HPV迅速検査キット

... Aptima Virologyのポートフォリオは、世界中の患者さんに影響を与えるウイルス検査を通じて、ホロジックが約束するイノベーションを実現します。 正確な結果を提供 HIV-1、HCV、HBVのAptimaアッセイは業界トップクラスの精度を誇り、信頼性と再現性に優れた結果を提供します。 最適なパフォーマンスを体験 Aptima VirologyアッセイはPanther®システムで動作します。これは、超高速で真のサンプルから結果までの自動化を意味し、今日の分子検査の要求を満たすためにラボが必要とするすべてのものを提供します。 ウイルス学検査における応用イノベーション ホロジックとアプティマ・バイロロジー・ポートフォリオは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）およびB型肝炎ウイルス（HBV）とC型肝炎ウイルス（HCV）の診断とモニタリングにおける重要な進歩を牽引してきた革新とリーダーシップの遺産を持っています。この遺産は、2000年代初頭にHIV-1およびHCVの定性核酸増幅検査（NAAT）がFDAに承認されたことから始まりました。そして、HIV-1、HCV、HBVのウイルス負荷検査へと続いている。 今日、Aptima ...

... HPVジェノタイプ16および18型は、子宮頸がんおよび子宮頸部前がん病変の70％を引き起こす。このhpv検査キットは、子宮頸部剥離細胞および泌尿器分泌物検体中のヒトパピローマウイルス（HPV）16および18試験デオキシリボ核酸（DNA）を定性的に検出するために使用します。 HPV検査キットの特徴 高い特異性：他の類似の病原体との交差反応がない。 信頼性の高い結果：内部統制と品質管理が可能です。 簡単なワークフローで、ほとんどのリアルタイムPCR装置と互換性があります。 HPV検査キットの仕様 定量的・定性的 質的 保存方法と賞味期限 核酸抽出試薬：18～25℃、9ヶ月間 核酸増幅試薬は -20±5℃、9ヶ月 プロティナーゼKとキャリアRNA -20±5℃、9ヶ月 パッケージ 48テスト/キット ...

ストロングステップ®HPV 16/18 Antigen Rapid Test Deviceは、女性の子宮頸部スワブ検体中のHPV 16/18 E6＆E7腫瘍性タンパク質を定性的に推定検出するための迅速な視覚的イムノアッセイです。このキットは、子宮頸部の前癌および癌の診断の補助として使用することを目的としています。 前書き 発展途上国では、子宮頸がんは、子宮頸がんとがんのスクリーニング検査が実施されていないため、がんに関連した女性の死亡の主な原因となっています。低リソース設定のスクリーニングテストは、簡単で、迅速で、費用効果が高いものでなければなりません。理想的には、そのような検査はHPV発癌活性に関して有益であるでしょう。HPV ...

特異度: 78.4 %
感度: 96 %

... 臨床スクリーニングの焦点は、介入と治療のためにHSILを検出することである。したがって、診断の見落としを避けるために、高い特異性と高い感度を有するスクリーニング法を使用すべきである。p16/Ki-67二重染色検査は、子宮頸がん検診の新しい方法の一つとして、患者のトリアージ、HSIL病変のより正確な検出、見逃しの減少、検診の利益の最大化が期待できる。 利点 P16/Ki-67二重染色は感度と特異度が高く、日和見スクリーニングに適しており、細胞診との併用で良好な効果が得られる。 一般仕様 サンプルタイプ剥離子宮頸部細胞/LBC検体 臨床例 女性、41歳 ...

結果表示時間: 60 min

... ヒトパピローマウイルス（HPV）感染は、世界的に最も一般的な性感染症である。世界的にみると、HPV遺伝子型16型と18型は子宮頸癌の全症例の約71%と関連しており、HPV遺伝子型45型は子宮頸癌の追加症例の約6%と関連している1。 子宮頸がん検診プログラムは、検査アルゴリズム、リソース、スキルセット、インフラを考慮した地域のガイダンスに基づいて様々である。 ほとんどのHPV NAAT検査は使い方が複雑で、バッチ検査では、フォローアップ検査やコルポスコピーのための患者の診察スケジュールを立てるのに重要な結果を遅らせる可能性がある。 理想的なHPV検査は、ほとんどの環境に柔軟に容易に統合することができ、医師が細胞診と高リスクHPVに基づいて効果的に患者をリスク層別化することを可能にする。さらに、高リスクHPV ...

... 葉酸受容体介在検出（Frad™）染色液は、葉酸、還元メチレンブルー、酢酸、アスコルビン酸、ジメチルスルホキシドを主成分としています。 葉酸受容体介在検出染色液は、子宮頸部剥離細胞をin vitroで迅速に化学染色し、葉酸受容体の過剰発現を検出することができます。臨床現場では、FRD™は前がん病変およびがん病変の一次スクリーニングツールとして、ASCUS細胞診を受けた女性のトリアージとして、またHPV陽性の検査結果を受けた女性の共同検査として使用することができます。 1.葉酸還元メチレンブルー（MB）結合体は、子宮頸部上皮膜に発現する葉酸受容体に結合し、その後エンドサイトーシスを起こします。 2.エンドソーム内の酸性微環境により、葉酸と還元型MBが葉酸受容体から解離する。 3.還元型MBは細胞質に放出され、そこで酸化還元反応が起こり、還元型MBは酸化型となる。 4.葉酸受容体は細胞膜にリサイクルして戻る。 5.酸化されたMBは細胞から排出され、検出されるため、視覚的な結果を得ることができます。 1.FRD™染色液は、空気に触れてから10分以内に使用する必要があります。FRD™染色液の色が緑や青緑に変化している場合は使用しないでください。 2.FRD™染色液は、1回限りの使用となります。 3.FRD™染色液が結晶化しているように見える場合は、ボトルを再密封し、室温で溶かして液状になるまで放置してください。 ...