{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... MTHFR遺伝子は、葉酸とメチオニンの代謝を制御する律速酵素であるメチレンテトラヒドロ葉酸デヒドロゲナーゼをコードしている。葉酸代謝、DNAメチル化、DNA合成において重要な役割を果たしている。MTHFR遺伝子の最も一般的な多型は、MTHFRの触媒ドメインに位置するC677Tであり、その多型は酵素活性と熱分解性の低下をもたらす。 天龍ヒトMTHFR(C677T)遺伝子多型検出キットは、PCR融解曲線法を用いて677遺伝子座のMTHFR遺伝子型をin vitroで定性的に検出するためのキットです。検出結果は、メチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素の活性が低いハイリスクグループの補助診断を提供することを目的としています。 ...
... NPPA遺伝子の遺伝子多型は高血圧の発症に関係するだけでなく、高血圧治療薬の有効性にも関係している。NPPA2238遺伝子座のC対立遺伝子の多型を持つ患者は利尿薬に対する感受性が高いことが研究で示されている。 CYP3Aファミリーには、人体内で最も多くの薬物の代謝を調節する酵素が含まれている。その中でもCYP3A5は最も活性の高い酵素の一つであり、CYP3A5の遺伝子型の変異は、酵素活性の変化、薬物代謝の有効性、毒性副作用のリスクに大きく関連している。 本製品は、ヒト末梢血検体から抽出した ...
サンプル量: 0.2 ml - 0.4 ml
... MagCore® Genomic DNA Whole Blood Kit は、MagCore® 自動抽出装置を用いて、全血、血漿、血清、バフィーコートから全DNA（ゲノムDNA、ミトコンドリアDNA、ウイルスDNAを含む）を精製するためのキットです。プロトコールでは、細胞を溶解し、タンパク質を分解するために、プロテイナーゼKとカオトロピック塩を含むプレフィルドカートリッジを使用します。 DNAはセルロースでコートされた磁気ビーズに結合する。汚染物質を洗い流した後、精製DNAは低塩溶出バッファーで溶出される。精製されたDNAは約20～30kbの長さで、PCRやその他の酵素反応に適している。 内容物：充填済みカートリッジ（プロテイナーゼKを含む）、使い捨てチップ＆ホルダーセット、サンプルチューブ、溶出チューブ 賞味期限：12ヶ月 特徴 精製されたDNAは、qPCRなどのダウンストリームアプリケーションで高いパフォーマンスを発揮します。 高い分析感度 あらかじめ充填され、密封されたバッファーカートリッジはコンタミネーションを防止します。 幅広いウイルス力価から直線的な収率 ウォークアウェイ処理により、効率的なワークフローを実現 アプリケーション MagCore® ...
RBC Bioscience
... MTHFRアッセイキット (5,10-メチレンテトラヒドロ-フォアイン酸還元酵素遺伝子677C / T多型測定キット) はじめに MTHFR：5,10-エチレンテトラヒドロ葉酸還元酵素 葉酸とホモシステインの代謝における重要な酵素 MTHFRをコードする遺伝子には、CC、CT、TT遺伝子型を含む多型が677部位に存在する。 変異部位が多いほど酵素活性は低下する。 利点 精度：複数母集団による臨床検証、精度99.9%以上。 迅速：ルーチンの核酸抽出が不要。 汚染なし：密閉されたPCR産物、汚染を避ける。 複数の仕様24/48/96サンプル/パック、ハイスループット 高い特異性：PCR-蛍光プロービングで多系統を特異的に検出。 適応性：様々な蛍光PCR装置に対応 臨床応用 ...
... 「Molgen Genetics社製止血疾患（B-Fibrinogen/FXIII）キットは、血液凝固系のFGB遺伝子およびF13A1遺伝子の一塩基多型を、融解曲線を検出するリアルタイムPCR法を用いて検出するためのアッセイキットです。 概要 ジェノタイピングの結果は、血栓症リスク（遺伝性血栓症に対する感受性）の複合評価に考慮されます。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen Universal Extraction Kit "を用いて行うことができます。 このキットはAdaltis ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit "は、血液凝固系ITGA2遺伝子およびF7遺伝子の一塩基多型を、融解曲線検出を用いたリアルタイムPCR法により検出するためのアッセイキットです。 概要 "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit "は、臨床検体（全血、頬上皮）中のITGA2遺伝子（インテグリンα2をコード）の一塩基多型C807TおよびF7遺伝子（凝固第VII因子をコード）の一塩基多型G10976Aを、融解曲線解析を伴うリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法により検出するためのキットです。 ジェノタイピングの結果は、血栓症リスク（遺伝性血栓症に対する感受性）の複合評価に考慮されます。 臨床検体からのDNA抽出は、"Molgen ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (PAI-1/ITGB3) Kit "は、血液凝固系のPAI-1遺伝子およびITGB3遺伝子の一塩基多型を、融解曲線検出を用いたリアルタイムPCR法により検出するためのアッセイキットです。 キットの紹介 "Molgen Genetics Haemostatic Disease (PAI-1/ITGB3) Kit "は、PAI-1遺伝子（プラスミノーゲン活性化因子の内皮インヒビターであるセルピン1をコードする）の一塩基多型5G(-675)4GおよびITGB3遺伝子（インテグリンβ3をコードする）の一塩基多型T1565Cを検出するためのキットです、とITGB3遺伝子（フィブリノゲン受容体の一部であるインテグリンβ3をコードする）のT1565Cを臨床検体（全血、頬上皮）においてリアルタイムポリメラーゼ連鎖反応（PCR）法と融解曲線解析法を用いて解析した。 生検検体からの生検検体から生検検体から生検検体から生検検体からの生検体DNAの生検検体。 キットにはコントロール検体を含む48検体分の試薬が含まれています。 測定原理 本検査法の原理は、選択したヒトDNA領域の増幅と、それに続くPCR産物と特異的DNAプローブとのハイブリッド二重鎖の形成、および二重鎖の融解曲線の検出に基づいています。 増幅工程は、DNA鋳型の温度変性、DNA鋳型の特定部位へのプライマーのアニーリング、Taqポリメラーゼによるプライマーの伸長というサイクルの繰り返しからなる。 ...
... この包括的なゲノムワイド牛ジェノタイピングアレイキットは、777,000以上のSNPを特徴としており、肉牛や乳牛のあらゆる品種に対応しています。 製品ハイライト BovineHD BeadChipは、包括的なゲノムワイドのウシジェノタイピングアレイで、肉牛および乳牛のあらゆる品種の遺伝的変異を調べる力を提供します。イルミナは、USDA-ARS、UNCEIA-INRA、Pfizer Animal Genetics、ミズーリ大学など、主要なウシ農業のオピニオンリーダーと共同でこの製品を開発しました。 ウシの全ゲノムに一様に分布する777,000以上のSNPを特徴とするこのBeadChipは、ゲノムワイドな選抜、量的形質遺伝子座の同定、遺伝的メリットの評価、交雑種マッピング、連鎖不平衡研究、比較遺伝学的研究、生物多様性を評価するための品種特性評価など、幅広いアプリケーションを可能にします。 8サンプルのBovineHD ...
サンプル量: 0.2 ml
... Eagle Biosciences MutaPLATE® Lactase (TAQ-Man)リアルタイムPCRキットは、オープンリアルタイムPCRシステム（RotorGene、SmartCycler、Light Cycler、ABI、Stratagene、Amplifaなど）を用いて、ラクターゼ・フロリジンヒドラーゼ遺伝子（LPH）の制御領域における-13910 T/C多型を解析する分子生物学的検査キットです。臨床的に重要なC/C遺伝子型は、しばしば（遺伝的）乳糖不耐症につながる原発性ラクターゼ欠乏症を引き起こす。Eagle ...
... 第V因子ライデン（FVL）は、遺伝性の血栓症であり、静脈血栓症の最も一般的な遺伝的危険因子である。FVL変異は、第V因子遺伝子のG>A一塩基多型（SNP）であり、アルギニンからグルタミンへの（R506Q）アミノ酸変化をもたらす。これにより、タンパク質が分解に抵抗するようになり、自然な抗凝固システムが破壊されます。 製品の詳細 本キットは、ヒト全血検体中の第V因子ライデンG1691A変異を定性的に検出するためのin vitroリアルタイムPCR検査法です。加水分解プローブ検出によるアレル特異的PCRに基づき、高感度なqPCRキットとなっています。 Zena ...
結果表示時間: 90 min
... CYP2C9 & VKORC1 テストキットは、抗凝固剤ワファリンに対する患者さんの感受性を知るために、CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C), VKORC1 (G-1639A) の 3 遺伝子座の一塩基多型 (SNP) を定量検出するためのものです。 臨床への応用 CYP2C9 & VKORC1 SNP検査は、抗凝固療法を必要とする患者さんのワファリン投与量を決定するための指針として使用することができます。患者さんが本剤の服用を開始する前に、臨床医はSNP検査の結果に基づいて患者さんの初期投与量を決定することができます。患者さんの凝固機能が目標値に達し、安定したら、定期的に測定されるINR値と患者さんのSNP検査結果に基づいて、ワファリンの投与量を適宜調整することができます。このような方法により、ワファリンの副作用や患者さんへの潜在的なリスクを大幅に低減することができます。 主な特徴 Ø ...
結果表示時間: 4 h
... 化学療法薬の選択性は比較的弱く、がん細胞を死滅させるだけでなく、体内の正常細胞にもダメージを与え、薬物有害反応を引き起こす。化学療法の有効性は、化学療法薬に対する感受性や耐性などの患者個人差や、化学療法薬自体の固有の毒性の影響を受ける。例えば、UGT1A1をコードする遺伝子の特定の遺伝子多型は、イリノテカンの活性代謝物のグルクロン酸抱合のレベルを低下させ、その結果、薬物の蓄積と毒性のリスクが増大する。 今日、遺伝子検査は、特定の薬剤に対する個人の反応を予測するために使用することができ、患者が適切な化学療法薬を選択し、治療効果を予測し、重篤な副作用を回避するのに役立っている。" 検出された遺伝子 この検査キットは、26の標的遺伝子と33の遺伝子座の検出を可能にし、毒性副作用を含む19の第一選択化学療法薬の組み合わせの有効性と副作用の評価のガイダンスを提供する。 検出意義 がん患者の化学療法薬関連遺伝子を検出することにより、化学療法薬の感受性や毒性を判定することが可能となる。これは、薬剤の有効性を予測し、治療の特異性を改善し、毒性のリスクを低減し、臨床投薬の指針を提供するための科学的根拠を提供することができる。 特徴と利点 使いやすさ：独自の特許技術RingCap®に基づき、2ステップでライブラリー調製が可能。 ...
SPACEGEN
詳細をお書きください:
サ－ビス改善のご協力お願いします:
残り