コーティングステント

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冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Coroflex® ISAR NEO

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
NeoVas™Sirolimus-eluting

直径: 2.75, 3, 3.5 mm

ステントプラットフォーム *完全分解型ポリ(L-ラクチド)。 *空間内の正弦波構造、同相のピークバレー接続 薬物コーティング *完全分解型ポリ(D,L-ラクチド)。 *シロリムスの放出速度を効果的にコントロールする。 薬剤 *古典的なシロリムスを15.3ug/mmの用量で投与する。 *平滑筋細胞の増殖および遊走を抑制する。 デリバリーシステム *完全自社開発の第2世代急速交換型バルーン拡張カテーテル *優れたプッシュアビリティとクロスアビリティ

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
GuReater®

直径: 2.5, 4 mm
長さ: 12, 36 mm

GuReater®は、Sirolimusで覆われたCoCr製の薬剤溶出性ステントです。75μmのCoCr製ストラットは、柔軟性と交差性に優れており、留置後のコンプライアンスに優れています。 製品の特徴 *CoCrステントは、放射線耐性と生体適合性に優れています。 *75μmの極細ストラットにより、ステントデリバリー時の優れた柔軟性が保証され、より良い内皮化に貢献します。 *CoCrステントの反動率は3.4%と低く、ステントとの密着度が高いため、血栓症のリスクを低減することができます。 *PLGA生分解性ポリマーコーティングは、正確な薬剤放出制御と科学的な分解期間を提供します。 75μmの極薄ストラットとユニークなストラット構造により、ステントの送達時の優れたコンプライアンスが保証されます。 *CoCrステントは、放射線透過性、生体適合性に優れ、半径方向の強度と柔軟性のバランスに優れています。 *MRI対応 大規模な品質追跡調査 *22病院、被験者数2,022名 *1699例の12ヶ月のフォローアップ、主なフォローアップは有害事象の発生について *有害事象は50例(2.94%)、死亡2例(0.12%)、いずれも非心臓死、非標的血管再灌流は4例(0.24%)であった GuReater® ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Partner®

直径: 2.5, 4 mm
長さ: 36, 12 mm

細いステンレス製ストラットの採用により、径方向の力と内皮化のしやすさのバランスが良好です。 サインウェーブ+3-3-3リンクにより、フレキシブルなステントデザインに貢献し、柔軟性とコンプライアンスを提供します。 大きなオープンセルデザインにより、優れたサイドブランチアクセスが可能です。 ステントの長さを示す正確なポジショニングマーカーにより、ステントの正確な位置決めが可能です。 ポリマーの表面は滑らかでクラックブリッジがないため、内皮化が促進され、患者の安全性が保証されます。 パートナー®シロリムス溶出冠動脈ステントシステムの特長 - ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Eurolimus™

直径: 2.25, 3, 3.5, 4, 2.75 mm
長さ: 8, 16, 28, 38, 43 mm

... EUROLIMUS™ Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムは、コーティングされたコバルトクロム合金(L605)ステントと急速交換カテーテルで構成されている。ユーロリムスは、冠動脈の新生病変または再狭窄病変による症候性虚血性冠動脈疾患患者への使用が適応である。このステントシステムは、バルーン拡張術後のインターベンション治療が奏功しなかった患者における急性閉塞またはその疑いのある閉塞の治療にも適応される。 効果的かつ制御されたシロリムス放出 シロリムス薬剤は、冠動脈インターベンション後の治癒期間中、制御された放出を保証する特殊なポリマーコーティングに配合されています。ポリマーの吸収と薬物の放出は同時に3~4ヵ月以内に起こり、手技によって誘発される生物学的反応と一致する。その結果、EUROLIMUS™は再狭窄カスケード全体にわたって薬物放出を達成する。 生体吸収性ポリメア シロリムスはPLGA ...

尿管ステント
尿管ステント
H03

... この器具は、尿管ステントおよびドレナージとして尿管に挿入され、泌尿器系の内視鏡的低侵襲手術または開腹手術に使用されることを意図しており、滅菌済みで単回使用である。 独自の研究開発によるコーティング技術により、より優れた生体適合性と潤滑性を実現しています; 独自の親水性コーティング技術により、痂皮率を効果的に減少させます; 医療用TPU材料は、カテーテルが体内で柔らかくなることを可能にする; 高輝度、有効な排水、放射線不透過性; アイテム:ステント、プッシャー、矯正パイプ、クランプ; 異なった使用法の習慣に食料調達するヘッドを開けて下さい/閉めて下さい; ダブルJタイプとシングルJタイプがあります; 高強度、良好な排水能力; エチレンオキサイド滅菌済み; オプション:ガイドワイヤー、ナイロン糸 連絡先 リサ・ウー 電話で+8613219090215 電子メール:lisawu@daxanmed.com ...

尿管ステント
尿管ステント
H03-G

... ガイドワイヤー付親水性コーティングJ型尿管ステント 尿管ステントおよびドレナージとして尿管に挿入され、無菌で1回使用される泌尿器系の内視鏡的低侵襲インターベンションまたは開腹手術に使用される。 特徴 独自の研究開発によるコーティング技術により、より優れた生体適合性と潤滑性を実現; 医療用TPU素材により、カテーテルが体内でより柔らかくなる; 高強度、効果的なドレナージ、放射線不透過性; 項目: ステント、プッシャー、まっすぐな管、クランプ; ガイドワイヤー 異なった使用法の習慣への開閉頭部の食料調達; 二重 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
FIREHAWK IN

直径: 2.25, 2.5, 2.75, 3, 4 mm
長さ: 8, 18, 23, 31, 38 mm

... ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステム ラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムは、実際の治療成績、高い安全性と有効性、より少ない薬剤量と薬剤放出制御能力を備えた世界的に革新的なラパマイシン標的溶出冠動脈ステントシステムである。 動脈壁への薬物放出がターゲットとなり、より早い治癒を促進します。コンフォーマルコートDESとイングルーブコートのターゲット溶出ステントがあります。Firehawkは、複雑な症例における12ヶ月間の卓越した性能で、RCT臨床試験で証明された高いレベルの主力ステントを披露しています。また、3ヶ月後の被覆率99.9%という優れた早期治癒性能とともに、長期的な安全性も証明されています。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
TREAT

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 32, 40 mm

... 生分解性ポリマーを使用したシロリムス溶出ステント Treatは、この種のステントの中ではインテリジェントなコバルトクロムステントアーキテクチャを採用しています。Sirolimus薬剤とPLA- PLGAポリマーの組み合わせと強化されたステントデリバリーシステムにより、優れたアウトカムを提供します。 ステントデリバリーシステムは、最も耐え難い冠動脈の解剖学的形状をナビゲートすることができる柔軟な先端技術を備えています。また、ステントの適合性を高めることで、より柔軟で長期的な血管の開通を目指します。 また、優れた構造性能により、卓越した送達能力を発揮します。 ...

尿管ステント
尿管ステント

直径: 40, 26, 35, 18, 25 mm
長さ: 14, 16, 18, 20, 12 mm

... 生分解性薬剤溶出性副鼻腔ステントは、抗炎症および癒着防止の目的で、機能的内視鏡副鼻腔手術(FESS)後、または手術なしで使用される。 製品の特徴 より多くの形状、より高い空洞適合性 完全に分解可能で長持ちするサポート 独自の絹糸、マルチ交差デザイン 薬と機械の組み合わせ、効率的なローディング、正確でゆっくりとしたリリース ...

食道ステント
食道ステント
Danis Seal

直径: 25 mm
長さ: 135 mm

... 食道ステント DANIS SEAL CEマーク認定 ダニスシールは、食道の漏れや破裂を治療するための、完全にカバーされた自己拡張型のニチノール製食道ステントです。最適な長さと拡張力を持つ大口径、耐久性のあるシリコンコーティング、特殊なマイグレーション防止設計により、適切な状況下での理想的なソリューションとなるステントです。 効能・効果 ダニス・シールは、18歳以上の患者を対象とし、食道または胃からの漏れの治療に使用されます。 食道切除術や胃バイパス術後の吻合部の脱落。 食道破裂/穿孔(自然破裂-Boerhaave症候群、食道拡張術、内視鏡操作、鈍的胸部外傷による外傷性食道破裂の際に発生する人為的な破裂/穿孔)。 特徴・利点 ダニスシールは直径が広いため、食道壁に最適に密着します。 このステントのユニークな編み込みデザインは、食道の蠕動運動に適応しており、拡大したフレアと相まって、移動のリスクを軽減している。ステントの端が覆われていないため、組織の侵入が可能で、ステントと組織の間の空間を密閉するのに役立つ。 両端の高強度耐酸性レトリーバループにより、人間工学的に安全に食道からステントを取り外すことができる。 Danis ...

末梢血管ステント
末梢血管ステント

... 当社の技術設備と様々な種類の医療機器製造の経験により、OEMプロジェクトの協力サービスを提供することができます。プロトタイプの製造、設計変更、完成品の連続受託製造のほか、無菌パッケージング、滅菌、検査、MDR法に関するご相談も承ります。 当社のサービスには以下が含まれます: - ニチノールまたはステンレス・スチール・ワイヤーから、さまざまなデザインの構造物を編み、成形し、組み立てる。 - 様々な層でのシリコーンコーティング - ブロックワイズRLU248ラジアル力測定器 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Orsiro

... オルシーロは、冠状動脈狭窄の治療のための一種の解決策の1つです。 これは、金属ステントを囲むPROBIOパッシブコーティングを有し、包囲組織との相互作用を防ぎ、不要な接触からそれを防ぎます。 一方、BIOlute® はステントの活性成分である。 これは、生物吸収性ポリマーマトリックスと規制薬物放出を可能にするリムス薬の組み合わせで作られています。 BIOlute® は生体吸収性であるため、患者に残っているのはPROBIOコーティングステントです。 オルシーロは、プロキネティックエネルギーをその土台として使用しているため、第 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Angiolite

... シロリムス溶出する冠状動脈ステントアンジオライトは、L605と呼ばれるコバルトクロム合金から作られ、サイロリムスと生体安定ポリマーの最終世代の混合物でコーティングされています。 ステントは、カテーテルの遠位端にバルーンの膨張のおかげで治療するために冠状動脈病変に移植を可能にする送達システムに予め取り付けられています。ステントは、レーザーカットされ、その後、与える様々な治療を受ける金属管から製造され、 表面は滑らかで光沢のある仕上げ。 ステントの設計は、異なる縦方向の構成を得るためにリンクによって軸方向に互いに接続されている円周方向のセルの連結に基づいています。 ...

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iVascular
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
SEQUENCE™

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOSS LIM C

... シロリムス溶出冠動脈分岐部ステント RXデリバリーシステム搭載 革新的な分岐部ステントシステム。 直径の異なる1つのプロファイル・バルーン 冠状動脈分岐血管の 独自のデリバリーシステム構成により、ステント留置時の安全性と有効性を確保 デリバリーシステムは、手技による悪影響を最小限に抑え、カリーナ先端の粉砕や損傷を防止します。 側枝入口の代わりにステントの大きなセルを使用することにより 標準サイズの従来型ステントでSBに進入することができます。 3つのX線不透過マーカーによる正確な植え込み手順 ...

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Balton
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
BIOFREEDOM™ ULTRA

... BioFreedom™ Ultraは、ポリマーやキャリアを含まないBA9™(DCS)付きのDrug Coated Stentです。 BioFreedom™ Ultraは、新しいCoCrステント(特定のステント径に合わせた84µmのストラット (本製品は、LEADERS FREEに基づいたステント選択の簡素化、ステントおよびデリバリーシステムの設計3による手技の成功率の向上、1ヶ月間のDAPT3による高出血リスク患者の転帰の最大化などにより、HBR患者のPCI手技を最適化します。 BioFreedom™ ...

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Biosensors International
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Abrax™

直径: 2, 2.5, 3, 3.5, 4 mm
長さ: 10, 18, 24, 34, 38 mm

... Abrax TM Sirolimus-Eluting Stent Systemは、最も要求の厳しい症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリムス溶出ステントシステムは、最も過酷な症例においても優れた性能を発揮するように設計されています。シロリムスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績のあるバルーンカテーテルを組み合わせることで、最も困難な症例でもうまく機能するように設計されています。 シロリマスの抗増殖作用とロンティスの生分解性ポリマー、実績あるバルーンカテーテルとの組み合わせにより、臨床的に困難な病変を効果的に治療することができます。 臨床的に困難な病変を確実に治療することができます。このことは、本質的に以下のことを意味します。 Abrax ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Siro™

... 特徴: Siro™ 薬物溶出ステントは、他のステントが続くバーを設定します。 米国特許取得済みのDirect-Stent® デザインと実績のあるSirolimus 薬を組み合わせることで、組織の内殖と増殖を減らし、抑制を減らすことができます。 成功したSirolimus 薬 ハイブリッド細胞ステント設計の強さ 0.9 mm 半準拠バルーン材料 Direct-Stent® 米国特許取得済みプラットフォーム 臨床的に証明された生体安定ポリマー ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
EVERMINE50

直径: 2, 2.75, 3.5, 4.5, 4 mm
長さ: 8, 16, 24, 37, 48 mm

... 血管の早期治癒を促す50μmの超低ストラット厚を実現 可変ストラット幅と可変クラウン設計により、1.1bar*の十分な径方向強度を確保。 ハイブリッドセルステントデザイン。ハイブリッドセルステントデザイン:ステント中央部には側枝アクセス用のオープンセル、端部には最適な足場と適合性のためのクローズドセルデザインを採用 臨床的に確立された薬剤であるエベロリムスと生分解性ポリマーの組み合わせにより、臨床的な安全性と長期的な有効性が実証されている。 利点 血管損傷、炎症、血栓形成が少ない 厚いストラットと比較して血栓形成が少ない 蛇行した病変部でも高いデリバリー性と柔軟性を発揮します。 内皮化が早く、血管の治癒が早い モノリシックステントデリバリーシステムにより、優れた力の伝達が可能 EVERMINE50 ...

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Meril Life Sciences
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DES - Cre8™EVO

... ポリマーフリーのアンフィリムス(sirolimus + 脂肪酸)溶出冠動脈ステント 製品の主な特徴 - ポリマーフリーのアブルミナル・リザーバー・テクノロジー - アンフィリムス™の処方シロリムス + 脂肪酸 - 新しいステント構造 - バイオインデューサー表面 - 直径 mm: 2,0/2,25/ 2,5/ 2,75/ 3,0/ 3,5/ 4,0/ 4,5 - 長さ mm: 9/ 13/ 16/ 20/ 26/ 33/ 40/ 46 詳細はAlvimedica社のウェブサイトをご参照ください。 唯一の非常に効果的なポリマーフリーDESがさらに進化しました。 Cre8™ ...

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Alvimedica
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
TITAN OPTIMAX

直径: 2, 5 mm
長さ: 7, 38 mm

... 酸化窒化チタンは、チタン、窒素、酸素の分子構造からなるユニークな性質を持つ活性化合物です。 血小板・フィブリンの沈着抑制 (1) 炎症の抑制(2) 内皮の治癒を促進する(3) 血栓形成の抑制(4) 窒化チタン後期損失 酸化チタンは、負の晩期障害のリスクを引き起こすことなく、BMSに対して晩期障害を有意に減少させる唯一の技術である。 第1世代と第2世代のDESは0~0.2mmと非常に低いLate Lossですが、DES治療を受けた患者の多くが負のLate Loss(30~50%**)に陥り、治癒遅延、AMI、死亡、Late ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
COMBO™

... COMBOは、血管の損傷を修復し、内皮を再生するために設計された世界初かつ唯一の二重療法ステントであり、自然で真の血管治癒を促進します。 これは、内皮被覆を加速し、新内皮増殖を制御することによって行われます。 これは、実績のあるEPCキャプチャ技術と90 日以内に完全に劣化する生体吸収性ポリマーから供給されるシロリムス溶出の組み合わせによって行われます。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DESyne®

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Elixir Medical
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... HT Supreme Healing Targeted Drug Coated Coronary Stent System ...

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SINOMED
冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
XLIMUS®

直径: 2.25, 2.75, 3, 4, 5 mm
長さ: 8, 12, 20, 32, 40 mm

尿管ステント
尿管ステント
SI-301226

長さ: 40, 26, 28, 30 cm

... ダブルJ尿管ステントセット 部分的なシャフト肥厚、ピグテールにもあり 狭窄の拡張のための部分補強(近位、遠位 ドレナージオープンはピッグテールのみ オープンチップ 正確な位置決めのためのマーキング 放射線不透過性 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
DES

... コロリムス溶出する冠状動脈ステント -DESは、血管細胞の増殖を抑制する免疫抑制剤シロリムスでコーティングされています。 コバルトクロム合金の超薄型ストラット -70μmほど薄く、支柱は血管への負担を最小限に抑え、初期の内皮化を容易にします。 アブルミナル生体吸収性ポリマー -DESは血管に接触する領域にのみ薬用コートを有し、病変治療に有効である。 -ステントにコーティングされた薬物およびポリマーはすべて分解性であり、したがって金属組成物のみが残る。 ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
Inspiron

... INSPIRON®は、高速で均一な内皮化を実現するために設計された第3世代の薬剤溶出ステントです。このステントは、設計、材料(CoCr)、薄い構造(75μm)、送達システムにより、優れたナビゲーバビリティ、柔軟性、良好なクロスオーバープロファイル、適度な放射線透過性、高いバルーン破断圧を実現しています。断腔コーティングは、PLAとPLGAポリマーの混合物で構成されており、低用量のシロリムスを投与することで、中程度の薬物溶出プロファイル(10日で60%、45%で100%)、6ヶ月から9ヶ月の間にコーティングが完全に分解され、高速で均質な内皮化を実現しています。 Inspiron ...

冠状動脈ステント
冠状動脈ステント
VSTENT

... Xplosion+の成功を受けて、USMヘルスケアは米国から技術移転を受け、南アジアでこの技術を習得し、VSTENT Sirolimus溶出冠動脈ステントシステムを発売した2カ国のうちの1つである。 VSTENTはベトナムで製造された最初の溶出性冠動脈ステントシステムで、最適な内腔被覆率、高い半径方向強度、均一なコーティング層を持つ特殊な設計により、冠動脈病変を治療する際の安全性と有効性を確保し、ステント内再狭窄を減少させる。 VSTENTは、製品の品質とともに、高い専門知識と厳格な製造工程を持つ技術チームにより、ベトナムの多くの大病院から臨床試験のエビデンスとともに信頼と肯定的なフィードバックを得ており、ベトナムの保健省から使用許可を得ています。 特徴 独自のステント・プラットフォームにより、最適な足場、強度、柔軟性を強化。 理想的なストラット幅により、深部壁の外傷が軽減され、動脈損傷が少なく、再内皮化が早い。 特殊技術による研磨表面と丸みを帯びたエッジにより、ステントの生体適合性が高く、動脈損傷が少ない。 低い交差プロファイルにより、押しやすさと曲がりくねった血管への追従性が向上。 わずか0.15%-ほぼゼロのフォアショートニングで、血管に対するメタルの適度な比率により、病変長に沿った完全なカバレッジを確保。 ステント内再狭窄を改善するため、独自の生分解性共重合体製剤により効率的な薬剤投与が可能。 マーカーバンドにより正確な位置決めが可能。 ハイブリッドセルデザインによりステントの柔軟性が向上。 包装内容 1個/箱。包装はEO滅菌済み ...

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USM Healthcare Medical Devices Factory
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