Kit de teste de infecções de TORCH MOLgen

vírus varicela zosterde sanguede urina

o "Molgen DNA VZV S1 Kit" é um kit de ensaio para a deteção do ADN do vírus da varicela-zoster por PCR em tempo real. Introdução o "Molgen DNA VZV S1 Kit" destina-se à deteção do ADN do vírus da varicela-zoster utilizando o método da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real com deteção fluorescente do produto amplificado. O conjunto 1 destina-se a ser utilizado com o iQ5 iCycler (Bio-Rad, EUA), o CFX96 (Bio-Rad, EUA) e o DT-96 (DNA-Technology, Rússia). A extração de ADN das amostras clínicas (raspagens de células epiteliais e fluidos de tecidos de lesões cutâneas erosivas-ulcerativas e mucosa humana, urina, saliva, soro sanguíneo (plasma) pode ser efectuada utilizando o "Molgen Universal Extraction Kit". O conjunto 1 contém os reagentes necessários para 48 testes, incluindo amostras de controlo. Princípio do método A PCR em tempo real baseia-se na deteção da fluorescência produzida por uma molécula repórter, que aumenta à medida que a reação prossegue. A molécula repórter é uma sonda de ADN com marcação dupla que se liga especificamente à região alvo do ADN dos agentes patogénicos. O sinal de fluorescência aumenta devido à separação do corante de fluorescência e do supressor pela atividade da exonuclease da Taq DNA-polimerase durante a amplificação. A PCR consiste em ciclos repetidos: desnaturação do ADN à temperatura, recozimento do iniciador e síntese da cadeia complementar. O valor do ciclo limiar (Ct) é um número de ciclos em que a fluorescência gerada numa reação ultrapassa o limiar e o sinal de fluorescência aumenta significativamente acima do fundo. O aumento do sinal deve-se à utilização de uma sonda de hibridação de ADN específica para a sequência de ADN em causa: liga-se a uma das cadeias de ADN no decurso da reação