激ホルモン（TSH）またはサイロトロフィンは、下垂体から分泌される分子量約28,000の糖タンパク質である。下垂体から分泌される黄体形成ホルモン（lH）や卵胞刺激ホルモン（FSH）、胎盤から分泌される絨毛性ゴナドトロフィン（hCG）などの他のホルモンも、aサブユニットはTSHとほとんど同じであるが、bサブユニットには重要な違いがある(2)。これらの違いにより、完全な分子に生物学的特異性が与えられ、免疫測定で区別できるようになる。 他の糖タンパク質ホルモンと同様、TSHは甲状腺という特異的な作用部位を持つ。その主な働きは、サイロキシン（T4）とより生物学的に活性なトリヨードサイロニン（T3）の放出を調節し、それらの合成のさまざまな段階をコントロールすることである(4)。これらの甲状腺ホルモンはサイロキシン結合グロブリン(TBG)に結合して循環しており、アルブミンやプレアルブミンに結合している程度は低い。結合していない状態では、体の他の臓器系に広く作用し、代謝活動のレベルを全般的にコントロールしている(6)。また、下垂体に負のフィードバックを及ぼし、TSHの放出を抑制する。 TSHの合成と放出は、サイロトロピン放出ホルモン（TRH）によって刺激される。 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml
... タンパク質は、腎臓の糸球体によって尿から濾過される。アルブミンは最も一般的な血清タンパク質であるため、尿中のタンパク質の大部分はアルブミンである。腎臓が損傷していると、尿中にタンパク質が多少混じってしまいますが、尿中のタンパク質は少ない方がよいのです。尿中の蛋白濃度が高くなるのは、微量アルブミン尿または蛋白尿と呼ばれ、通常、1型糖尿病、2型糖尿病、高血圧が原因で起こります。クレアチニンは、体内でクレアチンからかなり一定の割合で合成されます。健康な人では、クレアチニンの分泌は食事とは無関係で、かなり一定しています。クレアチニン・クリアランス検査は、糸球体濾過量を測定するための最も感度の高い検査の1つとなっています。PROTEIN/CREATININE ...
... 抗酸化防御の状態および/または特定の抗酸化治療の有効性を評価する。 何を評価するか 血漿バリアの化学的に活性な抗酸化能（スカベンジャー）を測定する。 具体的には、外因性の抗酸化物質（アスコルビン酸とトコフェロール）と内因性の抗酸化物質（尿酸、ビリルビン、アルブミン）の両方を含む。 マトリックス： 新鮮または凍結ヘパリン化血清または血漿 範囲 ヒトおよび動物用 IVD/FRUO： 体外診断用医薬品 装置 FREEシステム、マニュアルフォトメーター、自動分析装置、マイクロプレートリーダー ...
結果表示時間: 2 min
サンプル量: 0.025 ml
... 尿中のアルブミン（U-アルブミン）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 早期腎臓病のスクリーニング 免疫測定法 (CV < 5%) 毎時60件以上のハイスループット 仕様 測定原理 免疫測定クロマトグラフィー テスト範囲 3.5～200 mg/L CV < 5 % リファレンスアナライザー ベックマン・クルター 保存条件 R1、R2、R3、カートリッジ：2～10 ...
DxGen Corp
... 本キットは、ヒトの尿から尿中アルブミン（U-Albumin）を定量的に測定する体外診断用医薬品です。腎臓病の早期診断や糖尿病などの慢性疾患の治療効果判定に有用です。 ...
結果表示時間: 15 min
... 本製品は、ヒト尿中のアルブミンをin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、2本のプリックコートされた膜で構成されています。C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロスク膜の表面にあります。 テストライン領域にはヒトアルブミン抗原が、コントロールライン領域にはヤギ抗マウス抗体がコートされている。 イルマンアルブミン抗原の検出には、カラー粒子を結合したマウス抗イルマンアルブミンモノクローナル抗体を使用します。検査中、サンプル中のヒトアルブミン抗原は、カラー粒子を結合したモノクローナル抗ヒトアルブミン抗体と引き合い、抗原-抗体カラー粒子複合体を形成します。この抗原抗体複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、検体中のヒトアルブミン抗原と競合し、テストラインに到達します。テストラインは、リセットウィンドウでは見えません。サンプルにヒトアルブミンが含まれていない場合、テストラインは再生ウィンドウに表示されます。 構成要素 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋で構成される個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（色粒子顆粒標識マウス抗ヒトアルブミンモノクローナル抗体をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（ヒトアルブミン抗原をコートしたテストライン（Tライン））から構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注） ...
結果表示時間: 300 s
... プレアルブミン血液検査キットは、ヒト血清中のプレアルブミン（PA）含量を測定するためのもので、臨床的には肝障害の程度を反映し、栄養評価に使用されます。 プレアルブミン測定目的 通常、プレアルブミン血液検査は以下の目的で実施されます： 特定の肝臓疾患や慢性疾患の診断に役立つ 栄養状態の評価。通常、アルブミンおよびプレアルブミンの値が低ければ、タンパク質-エネルギー栄養失調の可能性が示唆される。したがって、プレアルブミン血液検査は、栄養療法の効果のモニタリングにも広く用いられている。 プレアルブミン血液検査検査原理 プレアルブミン抗体はラテックス表面にコーティングされています。試料中のプレアルブミンと抗体はラテックス凝集反応により免疫複合体となります。免疫複合体は光散乱現象を生じ、散乱光の強度とPAレベルのサンプルに比例します。特定のタンパク質分析装置を用いて散乱光の強度を測定し、サンプルの濁度を標準濃度と比較することでPAの濃度を決定する。 プレアルブミン濃度の正常範囲 ロチェスター大学医療センターの研究によると、プレアルブミン値の正常範囲は以下の通りである： 成人1デシリットル当たり15～36ミリグラム（mg/dL）または1リットル当たり150～360ミリグラム（mg/L） 子供：20～40mg/dLまたは200～400mg/L" ...
... 本キットは、in vitroでヒト血清中の虚血性アルブミン含量を定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に心筋虚血の補助診断に使用されます。虚血修飾アルブミンは、急性心筋梗塞の早期発見・診断の根拠として用いることはできません。 ...
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