結果表示時間: 90 min
特異度: 99.7 %
感度: 100 %
... オプティクス・メディカル・システムズ社は、SARS-CoV-2に対する総抗体を検出する「OPTI SARS-CoV-2 Total Antibody Test」のCEマーキングを取得しました。 OPTI SARS-CoV-2抗体検査は、ヒト血清および血漿中のSARS-CoV-2のスパイク（S）タンパク質の受容体結合ドメイン（RBD）に対する総抗体（IgG、IgM、IgA）を検出する酵素結合免疫吸着測定法（ELISA法）である。現在のワクチンはスパイクタンパク質の受容体結合ドメインに対する抗体を誘発するように開発されていることを考えると、この検査はワクチンによる抗体の取り込みを評価するための優れたツールであると言えます。 血清学に基づく完全な検査ソリューション 全抗体を検出するため、幅広い感度が得られます。 ワクチンによる抗体の取り込みを評価するのに適しています。 豊富なバリデーションデータ報告書により、バリデーションの必要性を制限します。 経験豊富な技術チームがサポートします。 ELISAリーダーやウォッシャーと組み合わせることで、ラボのセットアップを容易にします。 パフォーマンス 社内研究により、OPTI ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 98.3 %
感度: 92.7 %
... 本製品は、ヒトの鼻腔内の咽頭ぬぐい液または口腔内の咽頭ぬぐい液中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原を定性的に検出するために使用されます。 本製品は、業務用体外診断にのみ使用でき、個人での使用はできません。 本製品は、臨床検査室または医療スタッフによる即時検査にのみ使用されます。家庭での検査には使用できません。新型コロナウイルスによる肺炎の診断および除外の根拠として使用することはできません。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断や除外の基準には使用できません。一般の方によるスクリーニングには適しません。 検査結果が陽性であれば、さらなる確認が必要ですし、陰性であれば、感染の可能性を排除することはできません。 本キットおよび検査結果は、臨床的な参考としてのみご利用ください。患者の臨床症状や他の検査項目を組み合わせて、総合的に分析することが推奨されます。 本キットはSARS-CoVとSARS-CoV-2を区別することはできません。 [【検査原理］ 本製品はコロイド金イムノクロマト技術を採用しており、金パッドにコロイド金標識したSARS-CoV-2モノクローナル抗体1をスプレーし ...
結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.005 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿、全血または指尖血液中の新型コロナウイルス（COVID-19）に対する IgM および IgG 抗体を定性的に測定するコロイド金イムノクロマト法検査製品です。本検査では、抗体-抗原サンドイッチワンステップアッセイを使用しています。検体ライン（Mライン、Gライン）では、コロイド金結合COVID-19抗原を検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、マウス抗ヒトIgM抗体とマウス抗ヒトIgG抗体を2つの捕捉剤として用い、ニトロセルロース膜に別々にコートしている。品質管理ライン（Cライン）では、コロイド金結合ウサギIgGを検出器として用い、コンジュゲートパッドにコートし、ヤギ抗ウサギIgG抗体を捕捉器として用い、ニトロセルロース膜にコートしている。コンジュゲートパッドに試料を載せると、試料中のウイルス抗原に対するIgMまたはIgG抗体が、金でコンジュゲートされたウイルス抗原と特異的に結合し、IgMまたはIgG抗体-抗原金複合体を形成し、その複合体がニトロセルロース膜上で移動して、マウス抗ヒトIgMまたはIgG抗体で捕捉されてニトロセルロース膜に固定化されると検出線（M線とG線）に赤いバンドが出てくるというものです。金で標識されたウサギIgGはヤギ抗ウサギIgG抗体で捕捉され、同時にニトロセルロース膜上に赤い品質管理ライン（Cライン）を形成する。 サンプル条件 1.サンプルは全血または血清、血漿が使用できます。血漿採取に使用する抗凝固剤は、クエン酸ナトリウム、EDTA.2Naまたはヘパリンであり得ます。静脈血または指先血は、無菌状態で採取する必要があります。 ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 日光、湿気、熱、凍結を避け、2~30℃の涼しく乾燥した場所に保管すれば、18ヶ月間保存できます。キットの内容物は、外箱に記載されている有効期限まで安定しています。開封後、室温（25℃）、湿度（60％以下）で1時間以内にご使用ください。 使用期限 Tigsun COVID-19 Combo IgM/IgG Rapid Test (Lateral Flow Method)は、ヒト全血、血清および血漿検体中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）IgM/IgG抗体を迅速かつ定性的に検出するためのイムノクロマトアッセイです；本検査は、SARS-CoV-2に起因するコロナウイルス感染症（COVID-19）の臨床診断の補助として使用されます。 現在SARS-CoV-2として知られている2019年新型コロナウイルス（以前は2019-nCoVとして知られていた）は、ヒトの呼吸器感染症を引き起こす可能性のある一本鎖RNAウイルスである新しいβ型コロナウイルスである。その遺伝的特徴は、重症急性呼吸器症候群（SARS）関連コロナウイルスや中東呼吸器症候群（MERS）関連コロナウイルスとは大きく異なる。SARS-CoV-2の主な感染部位は下気道であり、高齢者に発症率が高い。感染の潜伏期間は様々である。SARS-CoV-2感染後の一般的な症状には、呼吸器症状、発熱、咳、息切れ、呼吸困難などがある。重症化すると、肺炎、重症急性呼吸器症候群、腎不全を引き起こし、死に至ることもある。T ...
... lgG抗体検査は、lmmunofluorescent(蛍光性)抗体を用いて行う定量検査である。 SARS-CoV-2のlgG抗体を検出します。 lgG抗体は、過去の感染症、非感受性感染症、ワクチン効果などのスクリーニングの補助として有用です。 定量 蛍光イムノクロマト法 高性能 検出範囲5ug/mL~200ug/mL アプリケーション ワクチン注入の必要性のための補助基礎の決定の援助。 感染後のSARS-Cov-2に対する患者の免疫応答能力の判定を補助する。 ...
Shenzhen Kindmay Medical Co.,Ltd.
結果表示時間: 180 s
ハイフンとキンクSRAラテックス因子試験キットは、ヒト血液中のリウマチ因子（RF）の含有量を決定するために使用され、特定のタンパク質分析のための特定の試薬は、臨床的なin vitro補助診断にのみ適用される。Rfは、体とChorse 39によって生産される血清中の非特異的な免疫グロブリンであるin vivoでの変性免疫グロブリン（IgG）の抗体のためのS免疫系。体の至る所での沈着は、RFとIgGによって形成される免疫複合体であり、関節局所病変と関節のパフォーマンスを引き起こす重要な因子であるrfは皮膚筋炎，強皮症，慢性活動性肝炎患者にも見られる。 のラピックス表面におけるLGGの共役原理試料とlgg中の rfは液相でのラテックス縮合反応により免疫複合体になる。免疫複合体は、散乱光の強度とRFレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりrf濃度を決定した。関節リウマチ（RF）テストキット 検体の基本的なパラメータ： 血清。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
Hipro Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 80 min
... SARS-CoV-2ウイルスに対するIgG抗体定性検出用ELISAキット 特徴 検査数 - 96 有効期限 - 12ヶ月 保管温度 - +2...+8° С ...
Equi
... パッケージ仕様：R1：1×24mL、R2：1×8mL；R1：2×36mL、R2：1×24mL。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98.4 %
... Resuitは最短で15分で結果が出る。 感度を向上させるためにIgMとIgGの両方をテストします。 サンプルタイプ：全血/血清/血漿 より良い診断のためにRT-PCRアッセイと組み合わせて使用する。 ...
結果表示時間: 40 min
... COVID-19 IgG抗体検出キット（CLIA）は、ヒト血清検体中の新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）IgG抗体のin vitro定量検出を目的とした化学発光免疫測定法です。当社の全自動化学発光免疫測定システム（FACIS-I）と組み合わせて使用することで、操作手順を簡略化し、定量結果を得ることができます。 特徴 仕様 12テスト/キット 安定性 キットは2-8℃で1年間安定 利点 オールインワン 試薬と消耗品を一体化、より便利に 独自のサンプル前処理システム 試料前処理に発明特許のミクロンフィルムを使用し、操作が簡単。 自動 全自動で実験工程と日付分析を行う ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
... FiCA™ CMV IgG/IgMは、ヒト血漿および血清中のCMV IgG/IgMを定性測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関において、サイトメガロウイルス（CMV）感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 検査原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のCMV IgG/IgM濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... ブラジルでは、9ヶ月足らずで130万人がジカウイルスに感染しました。ジカウイルスは、感染した蚊に刺されるだけで血液中に拡散し、妊婦から胎児に感染すると深刻な脅威となります。このため、ブラジルではジカウイルスに関連した胎児の変形である小頭症の疑いのあるケースが3,893件発生しています。ArtronのOne Step Zika IgG/IgM Antibody Testを使用して、ジカウイルスに対する抗体の存在を検出してください。 世界初のジカウイルスIgG/IgMラテラルフローテストの一つ 迅速で視覚的かつ定性的な結果を提供 コストパフォーマンスに優れた検査方法 カセットタイプとストリップタイプを用意 ...
結果表示時間: 15 min
... COVID-19 総合診断ソリューション CLIAベースのCOVID-19診断ソリューション SARS-CoV-2 Ag/Ab/IgG/IgM診断テストキット (マイクロ流体ケミルミネッセンス) ▶メリット - 検査期間の短縮 - 陽性検出率の向上 - 感染症リスクの低減 COVID-19迅速診断ソリューション SARS-CoV-2 IgG & IgMコンビネーションラピッドテストキット コロイダルゴールド法 ▶メリット - 10分 - 1滴の指先の血液 - ...
結果表示時間: 5 min - 10 min
... 試験原理ラテラルフローイムノアッセイ 使用温度室温 パック：lT/25T ...
... Reagena EIA検査は、ヒト血清中のプーマラウイルスおよびドブラバ/ハンタンウイルスに対するIgMおよびIgG抗体を検出するための酵素免疫測定法です。非常に高い特異性と感度を有し、中央検査室およびリファレンスラボでのルーチン検査に理想的なソリューションです。 ...
結果表示時間: 10 s - 15 s
特異度: 98.4, 97.1, 96.5 %
感度: 80.8, 90.8, 90 %
... バイオペルフェクタス社のNovel Corona Virus（SARS-CoV-2）IgM/IgG Rapid Test Kitは、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のIgMおよびIgG抗体を検出するための体外診断用検査キットです。 本製品はイムノクロマト技術に基づいています。ストリップの検出領域には、IgMテストライン（T2ライン）、IgGテストライン（T1ライン）、コントロールライン（Cライン）があります。 特長 10～15分以内の迅速な結果 使い方が簡単です。3つのステップで検査終了 品質管理：結果の信頼性を確保 複数の抗体検査で感染段階を特定 保存可能期間：18ヶ月 パラメータ 保管温度 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.05 ml
... AFK-AB-01迅速抗体検査は、わずか15分で感染者が既に感染しているかどうかを明らかにするため、COVID-19の感染拡大の追跡と、COVID-19パンデミックをより正確に表現するのに役立ちます。また、デバイスフリーの迅速検査キットであるため、医療従事者が異なるポイントオブケアで便利に使用でき、大規模な検査にも適しています。 仕様 スループット 6テスト/25分 保存方法 2-8°C 有効期間 14ヶ月 ...
Shenzhen Afkmed
... IgM/IgG迅速抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のウイルスIgMおよびIgG抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。医療従事者が特定のウイルスに感染した場合の診断の補助として使用することを目的としています。この検査は予備的なスクリーニングであり、核酸検出の補助として使用できます。ウイルスIgM/IgG抗体検査で得られた結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査結果は、臨床的観察、病歴、疫学的情報と組み合わせて使用する必要があります。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... 25T/キット ストレージ：4〜30 内容：2019-nCoV IgM/IgG抗体検出試薬（25T）、使い捨てプラスチックピペット（25個）、バッファー（1本）、操作指導 CE、NMPA受理番号、ホワイトリスト展示会 検出原理 抗体は、個人差はありますが、早ければ感染後1週間程度で検出されます。 1.陰性は、感染していない、またはごく初期（最初の数日以内）の感染であることを示します。 2.陽性の場合、2019-nCovへの感染を示します。 3.使いやすさ、持ち運びやすさ：特別な機材は必要ありません。 1.ポジティブな結果です： IgG陽性です：検査領域（G）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスIgG抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM陽性です：検査領域（M）および品質管理領域（C）に紫色のバンドが現れる。新型コロナウイルスのIgM抗体が検体に含まれていることを示す。 IgM/IgG混合陽性：試験区（G）、検査区（M）、品質管理区（C）で紫赤色のバンドが出現した。この結果、検体 2.否定的な結果です： 品質管理エリア（C）には紫色の線のみが表示され、テストアリア（G）、（M）には無線バーが表示されています。陰性は、検体から新たなコロナウイルスIgG/IgM抗体が検出されなかったことを示す。 ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...
結果表示時間: 150 min
... SGT Anti-SARS-CoV-2 Total Ab ELISA は、ヒト血清および血漿中の SARS-CoV-2 に対する総抗体（IgM/IgA/IgG）の定性的検出を目的とした酵素結合免疫吸着測定法（ELISA）です。 概要 SGT Anti-SARS-CoV-2 Total Ab ELISA は、ヒト血清または血漿中の SARS-CoV-2 抗原に対する IgM、IgG、IgA 抗体を酵素免疫測定法により測定する製品です。 約2.5時間で多検体の診断が可能なため、COVID-19の補助診断や集団免疫検査に使用でき、迅速抗体診断よりも高い感度・特異性を示します。 ...
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