免疫グロブリンG検査キット

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COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット

結果表示時間: 15 min

... 2019-nCoV中和抗体検査キットは、COVID-19に対する機能性中和抗体の測定にコロイド金イムノクロマトグラフィーを採用しました。迅速なCOVID-19中和抗体検査が可能です。 コロイド金とは何ですか、そしてそれは体に害を与えますか? 免疫コロイド法とは、コロイド金をマーカーとして使用する手法の一種です。この特殊な金属粒子は、金の水溶液であり、タンパク質と迅速かつ安定的に結合することができます。また、コロイド金は天然タンパク質の生物活性にほとんど影響を与えません。コロイド金は、臨床検体(血清/血漿/全血)中の2019-nCoVに対する中和抗体として、定性分析によく使用されています。 コロイダルゴールド抗体検査キットの特徴 - ...

獣医用検査キット
獣医用検査キット
VS1011

結果表示時間: 6 min

... VeraSTAT-V Foal IgG キットは、馬の全血中の IgG 濃度を定量的に測定する診断用検査薬です。Foal IgGキットは、出生直後の牝馬の初乳から抗体の十分な移行が達成されたかどうかを判定するために使用されます。VeraSTAT-V Foal IgGキットは、獣医/医療従事者が半自動VeraSTAT-V分析装置で使用するものです。 ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
8082 series

結果表示時間: 3 h

... ボレリアラインイムノブロットアッセイは、体外診断用(IVD)であり、ヒト血清中のボレリア(B. )burgdorferi senu lato特異的IgG-respectively IgM-抗体を定性的に検出します。IgGラインイムノブロットは、ライムボレリア症の血清診断以外にも、髄液中の神経ボレリア症の診断にも適しています。 ボレリアラインイムノブロットアッセイは、マイクロディスペンシング法により、ニトロセルロースストリップの明確な位置に塗布された、ネイティブ、高純度、および組み換えB.burgdorferi ...

免疫グロブリンM検査キット
免疫グロブリンM検査キット

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.005 ml

... 本キットは、ヒト検体(血清、血漿、全血)中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する特異的IgM抗体およびIgG抗体を定性的に検出するためのものです。 パラメータ パッケージ 25テスト/キット、50テスト/キット-。 簡単:3ステップ操作 直感的:検査結果は目で見てわかるので、専門的な機器は必要ありません。 ...

セリアック病検査キット
セリアック病検査キット
602070

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... セリアック病クイックテストは、指先の採血からセリアック病の診断が可能です。セリアック病は、ライ麦、小麦、大麦のタンパク質(グルテン)が小腸の炎症や粘膜障害を引き起こし、栄養の吸収を阻害する比較的一般的な自己免疫疾患です。 バイオヒットセリアッククイックテストは、指先の採血から10分以内に診断を確定させます。 セリアック・クイックテストは、全血検体中のヒト組織トランスグルタミナーゼに対する抗体(IgA/IgG/IgM)の定性検出を目的としたイムノクロマト法検査です。 各セリアック・クイックテストキットには、20回分の検査試薬が含まれています。 利点 tTG ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
FiCA™

... FiCA™ CMV IgG/IgMは、ヒト血漿および血清中のCMV IgG/IgMを定性測定する蛍光免疫測定法(FIA)です。医療機関において、サイトメガロウイルス(CMV)感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用のみ。業務用です。 検査原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のCMV IgG/IgM濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

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Medlere Limited
デング熱検査キット
デング熱検査キット
FiCA™

... FiCA™デングIgG/IgMは、ヒト血漿および血清中のデングIgG/IgMを定性測定する蛍光免疫測定法(FIA)です。医療機関や保健所において、デングウイルスによる感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用。業務用です。 試験原理 本キットは、間接法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト血漿および血清検体中のデングIgG/IgM濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

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Medlere Limited
感染病用検査キット
感染病用検査キット
FiCA™

... FiCA™ HSV-1 IgG/IgMは、ヒト血漿および血清中のHSV-1 IgG/IgMを定性測定するための蛍光免疫測定法(FIA)です。医療機関や保健所において、単純ヘルペスウイルス1(HSV1)を含む感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断の使用だけのため。専門家による使用だけのため。 テスト原理 本キットは間接法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血漿および血清検体中のHSV-1 IgG/IgM濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃~30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

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Medlere Limited
犬検査キット
犬検査キット
EHR/ANA/LYM

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml

... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...

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JZ Biotech
獣医用検査キット
獣医用検査キット
CPV/CCV

... 犬の糞便中のCPVとCCVを蛍光イムノクロマト法により定量的に検出した。基本原理:硝酸繊維膜上にT線とC線があり、T1線とT2線にはそれぞれCPVとCCV抗原を特異的に認識する抗体aとbが塗布されている。結合マットはCPVとCCVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ材料で標識した抗体cとdでスプレーされ、サンプル中のCPV/CCVはまずナノ材料マーカー抗体cとdと結合して複合体を形成し、上方クロマトグラフィーを行い、複合体は対応するT1とT2ラインと結合し、励起光が照射されると、ナノ材料発光蛍光信号が発生し、信号強度とサンプル中のCPVとCCV濃度は正の相関関係になる。 詳細 検出目的犬パルボウイルス(CPV)はパルボウイルス科パルボウイルス属に属し、犬に重篤な感染症を引き起こす。一般に、出血性腸炎と心筋炎の2つの臨床症状があります。いずれも死亡率が高く、感染力が強く、特に子犬では経過が短いという特徴があります。犬コロナウイルス(CCV)はコロナウイルス科コロナウイルス属に属する。非常に有害な犬伝染病である。一般的な臨床症状は、胃腸炎症状、特に嘔吐、下痢、食欲不振です。CPVとCCVは混合感染するので、確実で効果的な検出は予防、診断、治療において積極的な指導的役割を果たす。 ...

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JZ Biotech
犬ジステンパー検査キット
犬ジステンパー検査キット
CDV Ag

結果表示時間: 10 min

... 本製品は蛍光イムノクロマト法により、犬の眼、鼻、口分泌液中のCDV含量を定量的に検出します。基本原理:ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマーキングし、TラインにCDV抗原を特異的に認識する抗体Aをコートする。結合パッドには、CDVを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体Bをスプレーする。試料中のCDVは、まずナノ材料標識抗体Bと結合して複合体を形成し、次いでクロマトグラフィーで上方へ、複合体とTライン抗体Aが結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料が蛍光シグナルを発し、シグナルの強さは試料中のCDV濃度と正の相関がある。 詳細 試験目的犬ジステンパーウイルス(CDV)は、パラミクソウイルス科麻疹ウイルス属に属し、犬伝染病(犬ジステンパー)の感染原因となり、犬の結膜炎、肺炎、胃腸炎などの臨床症状を引き起こします。死亡率が高く、感染力が強く、病気の経過が短いため、特に子犬では感染率や死亡率が高くなります。そのため、確実で効果的な検出は、予防や診断・治療において積極的な指導的役割を担っている。 ...

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JZ Biotech
感染病用検査キット
感染病用検査キット
R-401-50-C-2

結果表示時間: 15 min - 25 min
サンプル量: 0.04 ml
特異度: 99.4 % - 100 %

... KHB HIVコロイド金検査キットは、酵素免疫測定検査キットとともに、2018年の中国CDC品質評価で100点を獲得した。 同製品はWHOの調達リスト、USAIDとクリントン財団の推奨リストに含まれており、国内外のユーザーに広く受け入れられている。 当社のHIV 1+2迅速検査薬は、優れたgp 160抗原を主原料としています。この抗原は、大腸菌で発現させた抗原と異なり、水への溶解性が高く、感度が高く、交差反応性が非常に低いという特徴があります。この優れた抗原により、キットの感度と特異性が確保されています。 安定した保存性 - ...

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Shanghai Kehua Bio-engineering
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
R-423-20-C-CE

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.02 ml
特異度: 100 %

... KHBのSARS-CoV-2 1gM&lgG抗体(コロイド金)診断キットは、ヒト血清、血漿、全血中のSARS-CoV-2に対するlgM&lgG抗体を定性測定するための固相コロイド金イムノクロマト技術を採用しています。 抗体作製の一般原理 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2に特異的なIgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 ...

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Shanghai Kehua Bio-engineering
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
KH-G-E-046-01-CE

結果表示時間: 70 min

... 酵素結合免疫測定法を用いたヒト血清または血漿中の新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)IgG抗体の定性的検出は、核酸検出法をよりよく補完し、臨床診断のより包括的な基準を提供することができる。 IgMはウイルス感染後最初に出現し、IgGはその数日後に出現する。SARS-CoV-2特異的IgM抗体は通常、感染後3-5日で陽性となる。回復期のIgG抗体価は急性期のそれよりも4倍高い。 IgM/lgG抗体を検査することで、患者が最近SARS-CoV-2ウイルスに感染したかどうかを補助的に診断することができる。 SARS-CoV-2 ...

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Shanghai Kehua Bio-engineering
感染病用検査キット
感染病用検査キット
RIDASCREEN®

結果表示時間: 75 min
特異度: 97.3 %
感度: 100 %

... 体外診断用医薬品リダスクリーン®Taenia solium IgGテストは、ヒト血清中のTaenia soliumおよびその嚢虫(膀胱虫)に対するIgG抗体の定性を測定するための酵素免疫測定法です。本検査は、Taenia soliumの感染が疑われる場合の確認用として使用します。 一般的な情報 嚢虫症は、Taenia soliumの幼虫(嚢虫)があらゆる組織や臓器に保有されることを特徴とする疾患である。感染部位は多岐にわたりますが、幼虫は中枢神経系に多く生息しています。脳内に嚢虫が存在すると、頭蓋内圧の上昇、発作、精神状態の変化などを引き起こすことがある。この病気は、腸内で幼虫が抜け出したT. ...

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R-Biopharm AG
感染病用検査キット
感染病用検査キット
NovaLisa®

結果表示時間: 15, 60, 30 min
特異度: 94.8 %
感度: 95 %

... 体外診断用医薬品NovaLisa® Trichinella spiralis IgG-ELISAは、ヒト血清または血漿(クエン酸塩)中のTrichinella spiralisに対するIgGクラス抗体の定性測定を目的としています。 一般的な情報 トリシネラは、線虫であるTrichinella spiralisによって引き起こされる感染症です。生肉または加熱不十分な肉の摂取により感染します。この線虫は世界中の様々な動物に生息していますが、先進国では家豚と野豚が主な感染源となっています。感染症状は通常非特異的ですが、発熱、筋肉痛、眼窩周囲浮腫および結膜炎、吐き気、嘔吐または下痢、好酸球数の上昇を伴うことがあります。血清学的検査はトリチノーシスの診断に重要な手段である。ELISA法は、非常に感度が高く、特異的な方法であることが示されています。トリキネラの特異性が高く、ELISA法に適しているのは、感染豚の幼虫から精製された排泄分泌抗原(ES抗原)である。 試験原理 精製した抗原をマイクロウェルプレートに塗布する。患者検体中の抗体が抗原に結合し、第二段階で酵素標識プロテインA(コンジュゲート)を用いて判定する。酵素は無色の基質 ...

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R-Biopharm AG
感染病用検査キット
感染病用検査キット
RIDASCREEN®

特異度: 90.7 %
感度: 100 %

... リダスクリーン® トキソカラIgGテストは、ヒト血清中のトキソカラ属菌に対するIgG抗体を定性的に測定するための酵素免疫測定法である。トキソカリア症が疑われる場合に、確認の目的で使用します。 一般的な情報 トキソカリ症は、回虫であるトキソカラ属の幼虫が臓器や組織に移動することによって引き起こされる感染症です。感染した猫や犬は糞便中に卵を排泄します。ヒトは、環境中の卵を摂取したり(イギリスの公園の調査では、土壌サンプルの24%に卵が含まれていた)、感染動物に直接接触することで感染します。卵は摂取後、腸内で幼虫を遊離させ、幼虫は腸壁を通過し、循環系を介して様々な臓器(肝臓、肺、中枢神経系、眼、筋肉)へ移動する。潜伏期間は数週間から数ヶ月で、感染の強さや患者の感受性によって異なる。分布はおそらく世界的である。米国と英国ではより注目されていますが、他の国でも少なくないようです。重症型は散発的に発生し、生後14カ月から40カ月の小児が多く罹患しますが、それ以上の年齢の小児にも発生します。大人が感染することはほとんどありません。大人や年長児の発症率が低いのは、むしろこの病気への曝露が少ないことと関係しています。 検査の原理 精製された抗原がマイクロウェルプレートに塗布される。患者検体中の抗体は抗原に結合し、第二段階で酵素標識プロテインA(結合体)を用いて測定される。 ...

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R-Biopharm AG
腸チフス検査キット
腸チフス検査キット
TYP0085

結果表示時間: 15 min

感染病用検査キット
感染病用検査キット

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 5 ml

... フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査は、ヒト血清、血漿または全血中のIgGおよびIgM抗リンパ系フィラリア寄生虫(W. BancroftiおよびB. Malayi)を同時に検出し、鑑別するためのラテラルフロー免疫測定法です。この検査はスクリーニング検査として、またリンパ系フィラリア寄生虫感染の診断補助として使用されることを意図しています。フィラリア症IgG/IgMコンボ迅速検査で反応した検体は、別の検査法で確認する必要があります。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー・アッセイ 精度 ...

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HWTAi
風疹検査キット
風疹検査キット

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.01 ml

... ToRCH IgM抗体コンボ検査は、血清または血漿中のトキソプラズマ・ゴンディ(Toxo)、風疹ウイルス(Rubella)、サイトメガロウイルス(CMV)、単純ヘルペスウイルス1/2(HSV 1/2)に対するIgM抗体を定性的に検出する迅速クロマトグラフィー免疫測定法であり、ToRCHの診断に役立ちます。 方法 - コロイド金免疫クロマトグラフィー法 精度 - 約98 認証 - ISO9001/ ISO13485 保存期間 - 24ヶ月 パッケージ - ...

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HWTAi
結核検査キット
結核検査キット

... 説明 本製品は、ヒト血清中の結核菌抗体(IgG)を迅速に検出するイムノクロマトキットの1種であり、主に臨床における結核の診断補助に使用されています。 本キットは、結核感染者における結核菌の抗体濃度が正常者よりも高いことに着目しており、臨床診断の補助として血清中のIgG濃度を調べることは非常に重要であることから作成されたものです。 原理 本キットは、免疫学的測定法とイムノクロマト法を1つの検査法に統合したものです。血清試料をカセットのサンプルウェルに滴下すると、血清は上方に移動し、まず特異抗原を結合したコロイド金と結合して「抗体-抗原-コロイド金」複合体を形成し、次に複合体は横方向に流れ、最後にニトロセルル膜のテストウェル(T)にコーティングされているリコンビナントTB抗原タンパク質に捕捉されて、肉眼で見える赤い線になることが確認されました。色の濃淡は、血清検体中の結核菌抗体(IgG)濃度に依存します。一方、検体中の結核菌の有無にかかわらず、コロイド状金錯体はコントロールウェル(C)を移動すると、そこにコーティングされたプロテインAに確実に捕捉され、もう一方の赤い線が形成され、キットが正常に機能していることを意味します。 OEM A.カスタマイズされたデザインボックス。 B.ノーカットシート対応可能 C.レーベル対応 D.人間および獣医の診断試験のあなたの考えは私達が研究に助け、生産にそれを入れてもいいです。 ...

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HWTAi
感染病用検査キット
感染病用検査キット
SMV003

結果表示時間: 15 min

... サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)は、ヒト体液中のサル痘ウイルス抗原を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。従って、サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)で反応した検体は、別の検査法や臨床所見で確認する必要があります。 はじめに サル痘はウイルス性人獣共通感染症(動物からヒトに感染するウイルス)であり、その症状は過去に天然痘患者にみられたものと非常に類似しているが、臨床的にはそれほど重篤ではない。1980年に天然痘が根絶され、その後天然痘ワクチン接種が中止されたため、サル痘は公衆衛生上最も重要な正痘ウイルスとして登場した。サル痘は主に中央アフリカおよび西アフリカで発生し、熱帯雨林に近接していることが多いが、都市部での発生も増加している。動物の宿主には、さまざまなげっ歯類やヒト以外の霊長類が含まれる。 原理 サル痘ウイルス抗原検査キット(イムノクロマト法)は、コロイド金イムノクロマト法でサル痘ウイルスのウイルス抗原を検出します。 この検査では、ニトロセルロースストリップに固定化されたサル痘ウイルス抗体(テストラインT)とヤギ抗マウスIgG(コントロールラインC)を使用します。ワインレッド色のコンジュゲートパッドには、コロイド金と結合した別のサル痘ウイルス抗体とマウスIgG-金コンジュゲートが含まれています。サンプルを含む処理済み緩衝液をサンプルウェルに添加すると、サル痘ウイルスがサル痘ウイルス抗体と結合して抗原抗体複合体を形成します。 ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
感染病用検査キット
感染病用検査キット
SMV001

結果表示時間: 10 min

... サル痘ウイルス IgG/IgM テストキット(イムノクロマト法)は、ヒト血液中のサル痘ウイルスに対する IgG/IgM 抗体を迅速かつ定性的に検出する固相イムノクロマト法です。この検査は予備的な検査結果のみを提供します。従って、サル痘ウイルスIgG/IgM検査キット(イムノクロマト法)と反応した検体は、別の検査法や臨床所見で確認する必要があります。 [検査原理] サル痘ウイルス IgG/IgM 検査キット(イムノクロマト法)は、イムノクロマト法の原理を用 いています。抗ヒトIgM抗体(テストラインIgM)、抗ヒトIgG抗体(テストラインIgG)およびヤギ抗マウスIgG抗体(コントロールラインC)をニトロセルロース膜に固定化したものを用います。コンジュゲートパッドには、ミクロスフェアと結合した組換えサル痘抗原が含まれています。検体とアッセイバッファーをサンプルウェルに添加すると、IgM抗体および/またはIgG抗体が存在する場合、Monkeypox抗原と結合し、抗原抗体複合体を形成します。この複合体は毛細管現象によりニトロセルロース膜を移動します。この複合体が対応する固定化抗体(抗ヒトIgM抗体および/または抗ヒトIgG抗体)のラインと出会うと、複合体はバンドを形成して捕捉され、反応性の検査結果が確認されます。 検体中のサル痘IgG/IgM抗体の有無にかかわらず、品質管理ライン(Cライン)に着色したバンドが現れます。品質管理ライン(Cライン)に現れる着色したバンドは、十分な検体があるかどうか、クロマトグラフィープロセスが通常の標準を満たしているかどうかを判定するために使用され、試薬の内部標準としても機能します。 ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
排卵検査キット
排卵検査キット
LH002

サンプル量: 0.1 ml

... 本キットはヒト尿検体中の黄体形成ホルモン(LH)を試験管内で定量するためのキットです。 ヒト黄体形成ホルモン(LH)は下垂体から分泌される糖蛋白質ホルモンの一種で、ヒトの血中および尿中に存在し、 その役割は卵巣成熟卵の放出を刺激することです。月経分泌の真ん中にLHは、急激に5〜20 miu / mlの基本的なレベルから、LHのピークを形成し、急速に25〜200 miu / mlのピークに上昇する。尿中LH濃度は通常約36〜48時間前に排卵が突然急激にジャンプし、14〜28時間でピーク、テカバースト、成熟卵の後約14〜28時間後です。LHは黄体期に入るために、基本的なレベルに戻って排卵後2日以内に、黄体期は通常14日間続きます。その後、新しい卵胞は妊娠まで、次の月経周期に、開発し始めたので、サイクル。最も肥沃な後1〜3日以内にLHピークの女性は、このように、尿中LHレベルの検出は、排卵時間を予測するために使用することができ、効果的に受胎時間を把握することができます。 [テストの原則]を 本製品はコロイド金免疫技術と二重抗体サンドイッチ法の原理を利用し、女性の尿中の ...

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Hangzhou Singclean Medical Products
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G0001-25

... 感染症シリーズ(イムノクロマト法)製品紹介 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法) 製品名:デングウイルスNS1抗原検出試薬(蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名:マラリア(Pf.)、(Pf./Pv)、(Pf./Pan)抗原検出用試薬(コロイド金法) 製品概要 製品名:デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬(コロイド金法) ...

風疹検査キット
風疹検査キット
DR1057

... TOXO IgG検出キット(CLIA) TOXO IgG検出キット(CLIA) CMV IgG検出キット(CLIA) CMV IgM検出キット(CLIA) 風疹IgG検出キット(CLIA) 風疹IgM検出キット(CLIA) HSV-1 IgG検出キット(CLIA) HSV-1 IgM検出キット(CLIA) (HSV-2 IgG検出キット(CLIA) HSV-2 IgM検出キット(CLIA) ...

関節リウマチ検査キット
関節リウマチ検査キット
RF-100

... リウマトイド因子試薬(RF)は、ヒト血清中のリウマトイド因子(RF)の定性および半定量測定に使用されます。 試験数 100テスト 形式 液体 方法 凝集反応 試験手順: マニュアル 保管温度 2-8°C 感度 >8 IU/mL 以上 定性的結果 陽性:反応混合物中に観察可能な凝集がある場合 陰性:凝集のない均一な乳白色の懸濁液 半定量的結果: 血清力価は、陽性反応を示す最高希釈度の逆数である。 反応。 手順の限界: 結果はスライド上で試薬を混合してから2分後に読み取る。 ...

感染病用検査キット
感染病用検査キット
VSCD04

... SARS-CoV-2 NAb検査キット(FIA)は、採取した血清、血漿、全血検体中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するための免疫蛍光測定法を使用しています。 利点 - 感度の向上 - プリンターによるカットオフ指数(パーセント) - 正確な結果 - ワクチン後免疫反応のスクリーニング - ユーザーフレンドリーなインターフェース - 迅速な結果 - 検査結果の記録 ボックスの内容 - 試料希釈液 - ピペットチップ - IDチップ - 使用説明書 ...

呼吸器疾患検査キット
呼吸器疾患検査キット
EIAgen

... ヒト血清または血漿中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を定量的に検出するための酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)です。SARS-CoV-2感染が疑われる患者の免疫反応評価、血清疫学研究、コロナウイルス疾患2019(COVID-19)の診断補助を目的としています。陽性結果は、COVID-19の重症患者用の回復期血漿の製造に使用できる献血資格を得るのに役立つ。血清学的検査は、ワクチン接種時の免疫学的反応のモニタリングに使用される(利用可能な場合)。体外」診断用のみ。 はじめに SARS-CoV-2は、2019年12月に中国の武漢で発生した集団感染で初めて同定されたコロナウイルスの新型株である。コロナウイルスは、一般的な風邪から中東呼吸器症候群(MERS-CoV)や重症急性呼吸器症候群(SARS-CoV)のような重篤な疾患まで幅広い疾患を引き起こすウイルスの大家族である。コロナウイルスは、画像にすると王冠のように見えることからその名がついた。この特筆すべき特徴は、大きなI型膜貫通スパイク糖タンパク質である。これは重グリコシル化された細胞表面タンパク質で、感受性細胞へのウイルス侵入を媒介すると考えられている。このスパイク糖タンパク質は「S」と呼ばれ、三量体構造をしている。Sタンパク質の他に、エンベロープ、膜、ヌクレオカプシドの3つの構造ベースタンパク質がある。Sタンパク質はS1およびS2と呼ばれる2つの異なる機能ドメインを持っており、いずれもコロナウイルスが細胞内に侵入するのに必要である。 ...

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ADALTIS
トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット
EIAgen

... 血漿および血清中のサイトメガロウイルスに対するIgG抗体を定量的/定性的に測定するための酵素免疫測定法(ELISA)。研究用のみ。 はじめに サイトメガロウイルス(CMV)はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児および若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの集団では、CMVは罹患率と死亡率の主な原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合の急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。CMVの無症候性感染は通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発感染者として起こります。 検査法の原理 マイクロプレートは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブサイトメガロウイルス抗原でコーティングされている。 固相はまず希釈サンプルで処理され、サイトメガロウイルスに対するIgGが存在する場合は抗原によって捕捉される。 サンプルの他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで、結合した抗サイトメガロウイルスIgGは、ペルオキシダーゼ(HRP)で標識したポリクローナル特異的抗hIgG抗体の添加により検出されます。 固相に捕捉された酵素は、基質/発色剤混合物に作用し、サンプル中に存在する抗サイトメガロウイルスIgG抗体の量に比例した光学シグナルを生成します。 ...

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ADALTIS
トーチ感染検査キット
トーチ感染検査キット
EIAgen

... ヒト血漿および血清中のサイトメガロウイルス(CMV)に対するIgMクラスの抗体を "キャプチャー "システムで測定するための酵素免疫測定法(ELISA)です。本キットは、CMV感染患者のフォローアップや、妊娠中のCMV感染による新生児異常のリスクのモニタリングを目的としています。研究用です。 はじめに サイトメガロウイルス(CMV)はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児や若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの患者では、CMVは罹患率や死亡率の大きな原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合、急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。 CMVの無症候性感染症は、通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発病原体として起こります。 最近開発されたCMV特異的合成抗原を利用した新世代のIgM捕捉ELISAは、「リスク」集団のモニタリングのために、リウマトイド因子の影響を受けない強力で信頼性の高い診断検査を臨床医に提供する。 検査法の原理 この検査法は ...

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デング熱検査キット
デング熱検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 20 min

... QuickProfile™デング熱検査は、ヒトの全血、血清または血漿中のデングウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。 本検査は、デングウイルス感染のスクリーニング検査として、また他の基準と組み合わせて一次感染および二次感染の鑑別診断の補助として使用されます。 検体全血/血清/血漿 精度:IgM = 98.0%、IgG = 97.7 保存4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 90 %

... QuickProfile™ S. typhi/paratyphi Antigen Duo テストは、ヒトの便または全血/血漿/血清検体中の S. typhi および/または paratyphi 抗原を迅速に検出するための in vitro 定性イムノクロマトアッセイです。検査結果は、S. typhi および/または paratyphi 感染の診断に役立ち、治療の効果をモニターすることを目的としています。 保存方法4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
チクングニア検査キット
チクングニア検査キット
QuickProfile™

結果表示時間: 15 min

... QuickProfile™ ChikV IgG/IgMコンボテストは、ヒト全血、血清または血漿中のチクングニアウイルスに対するIgGおよびIgM抗体を同時に検出するための迅速イムノクロマトアッセイです。チクングニアウイルス感染のスクリーニング検査として使用されます。 保存方法4~30ºC 保存可能期間:製造から18ヶ月 ...

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LumiQuick Diagnostics Inc.
COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
MDGen AB96

結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %

... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...

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MicroDigital Co., Ltd.
感染病用検査キット
感染病用検査キット
G/M1004

... ヒト血清/血漿中のアデノウイルスに対する抗体を検査するための間接免疫酵素法。 G/M法により、IgGとIgMのあらゆる組み合わせが可能。 サンプルの前希釈が不要で、血清希釈と吸着剤処理(IgM検出)をウェル内で直接行うことができます。 自動ELISAシステムに最適 一般情報 ELISA法は、ポリスチレン表面に吸着した抗原と検査試料中の抗体の反応に基づいています。結合していない免疫グロブリンは洗い流されます。酵素標識された抗ヒトグロブリンが抗原抗体複合体と結合します。新たな洗浄ステップの後、結合したコンジュゲートは基質溶液(TMB)を用いて現像され、青色の可溶性産物となり、酸停止液を加えると黄色に変化する。 - ...

肺炎検査キット
肺炎検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 1 h
サンプル量: 0.00025 ml

... Q-Plex™ヒト肺炎球菌IgG(14-Plex)プレートは、個人がワクチン接種を受ける14の一般的な血清型を認識する抗体を検出し、2番目のキットであるQ-Plex™ヒト肺炎球菌IgG(9-Plex)は、ワクチン接種の標的として一般的に使用される9つの追加血清型を認識する抗体を検出します。これらのアッセイの限界値は、007spヒト抗肺炎球菌カプセル参照血清を使用して設定されました。 測定原理 Q-Plex™ヒト肺炎球菌IgG(9-Plex)は96ウェルプレートで実施する化学発光マルチプレックスELISAです。この肺炎球菌血清型検査は、ニューモバックス®23ワクチンのような純粋な多糖類ワクチンや、プレブナール7、プレブナール13、プレブナール20、Vaxneuvanceのようなタンパク質結合ワクチンに見られる血清型に対応する抗体レベルを定量的に測定します。 抗体は肺炎球菌感染症に対する防御に不可欠な役割を果たします。ヒトでは、血清抗体は通常、血清型特異的に多糖体カプセルに対して作用する。肺炎球菌に対する予防接種には複数の選択肢があり、その大きな違いはワクチンに含まれる特定の血清型の数と構成である。 背景 肺炎球菌は、肺炎や髄膜炎など、小児や高齢者に致命的な感染症を引き起こす可能性がある。感染のリスクや疾患の重症度は、患者の年齢や、地理的な場所、民族的背景、時期などの多くの要因によって異なる。90種類以上の血清型が知られているが、ほとんどの症例では25種類以下であり、血清型によって病原性が異なることが多い。 ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (4-Plex) ELISA は、SARS-CoV-2 S1 タンパク質または SARS-CoV-2 S2 タンパク質に対する IgG 抗体を測定します。Quansysのバリデーション研究では、S1およびS2アッセイの結果を単独のアッセイよりも一緒に考慮することで、臨床成績の測定可能な向上が確認されました(下記のアッセイバリデーションデータをご参照ください)。Quansysは、S1とS2の両方に反応する抗体が検出された場合のみ、検体をSARS-CoV-2反応性IgG陽性とみなすことを推奨しています。 2019年8月以前に採取された陰性検体、および検体採取の少なくとも14日前に分子検査でCOVID-19陽性と判定された人から採取された既知の陽性検体は、臨床感度と特異度を判定するために使用された。 Q-Plex ...

IgG検査キット
IgG検査キット
Q-Plex™

結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.002 ml
特異度: 100, 94.2 %

... Q-Plex SARS-CoV-2 Human IgG (5-Plex)アレイは、スパイク糖タンパク質のS1およびS2サブユニットに対するヒトIgG抗体と、ヌクレオカプシドタンパク質(NP)に特異的な抗体を同時に認識します。スパイク糖タンパク質がウイルスの細胞への付着能力に重要であるのに対し、NPはウイルスの殻(カプシド)を構成する主要なタンパク質である。このアッセイはまた、サンプルとアッセイ成分間の交差反応性をコントロールするために、ヒツジ抗体のFc領域に対する抗体を検出する。最後に、このキットは陽性コントロールとして抗ヒトIgGを検出し、アッセイが期待通りに行われることを確認します。 なぜヌクレオカプシドを添加するのですか? S1、S2だけでなくNPに対する抗体も測定できるため、ワクチン接種による抗体反応と感染による抗体反応を区別することができます。現在認可されているすべてのSARS-CoV-2機能性ワクチン(ファイザー、モデナmRNAワクチン、ジョンソン・エンド・ジョンソンDNAワクチンなど)は、患者に防御抗体反応を引き起こす免疫原としてスパイク糖タンパク質を使用している。従って、ワクチン接種を受けた患者でNPに特異的な抗体を検出することは、その患者が以前にSARS-CoV-2に感染していたことを示唆している。この種のツールは、血清有病率調査やワクチン接種を受けた患者の免疫反応の解明に重点を置いた研究に有用である。 処理 すべてのQuansys ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
IME00136

結果表示時間: 50 min
サンプル量: 0.01, 0.1 ml

... ヒト血清中のSARS-CoV-2に対するIgG抗体を検出するCEマーク取得済み酵素免疫測定法(ELISA)キット。 主な特徴 - 検査数96 - 原理:組換えスパイクサブユニット抗原を用いた間接ELISA法 - トレーサー:HRP標識抗ヒトIgG - アッセイ形式半定量的 - 読み取り波長: 450nm - 貯蔵: 2-8ºC 便利のために造られる: - すぐに使える試薬 - 取り外し可能なストリップ - 分割ウェル - すべてのインキュベーション工程を室温で実施 - ...

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ERBA Diagnostics Mannheim
トキソプラスマ症検査キット
トキソプラスマ症検査キット
ELI.H.A Toxo

結果表示時間: 2 h
特異度: 97.7 %
感度: 99.2 %

... ELI.H.A Toxoは、トキソプラズマ症(Toxoplasma gondii)患者に存在する血清抗体(IgGおよび/またはIgM)を、間接凝集法により定量的に測定することができます。 国際単位での結果 すぐに使える液体試薬 費用対効果の高い試験 高い感度と特異性 専門家による解釈を必要としない、簡単な目視検査 利点 使用目的 トキソプラズマ症は、原虫トキソプラズマ・ゴンディによって引き起こされる寄生虫疾患である。ほとんどの場合、良性または無症状ですが、妊娠中の血清陽性の女性や免疫力が低下している被験者にとっては深刻なリスクとなります。ELITech社は、血清中の抗トキソプラズマ・ゴンディ抗体(IgGおよび/またはIgM)を定量的に測定するために、間接凝集測定法であるELI.H.A ...

COVID-19用検査キット
COVID-19用検査キット
Enzywell

結果表示時間: 135 min
特異度: 96.3, 97, 95.8 %
感度: 93.7, 87.7, 92.5 %

... Enzywell SARS-CoV-2 lgA, lgM, lgGは、ヒト血清中のSARS-CoV-2ウイルスに対するこれらの抗体を定性測定する免疫酵素法である。 主な利点 抗体の検出 現在または過去のSARS-CoV-2への曝露を確認し、分子学的研究を補完する定性的情報にアクセスする。 不活化ネイティブ・エージェント 不活化ネイティブ・タンパク質は、COVID-19患者から採取したサンプルを用いてINMI Spallanzaniで試験・検証された診断キットの調製に使用されています。 プロトコル ラボのスループットを改善し、自動化を容易にし、診断までの時間を短縮するために、3つのキット(IgA、IgM、IgG)は同じ検査手順を使用し、共通の試薬は3つのキット間で交換可能である。 ...

COVID-19用検査キット
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HISCL

結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.01 ml - 0.03 ml
特異度: 99.8 %

... SARS-CoV-2のスパイクタンパク質中の受容体結合ドメイン(RBD)に対するIgG抗体をターゲットとし、正確に定量する。 HISCL™-5000イムノアッセイ装置で使用可能 優れた性能と結果品質 HISCL-5000用SARS-CoV-2 S-IgG測定キットは、医療従事者が様々な集団や地域におけるSARS-CoV-2感染の免疫学的プロファイルやSARS-CoV-2ワクチンの有効性を経時的にモニタリングし、分析することを目的としています。 本アッセイは、SARS-CoV-2スパイクタンパク質(S-protein)のS1ドメインに位置する受容体結合ドメイン(RBD)部分に対するIgG抗体をターゲットとしており、ウイルスの中和活性に重要な役割を果たします*。 技術仕様 検査技術 ...

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