Kit de teste para diagnóstico molecular ME184690

de HPVde urinaclínico

o "Molgen DNA HPV 35/45 S1 Kit" é um kit de ensaio para a determinação diferencial do ADN dos tipos 35 e 45 do papilomavírus humano através do método de PCR em tempo real. Introdução o "Molgen DNA HPV 35/45 S1 Kit" foi concebido para a determinação diferencial do ADN do papilomavírus humano (HPV) dos tipos 35 e 45 isolado de amostras clínicas utilizando o kit de extração "Molgen Universal Extraction Kit". O ensaio baseia-se no método de reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real com deteção fluorescente do produto amplificado. O kit contém os reagentes necessários para 96 testes, incluindo amostras de controlo. O kit está validado para utilização com o iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, EUA). O kit é compatível com outros sistemas de PCR em tempo real, como o CFX96 (Bio-Rad, EUA) e o DT-96 (DNA-Technology, Rússia). o "Molgen DNA HPV 35/45 S1 Kit" foi concebido para a análise de materiais clínicos (raspagens de células epiteliais, sémen, suco prostático, urina). Princípio do método A PCR em tempo real baseia-se na deteção da fluorescência, produzida por uma molécula repórter, que aumenta à medida que a reação prossegue. A molécula repórter é uma sonda de ADN com marcação dupla, que se liga especificamente à região alvo do ADN do agente patogénico. O sinal fluorescente aumenta devido à separação do corante fluorescente e do supressor pela atividade da exonuclease da Taq DNA-polimerase durante a amplificação. O processo de PCR consiste em ciclos repetidos: desnaturação do ADN à temperatura, recozimento do iniciador e síntese da cadeia complementar. O valor do ciclo limiar - Ct - é o número de ciclos em que a fluorescência gerada numa reação ultrapassa o limiar de fluorescência, um sinal fluorescente que se eleva significativamente acima da fluorescência de fundo.