ゲノミクス用検査キット

結果表示時間: 30 min
サンプル量: 0.02 ml - 0.2 ml

... あらゆるアプリケーションに対応できる高収率・高純度DNAを用意 ニーズに合わせた様々なフォーマットで提供可能 市販の各種チューブで採血した血液に対応可能 シニアR&Dサイエンティストによるプロフェッショナルな技術サポート 迅速かつ柔軟な注文オプション（オンライン、電子メール、電話） 大量注文に対応したボリュームディスカウント*。 血液DNA分離キット これらのキットは、ヒトを含む様々な生物種の血液からDNAを分離することができ、ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNA、細菌DNAを回収することができます。精製されたDNAは優れた品質と収量で、PCR、qPCR、ジェノタイピングなどあらゆる下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離キット（磁気ビーズシステム） Norgenの磁気ビーズは、最適化された塩濃度下でDNAを結合し、低塩および弱アルカリ条件下で結合したDNAを遊離させます。ゲノムDNAは、他の細胞内タンパク質成分から優先的に精製されます。ゲノムDNAの標準的な収量は、血液サンプルの細胞密度によって異なります。精製されたゲノムDNAは、試験したすべての制限酵素で完全に消化可能であり、リアルタイムPCR、NGS、マイクロアレイ解析などの下流アプリケーションに完全に適合します。 血液DNA分離96ウェルキット（ハイスループット磁気ビーズシステム） ハイスループットなアプリケーションに対応した96ウェルフォーマット。96ウェルプレートによる精製は、ロボットオートメーションシステムとの統合が可能です。 保存条件と製品の安定性 すべての溶液は密栓し、室温で保存してください。本キットは出荷日より1年間安定です。 ...

... MagCore® Genomic DNA Forensic Kitは、MagCore®自動抽出装置を用いて、乾燥血液スポット、綿棒、タバコの吸殻、軟骨、毛根、精液染色、絨毛などの法医学サンプルから全DNAを精製するためのキットです。固形試料を前処理することなく、全自動で精製できるのが特徴です。 特徴 ダイレクト 法医学サンプルの前処理なし アプリケーション 法医学サンプルからゲノムDNAを精製するには、磁性粒子技術を使用します。精製されたゲノムDNAは、STR、PCR、リアルタイムPCRなどの下流のアプリケーションに直接使用できます。 仕様 保存と安定性：室温で保存 包装 ...

... α-1アンチトリプシン欠損症に関連する最も一般的な14の対立遺伝子変異を同時に検出するように設計されている。 米国および欧州の胸部／呼吸器学会（ATS/ERS）は、慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者全員にAATDの検査を推奨しています。単一ウェルで同時に多重反応を調べる。 主な利点 簡便 唾液、乾燥血液スポット、全血検体で最大192の検査が可能なハイスループット検査。 革新的なテクノロジー 革新的なルミネックス・テクノロジーに基づいた試薬とソフトウェアの組み合わせで検査を行い、自動化されたレポートを得ることができます。 14の対立遺伝子バリアントを検出 AATDに関連する最も一般的な14の対立遺伝子バリアントを検出します。 ...

... 24ジェノタイピングHPVテストキット ジェノタイプ識別 本キットは、女性の子宮頸部排出細胞試料中の24種類のヒトパピローマウイルス（HPV）のデオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出し、HPVが16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68、26、53、66、73、82、6、11、42、43、44、81のいずれかの遺伝子型であることを同定することを目的としています。HPV感染症の診断補助に使用されます。 なぜHPVを検査するのか？ 子宮頸がんは、女性の死亡原因の第一位です。2020年には、世界で推定604,000人の女性が子宮頸がんと診断され、約342,000人の女性がこの病気で亡くなりました。WHOの新しいガイドライン「子宮頸がん予防のための子宮頸部前がん病変のスクリーニングと治療」では、WHOは30歳以上の一般女性を対象に、5～10年ごとにHPVをスクリーニングすることを提案しています。 保存状態 本キットの保存可能期間は、-(20±5)oCで保存した場合、12ヶ月です。密封された発泡スチロールの箱にアイスパックを入れて輸送することをお勧めします。遮光性のある2～8℃の場所に7日以上放置しないでください。 性能 リファレンスの偶然の一致 Human ...

... Bosphore BKV Quantification Kit v1は、ヒト血清、血漿および尿サンプル中のすべての遺伝子型のBKウイルスDNAを検出し、定量する。分析感度は75コピー/mlです。ラージT抗原をコードする遺伝子内の領域が増幅され、FAMフィルターを用いて蛍光検出されます。 抽出、PCR阻害、塗布ミスをチェックするために、内部コントロールがキットに組み込まれています。内部コントロールの増幅データは、HEXフィルターで検出されます。内部コントロールは、抽出時またはPCR時に添加します。 ...

... 光学的ゲノムマッピング（OGM）では、構造変異を同定するために標識された超高分子量（UHMW）DNAが必要です。Bionano 社は、様々な重要なサンプルタイプから UHMW DNA を簡単かつ強固に分離するための一連の DNA サンプル前処理キットを提供しています。DNA を分離した後、当社の Direct Label and Stain (DLS) キットを使用して、Saphyr システムで使用する DNA を標識することができます。 UHMW DNAの強固な分離と標識化を実現します。 大規模なゲノム構造変異を可視化するためには、非常に大きなインタクトな ...

... あなたの遺伝子に耳を傾ける -遺伝子やライフスタイルに影響される疾患のリスク -キャリア状態、遺伝性疾患の子どもリスク -ビタミン、栄養素、グルテン、ラクトース、カフェイン、アルコール不耐症への素 因への影響-運動能力と傷害に対する素因 -DNA祖先、起源とネアンデルタール遺伝子 -遺伝子によって決定されるユニークな個人的な特性 は、 あなたのキットを受け取ったときに唾液です、ちょうどチューブに唾を吐き、すでにプリペイド送料が含まれている、元のボックスにそれを送り返します。 ...

結果表示時間: 90 min

... GTXDetector Kitは、X染色体に特異的な15個のSTRマーカーで構成されています。このキットは、特に複雑な親族関係において補完的なマーカーが必要な場合に、女性のプロファイルを区別するために使用することができます。このキットは、男性サンプルのバックグラウンドでも、女性の遺伝子型を識別できるように最適化されています。GTXDetectorマルチプレックスシステムは、17個のマーカーを増幅するために最適化されています。15個のX染色体特異的STRマーカーと1個の性判別マーカーに加え、サンプルの取り違えを排除するために1個の常染色体STRマーカーが追加されています。これらの遺伝子座は蛍光標識されたプライマーで増幅され、5dyeシステムでフラグメントを検出できます。このキットは、Applied ...

結果表示時間: 240 min

... シングルステップPCRおよびリバースラインブロットによるヒトパピローマウイルスの迅速なスクリーニングおよび遺伝子型判定用キット 40種類のHPV遺伝子型の同定が可能：HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 55, 56, 58, 59, 61, 62, 64, 66, 67, 68 (68a e 68b), 69, 70, 71, 72, 73, 81, ...

... 子宮頸部病変と子宮頸がん検診のために； 明確な診断的意義のない非定型扁平上皮（ASCUS）患者のトリアージ； 子宮頸部病変の悪化や術後再発のリスクを予測する； HPVワクチンの研究と使用の指針。 使用目的 Human Papillomavirus Genotyping Kit for 23 Types (PCR-Reverse Dot Blot)は体外診断用検査です。この検査は、子宮頸部検体中のHPV 23型（ハイリスク（HR）HPV 17型とローリスク（LR）HPV ...

... GeneNav™ HPV Genotyping qPCR Kitは、14種類のハイリスクヒト乳頭腫ウイルス（HPV）サブタイプのいずれかにHPV陽性であることが確認された患者を継続的にモニタリングするために設計されています。このキットにより、医師は同じHPVサブタイプに持続感染している患者を特定することで、子宮頸がんを発症するリスクが高い患者を追跡することができます。この体外診断キットは、14種類のハイリスクHPV亜型すべてを特異的に検出・識別することができます：HPV ...

... HPV28型（高リスク19型、低リスク9型）の同時検出・同定 Anyplex™Ⅱ HPV28 Detectionは、子宮頸がんおよび/または性感染症の原因となる28種類の異なるHPV遺伝子型（19種類の高リスク型および9種類の低リスク型）を同時に検出、鑑別、定量します。Seegene社独自のDPO™およびTOCE™技術に基づくこのマルチプレックスアッセイは、リアルタイムPCR装置で実施され、1回の反応で感染した28種類のHPVの高感度かつ特異的な遺伝子型情報を提供します。 主な特徴と利点 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で19種類の高リスクHPVと9種類の低リスクHPVを検出・同定 自動データアナライザー Seegene ...

サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml

実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...

... 高効率微生物DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - Devin™フィルター（DSF-01）×24個 - ...

... WHOの報告書（2008年）によると、子宮頸がんの原因のほぼ100％がヒトパピローマウイルス（HPV）であるとされています。現在、HPVには100以上の遺伝子型が報告されており、HPVは約7,900bpsの二重らせん環状DNAで構成されています。HPVジェノタイピングは、従来のパップスメア検査と比較して、1）HPVウイルスの有無を高い精度で判定できる、2）HPVウイルスの遺伝子型を特定できる、3）早期診断が可能、4）ハイリスクタイプのHPV保有者を特定できる、5）最終的に子宮頸がんの予防・治療に貢献できる、などの利点を持っています。 PANA ...

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...

... ヒトROS1遺伝子融合検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、非小細胞肺癌（NSCLC）のホルマリン固定パラフィン包埋 FFPE サンプルの in vitro での定性的検出に使用される14。小細胞肺癌（NSCLC）の in vitro14 ROS1 遺伝子が融合した RNA です（ROS1 遺伝子 Exon 32 (COSF1260/1197/1203/1266/1279）、Exon 34（COSF 1261/1198/1201/1280/1268）、Exon ...

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... ヒトACEジェノタイピング検査キット（蛍光PCR法） 特定の閾値における光信号のサイクル数（Ct値）を用いて遺伝子型を判定することで、検査結果の定性分析を実現します。 ...

結果表示時間: 75 min - 80 min
感度: 96.4 % - 99.5 %

... 新型コロナウイルス（2019-nCoV）RT-PCR検出キット 特徴 包括的な3つのターゲット（ORF1ab、N、E遺伝子）を1本のチューブで検出可能 信頼性が高い内部コントロール、UNG酵素、dUTPを使用し、コンタミネーションや偽陰性のリスクを低減しました。 より迅速な結果が得られます。抽出後1時間20分で結果が出ます。 サンプルタイプ 鼻咽頭スワブ/咽頭スワブ/スプタム/ツール ゴールデンスタンダード 臨床感度：99.51 臨床的特異性：96.44 全体的な一致度 ...