Ensaio imunoenzimático (ELISA) para a determinação quantitativa/qualitativa de anticorpos IgG contra o vírus da rubéola em plasma e soros humanos. Apenas para uso em investigação.
Introdução
A rubéola é um pequeno vírus esférico envelopado, com 55-60 nm de diâmetro, e é o único membro do género Rubivirus da família Togaviridiae.
O vírus contém uma única molécula de ARN 42s de cadeia positiva e só é conhecido um serótipo. O vírus codifica pelo menos três glicoproteínas do envelope, E1, E2a, E2b; uma proteína associada ao nucleocapsídeo, C; e duas proteínas não-estruturais.
A deteção de anticorpos IgG e IgM específicos da rubéola é muito importante para o diagnóstico serológico de infecções congénitas e primárias pós-natais por rubéola, uma vez que podem levar a defeitos congénitos graves.
A ausência de anticorpos IgG específicos da rubéola no soro, carateristicamente de longa duração após infecções primárias, na presença de IgM específica do vírus, é indicativa do risco de defeitos em recém-nascidos. Os ensaios altamente específicos de IgG contra a rubéola fornecem ao clínico um teste útil e fiável para a monitorização destes riscos na gravidez e para a monitorização da resposta imunológica após a vacinação.
Princípio do método
As microplacas são revestidas com o vírus da rubéola nativo, altamente purificado por centrifugação em gradiente de sacarose e inactivado.
A fase sólida é primeiro tratada com a amostra diluída e as IgG do vírus da rubéola são capturadas, se presentes, pelos antigénios.
Após a lavagem de todos os outros componentes da amostra, na segunda incubação, as IgG anti rubéola ligadas são detectadas pela adição de anticorpos policlonais específicos anti hIgG, marcados com peroxidase (HRP).
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