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サンプル量: 0.04 ml
... i-STAT ACTでは、医療従事者は凝固カスケードが完全に活性化されるまでの時間を測定することができます。i-STAT ACTは、エンドポイントが物理的な血栓の機械的測定ではなく、トロンビンの存在の化学的測定によって示される点を除き、従来のACT検査と類似しています。 利点 i-STAT Kaolin ACTの精度と信頼性をヘモクロン・シグネチャー・エリートおよびメドトロニックACT Plusと比較した試験では、i-STAT ACTの方が優れた性能を示し、温度、希釈、ヘマトクリット、フィブリノゲン値、使用者の技術などの外的要因の影響を受けにくかった。 仕様 ACTC ...
... 「Molgen Genetics社製止血疾患（B-Fibrinogen/FXIII）キットは、血液凝固系のFGB遺伝子およびF13A1遺伝子の一塩基多型を、融解曲線を検出するリアルタイムPCR法を用いて検出するためのアッセイキットです。 概要 ジェノタイピングの結果は、血栓症リスク（遺伝性血栓症に対する感受性）の複合評価に考慮されます。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal Extraction Kit "を用いて行うことができます。 このキットはAdaltis ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (PAI-1/ITGB3) Kit "は、血液凝固系のPAI-1遺伝子およびITGB3遺伝子の一塩基多型を、融解曲線検出を用いたリアルタイムPCR法により検出するためのアッセイキットです。 キットの紹介 "Molgen Genetics Haemostatic Disease (PAI-1/ITGB3) Kit "は、PAI-1遺伝子（プラスミノーゲン活性化因子の内皮インヒビターであるセルピン1をコードする）の一塩基多型5G(-675)4GおよびITGB3遺伝子（インテグリンβ3をコードする）の一塩基多型T1565Cを検出するためのキットです、とITGB3遺伝子（フィブリノゲン受容体の一部であるインテグリンβ3をコードする）のT1565Cを臨床検体（全血、頬上皮）においてリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と融解曲線解析法を用いて解析した。 生検検体からの生検検体から生検検体から生検検体から生検検体からの生検体DNAの生検検体。 キットにはコントロール検体を含む48検体分の試薬が含まれています。 測定原理 本検査法の原理は、選択したヒトDNA領域の増幅と、それに続くPCR産物と特異的DNAプローブとのハイブリッド二重鎖の形成、および二重鎖の融解曲線の検出に基づいています。 増幅工程は、DNA鋳型の温度変性、DNA鋳型の特定部位へのプライマーのアニーリング、Taqポリメラーゼによるプライマーの伸長というサイクルの繰り返しからなる。 ...
... 敗血症は、感染に対する身体の全身的な炎症反応であり、重症敗血症、敗血症性ショック、最終的には多臓器不全に進行し、死に至る可能性があります。重症敗血症の早期診断と適切な治療は、患者さんの生存確率を高めるために不可欠です。 ヘパリン結合タンパク質（HBP）は、37kDaのカチオン性抗菌タンパク質（CAP37）およびアズロシジンとしても知られ、好中球で合成される37kDaの糖タンパク質であります。 HBPは、内皮との接触により活性化された好中球の分泌小胞から放出されます。一旦放出されると、カルシウム依存的に内皮細胞の細胞骨格の再配列を誘導し、細胞の収縮と内皮の透過性の上昇をもたらす。また、内皮細胞に内在化され、アポトーシスから細胞を保護する。HBPは、細菌細胞表面からM-proteinが放出されてできるM-protein/fibrinogen複合体が、好中球細胞表面のβ2-インテグリンと相互作用したときにも分泌小胞から放出される。感染部位では、HBPは貪食時にアズロフィル顆粒からも分泌され、抗菌活性を示すとともに、単球や他の炎症性メディエーターの動員・活性化に関与している。また、単球に内在化され、生存期間を延長し、サイトカイン産生を促進する。 したがって、HBPは炎症の維持と進行に直接的に寄与しており、HBPの測定は、循環不全を伴う敗血症を発症する危険性のある救急部入院患者の特定に有用であることが、いくつかの主要論文で証明されている。 ...
... 組織因子(TF)を活性化剤として使用した試薬で、外部血液凝固経路の凝固反応を活性化することができます。トロンボエラストグラフィ自動分析装置に適しています。機能性フィブリンの含有量を測定することができる。この結果は、心臓血管外科手術、肝移植、外傷、心臓手術の術後出血や血栓症のリスクなど、手術中および術後の患者の臨床状態の評価に使用された。 [パッケージ仕様］ 250テスト／1キットあたり； 500テスト／キット ...
... DR-70の検出対象は，ヒト血液中の血清フィブリンの分解産物（FDP）である。FDPは一般に、正常な人体では血栓によって分解される。血管が損傷して出血すると、血液中のフィブリノーゲンが凝縮して傷口にフィブリン凝縮物を形成し、出血を遅らせたり、防いだりする。傷が治ると、フィブリン凝縮体は再び分解され、FDPとなる。平常時、血液中のFDPの含有量は比較的安定した範囲にある。体内に悪性腫瘍が発生すると、血液中のFDP濃度が異常になることがあります。第一に、腫瘍細胞が凝固促進物質を分泌して凝固を活性化し、それに対応する人体の生理的メカニズムが血清FDP濃度の上昇を促進する。第二に、腫瘍が正常細胞の壊死を引き起こし、さらに癌細胞の死自体が大量の凝固促進物質を循環系に放出させる。第三に、免疫細胞も腫瘍細胞を識別する過程で凝固促進物質を放出し、外因性凝固を引き起こすことがある。このうち、第二、第三のメカニズムによる凝固促進物質の増加は、第一のメカニズムの進行を悪化させ、血中のFDPを上昇させる。 [使用目的］ ヒト血清中のフィブリン検出用 ...
... 保管条件試薬キットは 2～8℃で保存し、使用期限内に使用すること。APTT試薬は溶解後2～8℃で7日間まで密閉保存して下さい。凍結しないで下さい。 臨床応用 血漿検体の活性化部分トロンボプラスチン時間（APTT）を測定する凝固測定法に適する：APTT）。 APTT延長： 血液中のヘパリン含量の増加、経口抗凝固薬など）。ヘパリン治療をモニターするための重要な指標である。 APTT収縮：凝固能亢進状態では、心筋梗塞、不安定狭心症、脳血管障害、肺梗塞、深部静脈血栓症、妊娠誘発性血栓症などの血栓性疾患はAPTTを低下させる。 高血圧、ネフローゼ症候群など。 機械適合性 各種全自動・半自動血液凝固分析装置 パッケージ仕様 APTT試薬：12×1mL、CaCl2：3×5mL；APTT試薬：5×2mL、CaCl2：3×6.5mL； APTT試薬：10×2mL、CaCl2：5×5mL；APTT試薬：8×5mL、CaCl2：8×6.5mL； ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
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