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... O Kit de testes de diagnóstico QF-PCR é um ensaio de diagnóstico molecular utilizado para o rastreio pré-natal rápido e diagnóstico da Trisomia 21 (síndrome de Down), Trisomia 18 (síndrome de Edwards), ...
... O Kit de testes de diagnóstico QF-PCR é um ensaio de diagnóstico molecular utilizado para o rastreio pré-natal rápido e diagnóstico da Trisomia 21 (síndrome de Down), Trisomia 18 (síndrome de Edwards), ...
... O Kit de testes de diagnóstico QF-PCR é um ensaio de diagnóstico molecular utilizado para o rastreio pré-natal rápido e diagnóstico da Trisomia 21 (síndrome de Down), Trisomia 18 (síndrome de Edwards), ...
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), pertence ao proto-oncogene, no braço curto do cromossoma 7 humano, contendo 28 exões. As mutações EGFR associadas à reatividade da droga TKI são concentradas no exon 18-21. Existem ...
... inferior a 24 horas - O teste pode ser usado em combinação com o kit ChromoQuant AZF para diagnosticar a síndrome de Klinefelter. - O teste foi clinicamente validado para a In Vitro ...
CyberGene AB
... para diagnóstico pré-natal. ChromoQuant Optima 13, P/N 514.601-26, 26 testes O ChromoQuant® Optima 13 é um kit QF-PCR de tubo único para análise de trissomia no cromossoma 13 - Teste ...
CyberGene AB
... micro deleções no cromossoma Y AZFa, AZFb e AZFc Parte nº. 800.001-32 Pronto a usar Adiciona apenas ADN. Pronto para a PCR. Taq polimerase incluída Nº de testes / Tamanho do kit 32 ...
CyberGene AB
... Microdeleções de DNA do Cromossoma Y qPCR Detecção Ki A microdeleção do Ychromosome é uma doença que leva a um problema genético. Afecta a produção de esperma quando existe azoospermia no cromossoma ...
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