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結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.001 ml
... 血糖コントロールの効率的なモニタリングのために、HbA1cの結果を即座にPoint of Careで提供。 Afinion™HbA1c測定法は、ヒト全血中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）を定量的に測定する検査法で、糖尿病患者の代謝コントロールのモニタリングに使用されます。糖尿病コントロールの改善、患者の転帰の改善、診療効率の向上に必要な検査結果を即座に得ることができます。 利点 CLIA免除のAfinion™ HbA1c検査は、信頼性の高い高品質の結果を、必要な時に必要な場所で簡便に得ることができます。 タイムリーな治療変更 糖尿病は、健康的な食事、定期的な身体活動、および血糖値を下げる薬物によって治療および管理することができます。HbA1cを下げることは、糖尿病の細小血管合併症を減らし、大血管疾患の長期的な減少にも関連することが示されています。 試薬の長期保存可能期間 患者様の診察が安心して受けられます。HbA1cテストカートリッジには、糖化ヘモグロビンの測定に必要な試薬がすべて含まれています。本検査は3ヶ月の室温保存が可能です。 ...
結果表示時間: 35 min
... 体外診断（IVD）用免疫反応カートリッジは、ルミパルスGシステム上でワンステップサンドイッチ免疫測定法により、CLEIA技術に基づきヒト血清または血漿中の全PTH（1-84）を定量的に測定し、最大35分で結果が得られます。 ...
... 第3世代 TSH、TT4、TT3、FT4、FT3、TG、Anti-TG、Anti-TPO 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、シングルユースカートリッジ 包括的なソリューション、マルチテストパラメーター 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に使用できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ ...
結果表示時間: 14 min
... Dダイマー、FDP 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に測定できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
... 5テスト/箱、25テスト/箱、40テスト/箱、100テスト/箱 証明書セリウム、SGS ISO13485、ISO9001 一致する装置：広州 KOFA バイオテクノロジー株式会社によって製造された固相蛍光免疫測定システム。 意図された使用: この試薬キットは全血の HbA1C のレベルの量的で急速なテストを支える蛍光クロマトグラフィー技術の基盤です。HbA1cは糖尿病および血糖コントロールの評価および診断指標です。 KOFA HbA1c の利点 1.高度の ...
... また、甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝など、さまざまな臨床ニーズに対応する一連のルーチン検査にも対応しています。 甲状腺、腫瘍マーカー、不妊症、貧血、心臓マーカー、肝線維症、代謝、骨代謝を含む免疫蛍光測定装置。 ...
... 1つのテストストリップで最大17パラメータ ANA、ALD、血管炎を検出するための包括的な検査パネル、 筋炎、糖尿病 検査ストリップのユニークなコントロールバンドにより、半定量的な結果が得られる。 ...
総チロキシン（TT4）テストキット,このアッセイは、ヒト血清および血漿中の総チロキシンを定量的に測定することを目的としています.。 使用目的 ホルモンのチロキシン（T4）は、甲状腺から分泌される主な産物であり、視床下部-下垂体前葉-甲状腺調節システムの不可欠な構成要素です.。これは、基礎代謝率を高め、すべての人間の発達に不可欠な役割を果たします。体細胞. アドバンテージ 輸送コストが低い,コールドチェーンは必要ありません. シングルパッケージ. 試薬の長い貯蔵寿命. 原理 競争原理. トータルチロキシン（TT4）テストキットは、近接混成調節されたクレット（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています.。 メインコンポーネント 10/20/25凍結乾燥球試薬 保管条件と賞味期限 総チロキシン（TT4）テストキットは、光から保護された2〜8℃,で18か月間安定して保管できます.。 開封後すぐに試薬を塗布してください. 対象機器 総チロキシン（TT4）テストキット ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
総トリヨードチロニン（TT3）テストキット,このアッセイは、ヒト血清および血漿中の総トリヨードチロニンの定量測定を目的としています.。 使用目的 トリヨードチロニン（3 , 5 , 3 '-トリヨードチロニンまたはT3）は、さまざまな標的臓器の代謝の調節に主に関与する甲状腺ホルモンです.。 t3は主に甲状腺外,、特に肝臓,で酵素5 'によって形成されます-T4（チロキシン）の脱ヨウ素化.したがって,血清中のT3濃度は、甲状腺の分泌能力よりも末梢組織. アドバンテージ コールドチェーンは必要ありません,低い輸送コスト. 単一のパッケージング,試薬の浪費を避けます. 試薬の長い貯蔵寿命. 原理 競争原理. トータルトリヨードチロニン（TT3）テストキットは、近接混成調節されたクレット（化学発光共鳴エネルギー移動）に基づくウォッシュフリーで均質な戦略を採用しています.。 メインコンポーネント 10/20/25凍結乾燥球試薬 保管条件と賞味期限 トータルトリヨードチロニン（TT3）テストキットは、2〜8℃で18か月間安定して保存でき、光から保護されます.開封直後に試薬を塗布します.。 対象機器 nanjing ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
遊離トリヨードチロニン（FT3）テストキット,このアッセイは、ヒト血清および血漿中の遊離トリヨードチロニンの定量分析を目的としています.。 使用目的 甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニン（T3）とチロキシン（T4）は、甲状腺によって血流に分泌され、体の調節に重要な役割を果たします's代謝率,心臓血管系に影響を与えます,成長と骨代謝,そして性腺機能と神経系の正常な発達に重要です. t3は、遊離ホルモンと血清結合ホルモンの平衡混合物として血流を循環します.遊離T3（ft3）は、非結合で生物学的に活性な形態,であり、総T3.残りのT3は不活性で、血清タンパク質,に結合しますが、これらの結合タンパク質（チロキシン結合グロブリン,プレアルブミン,アルブミン）間のT3の分布については議論の余地があります.。 遊離T3の測定には、結合タンパク質の濃度と結合特性の変化に依存しないという利点があります。したがって、結合パラメーターの追加の決定（t-取り込み, ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... SDMAは腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫のGFRをより正確に反映することができる。 猫の慢性腎臓病の有病率は全年齢群で約50％、15歳以上の猫の慢性腎臓病の割合は80.9％と高い。少なくとも猫の1/3、犬の1/10が生涯のうちにCKDを発症するといわれており、CKDの早期スクリーニングを怠ってはならない！ CREAは腎機能が75％近く失われると上昇するため、慢性腎臓病の診断が遅れる傾向がある。 SDMA（対称型ジメチルアルギニン）は腎臓の代謝に完全に依存するため、クレアチニンよりも早く腎機能の指標となる犬や猫の糸球体濾過量（GFR）をより正確に反映することができ、腎機能が25％失われるとSDMAは上昇する。 3歳以上のペットには、少なくとも6ヶ月に一度はこのバイオマーカーの検査を受けることを非常にお勧めします。#SDMA ...
... FiCA™FT3は、ヒト血清または血漿検体中のトリヨードサイロニン（FT3）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿検体中のFT3濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2～45.0pmol/L 適用装置 FiCATM検査は、FiCATM分析計でのみ実施できます。 保管方法 検査キットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™FT4は、ヒト血清または血漿試料中の遊離サイロキシン（FT4）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。この検査は甲状腺機能評価の補助として使用されます。 体外診断用のみ。業務用のみ。 検査原理 本キットは競合原理と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト血清または血漿中のFT4濃度を定量的に検出します。 検出範囲：2.0～70pmol/L 適用装置 FiCA™テストは、FiCA™分析装置でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... FiCA™HbA1cは、ヒト全血中の糖化ヘモグロビン（HbA1c）を定量的に測定する蛍光免疫測定法（FIA）です。糖尿病患者の長期的な血糖状態の管理およびモニタリングの補助として使用されます。 体外診断用。業務用です。 試験原理 本検査は、二重抗体サンドイッチ法と蛍光イムノクロマト法を用いて、ヒト全血中のHbA1c濃度を定量的に検出します。 検出範囲：3％～14 適用機器 FiCA™テストはFiCA™分析計でのみ実施できます。 保管方法 テストキットは2℃～30℃で冷暗所、乾燥した場所に保管してください。 ...
Medlere Limited
... T3（免疫蛍光測定法）用診断キットは、ヒト血清または血漿中の総トリヨードサイロニン（T3）をインビトロで定量的に検出するためのものです。 CEマーク取得済み 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 測定範囲62 ≥9.24nmol/L, R≥0.990 検査結果は15分で解釈する必要があります。 製品概要 T3 のための診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットにはT3抗原とT3抗体が含まれています。 検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップ内を移動します。検体中のT3はストリップにコートされたT3抗原と競合します。検体中の ...
MP Biomedicals
... 総サイロキシン（T4）診断キット（免疫蛍光法）は、ヒト血清または血漿中の総サイロキシン（T4）をin vitroで定量的に測定するためのキットです。 CEマーク 体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 直線測定範囲：87 ≥300nmol/L、R≥0.990 検査結果は15分で解釈する必要があります。 製品概要 T4 のための診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 テストカセットには、T4抗体コーティング粒子とメンブレン上にコーティングされたT4-BSA抗原が含まれています。 サンプルは、サンプルパッドから吸収パッドへとストリップ内を移動します。サンプル中のT4は、メンブレン上にコートされたT4抗原と競合します。サンプル中の ...
MP Biomedicals
... FT3（免疫蛍光測定法）用診断キットは、ヒト血清または血漿中の遊離トリヨードサイロニン（FT3）をインビトロで定量するためのものです。 CEマーク取得済み 専門家による体外診断用 MPQuanti®免疫蛍光分析装置でのみ使用可能 測定範囲 1.5～46pmol/L（0.88～29.8pg/mL）、R≥0.990 検査結果は15分後に解釈する必要があります。 製品概要 蛍光免疫測定法によりFT3を検出するキットです。テストカセットにはT3抗原とT3抗体が含まれています。 検体はサンプルパッドから吸収パッドへとストリップ内を移動します。検体中のFT3は、ストリップにコートされたT3抗原と競合します。検体中の ...
MP Biomedicals
... TSH定量検出キット（CLIA） TT3定量検出キット（CLIA） TT4定量検出キット（CLIA） FT3定量検出キット（CLIA） FT4定量検出キット（CLIA） TGAb定量検出キット（CLIA） TPOAb定量検出キット（CLIA） TRAb検出キット（CLIA） TG検出キット（CLIA） ...
... C-P検出キット（CLIA） INS検出キット（CLIA） INS-Ab検出キット（CLIA） GAD65検出キット（CLIA） ADP検出キット（CLIA） ...
... EIAgen Total T3 Kitは、ヒト血清または血漿中の総3,5,3'-トリヨードサイロニン（T3）を定量的に測定するための直接固相酵素免疫測定法です。 概要 サイロキシン（T4）と3,5,3'-トリヨードサイロニン（T3）は2つの主要な甲状腺ホルモンである。甲状腺だけの産物であるT4とは対照的に、T3は主に末梢組織で、循環するT4の5'-単ヨウ素化によって産生される。正常成人では、T3の約80％が末梢の変換によって産生され、約20％が甲状腺から直接分泌される。少量のT4は5'-モノヨード化されて3,3',5'-トリヨードサイロニン（逆T3）を形成するが、これはおそらく生物学的に不活性である。逆T3に変換されるT4の割合は、重篤な疾患やアモジアロンやX線造影剤による投薬などの特定の状況下で増加する可能性がある。これにより、T3の産生が減少し、その結果、T3の循環レベルが低下する。T3がより活性の高い甲状腺ホルモンであることを示す十分な証拠が存在し、T4には本来の活性がないことを示唆する著者もいる。T3もT4も血清タンパク質と結合して循環しているが、その中で最も重要なものはサイロキシン結合グロブリン（TBG）である。これはT3よりもT4に対して高い親和性を持つ。循環しているT3の約80％はTBGと結合している。残りの大部分はプレアルブミンとアルブミンに結合している；血清中で「遊離」（すなわち血清タンパク質に結合していない）T3は約0.5％だけである。血清中のT3濃度は、甲状腺の活動の変化やT4の末梢代謝の変化によって変化する。 ...
ADALTIS
... ー EIAgen Total T4 Kit は生検用固相酵素免疫測定法です。この測定法は、4～300 ng/mL（0.4～30 µg/dL）の範囲のT4濃度を測定するために使用できます。 はじめに 血清サイロキシン濃度の測定は、一般に甲状腺機能を評価するための重要な体外診断検査とみなされている。この重要性が、過去30年間に起こった測定法の大幅な改良の原動力となった。 このマイクロプレート酵素免疫測定法は、技術的な操作をほとんど必要としない一方で、技術者に最適な感度を提供する。 方法の原理 血清または血漿のサンプルをストレプトアビジンでコートされたウェルにピペッティングする。免疫インキュベーション中、サンプルのT4はビオチン-T4コンジュゲートと競合し、HRP抗T4コンジュゲートの抗T4結合部位に結合します。非反応種を洗い流した後、免疫複合体の量はウェルに結合したままである。 ストレプトアビジン：ビオチン-T4：抗T4-HRP は、発色剤／基質とのインキュベーションによって明らかになる。青色の発色は硫酸で停止される、 ...
ADALTIS
... EIAgen TSHキットは、ヒト血清中のチロトロピン（TSH）を定量的に測定するための直接固相酵素です。 はじめに 下垂体前葉から分泌される分子量28,000ダルトンの糖蛋白であるチロトロピン（TSH）の血清濃度の測定は、一般に原発性および続発性（下垂体性）甲状腺機能低下症の診断に利用できる最も感度の高い指標とみなされている(1,2)。甲状腺ホルモンの合成と放出に主に関与するTSHの血清濃度の上昇は、甲状腺予備能の減少の早期かつ高感度の指標であり、サイロキシン(T4)濃度の低下と合わせて原発性甲状腺機能低下症の診断となる。予想されるTSH濃度の上昇は、下垂体と甲状腺の間の古典的な負のフィードバックシステムを示している。すなわち、原発性甲状腺機能不全は甲状腺ホルモンの分泌を減少させ、それが下垂体からのTSHの放出を刺激する。 さらに、TSH測定は原発性甲状腺疾患から二次性および三次性(視床下部)甲状腺機能低下症を鑑別するのに同様に有用である。下垂体からのTSH放出は、視床下部から分泌されるサイロトロピン放出因子（TRH）と、甲状腺ホルモンであるT4およびトリヨードサイロニン（T3）が下垂体に直接作用することによって調節される。T3およびT4の濃度が上昇すると、TRHの刺激作用に対する下垂体の反応が低下する。続発性甲状腺機能低下症および三次性甲状腺機能低下症では、T4の濃度は通常低く、TSHレベルは一般に低いか正常である。下垂体TSH欠乏症（続発性甲状腺機能低下症）のいずれか ...
ADALTIS
結果表示時間: 15 min
... 卵胞刺激ホルモン（FSH）検出キット（蛍光免疫測定法） イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のFSH濃度を検出します。 ...
結果表示時間: 15 min
... GH FIAキット イムノクロマト法の原理に基づき、二重抗体サンドイッチ法によりヒト血清または血漿中のGH濃度を検出します。 ...
サンプル量: 0.05, 0.03, 0.1 ml
... 甲状腺は、人体で最も重要な内分泌器官のひとつである。甲状腺は主に甲状腺濾胞で構成され、甲状腺ホルモンを合成、貯蔵、分泌する機能を持っています。甲状腺ホルモン-トリヨードサイロニン（T3）とサイロキシン（T4）は、人体における重要な調節ホルモンであり、身体の代謝を促進し、身体の正常な成長と発達を維持し、また骨と神経系の発達に重要な影響を与えます[1,2]。 薬物や疾患によって総甲状腺ホルモンに異常が生じることがありますが、遊離甲状腺ホルモン（FT3およびFT4）は正常値に維持されるため、FT3およびFT4の検出は臨床的に重要な意義があります[3]。 下垂体から分泌される甲状腺刺激ホルモン（TSH）は、体内の甲状腺ホルモンの動的なバランスを達成するように、視床下部-下垂体-甲状腺軸の調節に関与している[4]。 自己免疫性甲状腺疾患は、患者の自己免疫系の障害によって引き起こされ、主に橋本甲状腺炎やバセドウ病などが含まれ、これらの甲状腺疾患の形成は、サイログロブリン（TG）や甲状腺ペルオキシダーゼ（TPO）と密接に関係している[5]。 臨床的意義 TSHの正確な測定は、甲状腺および視床下部-下垂体-甲状腺軸の機能が正常かどうかを判断するための第一選択である。 T3検査は甲状腺機能を効果的に評価できる：(1)甲状腺機能亢進症の診断と早期診断；(2)甲状腺機能亢進症の治療効果の評価；(3)甲状腺機能低下症の診断、経過観察、治療効果の診断[6]。 ...
Autobio Diagnostics
細胞内のグルコース取込み量を測定するためのNon-RI のシンプルな発光アッセイ ホモジニアスなプロトコール 高感度で広範な測定レンジ 信頼性、再現性の高い実験データ グルコース代謝は多くの生物において不可欠なプロセスであり、インシュリン刺激によるグルコース取込みの不全は2型糖尿病に関連する一方、高いグルコース取込みはがんに関連した高い解糖速度のサインでもあります。グルコース取込み量を測定することにより、糖尿病やがんに対する様々な治療効果を調べることができます。 ...
... Biomerica ACTH ELISA は、ヒト血漿中の ACTH (Adrenocorticotropic Hormone) を定量的に測定することを目的と しています。本測定法は体外診断用医薬品として使用されます。 ...
BIOMERICA
結果表示時間: 155 min
サンプル量: 0.1 ml
... FGF-19 ELISA キットは血清、血漿、細胞培養上清中のヒト FGF-19 を定量するために設計されています。Eagle Biosciences FGF-19 ELISA Assay Kit は研究用であり、診断用ではありません。 サイズ：1×96ウェル 感度：31.2pg/mL 標準範囲 31.2pg/mL-2000pg/mL 代替名線維芽細胞増殖因子19 測定原理 FGF-19 測定法は定量的サンドイッチ ELISA 法である。イムノプレートはヒトFGF-19に特異的なウサギポリクローナル抗体でプレコートされている。標準品と検体がウェルにピペッティングされ、存在するヒト ...
結果表示時間: 95 min
サンプル量: 0.025 ml
... STELLUX® Chemi Human Insulin ELISA は、ヒト血清、ヘパリン血漿、および組織培養上清中のインスリン濃度を測定します。 5～30,000 pg/mL の広いダイナミックレンジを有します。 他社製品に比べ優れた感度 LOD: <2.0 pg/mL LLOQ: 20 pg/mL STELLUX® Chemi Human Insulin ELISA は、インスリンタンパク質製品の濃度を測定し、市場の他の類似キットと比較して、優れた性能を提供します。本測定法では、2種類のモノクローナル抗体を用いたサンドイッチ法、3段階のコントロールセット、取り外し可能なストリップからなる96ウェルマイクロプレートが使用されています。本製品は最大37検体まで二重測定が可能で、様々な種類のサンプルに使用できます。 広いダイナミックレンジ ...
ALPCO
... サイログロブリン(a-Tg)とサイロペルオキシダーゼ(a-TPO)に対する自己抗体は甲状腺炎の非常に重要なマーカーであり、甲状腺炎患者の98%にどちらか一方または両方が現れる。 私たちの甲状腺キットはすべて国際標準に照らして校正されており、正確な結果と優れたロット間の一貫性を提供します。これは、甲状腺検査に関するさまざまな国際的な外部品質管理スキーム（UKNEQAS、DGKL、RCPA、CAP）において、継続的に良好な成績を収めていることで証明されています。 ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 5 min
... HbA1c迅速測定キットは、ヒト全血中のHbA1cを定量的に測定するためのものです。この検査は、糖尿病患者における血糖コントロールのモニタリングの補助として使用されます。さらに、発症リスクのある人を特定し、継続的なモニタリングを行うことができます。 HbA1cについて ヘモグロビンは、赤血球中のタンパク質分子で、血液中の酸素と二酸化炭素の運搬を主な役割としています。HbA1cは、Hb分子に様々な糖が結合してできる糖化ヘモグロビンに属し、過去4週間から3ヶ月間の平均血糖値に比例します。HbA1cを診断に用いる利点として、この検査では空腹時の採血が不要であることが挙げられる。HbA1c検査は主に糖尿病患者の血糖コントロールのモニタリングに用いられていますが、世界保健機関（WHO）は現在、厳格な品質保証試験を実施し、国際基準値に沿った基準で測定法を標準化すれば、HbA1cを糖尿病の診断検査として用いることができる、と推奨しています。 目次 1.Getein1100/Getein1180用 パッケージ仕様25テスト/箱、10テスト/箱 1）HbA1cテストカード（乾燥剤入り密封袋入り 2) ...
Getein Biotech
結果表示時間: 3, 5 min
サンプル量: 0.07, 0.035 ml
... 甲状腺刺激ホルモン（TSH）および遊離T4の迅速かつ正確な定量的体外診断法 主な特長と利点 - 甲状腺刺激ホルモン（TSH）および遊離T4のレベルを測定し、甲状腺疾患患者の管理をサポートします。 - ラボオンチップ技術に基づく、ヒト血清または血漿中のタンパク質の迅速かつ正確な定量的体外診断法 - FREND™システムに挿入するために設計された使い捨てカートリッジ 甲状腺デュオのin vitro定量測定 甲状腺デュオ FRENDカートリッジ Thyroid Duo（甲状腺デュオ マイクロ流体工学に基づくFREND ...
結果表示時間: 30, 4 min
サンプル量: 0.2 ml
... 血漿中のACTH（Adrenocorticotropic Hormone）を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。ACTH (Adrenocorticotropic hormone) またはコルチコトロピンは、下垂体から分泌される 39 アミノ酸ペプチドホルモン (MW=4500) で、副腎皮質によるステロイドホルモンの生成を調節しています。 下垂体前葉からのACTH分泌は、古典的な負のフィードバック制御機構と中枢神経系ストレスを介した制御系の両方によって制御されている。1 ...
DRG Instruments GmbH
結果表示時間: 30 min - 40 min
... 尿路感染症は、呼吸器感染症に次ぐ世界第2位の感染症であり、世界的に見ても発症率の高い疾患です。その高い罹患率と死亡率は、人の健康と生活の安全に対する深刻な脅威となっています。 尿中細菌の細菌培養同定と薬剤感受性分析実験の診断のゴールドスタンダードですが、培養サイクルが長く、通常5～7日、陽性率が低く、適用範囲が限られています（一部の病原体は体外培養）、発症から報告までの時間が長すぎて、急性期最適治療期間を逃しやすいためです。 核酸検査は、尿路感染症の病原体診断にますます活用されています。ゴールドスタンダードの細菌培養同定や薬剤感受性分析実験が通常5～7日程度かかるのに比べ、核酸検査は多くの時間を節約することができます。核酸検査のターゲットは、病原体の遺伝物質です。ターゲット配列の選択的増幅により、非常に高い検出感度と特異性を達成することができます。 核酸検出は、細菌の分離や培養を必要としないため、病気の初期段階で病原体を迅速に検出することができます。 B.製品プレゼンテーション 尿路感染症（UTI）＆DRパネルは、尿サンプル中の19種類の一般的な病原体と12種類の薬剤耐性遺伝子をin ...
... 糖化ヘモグロビン（HbA1c）は、正常なヘモグロビンとグルコースの反応によって生成されます。したがって、赤血球中のHbA1cの量は、平均血糖値とともに増加する。 糖尿病では、血糖値のコントロールがうまくいかないと、心血管疾患、神経障害、網膜症などの重篤な合併症のリスクが高まります。 HbA1cの測定は、糖尿病患者の血糖値管理をモニタリングするための方法として選ばれています。 Axis-Shield HbA1c turbidimetric immunoassayは、あらゆる臨床化学分析装置で全血中のHbA1cを高精度かつ正確に測定する方法であり、多くの利便性を備えています。 他のHbA1c測定法との優れた相関性 総合的な不正確さ ...
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