薬理学検査キット

結果表示時間: 62, 75, 90 min

... 完全にハンズオフ、ウォークアウェイHCP分析 96検体のHCPを1時間で完全分析 CV値5-10%の高精度アッセイ 0.5ng/mLという低い検出感度 宿主細胞タンパク質（HCP）は、細菌、酵母、哺乳類の生産細胞株で発現させたバイオ医薬品に含まれる汚染物質です。タンパク質発現細胞株の中でも、チャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞は、組換えタンパク質治療薬の工業生産に最も一般的に使用される哺乳類宿主です。 しかし、バイオ医薬品の製造・生産工程では、CHO細胞から汚染HCPが残留することが多い。これらの残留HCPは、医薬品の有効性を低下させ、患者に有害な免疫原性反応を引き起こす重大なリスクがある。従って、残留HCP汚染物質を検出し、それを許容可能な最低レベルまで低減する方法は、医薬品の安全性と適格性の重要な側面です。 シグナス・テクノロジーズは、残留HCPを定量するためのOctet® ...

... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）およびマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI（臨床検査標準協会）の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® ...

FLIPR®カルシウムアッセイキットは、創薬や基礎研究のための細胞内カルシウムの変化を測定するための最適なプラットフォームです。 ・細胞洗浄アーチファクトを低減することで、幅広い種類の細胞からの蛍光シグナルを最大化します。 ・ウェル間のばらつきを低減し、ハイスループットスクリーニングのアッセイ品質（Z'ファクター）と信頼性（CV %）を向上 カルシウム試薬の最も包括的なポートフォリオとして構築されたこのキットは、最適化済みの均一性蛍光ベースの製剤を提供し、GPCRおよびイオンチャネルのターゲットのアッセイ開発とスクリーニングを迅速化します。FLIPRカルシウムアッセイキットは、シンプルで信頼性の高い均一性アッセイフォーマットで、細胞内カルシウム変化を検出するための最も包括的な方法を提供します。6種類の製剤から目的のターゲットを補うものをお選びください。 FLIPRアッセイキットは、蛍光のバックグラウンドノイズを低減し、シグナル対ノイズ比を改善するために消光色素を採用しています。特許取得済みのクエンチ技術は、FLIPRアッセイキットの購入を通じて、創薬研究者およびライフサイエンス研究者にモレキュラーデバイスが独占的に提供しています。 主な特徴と利点 ・普遍的な添加と測定のワークフローにより、アッセイのワークフローを加速し、スループットを向上させます。 ・優れたシグナル対ノイズ比により、アッセイ開発中の内因性または一過性にトランスフェクトされたレセプター活性の確認が容易 ・FLIPR® ...

... 検査室の抗菌薬管理をサポートする直接MIC検査 MicroScanのID/ASTパネル・ポートフォリオは、幅広い抗生物質構成メニューと接種液調製法の選択により、施設や地域特有のニーズをサポートします。抗菌薬耐性の出現が続く中、当社の直接MIC試験法は、感受性結果の微妙な変化を検出するための信頼性を提供します。 最新の抗菌薬と希釈液で様々な処方ニーズをサポートします。 IDおよびASTの両方を1つのコンボパネルで検査し、ワークフローを最適化 MALDI-TOF ...

... 臨床における感受性試験の第一の目的は、感染者が選択した抗菌薬による治療効果を予測することである。結果は高い精度と再現性でタイムリーに導き出されなければならない。抗菌薬感受性試験（AST）は通常、どの抗菌薬がin vivoでの細菌感染症の治療に最も有効かを判定するために実施される。臨床検査室では、主にディスク拡散法、希釈法（ブロス微量希釈法、寒天希釈法）、連続希釈法（E-テスト）、最小発育阻止濃度（MIC）測定1,2など、多くの方法を選択して細菌の感受性を測定することができ、これらの方法は手動または自動で行うことができる。 臨床応用 ある菌のMICは、特定の時間間隔（これは菌の増殖速度に関連する）で試験菌の増殖を阻害するのに必要な抗菌薬の最小量として定義される。抗菌薬と菌の組み合わせに対するMIC値を迅速かつ正確に決定することは、適切な抗菌薬治療を迅速に行うことを可能にするため、患者の管理と予後を著しく改善することができる。 権威ある結果 解釈的カテゴリー結果（SIR）は、CLSI ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml

... 2つのカセットからなる新しいイムノクロマトグラフィー検査で、細菌培養中のOXA-48様、KPC、NDM、VIM、IMPカルバペネマーゼを同定することができます。 特長 臨床的に重要な5種類のカルバペネマーゼを検出できるユニークなキットです。 機器不要 簡単ですぐに使用可能 最短の結果までの時間 多くの検査室やリファレンスセンターで採用されている ...

... リアルタイムPCR法を用いたグラム陽性およびグラム陰性薬剤耐性遺伝子の同時検出 Allplex™ Entero-DRアッセイは、グラム陽性およびグラム陰性8種類の抗生物質耐性遺伝子を同時に検出・同定するマルチプレックス反応PCRアッセイです。(seegene社独自のMuDT™ テクノロジーに基づき、このアッセイは融解曲線解析なしで各病原体の複数のCt値を1つのチャンネルで報告します) 主な特徴と利点 抗生物質耐性の予測 適切な感染制御のための抗生物質耐性に関連する変異の検出と同定 短いTAT 抽出から最終結果までのTATが短い（3時間 マルチプレックス・リアルタイムPCR 1回の反応で抗生物質の3大耐性（8ターゲット）をモニタリング 有益なアッセイ 適切な治療・管理の支援 全プロセスバリデーション 全工程管理による抽出からPCRまでの全工程バリデーション UDGシステム キャリーオーバーコンタミネーション防止のためのUDGシステムの活用 ユーザーフレンドリーなワークフロー Seegeneの自動化された1つのプラットフォームを使用した便利なワークフロー 迅速な治療決定 抗生物質耐性のスクリーニングと検出を同時に行うことで、迅速な治療決定が可能です。 自動データアナライザー Seegene ...

... DPPIV創薬キットはDPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計されています。研究用途のみ。診断には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト サンプルタイプ 添付文書参照 時間オーバーナイト なし Inc時間 プロトコル参照 なし 追加情報 DPPIV創薬キットは、DPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計された完全なアッセイシステムで、少なくとも96回のアッセイを実施するのに十分な材料を提供します。DPPIV（DPP4、CD26）は、プロリン残基の後にタンパク質を切断するプロリルペプチダーゼとして知られるプロテアーゼの一種であり、糖尿病、癌、自己免疫疾患において役割を果たすと考えられており、創薬のターゲットとなっている。 本キットには発色基質（H-Gly-Pro-pNA; ...

... 新しく開発された抗生物質感受性試験キットMIKROLATEST MIC®は、細菌の目に見える増殖を抑制する抗菌剤（抗生物質）の最小発育阻止濃度を正確かつ定量的に測定します。この微量希釈法は、個々のウェル中の懸濁培地による抗生物質の再水和に基づいています。キットは10回分で、各回8濃度、12種類の抗生物質から構成されています。各セットには増殖コントロールも含まれています。高い安定性により、すべてのキットで12ヶ月の保存可能期間が保証されており、2～25℃で保存が可能です。キットは丈夫な無水タイプで、持ち運びも簡単です。 ...

... ビタミンB12の体内輸送には、IF（Intrinsic Factor）、TC（Transcobalamin）、HC（Haptocorrin）という3つの結合タンパク質が関与しています。これらの結合タンパク質は、食事から摂取できるごく少量のビタミンB12を効率的に取り込むことを保証している。トランスコバラミンとハプトコリンがビタミンB12と結合すると、その複合体はホロトランスコバラミン（HoloTC）およびホロハプトコリン（HoloHC）と呼ばれ、ビタミンを持たないタンパク質と区別されるようになる。 ホロHCは血中のビタミンB12の70-90%を占めるが、生物学的には不活性である。HoloTCは血中のビタミンB12の10-30%に過ぎないが、体内の細胞に取り込まれる唯一のビタミンB12であり、そのためActive-B12という別名がある。TCタンパク質は、ビタミンB12を吸収する回腸の部位から組織や細胞へと輸送する。その後、ビタミンB12は受容体を介した取り込みにより、活性型ビタミンB12複合体として体内に取り込まれる。この過程でビタミンB12は体内の細胞に送り込まれ、DNA合成などの必須細胞機能に必要な補酵素として供給される。 血清B12の測定にはいくつかの制限があります。特に、測定されたB12のほとんどは生物学的に不活性なHCと結合しています。いくつかの研究で、血清B12よりもHoloTCの方がビタミンB12の状態をよりよく表すことができると結論付けられています。 使いやすいELISA技術で、自動化システムとの互換性があり、スループットが向上しています。 総B12検査に伴う偽陽性、偽陰性を低減します。 不確定な結果が少ない 真性因子の抗体による干渉がありません。 ...

*試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA 120 ID/ASTは多種多様な微生物をカバーする •LISに接続してWHONETにデータを転送する •病院感染の警告 •統計解析機能 •QC品質制御システム

... 上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子の変異は、EGFRチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）療法に対する反応性を予測する。ViennaLab StripAssay® は、非小細胞肺癌（NSCLC）TKI 治療に関連する 30 の EGFR 変異を同定します。 NSCLCは全肺癌の約85％を占める。患者からの腫瘍検体は、TKI 治療の前に EGFR 変異の有無を検査する必要があります。 活性化変異として知られるEGFR変異を有する患者は、第一世代、第二世代、第三世代のTKIが有効である。耐性変異EGFR ...

... Vitassay qPCR Carbapenemase-generating Enterobacteriaceae は、直腸スワブや臨床サンプルの分離菌から直接、リアルタイムPCRにより主要なカルバペネマーゼ遺伝子（NDM、VIM、OXA、KPC、IMP）の定性的検出と鑑別を行うことができます。本製品は、患者の臨床データおよび他の検査結果とともに、カルバペネム耐性腸内細菌科感染症の診断に使用することを目的としています。 輸送・保管 - 試薬および本検査は出荷後、ラベルに記載された有効期限まで2～40℃で保存することが可能です。 ラベルに記載されている有効期限まで保管できます。 - ...

特異度: 100 %

... コリスチン系抗生物質は、グラム陰性菌による多剤耐性感染症患者を治療する、最後の砦とされる薬剤です。しかし、コリスチン系抗生物質の使用量の増加に伴い、モバイルコリスチン耐性（mcr）遺伝子に存在するプラスミドが原因で、これらの薬剤に対する耐性が広がっています。mcrは、mcr-1、mcr-2、mcr-3の3つの遺伝子がコリスチン耐性と強く関連しています。これらの変異体が広く普及した場合、治療不可能な感染症の大規模な発生を引き起こすことが懸念されます。 Mcr遺伝子は、細胞膜上のLipid ...

... ファーマコゲノミクスとは、薬物の有効性と安全性を向上させることを目的として、遺伝的変異と薬物応答との関係を研究する学問分野である。薬物の吸収、分布、代謝、排泄における個人差に影響を与える遺伝的特徴や、患者ごとの遺伝的変異に起因する薬物に対する反応の違いを調べる。そうすることで、新薬の開発、合理的な薬剤使用の指導、薬剤の有効性の向上、副作用の低減、薬剤開発の全体的なコストの低減、そして最終的には疾患治療の質を向上させるための基盤を提供する。 薬物代謝酵素や薬物標的遺伝子型の違いは、薬物の生体内濃度や薬物に対する標的組織の感受性に影響を及ぼし、その結果、薬物反応性（治療反応や副作用を含む）に個人差が生じる可能性がある。 本検査キットは、24の薬理ゲノム関連遺伝子の40のSNP遺伝子座を検出することで、特定の遺伝子型を持つ患者に対して、適切な薬剤や用量の選択、個別化薬物療法の実現、薬物療法の有効性・安全性の向上、重篤な副作用の発生防止などを導くことができる。 検出意義 1.特定の患者に合わせた適切な薬剤・用量の選択を臨床現場に導き、個別化薬物療法を実現する。 2.薬物療法の有効性と安全性を高め、重篤な副作用の発生を予防する。 対象者 1.循環器系薬剤、抗精神病薬、消化器系薬剤など、長期または生涯にわたる薬物療法を必要とする患者。 ...

... 急性呼吸器感染症の代表的な細菌性病原体の推定同定と抗菌薬感受性試験のためのシステム。 ...