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... 2019-nCoV抗体検査キット中和（FLUORESCENCE IMMUNOCHROMATOGRAPHY）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 蛍光イムノクロマトグラフィーは、蛍光マイクロスフェア標識とイムノクロマトグラフィーを組み合わせた迅速な分析法です。 製品の特徴 - 正確 - 信頼性 - 効率的 - 便利 原則 本キットは、蛍光標識した2019-nCoV Spike Protein（RBD）とACE2 ...
Lepu Medical
特異度: 100 %
... SARS-CoV-2 の ORF1ab と N 遺伝子配列を標的配列とし、ヒト RNaseP 遺伝子を内部コントロールとして使用する。このテストキットでは、特異的プライマーと蛍光プローブが設計されている。逆転写酵素、RNA酵素阻害剤、DNAポリメラーゼ、4種類のデオキシヌクレオチドモノマーが配合されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と蛍光プローブ法を用いることにより、ワンステップ法で迅速に臨床サンプル中に対応するORF1ab遺伝子とN遺伝子が存在するかどうかを定性的に検査することができる。 製品概要 SARS-CoV-2 ...
Lepu Medical
結果表示時間: 15 min
... 2019-nCoV中和抗体第2世代迅速検査キット（コロイド金イムノクロマト法）は、臨床検体（血清/血漿/全血）中の2019-nCoVに対する中和抗体の定性検出に使用されます。 測定原理 本検査キットは、コロイド金で標識した2019-nCoVスパイクタンパク質（RBD）、ACE2タンパク質（ヒト、リコンビナント）をTテスト領域に固定化し、品質管理領域（C）には対応する抗体を固定化したものです。 操作手順 ステップ1 全血検体20µl/血清または血漿検体10µlをウェルAに添加します。 ステップ2 ウェルBに検体希釈液を2滴（約80μl）添加し、計時を開始します。 ステップ3 15分後に測定結果を読み取ります。20分後の結果は読まないでください。 結果の解釈 陽性 検査領域（T）が品質管理領域（C）より薄い、または品質管理領域（C）に赤紫色のバンドのみが現れる。 陰性 検査領域(T)の色が品質管理領域(C)の色と同じか濃い。 無効 品質管理領域(C)に紫色のストライプがない。 ...
Lepu Medical
... HI3817は、水質検査で一般的な6つのパラメータ（アルカリ性、塩化物、硬度、鉄、pH、亜硫酸塩）を測定する化学検査キットです。pHは、従来のリトマス試験紙よりも高い精度と長寿命を保証するハンナのpH電子試験器pHep®で測定します。 使いやすさを追求した既成試薬 すべての試薬に有効期限とロット番号を表示し、トレーサビリティを確保 持ち運びに便利なキャリングケース 特徴一覧 セットアップ pHテスター、サンプルビーカー、指示薬と試薬のボトルとパック、色比較キューブなど、必要な材料はすべて検査キットに含まれています。 高分解能 すべての試験で、予想される測定範囲に基づいた高い分解能が得られます。 代替試薬あり 試薬がなくなった場合でも、新しいキットを購入する必要はありません。各パラメーターの試薬は個別にご注文いただけます。 使用の意義 水質で最も一般的な6つのパラメータは、この組み合わせ化学テストキットで監視することができます。アルカリ性、塩化物、硬度、鉄、pH、亜硫酸塩です。これらのパラメータは、炭酸塩や塩化物による水の腐食特性を判断する上で重要です。亜硫酸塩は、金属成分の孔食や酸化を防ぐためにも重要です。亜硫酸塩の濃度が高いとpHが低下し、飲料水インフラの腐食を促進する可能性もあります。 ...
結果表示時間: 75 min - 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 鼻腔または口腔咽頭ぬぐい液から前処理なしでSARS-CoV-2（COVID-19）を定性的に核酸検出。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 サンプルの予熱、RNA抽出、精製が不要 限られた作業時間 正確： 核酸検出に基づく方法 柔軟： 試薬の無駄がなく、1ランあたりのサンプル数がフレキシブル 節約： サンプルバッファーによるウイルスの即時不活化 CEマーク ...
Fujirebio
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 15種類の高リスクHPV遺伝子型16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68を定性的に検出・同定。 迅速。簡単。正確。 特別な機能： 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 迅速 -- サンプルから結果まで1.5時間以内*。 正確： -- 必要なすべてのコントロールを備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- ...
Fujirebio
結果表示時間: 90 min
サンプル量: 0.025 ml
... 1本のチューブで15種類のハイリスクHPVを定性検出し、HPV16および18のジェノタイピングを同時に実施。迅速。簡単。正確。 特別な機能 方法 -- リアルタイム蛍光検出による等温増幅 簡便性 -- 極めてシンプルなサンプル処理 - DNA精製不要 -- 限られた作業時間 正確： -- すべての必要な制御を備えた高精度と高感度 フレキシブル： -- 様々なサンプルタイプに対応 -- 試薬の無駄がなく、1回のランあたりのサンプル数を柔軟に設定可能 * ...
Fujirebio
結果表示時間: 50 min - 90 min
予防接種率と子宮頸部腺癌の発生率はどちらも上昇しており、HPV遺伝子型検査はリスクの層別化と患者管理の指針となる重要なツールとなっています。高リスクのHPV遺伝子型16、18は、世界中の子宮頸がんの70％を占めています。Tianlong 』のヒトパピローマウイルス（HPV）核酸検出キットは、18の高リスクHPVタイプ（HPV 16,18,26,31,33,35,39,45,51,52、 53,56,58,59,66,68,73および82）、これはタイプHPV16およびHPV18を具体的に識別し、同時に他の高リスクタイプの残りを検出することができます。 高精度 NSCt値≤5％の変動係数（CV％） より正確な NSTianlong抽出試薬を使用して配置すると、実験結果が得られますNS ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 使用目的 天龍サル痘ウイルス核酸検出キットは、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（Real-time PCR）法によるサル痘ウイルス核酸の定性検出を目的としています。 検査結果は、検査した検体中のサルポックスウイルス存在由来のDNAを同定するためのものです。サル痘ウイルスDNAは、感染の急性期に採取された口腔咽頭ぬぐい液サンプル、小水疱または膿疱性病変液、疾患組織サンプルから検出されることがほとんどです。 TianLong Monkeypox Virus Nucleic ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット（蛍光PCR法） 使用目的 様々なウイルスが上気道感染症の原因となる可能性があります。天龍呼吸器科12種ウイルス核酸多重検出キットは、Real-time (Reverse Transcription) Polymerase Chain Reaction (Real-time RT-PCR/PCR) 法により12種類の呼吸器科ウイルスの核酸を定性的に検出することを目的とする。 本キットは、インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸同期ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルスおよびヒトライノウイルスの検出に使用することができる。1回の検査で12種類の病原体の鑑別診断が可能なため、検査室のワークフローが大幅に簡素化されます。 ご注文について 製品名：呼吸器12型ウイルス核酸マルチプレックス検出キット Cat.No:P740H 仕様：25T/キット（ノンリフィル） 検体：鼻咽頭拭い液、口腔拭い液、喀痰、肺胞洗浄液 対象病原体インフルエンザA、インフルエンザB、呼吸器合胞体ウイルス、ヒトメタニューモウイルス、ヒトボカウイルス、アデノウイルス、パラインフルエンザウイルス1/2/3/4、コロナウイルス、ヒトライノウイルス 貯蔵及び妥当性: ...
Xian Tianlong Science and Technology
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 95.9, 96 %
感度: 100 %
... ソラナGBSアッセイは、LIMまたはキャロットブロス培養液で18～24時間培養した膣/直腸スワブからB群レンサ球菌を直接定性検出する体外診断用検査です。 このアッセイは、チオラーゼ（atoB）遺伝子配列の高度に保存された断片の増幅にヘリカーゼ依存性増幅（HDA）を利用しており、Solana装置のみでの使用を目的としています。 綿棒から濃縮した一晩のLIMまたはキャロットブロス培養液を簡単な熱処理で溶解し、分注して、チオラーゼ（atoB）DNAの保存領域からの断片の増幅に特異的なプライマーを含むHDA試薬の凍結乾燥混合物を含む反応チューブに加える。 標的配列は特異的プライマーによってソラナ内で増幅され、Reaction ...
Quidel
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 全血、血清/血漿中のfSAA含量を蛍光イムノクロマト法により定量した。基本原理：硝酸繊維膜にT線とC線を記し、T線にfSAA抗原を認識する特異抗体を塗布する。結合特異性スプレーマットは、fSAA別の蛍光標識抗体bを識別することができ、ナノ材料fSAAとナノ材料タグは、複合体を形成するために、サンプルbの最初の抗体、次いで上部分析に、複合体とT線抗体の組み合わせは、サンドイッチ構造を形成し、励起光、ナノ材料の発光蛍光信号、および正の相関関係にサンプル中の信号強度とfSAA濃度。 詳細 猫血清アミロイドタンパク質A（猫血清アミロイドA、fSAA）は、急性期反応タンパク質猫であり、敏感なインデックス猫の全身性炎症および組織損傷マーカーとして使用することができ、攻撃時に猫の炎症は、血液中のfSAAレベルが大幅に急速に増加することができ、炎症剤の除去に伴い、レベルはすぐに正常レベルに低下します。fSAAは非特異的な反応性タンパク質であるが、不顕性炎症の診断、病状と重症度の検出、治療効果と経過の観察、特に抗生物質の合理的な使用において、良い指導的役割を果たす。 ...
JZ Biotech
サンプル量: 0.0025, 0.005 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマト法を用いて、全血、血清/血漿中の cCRP 含有量を定量的に検出します。基本原理：ニトロセルロース膜上にTラインとCラインをマークし、TラインにはcCRP抗原を特異的に認識する抗体aをコートする。結合パッドには、cCRPを特異的に認識できる別の蛍光ナノ物質標識抗体bがスプレーされる。サンプル中のcCRPは、まずナノ物質標識抗体bと結合して複合体を形成し、これを上方クロマトグラフィーにかける。この複合体はT線抗体aと結合してサンドイッチ構造を形成し、励起光が照射されるとナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナルの強さはサンプル中のcCRP濃度と正の相関を示す。 詳細 試験目的犬C反応性蛋白（cCRP）は犬の急性期反応性蛋白です。犬の全身性炎症の鋭敏な指標として使用できます。犬の炎症中、血中 ...
JZ Biotech
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.01 ml
... 本製品は蛍光イムノクロマトグラフィーを用いて、イヌ血清/血漿中のEHR、ANA、LYM抗体含量を定量的に検出します。ニトロセルロース膜にはそれぞれTラインとCラインがあります。コンジュゲートパッドには、すべてのイヌIgGを特異的に認識するマーカーが含まれています。検体がEHR、ANA、LYM抗体を含む場合、EHR、ANA、LYM抗体はEHR、ANA、LYM抗原を含むTラインに結合します。励起光が照射されると、ナノ材料は蛍光シグナルを発し、シグナル強度はサンプル中のEHR、ANA、LYM抗体の濃度と正の相関を示す。 詳細 検出目的イヌはマダニに咬まれるとエーリキア症、アナプラズマ症、ライム病に罹患しやすい。このEhrlichia ...
JZ Biotech
... FiCA™Myoは、ヒト血清、血漿および全血中のミオグロビン（Myo）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。急性心筋梗塞による心筋障害の補助診断に用いられます。 体外診断用。業務用。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿および全血検体中の Myo 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲： 5-500 ng/mL 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™hsCRP&CRPは、ヒト血清、血漿および全血中のC反応性タンパク質を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。患者の炎症やその他の関連疾患の補助診断に使用されます。 体外診断用です。業務用です。 試験原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清、血漿、全血検体中の CRP 抗原濃度を定量的に検出します。 検出範囲：0.5～200 mg/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
... FiCA™ RSVは、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のRSV抗原を定性測定するための蛍光免疫測定法（FIA）です。医療機関や保健所において、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）による感染症のスクリーニング検査に使用されます。 体外診断用としてのみ使用できます。業務用のみ。 試験原理 本キットは、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト分析技術を用いて、ヒト口腔咽頭ぬぐい液または鼻咽頭ぬぐい液検体中のRSV濃度を定量的に検出します。 検出範囲 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
サンプル量: 2 ml
... サル痘ウイルス核酸検出キット（蛍光PCR法）は、サル痘ウイルス感染が疑われる人の血清およびヒト膿疱性発疹または小水疱性発疹の検体からサル痘ウイルス由来の核酸を検出するために使用されます。サル痘ウイルスの核酸断片を特異的に検出することにより、サル痘ウイルスを迅速に同定することができ、サル痘ウイルス感染による関連疾患の迅速診断に適しています。 [検査原理］ 本キットは、ポリメラーゼ連鎖反応器-蛍光プローブ技術を用いて、サル痘ウイルスの核酸配列に応じた特異的なプライマーを設計し、対応する核酸断片の増幅を行います。同時に、特異性の高いプローブを対応する核酸断片と結合させ、エキソヌクレアーゼ活性の作用下で加水分解し、検出用の蛍光シグナルを発生させることができます。蛍光シグナルと増幅サイクル数の関係からリアルタイム増幅曲線を得ることができる。 [必要な材料は提供されない。］ 1) ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本検査キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）をin vitroで定量的に測定するためのものです。 プロカルシトニン(PCT)はカルシトニン(CT)のプロホルモンで、一般に健常人の血中では0.1ng/mL以下ですが、炎症性反応、特に細菌感染後に刺激を受けて分泌が増加します。プロカルシトニンは、細菌感染と他の原因による炎症反応とを特異的に区別できる重要なマーカーである。ウイルス感染、アレルギー、自己免疫疾患、移植拒絶反応はプロカルシトニンの有意な上昇を引き起こさないが、局所的な細菌感染はプロカルシトニン濃度の中程度の上昇をもたらす。一部の症例（新生児、多発外傷、熱傷、大手術、遷延性または重症の心原性ショック）では、プロカルシトニンの上昇は感染とは関係ない場合があり、通常はすぐに正常値に戻る。 PCTは重症細菌感染症や敗血症、敗血症などの補助診断に理想的な指標であり、全身性細菌感染症、敗血症、敗血症などに対して高い感度と特異度を有する。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、二重抗体サンドイッチ法により血清、血漿または全血検体中のプロカルシトニン（PCT）含量を定量的に検出します。検体をテストカードに添加すると、検体中のプロカルシトニンは蛍光標識された ...
Hangzhou Singclean Medical Products
サンプル量: 0.07 ml
... 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼアイソザイムMB（CK-MB）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 クレアチンキナーゼ(CK)には筋型(MM)、脳型(BB)、混合型(MB)、ミトコンドリア型(MiMi)の4つのアイソザイムがあり、このうちMB型は主に心筋細胞に存在します。心筋梗塞では、クレアチンキナーゼは発症後6時間以内に増加し、24時間でピークに達し、3〜4日で正常値に戻る。中でもクレアチンキナーゼ等酵素MB型は診断特異性が高く、心筋梗塞のマーカーの一つとなっている。 [検査原理］ 本検査キットは蛍光イムノクロマト法を用い、血清、血漿または全血検体中のクレアチンキナーゼイソ酵素 ...
Hangzhou Singclean Medical Products
... インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期間の後、発熱（38～39℃）が続き、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症がしばしば起こります。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 製品概要 インフルエンザウイルスは、人々の上気道や下気道に急性感染を引き起こします。1～2日の潜伏期を経て発熱（38～39℃）し、頭痛、腰痛、関節痛、筋肉痛、全身脱力感、消化不良などの合併症を起こすことが多い。本キットは、A型およびB型インフルエンザウイルス感染症の補助診断薬です。 適用分野：救急部、呼吸器科、小児科、外来... 検出原理と方法 本製品は、蛍光イムノクロマト法を用いて、A型およびB型インフルエンザウイルス抗原を検出するものである。 臨床応用 本キットは、ヒト咽頭拭い液検体中のA型インフルエンザウイルス抗原およびB型インフルエンザウイルス抗原をin ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... 感染症シリーズ（イムノクロマト法）製品紹介 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法） 製品名：デングウイルスNS1抗原検出試薬（蛍光イムノクロマトグラフィー法 製品の用途デングウイルス抗原・抗体共同検査試薬は、デングウイルスを早期に検出し、一次感染と二次感染の区別をすることができます。 製品名：マラリア（Pf.）、（Pf./Pv）、（Pf./Pan）抗原検出用試薬（コロイド金法） 製品概要 製品名：デングウイルスNS1抗原、IgG/IgM抗体検出試薬（コロイド金法） ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
結果表示時間: 15 min
... 抗ミュラーホルモン（AMH）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のAMH濃度を検出します。 ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... Firalis社は、血液由来のマトリックスサンプル中のバイオマーカー測定用に開発され、バリデートされた比色サンドイッチELISAキットを提供しています。当社のバリデーションプロセスは、ISO 17025規格（GLPC準拠）の最も厳しい要件に準拠しており、お客様が分析に最も適合した信頼性の高いツールを使用できることを保証します。 カルポニン-1 (CNN-1) 特性カルポニン-1(CNN-1)は、心筋に存在するトロポニンの平滑筋対応タンパク質である。3つのアイソフォームが報告されているが、基本的なカルポニンアイソフォームは平滑筋に非常に特異的である。 アクチン、カルモジュリン、トロポニンC、トロポミオシンへの結合を通して、カルポニン-1は平滑筋の収縮力を制御していると推測されている。 トロポニンタンパク質（心筋壊死マーカー）との類似性と高い組織特異性から、CNN-1は動脈障害の循環マーカーとして最近研究されている。 クラスタリン 特性：クラステリンはアポリポタンパク質Jとしても知られる糖タンパク質で、細胞の残屑の除去、細胞増殖の制御、アポトーシスに関連することが多い。ほとんどの哺乳類の組織で発現し、血漿、牛乳、尿、脳脊髄液、精液で検出される。 多くの新しい論文によると、冠動脈性心疾患や心筋梗塞を発症している患者では血清クラステリン濃度が有意に上昇することが示されている。 クラステリンは心不全の生理病理を研究する上で興味深い循環バイオマーカーである。 カルデスモン 特性：カルデスモンは平滑筋のシンフィラメントに主に発現し、平滑筋収縮の潜在的な調節因子と考えられている。 ...
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... 心筋トロポニンI診断キットは、全血、血清または血漿中のヒト心筋トロポニンI（cTnI）をin-vitroで定量することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 直線測定範囲1 ≥40 ng/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 心筋梗塞（MI）診断の補助として使用 製品概要 心筋トロポニンI診断キットは、蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗cTnI抗体がコーティングされた蛍光色素と、メンブレン上にコーティングされた抗cTnI抗体が含まれています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がcTnIを含む場合、cTnIは抗cTnI抗体と結合した蛍光マイクロスフェアーに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉される（Test ...
MP Biomedicals
... Interleukin-6 (Immunofluorescence Assay)の診断キットは、血清、血漿、全血中のInterleukin-6 (IL-6) をin-vitroで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲3 ̶ 5000 pg/mL, R≥0.990 検査結果は15分後に解釈されます。 炎症状態の診断 製品の説明 インターロイキン6の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、抗IL-6抗体でコートされた蛍光色素と抗IL-6抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がIL-6を含む場合、IL-6は抗IL-6抗体と結合した蛍光性ミクロスフェアに付着する。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のIL-6濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。テストラインと標準曲線の蛍光強度から、検体中のIL-6濃度をMP蛍光免疫測定アナライザーで算出し、検体中のIL-6濃度を表示することができます。 IL-6テストカセットは承認された医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用としてのみ使用 ...
MP Biomedicals
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、唾液検体、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するためのマルチプレックスワンステップRT-PCRアッセイです。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2）は、2019年12月に中国の武漢から出現した新型コロナウイルスである。 SARS-CoV-2ウイルスに感染すると、コロナウイルス病（COVID-19）を引き起こします。"CO ...
ADALTIS
... 血漿および血清中のサイトメガロウイルスに対するIgG抗体を定量的／定性的に測定するための酵素免疫測定法（ELISA）。研究用のみ。 はじめに サイトメガロウイルス（CMV）はユビキタスなヒト病原体であり、その感染は特に小児および若年成人の間で流行している。CMVによる感染症は、新生児、固形臓器や骨髄の移植を受けた患者、AIDS患者など特定の患者集団において重要な健康問題であり続けている。これらの集団では、CMVは罹患率と死亡率の主な原因となっている。 ウイルス特異的IgGおよびIgM抗体の検出は、典型的な臨床症状がない場合の急性/一次ウイルス感染または潜伏ウイルスの再活性化の診断に大きな価値がある。CMVの無症候性感染は通常、一見健康な人でも、妊娠中やいくつかの疾患の併発感染者として起こります。 検査法の原理 マイクロプレートは、スクロース勾配遠心分離によって高度に精製され、不活化されたネイティブサイトメガロウイルス抗原でコーティングされている。 固相はまず希釈サンプルで処理され、サイトメガロウイルスに対するIgGが存在する場合は抗原によって捕捉される。 サンプルの他の成分をすべて洗浄した後、2回目のインキュベーションで、結合した抗サイトメガロウイルスIgGは、ペルオキシダーゼ（HRP）で標識したポリクローナル特異的抗hIgG抗体の添加により検出されます。 固相に捕捉された酵素は、基質/発色剤混合物に作用し、サンプル中に存在する抗サイトメガロウイルスIgG抗体の量に比例した光学シグナルを生成します。 ...
ADALTIS
... MOLgen SARS-CoV-2 Real Time RT-PCR Kitは、鼻咽頭ぬぐい液、口腔咽頭ぬぐい液、気管支肺胞洗浄液（BALF）などのヒト呼吸器検体から抽出したRNAから、逆転写（RT）およびリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）により、新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）を定性的に検出するために使用されます。 はじめに コロナウイルスは呼吸器系ウイルスの大家族であり、ヒトに病気を引き起こすものもあれば、ラクダ、ネコ、コウモリなどの動物の間で循環しているものもあり、一般的な風邪から中東呼吸器症候群（MERS-CoV）や重症急性呼吸器症候群（SARS-CoV）のような重篤な病気まで様々である。 SARS-CoV-2（Severe ...
ADALTIS
結果表示時間: 5 min
サンプル量: 0.01 ml
... REDOX OB FASTは酸化還元バランス分析による酸化ストレス状態の評価を可能にする。 すべての生物には、酸化を促進する分子と抗酸化を促進する分子の間に、酸化還元と呼ばれる微妙なバランスが存在する。 酸化還元バランスの変化、すなわち酸化ストレスが、多くの疾患、特に慢性疾患や加齢関連疾患（糖尿病、心血管疾患、神経変性疾患など）と関連していることは、文献的によく知られている。そのため、個人の酸化還元状態を評価できる分析ツールが必要である。最近、理想的な分析ツールは、毛細血管血液サンプルを分析することによって、全身の酸化還元プロファイルを評価できるものであることがわかってきた。 REDOX ...
H&D srl
... 良好な健康状態を維持するためには、酸化ストレスが発生する前に対処できるよう、酸化還元バランスを継続的にモニタリングすることが重要であることは明らかです。 酸化ストレスのモニタリングは、アンチオキシダント・チェック・システムを使えば簡単な方法で可能です。 アンチオキシダント・チェックは同名のウェブ・アプリケーションをベースにしており、アンチオキシダント・テストの結果を入力し、アンチオキシダント・アンケートに記入することにより、現在の酸化還元状況を示すアンチオキシダント・レポートを得ることができます。 抗酸化テスト 抗酸化テストは唾液の抗酸化力を評価するための比色法です。唾液に含まれる抗酸化物質の働きにより、チオシアン酸イオンと錯形成した第二鉄イオンを含む赤い溶液が変色することを利用します。抗酸化物質には第二鉄イオンを第一鉄に還元する力があり、溶液の色を変化させます。抗酸化物質の濃度が高ければ高いほど、検査対象の溶液は透明になる。 ...
H&D srl
唾液の抗酸化力は、酸化ストレス状態の発生に対する最初の防御であるため、その測定は特に有用である。 抗酸化力を持つ物質とは、化学的には還元性を持つ分子と定義される。還元性は絶対的なものではなく、相対的な特性であるため、参照分子の選択が重要になる。 この分子の酸化力が強すぎると、生理的条件下では通常抗酸化力を持たない分子も反応するため、唾液の抗酸化力が過大評価されることになる。逆に、マイルドすぎる酸化剤を選ぶと、逆の理由で過小評価することになる。基準分子として第二鉄イオンを選んだのは、生理的な条件下で存在するため、これに基づく試験で抗酸化力を現実的に推定することができるため、適切であると考えたからです。 唾液の抗酸化力は、生理的メカニズムや口腔内の健康状態を示すものである（J ...
H&D srl
サンプル量: 0.001 ml - 0.02 ml
DeNovix 蛍光アッセイ キットは、現在入手可能な最高の感度と最も広いダイナミック レンジを提供します。 DeNovix は、dsDNA および RNA 用の高度に特異的なアッセイ キットを提供しています。 DeNovix キットは、他の核酸やタンパク質などの一般的な汚染物質の存在下で選択的かつ正確に定量します。 DS-11 FX または DS-11 FX+ で蛍光の特異性と吸光度の純度測定を組み合わせて、最適なサンプル QC 手順を実現します。 最も広いダイナミックレンジ: ...
DeNovix
サンプル量: 0.02 ml
... 乳糖とも呼ばれるラクトース（C12H22O11）は、β1-4グリコシド結合を介してβ-D-ガラクトースとα/β-D-グルコースからなる二糖類である。ラクトースは主要な糖であり、牛乳の2-8%を占める。ラクトース測定のためのシンプルで直接かつハイスループットなアッセイは、幅広い用途で利用されている。このアッセイは、ラクトースが切断され、生じたガラクトースが着色生成物を形成する特異的な酵素結合反応を用いる。570nmの発色強度または530nm/585nmの蛍光強度は、サンプル中のラクトース濃度に正比例します。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 乳糖の定量および乳糖代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（570 ...
LifeSpan BioSciences
... コールステロールは、細胞膜に存在するステロールおよび脂質であり、すべての動物の血流に輸送されている。細胞膜やホルモンの形成に使用され、細胞シグナル伝達プロセスにおいて重要な役割を果たす。コレステロール値の上昇（高コレステロール血症）は、動脈硬化などの心血管疾患と関連しており、一方、コレステロール値の低下（低コレステロール血症）は、うつ病、癌、脳出血と関連している可能性がある。コレステロールの測定は、簡便で、直接的で、自動化が可能であることが非常に望ましい。このコレステロールアッセイは、コレステロールエステルを加水分解して遊離コレステロールを形成し、コレステロールデヒドロゲナーゼを触媒としてコレステロールをコレスト-4-エン-3-オンへ変換し、その際NADがNADHに還元されることに基づく。形成されたNADHの340nmにおける光学濃度は、試料中のコレステロール濃度に正比例する。 仕様 タイプ 検出/定量 使用方法 コレステロールの定量およびコレステロール代謝に対する薬物効果の評価 検出方法 比色（340nm吸光度） 供給成分 本製品には以下のコンポーネントが付属しています。 アッセイバッファー 酵素ミックス NAD溶液 標準：300mg/dLコレステロール 用途 分光光度計（可視） 装置 マイクロプレート分光光度計（可視） 測定条件 出荷時-20℃ドライアイス、保存時-20℃、保存可能期間6ヶ月。 ...
LifeSpan BioSciences
... アセトアルデヒド（CH3CHO）は、自然界に最も広く存在するアルデヒドのひとつで、産業界で一般的に使用されている。肝臓におけるエタノールの代謝副産物であるアセトアルデヒドは、人体にとって有毒であり、アルデヒド脱水素酵素という酵素によって有害性の低い酢酸に速やかに変換される。アルデヒド脱水素酵素が欠損している人は、アルコールを摂取するとアセトアルデヒドを蓄積し、この蓄積により、しばしば "アジアンフラッシュ症候群 "と呼ばれる顔や体の紅潮が起こる。アセトアルデヒドの蓄積は、アルコール摂取による二日酔いの影響とも関連している。アセトアルデヒドは発がん性物質に分類されているが、熟した果実、コーヒー、ワインなど多くの食品や飲料に自然に含まれている。BioAssay ...
LifeSpan BioSciences
... MYCOFAST® RevolutioN 2は、尿路性器検体からのウレアプラズマ・ウレアリティカム（U.u.）およびマイコプラズマ・ホミニス（M.h.）の検出、定量、同定、および抗生物質感受性の判定用に設計された、正確で使いやすい比色分析法です。 MYCOFAST® RevolutioN 2を使用することで、検査室は新しい抗生物質の感受性を測定できるようになり、医師がCLSI（臨床検査標準協会）の最新の治療ガイドラインに準拠できるようになります。MYCOFAST® ...
ELITech Group
... ニトロフラン残留食品スクリーニング用ELISA。MaxSignal® Nitrofuran製品群は、様々な種類のサンプル中の各ニトロフランを定量分析するための競争力のあるELISAキットを提供します。ニトロフランは、その非常に効率的な抗菌特性により、畜産において頻繁に使用される抗生物質です。これらの薬剤は、エビ、家禽、豚などの生産時に成長促進剤としても使用される。しかし、親化合物やその代謝物には発がん性や変異原性があることが示されており、そのためニトロフランは食用動物への投与が禁止されている。 概要 リソース、イベント、その他 食品サンプル中のAOZ検出のための高感度ELISA。 MaxSignal® ...
EarlyTox™ Cell Integrity Kitは、蛍光標識により生細胞と死細胞の識別を可能にします。これは、SpectraMax® MiniMax™ 300イメージングサイトメーターやその他の蛍光ベースの細胞イメージング装置と併用することで、細胞生存率の迅速な定量化に役立ちます。 アーリートックス セルインテグリティーキット EarlyTox Cell Integrity Kitは、生細胞と死細胞の同定を簡便化する最適化された試薬セットです。このキットは、細胞生存率に対する様々な処理の効果を測定し、アポトーシスやネクローシスを含む様々なメカニズムを介した毒性効果を評価するために使用できます。このキットは、付着性、非付着性を問わず、多くの細胞種で使用できるように設計されている。プロトコールはシンプルなワークフローと試薬の性能により、ハイスループットスクリーニングに適している。 ・高いシグナルにより、短時間で結果が得られる ・多くの細胞種に対応するよう設計 ・単一のシステムで画像取得と解析を合理化 未処理および化合物処理したHeLa細胞の画像 (A）未処理細胞（左パネル）は、ほとんどが生きており、核は赤色蛍光を発している。中間濃度の化合物（中央パネル）では、生細胞と死細胞が混在している。高濃度の化合物（右パネル）では、ほとんどの細胞は死んでおり、核は赤と緑の両方で標識されている。画像はSpectraMax® ...
Molecular Devices
... 本キットは、6000 DELFIA® Xpressクリニカル・ランダムアクセス・スクリーニング・プラットフォームを使用して、母体血清（妊娠初期および妊娠後期）および羊水（妊娠後期）中のヒトα-フェトプロテイン（hAFP）を定量的に測定するためのものです。 概要 障害のない妊娠では、hAFPのレベルは母体血清中では妊娠とともに急速に上昇し、羊水中では低下する。胎児の神経壁開放欠損症では、羊水中濃度は著しく上昇し、母体血清中濃度は平均して少ないが大幅に上昇し、特に16～18週で上昇する。母体血清hAFPは神経管および腹壁欠損症のスクリーニングに使用できる。対照的に、ダウン症候群の妊娠では、この値は平均して約4分の1に減少し、非共役エストリオール（uE3）およびインヒビンAを含む、または含まない、遊離hCGbまたはインタクトhCGを含む、複数のマーカーを用いた妊娠後期のスクリーニングプログラムの一部として使用することができます。この固相2部位蛍光免疫測定法は、2つのモノクローナル抗体がhAFP分子上の2つの別々の抗原決定基に対する直接サンドイッチ法に基づいています。分析感度は通常0.1U/mLより優れています。すべてのレビティー診断薬は、国によっては入手できない場合があります。入手可能かどうかについては、最寄りの販売代理店にお問い合わせください。 物理的仕様 ウェル数 ...
revvity
マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ（蛍光） 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...
Promega France
... Daan Geneのサル痘検査キットは、サル痘ウイルスの検出と同定のために設計された特殊な診断ツールです。サル痘ウイルスは、稀ではありますが、ヒトに重篤なウイルス性疾患を引き起こす可能性のあるオルトポックスウイルスです。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)は、WHOによって提案されたその正確さと感度を考慮すると、望ましい検査室検査です。サル痘ウイルス感染のPCR検査の確認は、リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）を用いた核酸増幅検査（NAAT）に基づいています。ウイルスDNAの特徴的な塩基配列を検出するために設計されたサル痘検出キットのような特殊なツールが優先されることが多い。 このサル痘ウイルスPCR検査キットは、正確で特異的な検出のために単独で利用することができます。 サル痘検査キットの特徴 信頼性が高いWHOが推奨する診断方法：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）に基づく 高い特異性サル痘ウイルス遺伝子コード領域の高保存領域 高精度：サンプリングからPCR結果までのNAAT手順全体をモニターする内因性内部関与 ユニバーサル：主流のリアルタイム蛍光PCRシステムと互換性がある。 サル痘診断キット仕様 検査原理 蛍光チャネル FAM：サル痘保存領域、VIC：内因性内部コントロール LOD 200コピー/mL 保管および保存期間 -20±5℃、12ヶ月 適用機器 ABI ...
DaAn Gene
... DPPIV創薬キットはDPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計されています。研究用途のみ。診断には使用できません。 規制ステータス 研究用のみ。診断手順では使用不可。 製品販売 世界中で入手可能 サイズ 96テスト サンプルタイプ 添付文書参照 時間オーバーナイト なし Inc時間 プロトコル参照 なし 追加情報 DPPIV創薬キットは、DPPIV阻害剤をスクリーニングするために設計された完全なアッセイシステムで、少なくとも96回のアッセイを実施するのに十分な材料を提供します。DPPIV（DPP4、CD26）は、プロリン残基の後にタンパク質を切断するプロリルペプチダーゼとして知られるプロテアーゼの一種であり、糖尿病、癌、自己免疫疾患において役割を果たすと考えられており、創薬のターゲットとなっている。 本キットには発色基質（H-Gly-Pro-pNA; ...
ALPCO
... 本キットは、マウス血清中の抗 SARS-CoV-2 (2019-nCoV) 全スパイク蛋白質抗体を定量的に測定するための分析ツールです。 サイズ：1×96ウェル 標準範囲0 ng/ml - 1000 ng/ml 反応性マウス、スパイク蛋白質 検出方法比色、吸光度 450nm 測定原理 Mouse Anti-SARS-CoV-2 IgG Antibody To Whole Spike Protein ELISA は、間接サンドイッチ ELISA 法です。SARS-CoV-2 ...
Eagle Biosciences
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