MET検査キット

... ヒトの口腔液サンプルを用いて、合計14種類の薬物および薬物代謝物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、MDMA、MOP、OXY、PCP、PPX、TCA）を同時に定性検出するために開発されました。 利点 ワンステップ手順 - 迅速な結果 - 明確な解釈 - 必要な材料がすべて箱に入っている - コンパクト設計 ...

... ヒト尿サンプルを用いて、合計14種類の薬物および薬物代謝物（AMP、BAR、BZO、BUP、COC、THC、MET、MTD、MDMA、MOP、OXY、PCP、PPX、TCA）を同時に定性検出するために開発されました。 利点 - ワンステップ手順 - 人間工学に基づいたデザイン - 結果はコピー可能 - 陰性検体でも60秒以内に結果が出る - 精度の最大化 ...

結果表示時間: 10 min

... 多剤併用5テストパネルは、SAMHSAによって指定されたカットオフ値で尿中の乱用薬物を検出するための診断用定性ラテラルフロー免疫クロマトグラフィ尿中アッセイで、便利なワンステップ・マルチプル・テストストリップ形式です。この5種類の薬物検査パネル・テストに含まれるテスト・ストリップは、大麻（THC）、コカイン（COC）、エクスタシー（MDMA）、アンフェタミン（AMP）、ヘロイン（MOP）です。この検査は、視覚的、定性的な結果を得るために設計されており、専門的な使用のみを目的としています。定量的な結果や、一般消費者への店頭販売（OTC）を目的としたものではありません。本試験は予備的な分析データのみを提供する。を得るためには、より具体的な代替方法を使用する必要があります。 結果の解釈 陰性：対照領域と検査領域に2色のバンドが現れる。A 陰性は、遊離薬物が存在しないか、検査の検出レベル未満であることを示す。 陽性：対照領域には1本の着色したバンドのみが現れ、検査領域には明らかなバンドは見られない。 陽性：対照領域には色のついたバンドが1本のみ出現し、試験領域にはバンドは見られない。陽性は、尿中に遊離薬物が検査の検出レベル以上存在することを示します。 追加情報 重量 ...

結果表示時間: 4 h

... 汎癌ドライバー遺伝子変異検出パネルは、FDAによって承認され、NCCNガイドラインによって推奨されているコンパニオン診断用遺伝子を対象としており、癌の治療と予後に関連する56遺伝子をカバーし、3000の宇宙変異部位を含む。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる複雑な多遺伝子疾患である。細胞増殖を制御する遺伝子に変異や損傷が生じると、細胞は制御を失い、無秩序かつ無限に増殖・分化し、悪性腫瘍が発生する。 腫瘍精密診断・治療製品は、腫瘍患者一人一人の固有の遺伝子変異情報を正確に解析することで、精密な薬物治療、分子タイピング、有効性評価のための重要な参考基盤を提供します。 NCI-MATCHについて MATCHとしても知られるNCI-MATCHは、精密医療によるがん治療の臨床試験である。この試験では、ゲノム配列決定やその他の検査によって腫瘍に見つかった遺伝子の変化に基づいて、がん患者が治療を受けるよう割り付けられる。ゲノム配列決定は、がん細胞の遺伝子構成を決定するために使用される検査方法である。腫瘍の遺伝子変化が本試験の治療法のいずれかに一致する人は、他の適格基準を満たせばその治療を受けることができる。この試験は、がんの種類に関係なく、このような特定の遺伝的変化に基づいてがんを治療することが有効であるかどうかを明らかにすることを目的としている。 検出意義 個別化薬物療法：悪性腫瘍患者に標的薬を使用する前に ...

結果表示時間: 4 h

... 国際がん研究機関（IARC）は、世界のがん負担に関する最新の統計（2022年のデータに基づく）を発表し、世界的ながん負担の増大が世界的に注目されている現状を改めて浮き彫りにした。報告書によると、2022年には世界で新たに2,000万人のがん患者が発生し、約970万人ががんで死亡すると推定されている。がん診断後5年以内の生存者数は約5,350万人と推定されている。一生のうちにがんにかかる人の割合は5人に1人で、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで死亡している。2050年までに、世界中で新たに発生するがんは3500万人を超えると推定されている。 がんは、遺伝子の突然変異が徐々に蓄積することによって引き起こされる、複数の遺伝子を持つ複雑な病気である。細胞増殖を制御する遺伝子が変異や損傷を受けると、細胞は制御を失い、無制限に増殖や分化を繰り返し、悪性腫瘍が発生する。 がん治療における精密医療の出現により、従来の病理診断法はもはや臨床的な要求に応えるには十分ではなくなった。国際的なガイドラインやコンセンサスは、臨床治療の指針として次世代シーケンシング（NGS）に基づく包括的な分子検査の価値を認めている。包括的で正確な腫瘍遺伝子診断結果は、臨床診断および治療において不可欠な要件となっている。 検出意義 1.標的治療：腫瘍関連経路遺伝子情報や希少部位を含む包括的な腫瘍遺伝子変異情報を提供します、 ...

結果表示時間: 4 h

... 神経膠腫は脳神経膠細胞に由来する腫瘍であり、最も一般的な原発性頭蓋内腫瘍である。中でも膠芽腫は中枢神経系（CNS）において最も浸潤性の高い腫瘍であり、神経膠腫の大部分（58.4％）を占め、全生存期間の中央値は12～15カ月と低い。世界保健機関（WHO）の中枢神経系腫瘍分類の2021年第5版では、神経膠腫は組織学的および分子病理学的特徴に基づいて、成人型びまん性神経膠腫、小児型びまん性低悪性度神経膠腫、小児型びまん性高悪性度神経膠腫、限局性星細胞腫瘍、および上衣腫瘍の5つのグループに分類されている。病理学の進歩と病理検査技術の向上、特に次世代シーケンサーとエピジェネティック・プロファイリングの発展により、神経膠腫の発生と発症の遺伝的背景とメカニズムが徐々に明らかになりつつある。神経膠腫の分類、亜型分類、悪性度判定、予後、治療において重要な役割を果たす分子バイオマーカーの数が増加している。 検出意義 1.亜型分類の補助：神経膠腫の診断には、外科的切除または生検によって腫瘍標本を採取し、病理学的悪性度と分子サブタイプを決定するための組織学的および分子病理学的検査を行う必要がある。現在、主な分子病理学的マーカーには、IDH1/2、1p/19q共欠失、TERT、H3F3A、BRAFなどがある。 2.予後評価：異なる分子サブタイプやマーカーは、異なる予後特性を持つ可能性がある。 ...

結果表示時間: 5 min

... FDA認可の家庭用薬物検査 CLIA免除 SAMHSA基準に適合 読みやすく、適切な使用で99％の精度 低コスト、迅速な結果、トレーニング不要 パッケージは数量により異なります。 ...