腫瘍学検査キット

結果表示時間: 5 min

... フルレンジC反応性蛋白（hs-CRP+従来型CRP）検出キットは、ヒト血清の臨床的定量検出に使用され、血漿または全血中の過敏性C反応性蛋白（hs-CRP）および日常性C反応性蛋白（日常型CRP）のレベルは、炎症および組織損傷のマーカーとなる。hs-CRPの上昇度は感染の程度と相関しており、日常的な炎症と心血管炎症の両方を検出するために使用することができます。 臨床的意義 健常者における心血管イベントの初発の予測 冠状動脈性心臓病患者における心血管イベントの再発予測 医薬品の有効性のテスト 抗生物質の有効性をダイナミックに観察するための、細菌またはウイルス感染症の鑑別診断 疾患や術後感染症の変化のモニタリング 臓器移植の拒絶反応の検出 試薬の性能 検体種類 全血・血清・血漿 検出範囲 0.5-800mg/L ...

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.9, 97 %
感度: 99 %

... 便潜血は、憩室炎、ポリープ、炎症性腸疾患（クローン病など）、痔などの消化器疾患や、大腸がん（CRC）と関連性があるとされています。 便潜血検査による早期診断とその治療により、大腸がんによる死亡率が大幅に減少することが示されています。 便潜血の検出には、一般的に2つの迅速法があります。1つ目は、グアイアックという化学物質を用いて、血液中のヘムの存在で色を出しますが、食事や薬による干渉の影響を受けやすい方法です。2つ目の方法は、クロマトグラフ免疫測定法で、特定の抗体を用いて便中の血液を検出するもので、食事や薬の影響を受けません。 使用目的 Turklabの便潜血 ...

... HUBI-BPHScreenは、ヒト全血中の遊離PSA、総PSA、f/t PSA比を定量的に測定し、HUBI-QUANproとともに検査結果を定量的に表示する。HUBI-BPHScreenは、前立腺癌の診断に有効です。 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺でのみ合成される細胞内の糖タンパク質（33KDa）です。 PSAは前立腺組織の正常な構成成分であり、良性過形成や悪性前立腺組織、転移性前立腺癌、前立腺液や血漿中にも存在するが、肺癌、結腸癌、乳癌、直腸癌、膵癌、胃癌、甲状腺癌では検知されない。 通常、男性の前立腺肥大に伴い血中のPSA量は増加しますが、40代から50代の男性の総PSA濃度は2.5ng/mL以下とされています。前立腺がん患者の血中PSA濃度は上昇する。PSA検査は、直腸診や超音波検査に比べ、予後判定に優れています。PSAの上昇は、BPH（良性前立腺肥大症）やその他の泌尿器科組織の炎症でも見られるため、血中PSA濃度の測定は単独検査として推奨されない。 を癌の診断に利用することができます。つまり、PSA検査と超音波検査の組み合わせは、直腸診や超音波検査単独よりも優れた前立腺がんの発見方法となるのです。 PSAは前立腺がんの早期発見・早期治療に有効なバイオマーカーであるが、良性患者の25%で上昇し、特に4～10ng/mLの範囲にある。このため、前立腺がんや良性腫瘍の判別は困難である。 ...

結果表示時間: 120 min

... BRAF遺伝子変異の検出は、甲状腺がんの診断や分類に役立つほか、メラノーマ患者に対するVemurafenib、大腸がん患者に対するErbitux（cetuximab）、vectibix（panitumumab）などのBRAF遺伝子標的薬の予後判定に役立つとされています。 主な特徴 検出原理ARMSプライマーを用いたリアルタイムPCR。 検出特性：BRAF遺伝子エクソン15におけるV600E遺伝子座の変異を検出する。 感度：BRAF変異遺伝子の1％またはそれ以下の含有量を検出することができます。 ...

結果表示時間: 4 h

... 腫瘍は正常組織の新生物であり、その中でも癌は様々な腫瘍形成因子によって引き起こされる悪性新生物である。環境や遺伝によって引き起こされる遺伝子変異（点突然変異、欠失、挿入、コピー数増加、遺伝子融合などを含む）は、正常細胞の分裂と増殖を制御不能にし、最終的に腫瘍の形成を誘導する。 標的薬は、特定の遺伝子変異に起因するがん細胞内の病理学的分子を標的とすることができ、これにより薬効を最大化し、副作用を最小化することができる。したがって、患者の遺伝子の状態を検出することは、臨床医が適切な標的薬を選択するのに役立つ。 腫瘍の発生は通常、癌原遺伝子の活性化や癌抑制遺伝子の不活性化によって引き起こされる。研究によると、アジア人の肺腺癌患者の87％が既知のドライバー遺伝子変異を持っており、そのうちの81％が明確な標的阻害剤を持っていた。 検出の意義 個別化治療：遺伝子検出情報に基づいて、患者に適した標的薬を選択し、薬の効果を向上させ、個別化治療を実現する。 薬効と耐性をモニタリングする： ...

... CRISPRの利点を生かしたRT-PCR。Tata MD CHECK RT-PCR CRISPRは、遺伝子工学医療で実績と人気のあるCRISPR Cas-9ベースの技術FELUDAをベースにした、世界最高水準のCOVID-19の診断検査です。 幅広い応用 Tata MD CHECKの基盤となるCRISPR Cas-9プラットフォームは、分子検査における多くのアプリケーション、例えば感染症、腫瘍、新生児診断などに容易に拡張することができる。 FELUDAは、インドの主要なバイオサイエンス研究機関であるCSIR-IGIBによって独自に開発されたものです。Tata ...

... NRAS変異は、メラノーマ（13～25%）、大腸がん（1～6%）、肺がん（1%）、甲状腺がん（7%）、肝細胞がん（10%）など多くのがんで認められますが、NRAS変異があると、大腸がんに対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。NRAS変異がある場合、ErbituxやCetuximabなどの大腸がん治療薬に対する薬効が低下し、転移性大腸がん患者の予後が悪くなることが知られています。 特集 少量のDNAでも高い感度と特異性（10 ...

結果表示時間: 90 min

... 24テスト「キット」。 リアルタイム蛍光定量PCR装置（Stratagene Mx3000P, ABI 7500, Roche LC480, Abbott m2000rt, BioRad CFX-96を含む）。 製品概要 本キットは、ARMS-PCR法を用いて、BRAF遺伝子のエクソン15のコドン600におけるV600E点変異を検出します（BRAF V600E変異はBRAF変異の80-90%を占めます）。 本キットは、非小細胞肺がん、大腸がん、甲状腺がん患者におけるBRAF ...

結果表示時間: 15 min

... 成人のAFP高値は、肝臓、卵巣、精巣のほか、肝硬変や肝炎などの非がん性肝疾患の可能性を示している場合があります。AFP plusは、AFPの値を測定することで、関連する異常の診断や除外に役立てることができます。 は、関連する異常の診断や除外に役立ちます。 診断対象疾患 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん 試薬の使用について 検出範囲 (5 - 350 ng/ml) (5 - 350 ng/ml) 適応症 肝臓がん、ウイルス性肝炎、卵巣がん、精巣がん あなたの医療現場で 血液中のAFPを定量化することにより、早期発見のための定期的なスクリーニング検査だけでなく、定期的な測定による患者の治療効果やがんの再発のモニタリングに有用である。 ...

結果表示時間: 15 min

... 本製品は、ヒトの全血、血漿または血清中の前立腺特異抗原（PSA）をin vitroで定性的に検出するために使用されます。 原理 本検査は、あらかじめ2本のラインが描かれています。「C "コントロールラインと "T "テストラインがニトロセルロース膜の表面に形成されています。 テストラインにはマウス抗PSAモノクローナル抗体Bが、コントロールラインにはヤギ抗マウス抗体が塗布されている。マウス抗PSAモノクローナル抗体Aは、色粒子と結合し、PSA抗原の検出器として使用される。検査中、サンプル中のPSA抗原は、色粒子と結合したモノクローナル抗PSA抗体Aと引き合うことで、抗原抗体結合を形成します。 抗原-抗体複合体を形成する。この複合体は、毛細管現象によりメンブレン上を移動し、マウスモノクローナル抗PSA抗体Bに捕捉される。 各検査には、検査カード、乾燥剤、密封袋、希釈用バッファーからなる個別の検査ボックスがあります。検出カードは、プラスチックバックルと試薬ストリップで構成されています。試薬ストリップは、PVCプレート、サンプルパッド、コンジュゲートパッド（マウス抗PSAモノクローナル抗体Aを標識した色粒子顆粒をスプレーしたもの）、ニトロセルロース膜（マウス抗PSAモノクローナル抗体Bをコートしたテストライン（Tライン））で構成されています。品質管理ライン（Cライン）には、ヤギ抗マウスIgGポリクローナル抗体と吸収紙を塗布した。 注）Prostate ...

結果表示時間: 300 s

CEAの血液検査キットは、CEAの濃度を変化させる癌患者の予後と管理の助けとして使用されるヒト血清中の癌胎児性抗原（CEA）の内容を決定するために使用されます。 CEA試験 癌胎児性抗原（CEA）の検査原理は、1965年にゴールドによって最初に記載されている腫瘍関連抗原である。分子量180〜200 kDaの ceaは胎児発育中に高濃度に存在するが，出生後に停止する。したがって、 は、それは通常、健康な大人の血液中に存在していません。禁煙成人の正常なCEA範囲は、喫煙者の2.5 ...

... はじめに 前立腺特異抗原（PSA）は、前立腺の正常な細胞と悪性の細胞が作り出すタンパク質です。PSA検査では、男性の血液中のPSAのレベルを測定します。 ...

... ヒトEGFR遺伝子変異検出キット（PCR-蛍光プローブ法） 本製品は、臨床的に非小細胞肺癌と診断された患者のパラフィン包埋切片のDNA検体から、ヒトEGFR遺伝子の11種類の一般的な変異を定性的に検出するために使用されます。本製品は、臨床試験において特定の薬剤との併用は行われておらず、標的遺伝子変異の検出性能のみが確認されている。 EGFRとは上皮成長因子受容体のこと。通常時は細胞表面の細胞膜に埋め込まれ、腫瘍細胞の増殖、成長、修復、生存に重要な役割を果たす膜タンパク質である。 ...

... HPV-DNAは、FDAによって規制されている女性の子宮頸がんの必須スクリーニング検査である。 子宮頸がんは現在、原因が明確な唯一のがんである。子宮頸がん患者の97％に高リスク型HPV感染が認められる。 高リスク型HPV--特にHPV16とHPV18--は、性器疣贅、外性器癌、子宮頸癌、高度の子宮頸部上皮内新形成を引き起こす。 HPVハイリスク検出： HPV16,18,31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,68,66 HPVジェノタイピング HPV16、HPV18 サンプルタイプ 女性子宮頸部剥離細胞 アプリケーション HPV-DNAの直接検出 高感度、特異的、正確、迅速 ウイルス量とがんリスクの推定 HPVワクチンの有効性と予後の有効性を評価する。 基準試薬であるKindmay ...

... トータルPSA EIA テストキット ヒト血清または血漿中のトータルPSA（全前立腺特異抗原）をイン・ビトロで定量検出するための酵素イムノアッセイ（EIA）です。 トータルPSA EIAテストキットは、ヒト血清または血漿中のトータルPSAレベルをイン・ビトロで定量測定するための酵素イムノアッセイです。 これは、前立腺がんの評価と診断の補助として意図されています。 総 PSA 水準の決定は、デジタル直腸検査（DRE）と併用して男性における前立腺がんのリスクを推定したり、患者における前立腺がん治療の有効性を監視するために用いられる。 ...

... [用途】 第7染色体に位置するBRAF遺伝子は、セリン・スレオニンプロテインキナーゼ raf/milファミリーに属するタンパク質をコードする癌原遺伝子である。BRAF遺伝子の変異は、非ホジキンリンパ腫、大腸がん（10％）、悪性黒色腫（60％以上）、甲状腺がん（90％）、非小細胞肺がん（1～4％）など様々ながんで発生します。 BRAF 変異を有するメラノーマ特許では、Vemurafenib および Dabrafenib の治療効果は、BRAF 遺伝子の変異状態と密接に関連しています。 本キットは、BRAF遺伝子のV600EおよびV600Kの2つの一般的な変異を、合計97%以上の頻度で検出します。 本キットは、1）がんの早期スクリーニングおよび早期診断、2）がんの再発の早期モニタリング、3）標的療法の選択、などに利用できます。 [検出原理】 ...

... TPS® は、乳がん、大腸がん、卵巣がん、前立腺がんを含む様々な上皮がんに対する予後、治療モニタリング、および患者追跡をサポートするために用いられる腫瘍活性マーカーアッセイである。 TPS® は、上皮細胞、特に多くの種類のがんにおいて過度に発現するサイトケラチン18の可溶性断片を測定する。 この情報は、がんの再発を早期に発見し、治療の有効性を迅速に評価するために重要である。 サイト@@ ケラチン ほとんどの真核細胞は、中間フィラメントとして知られている細胞質細胞骨格構造を有する。 ...