NRAS移動用検査キット

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結腸がん検査キット
結腸がん検査キット
SeqSensei™

... 0.07 % MAFまで高感度 全ての変異において95%の信頼性で7つのMMを検出可能(絶対定量法) 2~16サンプル/ランの高い柔軟性 迅速なTAT(2日間) 便利なソフトウェア Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUOキットは、大腸がん(CRC)患者の血漿から循環腫瘍DNA(ctDNA)中の変異を高感度かつ特異的に検出することができます。 このキットは次世代シークエンシング技術に基づいており、MAPKシグナル伝達遺伝子であるKRAS、NRAS、BRAFおよびPIK3CA遺伝子の主要な変異をカバーしている。これらの遺伝子は大腸癌の発症に大きく寄与しており、予後や治療法の選択、再発や治療効果のモニタリングに利用される重要なバイオマーカーである。[1] KRASは全CRC症例の約40%で変異している(エクソン2、コドン12(70-80%)および13(15-20%))。残りの変異は主にエクソン3のコドン59-61とエクソン4(コドン117と146)に存在する。[2] NRASの変異は、CRC症例の〜3-5%(エクソン3のコドン61(60%)およびエクソン2のコドン12、13)に存在する。NRASの変異は通常、KRASの変異とは相互に排他的である。[3] BRAF遺伝子変異(全体的にV600E)はmCRC患者の8-12%に認められ、RAS遺伝子変異とはほとんど重複しない。[4-5] CRCにおけるPIK3CA変異の頻度は7-32%である(変異のホットスポットはエクソン9と20に位置する)。[6] Plasma-SeqSensei™ ...

結腸がん検査キット
結腸がん検査キット
LCMKN03

... KRAS/NRAS Mutations Detection Kitは、6種類の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 19個のKRAS変異(エクソン2、3、4)および13個のNRAS変異(エクソン2、3、4)を検出します。 RASタンパク質はGTPaseであり、上皮成長因子受容体(EGFR)の下流シグナル伝達経路の重要な分子の一つである。これらの経路は、細胞の増殖、分化、アポトーシスを制御しています。大腸がんにおけるKRASおよびNRAS変異の頻度は、それぞれ36〜40%および1〜6%である。最も頻度の高い変異は、エクソン2、3、4である。 RAS ...

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LCM Genect srl
汎がん用検査キット
汎がん用検査キット
NG2022010203

結果表示時間: 4 h

... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法:悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

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SPACEGEN
癌用検査キット
癌用検査キット
PNACIamp™

... NRAS変異は、メラノーマ(13~25%)、大腸がん(1~6%)、肺がん(1%)、甲状腺がん(7%)、肝細胞がん(10%)など多くのがんで認められますが、NRAS変異があると、大腸がんに対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。NRAS変異がある場合、ErbituxやCetuximabなどの大腸がん治療薬に対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性(10 ...

癌用検査キット
癌用検査キット

結果表示時間: 90 min

... 適用機器ストラタジーン Mx3000P 製品概要 本キットはARMS-PCR法を用いて、NRAS遺伝子のエクソン2のコドン12、13およびエクソン3のコドン61に存在する9つのホットスポット変異を検出することが可能です。 本キットは、非小細胞肺がん(NSCLC)および大腸がん患者におけるNRAS遺伝子変異の定性分析に使用されます。本製品には当社独自の安定化剤が含まれており、感度が1%に達した場合でも高い特異性が保証され、偽陽性を回避することができます。本測定結果は、NSCLCではイレッサ(ゲフィチニブ)、タルセバ(エルロチニブ)、コンマナ(アイコチニブ)、大腸がんではエルビタックス(セツキシマブ)、ベクティビックス(パニツムマブ)の投与対象者選定に参考として使用することが可能である。本製品はin ...

癌用検査キット
癌用検査キット

... [使用目的】 NRASの体細胞変異は、メラノーマ(20%)および骨髄性白血病で最も頻繁に発生する。これらの変異は、そのタンパク質産物を活性化するもので、コドン12、13、61に発生し、コドン61が圧倒的に多い。 本キットでは、NRAS遺伝子のエクソン2および3に存在する13の一般的な変異を、合計89.3%の頻度で検出します。 本キットは、1)がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2)がんの再発の早期モニタリング、3)標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...

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