Kit de teste para diagnóstico molecular ME184470
de HPVclínicopor fluorescência

kit de teste para diagnóstico molecular
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Características

Aplicações
para diagnóstico molecular
Micro-organismo
de HPV
Tipo de amostras
clínico
Método de análise
para PCR em tempo real, por fluorescência

Descrição

O kit de reagentes destina-se à deteção do ADN do vírus do papiloma humano (HPV) tipo 44 em amostras clínicas por PCR em tempo real. O kit contém reagentes apenas para a PCR em tempo real. Introdução o "MOLgen DNA HPV 44 S1 Kit" destina-se à deteção do ADN do papilomavírus humano (HPV) tipo 44 em amostras clínicas (esfregaços de células epiteliais) utilizando o método da reação em cadeia da polimerase (PCR) em tempo real com deteção por fluorescência do produto amplificado. A extração de ADN de amostras clínicas pode ser efectuada utilizando o "Molgen Universal Extraction Kit". Quando se utilizam kits de extração de ADN de outros fabricantes, recomenda-se vivamente a utilização de amostras de Controlo Interno (IC) fabricadas pela Adaltis S.r.l. Os resultados da análise PCR são tidos em conta em diagnósticos complexos de doenças. O conjunto 1 pode ser utilizado para a determinação quantitativa do ADN do HPV tipo 44 quando se utiliza o kit em conjunto com o "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit". O conjunto 1 destina-se a ser utilizado com cicladores de PCR de tipo bloco: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, EUA), DT-96 (DNA-Technology, Rússia). O conjunto 1 contém os reagentes necessários para 96 testes, incluindo amostras de controlo. Princípio do método A PCR em tempo real baseia-se na deteção da fluorescência produzida por uma molécula repórter, que aumenta à medida que a reação prossegue. A molécula repórter é uma sonda de ADN com marcação dupla que se liga especificamente à região alvo do ADN dos agentes patogénicos. O sinal de fluorescência aumenta devido à separação do corante de fluorescência e do supressor pela atividade da exonuclease da Taq DNA-polimerase durante a amplificação. A PCR consiste em ciclos repetidos: desnaturação do ADN à temperatura, recozimento do iniciador e síntese da cadeia complementar.

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