光学式検査キット

結果表示時間: 10 min

... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...

... 2019-nCoV/IAV/IBV核酸検査キット(PCR-蛍光プローブ法) 本キットは、ヒトの鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、喀痰、肺胞洗浄液検体中の2019-nCoV、Influenza A virus (IAV)、Influenza B virus (IBV)のRNAを定性的に検出することを目的としたリアルタイムRT-PCR法による検査です。 ...

サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml

... 1×dsDNA HS Assay Kit は、二本鎖 DNA（dsDNA）を迅速、高感度、高精度に定量検出する蛍光測定キットです。本キットはdsDNAに対して高い選択性を有し、0.2 ng-100 ngの範囲で良好な直線性を示し、定量範囲は10 pg/μL～100 ng/μLである。本キットは操作が簡単で、Qubit FluorometerやFluorescence Microplate ReaderでdsDNAを簡単に定量することができる、すぐに使えるワーキングソリューションです。本キットはNGSにおける大規模なDNAサンプルの定量（入力DNAの定量、DNAライブラリーの定量など）に最適です。本キットは、タンパク質や塩類などの一般的なコンタミに対して高い耐性を有しています。 特徴 高感度： ...

サンプル量: 0.05 ml

... 本製品は、ヒト血清、血漿、全血またはスワブ中のMonkeypoxウイルスDNAの定性分析に使用されます。 サンプル。 原理 本検査は、Real Time PCR法とTaqMan蛍光プローブ技術を用い、蛍光PCR法によりサルポックスウイルスの特異的DNA断片を検出するものである。 保存方法と有効性 20±5°C で保存。12ヶ月間有効。解凍・凍結の繰り返し 解凍、凍結（10倍以上）は避けてください。ラベルに記載されている製造年月日と有効期限をご確認ください。 [必要な検体］ (1)検体：新鮮な検体または凍結した検体（血清、血漿、全血）。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌スワブで採取し、滅菌試験管に入れ、ウイルス輸送用培地で処理する。 (2)発疹滲出液：発疹滲出液を滅菌綿棒にて採取し、ウイルス輸送用培地にて滅菌試験管に入れ、綿棒の頭部を破砕し、密封して検出する。サンプルはできるだけ早く使用すること 3.サンプルの投入 ミックス調製液36ulを採取し、PCR反応管に添加する。 上清、ポジティブコントロール、H20 ...

... 本キットは、試験管内でヒト血清中のカルシウムイオンの含有量を定量的に検出するために使用されます。 臨床適応の背景 副甲状腺機能亢進症、くる病、ビタミンD欠乏症、テタニーなどの補助診断に使用されます。慢性腎不全、呼吸性アルカローシス、代謝性アルカローシス等の患者ではCaの減少が認められる。Caの増加は、副甲状腺機能亢進症、代謝性アシドーシスなどの患者で見られる。 ...

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml

... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...

結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.05 ml

... 従来のELISAキットと比較して、少なくとも1～2時間節約でき、より高感度で正確な結果を得ることができます。自社で開発した新しい技術は、より効率的な方法であなたの科学研究を加速するのに役立ちます。 試験原理 本 ELISA キットはサンドイッチ ELISA 法を採用しています。本キットに含まれるマイクロ ELISA プレートにはヒト IL-6 に特異的な抗体がプレコートされています。検体（または標準品）とヒト IL-6 に特異的な西洋ワサビペルオキシダーゼ（HRP）結合抗体をマイクロ ...

... はじめに 本製品は、血清または血漿中のクレアチンキナーゼMB(CK-MB)の濃度を検出するための製品です。クレアチンキナーゼ(CK)は，MおよびBの2つのサブユニットからなる酵素で，3組のサブユニットが組み合わさって，3種類のアイソザイムCK-MB，CK-BB，CK-MMが生成されます。これらのアイソザイムは通常、組織によって細胞質に存在している。CK-MBは心筋に、CK-MMはサルコメリック筋（骨格筋と心筋の両方）に、CK-BBは平滑筋とほとんどの非筋肉組織に発現している。体内で損傷を受けると血中に放出され、血清や血漿中の濃度が異常に上昇します。 心臓に特異的なアイソザイムであるCK-MBは、急性心筋梗塞の診断の補助に用いることができます。血中のCK-MB濃度は、急性心筋梗塞後4時間目から6時間目に上昇し、18時間目から24時間目にピークに達します。 急性心筋梗塞以外の疾患でも血中CK-MBが上昇することがあります。総合的な評価を行うためには、他の検査や診断を行う必要があります[1-3]。 メリット 1.酵素逆位による偽陰性・偽陽性を避けるための品質検査 2.活性の上昇が早く、濃度変化が大きいため、臨床支援に資する（生化学的なものと比較して）。 臨床的意義がある。 1.非ST ...

結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.02 ml

... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢性疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献（Nat Rev Mol Cell Biol.）そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管の血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることが分かってきた（Antioxid ...

... FiCA™Myoは、ヒト血清、血漿および全血中のミオグロビン（Myo）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。急性心筋梗塞による心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の Myo 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5-500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...

梅花腸桿菌科ID&AST検査カードキット 特徴 *試験キットセットには、試験プレート、肉汁/希釈剤、および関連試薬が含まれる *120ウェルプレート上の真の最小抑制濃度（MIC）A/B試験 *組合せ試験板は細菌と真菌を識別し、抗生物質耐性試験を一度に行うことができる *識別方法-比色法 ＊AST MICの測定方法―濁度法 *品質制御パネル穴の設計はQC基準の要求に適合する *複数の抗生物質濃度 エキスパートシステムソフトウェア •MA ...

結果表示時間: 10 min

この蛍光イムノアッセイ PLGF および sFLT-1 POCT キットは、全血、血清、血漿サンプル中の PLGF および sFLT-1 を in vitro で定量的に検出するために設計されています。 プロフェッショナル専用です。 まとめ 可溶性 fms 様チロシンキナーゼ-1 (sFlt-1) は、抗血管新生特性を持つタンパク質を無効にする切断型チロシンキナーゼであり、VEGF 受容体 1 (Flt-1) の短縮された非膜スプライス変異体です。それは血管新生の合図です。 ...

サンプル量: 0.1, 0.4, 1.5, 1 ml

実時間PCRの蛍光性の技術を採用するこのキットはgenotyping HPV 16+ 18の質的な検出のために使用される。それは頚部canerの予言を学ぶためのウイルスの伝染の状態の衛生検査隊の診断そして監視に使用することができる。試験結果は場合の確認または排除の臨床参照のためだけ、ないである。 テスト主義: 特定のプライマーおよび特定の蛍光調査はHPV 16+ 18の節約された地域のために設計されている。PCRの反作用の解決および実時間蛍光量的なPCRの検出の技術は蛍光性量的なPCRの器械で蛍光性信号の変更を通してHPV ...

... 1.チューブの先端のフィラメントを引き抜きます。 2.チューブ内の空気を抜く。 3.検出された液体を挿入し、半周したら水の吸入を止めます。 4.5〜6回わずかに揺すり、指定時間後（plsは途中で1〜2回揺する）、標準比色カードと比較する。 結果を読み取る。 反応時間は正しい測定を得るために尊重されなければなりません。それは試料の温度によって決まります。指定された時間に、チューブの色を標準色と比較する。最も近い色は、試料のシアンパック試験を示しています。2つの標準色の間の色は、2つの標準値の間の値を示しています。 特徴 1.便利な小型軽量で、他の実験装置や熟練者なしでテストを実施することができます。 2.速い ...

... 牛のBVDV-1、BVDV-2（Bovine Viral Diarrhea Virus genotypes 1 and 2）および非定型ペスティウイルス株（HoBi-like、BVDV-3）のRNAを迅速かつ高い信頼性で同定する（入手可能性／流通：米国およびカナダ以外） 牛ウイルス性下痢症は、経済的に重要な牛の感染症である。 virotype BVDV RT-PCR Kit は、牛の血液、血漿、血清、乳および耳組織サンプル（個体またはプール）中の BVDV RNA ...

... 試験方法蛍光イムノクロマト法 主な成分 1.FT4（遊離サイロキシン）迅速定量検査カード 2.サンプルミキシングバッファー 3.使い捨て安全ランセット 4.アルコールワイプ 5.バイオハザード検体バッグ 6.スポイト（顧客の要求に従って提供される）； 7.SD カード テスト カード：テストカード：テストストリップとプラスチックボックスで構成され、テストストリップは、ニトロセルロース膜、サンプルパッド、結合パッド、吸収紙、PvCプレートおよび他のサポートで構成されています。 貯蔵】キットの貯蔵温度は2-30℃、貯蔵寿命は12ヶ月です。 ...

... 量子ドット標識は薬物検査に応用されている。交通警察や麻薬取締警察による現場での法執行、娯楽施設、病院、警察署でのスクリーニング、リハビリテーションセンター、リハビリテーション病院、警察署での検査に適用されます。 ...

... 自己改革の精神、開拓と進取の精神、絶え間ない革新、中国国家診断業界のレベル向上に貢献する。 - 信頼できる診断 高い感受性および速度 - マルチプレックスリアルタイムPCR 2019-nCoVに特異的なORFlabとN遺伝子の検出と同定 -内因性内部コントロール 検体採取、RT-PCR増幅のプロセスをモニタリングすることにより、偽陰性結果を低減する。 検体タイプ 口腔咽頭スワブ ターゲット遺伝子 (2019-nCoV)ORF1ab "N遺伝子 - キットあたりの反応数 24 ...

... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) は、ヒトの第7染色体短腕にある癌原遺伝子に属し、28個のエキソンを含んでいます。TKI 薬剤反応性に関連する EGFR 変異は、エクソン 18-21 に集中している。29の一般的な変異型があり、エクソン19欠失変異とエクソン21 L858R点突然変異の割合が最も高い。エクソン19では747-750個のアミノ酸のうち約45％が欠失し、そのうち750個（2235-2249 delと2236-2250 ...

... HPV 6/11/16/18検出キットには、48項目の検査を実施するための試薬が含まれています。 技術情報 ハイリスクHPV2種とローリスクHPV2種を検出するためのリアルタイムPCRアッセイ ヒトパピローマウイルス（HPV）は、人体の扁平上皮細胞に感染を成立させる性感染症DNAウイルスである。高リスク型HPVは発がん性HPVとも呼ばれ、がんの原因となることが確認されています。低リスク型HPVは、性器イボや細胞の低悪性度変化を引き起こすことがありますが、がんを引き起こすことはほとんどありません。 人体に感染する最も一般的なHPVの型は、HPV6型、11型、16型、18型です。HPV6型とHPV11型は、性器いぼや子宮頸部の軽度異形成などの良性病変に最もよく関連しています。HPV16とHPV18は、子宮頸がん患者の約70％を引き起こすことが知られています。現在、HPV6型、11型、16型、18型を予防する4価のHPVワクチンがあり、主にHPVに感染していない女性に推奨されています。 使用目的 本キットは、高リスクのHPV16/18型の2種類と低リスクのHPV6/11型の2種類の定性検出を目的としています。 技術的原理 本キットは、HPV ...

結果表示時間: 240 min

... アレルゲン特異的免疫グロブリンEを分析する複数アレルゲン同時検査 概要 SGTi-アレルギースクリーニングは、酵素免疫ブロッティング法により血清または血漿からアレルゲン特異的免疫グロブリンEを半定量し、アレルギーを診断する体外診断用医療機器です。 各種アレルゲンを一定間隔で膜に固定し、添加した溶液と特異的な抗原抗体反応を起こし、アレルゲンバンド上に紫色のバンドが形成されます。 このバンドを光学検出システムで分析する。全ての反応はS-Blot3によって自動的に行われる。 主な特徴 情報 - ...

... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...

... > 不妊症の病因を分析する。 > 体外受精の受精率低下の原因を分析する。 > 体外受精の体験型アプリケーションを提供する。 体外受精の結果を予測する 特徴 > WHO の規準による誘発された先体反応アッセイ。 > 国際的な「ゴールデンスタンダード」である抗CD46蛍光プローブを採用し、精子の先体状態を正確に表示することができます。 > 死んだ精子の干渉を排除し、生きた精子の先体反応状態を報告することで、より臨床的な意味を持つ。 > 必要な装置：フローサイトメーター（青色励起）。 ...

結果表示時間: 60 min - 90 min

... 本キットは、中東呼吸器症候群（MERS）コロナウイルスに感染した患者の鼻咽頭スワブおよび血清サンプル中のMERSコロナウイルス核酸を定性的に検出するために使用します。 疫学（Epidemiology 中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）は、ヒトに呼吸器疾患を引き起こすβ-コロナウイルスで、2012年7月24日にサウジアラビア人の60歳の男性患者（死亡）から初めて確認されました。MERS-CoV感染の臨床症状は、無症状や軽度の呼吸器症状から重症の急性呼吸器疾患、さらには死亡に至るまで多岐にわたります。 チャンネル FAM ...

... COVID-19は、SARS-CoV2という新しく発見されたコロナウイルスによって引き起こされる感染症である。 COVID-19ウイルスに感染した人の多くは、軽度から中等度の呼吸器疾患を経験し、特別な治療を必要とせずに回復します。高齢者や心血管疾患、糖尿病、慢性呼吸器疾患、がんなどの基礎疾患を持つ人は、重症化する可能性が高くなります。 サンスアーのCOVID-19診断ソリューションは、ウイルスRNAの存在を直接検出するもので、抗体ができる前や病気の症状が出る前に患者さんから検出されるため、検査結果によって病気のごく初期にウイルスに感染したかどうかを知ることができます。 PERFORMANCE ワンチューブ／ファーストリリーステクノロジー 一度に最大96サンプルまで 簡単な操作プロセスで、専門家のトレーニングが不要 常温溶解、コンタミネーションが少ない サンプリングタイプ：上咽頭スワブ、中咽頭スワブ、肺胞洗浄液、喀痰、血清、全血、糞便 大規模なスクリーニングの効率化 内部コントロール：ヒトハウスキーピング遺伝子RNase ...