o "MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" é um kit de ensaio para a deteção de Trichomonas vaginalis e Neisseria gonorrhoeaeDNA por PCR em tempo real.
Introdução
o "MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" destina-se à deteção do ADN de Trichomonas vaginalis e Neisseria gonorrhoeae utilizando o método de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real com deteção por fluorescência do produto amplificado.
O ADN pode ser extraído de amostras clínicas (esfregaços urogenitais e cervicais, sémen, fluido prostático, urina) utilizando o "Molgen Universal Extraction Kit".
Quando se utilizam kits de extração de ADN de outros fabricantes, recomenda-se vivamente a utilização de amostras de controlo interno (IC) fabricadas pela Adaltis.
Os resultados da análise PCR são tidos em conta em diagnósticos complexos de doenças.
O conjunto 1 destina-se a ser utilizado com cicladores de PCR de tipo bloco: iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, EUA). O kit é compatível com outros cicladores de PCR em tempo real, como o CFX96 (Bio-Rad, EUA) e o DT-96 (DNA-Technology, Rússia).
O conjunto 1 contém os reagentes necessários para 96 testes, incluindo amostras de controlo.
Princípio do método
A PCR em tempo real baseia-se na deteção da fluorescência produzida por uma molécula repórter, que aumenta à medida que a reação prossegue. A molécula repórter é uma sonda de ADN com marcação dupla que se liga especificamente à região alvo do ADN dos agentes patogénicos. O sinal de fluorescência aumenta devido à separação do corante de fluorescência e do supressor pela atividade da exonuclease da Taq DNA-polimerase durante a amplificação. A PCR consiste em ciclos repetidos: desnaturação do ADN à temperatura, recozimento do iniciador e síntese da cadeia complementar.
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