{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... 次世代シーケンシング前のサンプルライブラリー定量用PCRアレイと付属コンポーネント QIAseq Library Quant Systemは分子生物学的アプリケーションを対象としています。本製品は疾患の診断、予防、治療を目的としたものではありません。 特徴 すぐに使用できる、分注済みの順次希釈DNAスタンダード（アレイ形式） ライブラリー濃度の自動計算 シンプルなプロトコール、高感度、広いダイナミックレンジ IlluminaおよびIon Torrent/Proton ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
... LncRNAは最も組織特異的なRNAファミリーであり、NDs分野における診断および治療への応用に新たな地平を開くものである。NeuroLINCsのlncRNAの同定は、異なる病期のアルツハイマー病患者、他の認知症患者、認知機能無傷の健常対照者、および死後脳からのヒト血液のディープシーケンスを用いて行われた。 発現レベルを比較し、血液中で差次的に発現している脳に濃縮されたlncRNAを選択した。 総計7494のlncRNAが同定され、その中にはこれまでに記載されたことのない1816の新規lncRNAが含まれ、アルツハイマー病脳病理（CSF ...
結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.6 ml
... 心不全などの心血管疾患は死亡率の主要な原因である。新規バイオマーカーの同定による患者の層別化は、複雑な病因を持つ心血管疾患の管理を改善する可能性がある。ロングノンコーディングRNA（lncRNA）は組織特異性が高く、ヒト疾患における重要なバイオマーカーとして注目されています。 FIMICSは、Firalis社が心臓病患者の診断用に設計・開発した独自の革新的な体外診断（IVD）検査です。FIMICsは、ヒト血液中のロング・ノンコーディングRNAを定量的に測定するためのターゲットシーケンス（TS）-次世代シーケンス（NGS）検査です。心臓に濃縮されたlncRNAのFIMICsパネルは、臨床所見や他の診断ツールと組み合わせて、経皮的冠動脈インターベンション（PCI）治療を受けた急性心筋梗塞（AMI）後の駆出率低下型心不全（HFrEF）または駆出率維持型心不全（HFpEF）のリスクを有する被験者の同定の補助として使用することができる。 ...
結果表示時間: 60 min
... 互換性 iSeq®、MiniSeq®、MiSeq®、NextSeq® などの最新世代の低・中スループットillumina® NGSシーケンサーと、2x150 bp ペアエンドリードケミストリーの組み合わせで使用できます。 高性能、低価格 RC-PCRのシンプルさと安全性 1回のPCR前反応セットアップ - UDIインデックスプレートにcDNAとマスターミックスを加えるだけ。PCR後、全サンプルをプールし、1回のクリーンアップ反応、QC、定量、シーケンス。 ハンズオンタイム60分、RCPCRとビーズのクリーンアップ。 HTP自動化に最適。 より少ないハンドリングステップ、より少ないコンタミネーションやサンプルミックスのリスク、より高い安全性と安心感。 ...
... ATAC-seq（トランスポザーゼ・アクセシブル・クロマチンのアッセイ、次世代シーケンサー）は、アクセス可能なクロマチンをゲノムワイドにマッピングするための重要な技術である。この技術は、露出して開いたクロマチンを切断すると同時に、その後の増幅と配列決定のためにアダプターをライゲーションするトランスポザーゼTn5の使用に基づいている。ATAC-seq法により、以下のことが可能になる： 遺伝子制御に関する洞察とオープンクロマチンシグネチャーの理解 ヌクレオソームの位置を一塩基分解能で決定する ...
... 本製品は、色素qPCR法（SYBR Green I）を用いて、イルミナシーケンスプロセスにおけるライブラリーの正確な定量を行います。キットには、DNAリファレンススタンダード、SYBR qPCRマスターミックス、増幅プライマー、リファレンス色素ROXが含まれています。リファレンススタンダードには、0.0002pM～20pMの濃度の6つの二本鎖DNAフラグメント溶液が含まれています。増幅プライマーは、NGSライブラリジャンクション配列P5およびP7に基づいて設計されており、ダブルエンドジャンクションをそのまま持つライブラリ分子を特異的に増幅します。SYBR ...
結果表示時間: 4 h
... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： ...
SPACEGEN
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り